Аммиачная селитра, анализ

К а ф а р о в В. В., А х н а з а р о в а С. Л. Анализ потерь аммиака и аммиачной селитры при нейтрализации в производстве аммиачной селитры.— Химическая промышленность , 1965, № 1. [c.168]

Содержание азота в аммиачной селитре равно 34,90%. При анализе этой селитры были получены следующие результаты параллельных определений (%) 34,52 34,72 34,68 34,64, Установить, существует ли значимое различие между выборочной средней и средней генеральной совокупности. Ответ различие значимо при Р=0,95. [c.143]

Анализ технологической схемы производства аммиачной селитры показывает, что, несмотря на большое количество используемых аппаратов, многие из них однотипны. В частности, выпарные аппараты 8 а 10 (см. рис. 47), стоящие на различных стадиях процесса, одинаковы по конструкции и отличаются лишь величиной поверхности теплообмена, т. е. геометрическими размерами. [c.133]

Контроль производства аммиачной селитры осуществляется с помощью контрольно-измерительных приборов (измерение температур, давлений, расходов реагентов, уровней жидкостей в аппаратах) и посредством лабораторного анализа проб. [c.137]

С помощью химических методов анализа в производстве аммиачной селитры определяют [c.138]

При определении влажности аммиачной селитры методом высушивания сушка в течение 2 ч при 100—105 °С) соль полностью не высыхает и результаты анализа получаются несколько заниженными. Новым иод-пиридиновым методом определяют полное содержание влаги в соли, поэтому норма влажности для определений ее по этому методу увеличена вдвое. Приведенные в тексте данные о содержании влаги в аммиачной селитре относятся к результатам, полученным по методу высушивания. [c.446]

ИК-спектр раствора нитрата аммония (рис. 13, 14 в Приложении) обнаруживает интенсивные полосы поглощения в области 2,19 2,15 Г,56 1,42 мкм (4570, 4670, 6420 и 7050 см->). Однако полоса при 2,19 мкм смещается при изменении концентрации, а полоса при 1,56 см проявляется лишь при концентрациях выше 60% (масс.). Наиболее стабильными по положению в спектре являются полосы при 1,42 и 2,15 мкм. На измерении оптической плотности при этих полосах поглощения основана методика анализа, и на ее принципе — многопредельный анализатор концентрации аммиачной селитры для контроля в производстве аммиачной селитры на стадии выпарки. [c.209]

Анализ производства аммиачной селитры [c.83]

Графический анализ процесса получения аммиачной селитры состоит в определении состава нейтрализованных комплексов, поступающих на выпаривание. Для первой схемы (установки средней мощности) определяют, кроме того, показатели процесса упаривания (на первой и второй ступенях), а также соотношение твердых и жидких фаз в готовом продукте после его охлаждения. [c.83]

Задача 9.9. Определить плановую и фактическую производственную себестоимость 1 т товарной аммиачной селитры и произвести анализ ее изменения за счет каждой статьи калькуляции и отдельных факторов при следующих исходных данных [c.126]

Рис. 91. Прибор для анализа раствора аммиачной селитры

Содержание аммиачной селитры в присутствии азотной кислоты определяют следующим образом. Для анализа собирают прибор, представленный на рис. 91. Реакционную колбу 1 при помощи трубки-брызгоуловителя 2 соединяют на шлифах с водяным холодильником 3, к которому герметично приключена приемная колба 4. В пробку реакционной колбы вставлена капельная воронка 5. Навеску раствора ( 3 г) переносят в реакционную колбу 1 и разбавляют ее водой до 150—200 см . В приемную колбу заливают 50 см 0,5 н. раствора серной кислоты. [c.291]

Ход анализа. 2 г аммиачной селитры или 5 г сульфата аммония помещают в стакан емкостью около 200—250 мл и растворяют в 50 мл дистиллированной воды. Раствор фильтруют в мерную колбу емкостью 250 мл. Стакан несколько раз ополаскивают дистиллированной водой, сливая промывные воды через фильтр в ту же мерную колбу. Затем объем раствора в мерной колбе доводят дистиллированной водой до метки и хорошо перемешивают. [c.256]

Поскольку метод учитывает лишь аммиачный азот, при анализе аммиачной селитры полученный результат удваивают, так как, согласно формуле азотнокислого аммония, количество аммиачного азота в нем равно количеству нитратного и, следовательно, общее содержание азота будет в два раза больше. [c.257]

Поскольку метод учитывает лишь аммонийный азот, при анализе аммиачной селитры полученный результат удваивают, так как, согласно формуле азотнокислого аммо- [c.225]

Для анализа форм связи влаги с исследуемым материалом [2] разработана лабораторная установка, на которой проведено исследование изотерм сорбции и десорбции гранул аммиачной селитры при температурах 40, 50, 60 и 70° С. Эффект сорбционного гистерезиса здесь не был обнаружен. Изотермы десорбции гранул были построены совместно с изотермами давления паров воды над растворами аммиачной селитры, согласно уравнениям, полученным сравнительно недавно [3]. [c.79]

Изучение механизма фазового превращения с помощью рентгеновского анализа и сканирующего электронного микроскопа [32 ] показало, что центры зарождающейся фазы практически всегда присутствуют в материнской фазе. Они инициируют фазовое превращение. Механизм же самого фазового превращения состоит в разрушении одной фазы и кристаллизации другой. Интересно отметить, что температура фазового перехода модификаций селитры существенно зависит от содержания в ней влаги. При многократном превращении одной модификации в другую объем аммиачной селитры независимо от конечных условий все-таки оказывается больше первоначального. В литературе приводятся данные [9 ], согласно которым при превращении III IV объем изменяется на 3,6%, что вполне достаточно для разрушения гранул. [c.153]

Из первого ограничения в табл. 6 видно, что потребности культур на поле № 7 в азоте удовлетворяются за счет аммиачной селитры, в 1 ц которой содержится 0,33 ц азота. При этом наличие ранее поступившего в почву азота устанавливается с помощью химического анализа. [c.371]

ВОЗМОЖНОСТЬ анодной защиты ее в таких растворах [24]. Как показали исследования, в растворах нитрата аммония (pH 5) увеличение концентрации NH4NOз от 1 до 6 н. почти не влияет на область активного растворения и величины фкр и фпас. Значения скорости растворения Ст.З в активной области при постоянном потенциале, вычисленные по убыли массы образцов, результатам анализа раствора и количеству электричества, практически совпадают (табл. 3.2). В растворах сульфата аммония скорость растворения стали значительно выше, чем в растворах нитрата аммония при постоянном pH. При добавке к такому раствору аммиачной селитры скорость растворения стали в активном состоянии, критическая плотность тока и потенциал пассивации снижаются. При достаточной концентрации аммиачной селитры практически полностью подавляется влияние сульфата аммония на л и г кр. [c.42]

С. И. Вольфковичем проведены исследования по интенсификации процессов производства минеральных удобрений и улучшению их качества, особенно по снижению гигроскопичности и слеживаемости аммиачной селитры. Глубокий физико-химический, кристаллохимический, рентгеновский и термографический анализы аммиачной селитры, ее смесей и сплавов с другими солями позволили установить новые модификации и предложить способы улучшения свойств этой важной соли. [c.7]

Водный раствор отделяют от нерастворимого остатка посредством фильтрования через взвешенный фильтр на нутче и затем, в случае надобности, выпаривают досуха для определения общего количества и анализа растворимых солей. Во многих случаях можно также, после доведения до литра, брать равные части раствора и определять в них отдельные соли объемными или гравиметрическими методами. Аммиачная селитра определяется, например, отгонкой NHg или по формальдегид-ному способу, хлористые соли — титрованием по Volhard y или осаждением в виде хлористого серебра, щавелевокислые —осаждением в виде щавелевокислого кальция, растворением последнего в разбавленной серной кислоте и титрованием перманганатом, азотнокислый кальций — осаждением кальция, хлораты — путем восстановления и определения хлора, как указано выше. Азотнокислые соли щелочных и щелочноземельных металлов определяют в сухом остатке по S hulze-Tieman п у (т. И, [c.648]

Из анализа энергоемкости однотипных агрегатов на различных объектах видно, что если бы все предприятия работали на уровне лучших, дополнительная экономия ТЭР в азотных производствах в 1984 г. составила бы около 3,9 млн. т у.т., в том числе 1,7 млн. т у.т. в крупнотоннажных производствах аммиака, 0,35 — в