О соединении сероводорода с фенилгидразином

Соединение сероводорода с фенилгидразином [c.235]

Для определения упругости диссоциации соединения брали навеску в 6—8 г фенилгидразина, замораживали его до —15.0°, растирали в поро-щок без доступа влаги воздуха и засыпали в ампулу объемом 6—8 мл. Ампулу погружали в жидкий воздух и припаивали к ранее градуированному манометру. Далее, сосуд погружали в криостат и впускали в него сероводород. Сосуд выдерживали некоторое время при той или иной температуре в ожидании образования первых кристаллов соединения, после чего реакция образования идет сравнительно быстро. При каждом впуске свежей порции сероводорода давление поднималось, а затем падало до определенного, постоянного при данной температуре значения. Впуск свежих порций сероводорода можно было производить пока весь фенилгидразин не прореагирует с ним. При достаточном количестве образовавшегося соединения и установлении равновесного давления, при заданной температуре, можно было отбирать HaS из газовой фазы. В этом случае давление в сосуде будет каждый раз падать, а затем, вследствие диссоциации соединения, возрастать до равновесного значения, пока не разложится все соединение на фенилгидразин и сероводород. В качестве примера на рис. 2 изображен ход достижения равновесного давления упругости диссоциации при последовательных впусках и отборах HaS в опытах при —10 и —20°. Таким образом, были определены упругости диссоциации соединения при различных температурах, которые представлены в табл. 2. [c.236]

Исходя из этого Красновский впервые воспроизвел обратимое восстановление хлорофилла фотохимическим, т. е. световым, путем. Источником водорода для реакции восстановления хлорофилла могут служить аскорбиновая и диоксималеиновая кислоты, цистеин, сероводород, фенилгидразин и другие соединения. Реакция восстановления хлорофилла протекает на свету в анаэробных условиях и наблюдается лучше всего в среде, где имеются органические основания (пиридин). При выключении света реакция идет в обратную сторону с регенерацией исходной формы пигмента. Скорость обратного процесса увеличивается в присутствии кислорода или другого окислителя. Таким образом, важной особенностью реакции обратимого фотовосстановления хлорофилла является запасание энергии света в нестойких фотопродуктах. [c.148]

Известны методы определения фосфора, основанные на образовании цветных соединений фосфорномолибденовой кислоты с железосинеродистыми солями в аммиачной среде [994], с сероводородом в щелочной среде [767], с галловой кислотой в почти нейтральной среде [999]. Описан метод, основанный на восстановлении стрихнин-фосфоромолибдата фенилгидразином [1148]. [c.54]

Этим требованиям отвечают многие органические соединения (например, бензилам ин, этаноламины, фенилгидразин, гидразин и др.), причем некоторые из них реагируют с сероводородом быстрее, чем с углекислым газом. Следовательно, при помощи этих соединений можно удалить из газа либо сероводород и небольшое количество углекислого газа, либо равные количества обоих этих компонентов. [c.161]

Явный сенсибилизированный процесс наблюдается нри использовании в качестве восстановителей аскорбиновой кислоты, фенилгидразина, цистеина, сероводорода, т. е. тех соединений, которые способны к фотохимическому восстановлению хлорофилла. [c.104]

Изучение соединения фенилгидразина с сероводородом нами проводилось методом термического анализа по ранее разработанной методике для аналогичных систем [ ]. Поскольку система содержит летучий компонент, необходимо было сначала определить диаграмму t—р (температура—давление) для того, чтобы при снятии диаграммы плавкости внести поправку (при вычислении молекулярного соотношения компонентов) на содержание Н,5, оставшегося в газовой фазе. Применявшийся в этих исследованиях фенилгидразин имел т. пл. 19.1 0.1°, сероводород — 85.0 0.3°. [c.234]

Кривая АРН показывает изменение давления в зависимости от температуры при равновесии трех фаз твердого фенилгидразина, жидкой фазы и газообразного HoS. Кривая РМС относится к случаю, когда в равновесии находятся газообразный сероводород, расплав и твердое соединение. Кривая DBP отвечает изменению упругости диссоциации твердого соединения на твердый фенилгидразин и газообразный сероводород. При этом отрезок ВР был определен экспериментально, а DB вычислен (см. ниже). [c.235]

О соединении сероводорода с фенилгидразином. Известия Академии Наук СССР, Отделение химических наук, № 1, стр. 9, 1954. (Совместно с М. Ф. Пушленковым). [c.347]

В работах нашей лаборатории было впервые установлено, что хлорофилл и его аналоги восстанавливаются аскорбиновой кислотой и рядом других соединений (диоксималеиновой кислотой, цистеи-ном, сероводородом, фенилгидразином) при освещении в полосе поглощения этих пигментов красным светом [17—19]. При этом образуется лабильный фотопродукт розового цвета с характерным максимумом поглощения у 525 нм (рис. 6). Из этого продукта под окисляющим действием кислорода или других органических окислителей обратимо регенерирует хлорофилл, что прослеживалось нами спектрально. Очевидно, мы имеем здесь неустойчивый промежуточный продукт фотовосстановления, представляющий собой, по-видимому, полувосстановленную форму пигмента, присоединившего либо один электрон без протона или же вместе с протоном, т. е. один атом водорода. Действительно, эта реакция фотовосстановления не сопровождается полным гидрированием изолированной двойной связи хлорофилла двумя атомами П, так как здесь не наблюдается образования продукта такого гидрирования, [c.368]

Тиамин-тиол (II) в виде таутомериого тиокетона реагируете гидроксиламином в щелочном растворе при этом отщепляется сероводород и образуется оксим дезтиотиамина (LV). Подобным образом протекает реакция тиамин-тиола с гидразином, фенилгидразином и тиосемикарбазидом с образованием соответствующих гидразона, фенилгидразона и тиосемикарбазона, однако с гидразин-гидратом реакция сопровождается одновременным элиминированием одной молекулы воды и циклизацией в соединение, содержащее [c.389]

Практическое применение нашел хлортиамид — аддукт сероводорода с дихлобенилом, который в почве медленно выделяет последний. Нитрофен тоже используется как предвсходовый гербицид для уничтожения сорняков в растениях семейства крестоцветных (рапсе, капусте листовой, капусте кочанной и т. д.) и других культур. Недавно было запатентовано несколько химически родственных препаратов, в том числе пиразон, входящий в группу N-фенилпиридазинонов. Его применяют главным образом в посевах сахарной свеклы, так как это растение способно детоксифицировать пиразон. Пиразон действует на сорняки, ингибируя процесс фотосинтеза возможно, что он близок по механизму действия к рассмотренным выше гербицидам, блокирующим фотохимическое выделение кислорода из воды. Синтез этого соединения осуществляют путем взаимодействия фенилгидразина с мукохлорной кислотой с последующим аммонолизом продукта. [c.504]

Мы изучили одно из производных бензола — фенилгидразин с целью получения его соединения с сероводородом. Как известно из литературных данных П, соединение фенилгидразина с сероводородом имеет формулу HaS HsNH—NHa. Но o упомянутой работе ["] вызывает сомнение методика опытов и, следовательно, приведенная формула соединения. По всем признакам соединение способно диссоциировать. Авторы же этой работы не предпринимали особых мер предосторожности и анализировали полученное соединение обычным химическим методом, что нередко в таких случаях приводит к ошибочным выводам. [c.234]

Зная, что H S является аналогом благородных газов, можно было ожидать, что радон будет с ним изоморфно соосаждаться, образуя с фенилгидразином аналогичное соединение. Для выяснения этого вопроса нами в широком интервале температур (от —10 до —70°) была проведена серия опытов для изучения действия газообразной смеси сероводорода с радоном на твердый фенилгидразин. При этом установлено, что радон не вступает в соединение (даже в опытах, где 90% взятого сероводорода реагирует с фенилгидразином с образованием HjS 2 eH5NH NHa). [c.239]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология