Анализ растворов, аммиачной селитры

Для анализа берут 100 г готовой аммиачной селитры, растворяют в 100 мл воды и далее поступают так же, как и при анализе растворов аммиачной селитры. [c.66]

Рис. 91. Прибор для анализа раствора аммиачной селитры

G —- навеска раствора аммиачной селитры, взятая для анализа, г. [c.38]

V — объем раствора аммиачной селитры, взятого для анализа, мл. [c.41]

АНАЛИЗ РАСТВОРОВ АММИАЧНОЙ СЕЛИТРЫ [c.30]

Определение масла и приготовление эталонных растворов производят точно так же, как и при анализе растворов аммиачной селитры (стр. 17 и 40). [c.65]

Для анализа форм связи влаги с исследуемым материалом [2] разработана лабораторная установка, на которой проведено исследование изотерм сорбции и десорбции гранул аммиачной селитры при температурах 40, 50, 60 и 70° С. Эффект сорбционного гистерезиса здесь не был обнаружен. Изотермы десорбции гранул были построены совместно с изотермами давления паров воды над растворами аммиачной селитры, согласно уравнениям, полученным сравнительно недавно [3]. [c.79]

ИК-спектр раствора нитрата аммония (рис. 13, 14 в Приложении) обнаруживает интенсивные полосы поглощения в области 2,19 2,15 Г,56 1,42 мкм (4570, 4670, 6420 и 7050 см->). Однако полоса при 2,19 мкм смещается при изменении концентрации, а полоса при 1,56 см проявляется лишь при концентрациях выше 60% (масс.). Наиболее стабильными по положению в спектре являются полосы при 1,42 и 2,15 мкм. На измерении оптической плотности при этих полосах поглощения основана методика анализа, и на ее принципе — многопредельный анализатор концентрации аммиачной селитры для контроля в производстве аммиачной селитры на стадии выпарки. [c.209]

Содержание аммиачной селитры в присутствии азотной кислоты определяют следующим образом. Для анализа собирают прибор, представленный на рис. 91. Реакционную колбу 1 при помощи трубки-брызгоуловителя 2 соединяют на шлифах с водяным холодильником 3, к которому герметично приключена приемная колба 4. В пробку реакционной колбы вставлена капельная воронка 5. Навеску раствора ( 3 г) переносят в реакционную колбу 1 и разбавляют ее водой до 150—200 см . В приемную колбу заливают 50 см 0,5 н. раствора серной кислоты. [c.291]

Ход анализа. 2 г аммиачной селитры или 5 г сульфата аммония помещают в стакан емкостью около 200—250 мл и растворяют в 50 мл дистиллированной воды. Раствор фильтруют в мерную колбу емкостью 250 мл. Стакан несколько раз ополаскивают дистиллированной водой, сливая промывные воды через фильтр в ту же мерную колбу. Затем объем раствора в мерной колбе доводят дистиллированной водой до метки и хорошо перемешивают. [c.256]

Используют синтетическую мочевину в качестве основного удобрения. В равных дозах по азоту она дает примерно тот же эффект, что и аммиачная селитра. В последние годы карбамид применяют и для внекорневой подкормки плодовых культур для опрыскивания готовят 0,6%-ный раствор. Это удобрение выдерживает наиболее дальние перевозки. Карбамид может содержать примесь биурета, нежелательного для растений. За этим необходимо следить по анализу удобрения. [c.102]

Ход анализа. Берут 25 мл раствора, содержащего 0,25 г аммиачной селитры или 0,5 г натриевой, калийной или кальциевой селитры, и переносят пипеткой в чистую колбу емкостью 500 мл для отгона аммиака в аппарате Кьельдаля (см. рис. 52). Одновременно в приемник этого аппарата наливают из бюретки 100 мл 0,2 н. серной кислоты и несколько капель индикатора конго красного или метилового красного, или метилового оранжевого. Затем в колбу с раствором удобрения приливают из цилиндра 25 мл 30—40%-ной щелочи, вносят на кусочке фильтровальной бумаги 2—2,5 г сплава Деварда и быстро закрывают пробкой с каплеуловителем (каплеуловитель должен быть соединен с холодильником, конец трубки которого опущен в приемник с титрованным раствором кислоты). [c.109]

Как известно, устойчивые хорошие результаты натриевая соль 2,4-Д обеспечивает только при благоприятных погодных условиях и на посевах, засоренных однолетними сорняками. Однако в республике гораздо больше полей, засоренных корнеотпрысковыми сорняками. Поэтому на этих полях, как авиационные, так и наземные обработки натриевой солью 2.4-Д обычно не обеспечивают хороших результатов. Для усиления действия натриевой соли к раствору в большинстве хозяйств республики обычно добавляли небольшое количество азотных минеральных удобрений. Как показал анализ учета эффективности применения гербицидов в хозяйствах ресг публики, добавление в качестве активаторов к раствору натриевой соли 2,4-Д аммиачной селитры, сульфата аммония или карбамида (по 3—5 кг га) позволило повысить гибель сорняков на 15—20% и снизить норму расхода раствора со 100 до 50 л/га. И все-таки полной гибели корнеотпрысковых сорняков в хозяйствах не могли добиться. [c.37]

Концентрацию растворов аммиачной селитры, выходящих из аппаратов-нейтрализаторов, можно быстро определять по плотности раствора при помощи ареометра, не прибегая к химическому анализу. Пользуясь таблицей плотностей растворов МН4ЫОз и вспомогательными (уточненными) графиками зависимости плотности от концентрации раствора, можно получать достаточно точные для производственных условий данные. [c.447]

Содержание аммиака в осадках определяли отгонкой его со щелочью в титрованный раствор соляной кислоты [6] после предварительного восстановления шестивалентного хрома, мешающего анализу, этиловым спиртом в серной кислоте. Поправку на содержание аммиака, находящегося в осадке в виде аммиачной селитры (загрязнение осадка продуктами реакции), вводили на основании данных по содержанию в осадке аниона азотной кислоты. Для определения содержания последнего раствор, полученный при растворении навески осадка, обрабатывали сплавом Деварда [6] для восстановлепия аниона азотной кислоты до аммиака и суммарное количество аммиака в растворе определяли тем же методом [6]. [c.15]

Ход анализа. Берут 25 мл раствора, содержащего 0,25—0,5 г удобрения (первая цифра для аммиачной, вторая— для натриевой, калийной и кальциевой селитры), и переносят его пипеткой в чистую колбу для отгона аммиака в аппарат Рис. 21. Аппарат для отгона Кьельдаля, емкостью около [c.162]

Ориентировочный анализ подвижных и обменных ионов калия, фосфора, азота в буровом растворе показывает, что добавление аммиачной и калийной селитры к раствору повышает их концентрацию и способствует росту растений. Добавление гумата калия обеспечивает содержание гу-минового вещества в бентонитовом субстрате, необходимое для жизнедеятельности микроорганизмов и растений. [c.82]

ВОЗМОЖНОСТЬ анодной защиты ее в таких растворах [24]. Как показали исследования, в растворах нитрата аммония (pH 5) увеличение концентрации NH4NOз от 1 до 6 н. почти не влияет на область активного растворения и величины фкр и фпас. Значения скорости растворения Ст.З в активной области при постоянном потенциале, вычисленные по убыли массы образцов, результатам анализа раствора и количеству электричества, практически совпадают (табл. 3.2). В растворах сульфата аммония скорость растворения стали значительно выше, чем в растворах нитрата аммония при постоянном pH. При добавке к такому раствору аммиачной селитры скорость растворения стали в активном состоянии, критическая плотность тока и потенциал пассивации снижаются. При достаточной концентрации аммиачной селитры практически полностью подавляется влияние сульфата аммония на л и г кр. [c.42]

Водный раствор отделяют от нерастворимого остатка посредством фильтрования через взвешенный фильтр на нутче и затем, в случае надобности, выпаривают досуха для определения общего количества и анализа растворимых солей. Во многих случаях можно также, после доведения до литра, брать равные части раствора и определять в них отдельные соли объемными или гравиметрическими методами. Аммиачная селитра определяется, например, отгонкой NHg или по формальдегид-ному способу, хлористые соли — титрованием по Volhard y или осаждением в виде хлористого серебра, щавелевокислые —осаждением в виде щавелевокислого кальция, растворением последнего в разбавленной серной кислоте и титрованием перманганатом, азотнокислый кальций — осаждением кальция, хлораты — путем восстановления и определения хлора, как указано выше. Азотнокислые соли щелочных и щелочноземельных металлов определяют в сухом остатке по S hulze-Tieman п у (т. И, [c.648]

Параллельно с расширением на-учно-исследовательских и опытных работ по созданию систем с частичным рециклом аммиака, с переработкой непрореагировавшего аммиака в аммиачную селитру, а также с разделением газов дистилляции путем селективного ноглош ения двуокиси углерода растворами мопоэтаноламина [24] в 1956—1957 гг. автором на-стояш,его раздела был проведен технико-экономический анализ, позволивший определить оптимальное молярное соотношение аммиака, и двуокиси углерода, равное - 4 (избыток аммиака 100% от стехиометрической нормы). [c.122]

В водной вытяжке аммиачной селитры содержание фосфатов определяют точно так же, как и в кислотной вытяжке, но для анализа берут навеску в 10 раз большую, чем для анализа кислотной вытяжки. Навеску растворяют в воде, раствор фильтруют и осадок промывают. При объемном определении содержания Р2О5 перед осаждением фосфора добавляют к раствору 5 мл HNO3. [c.73]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология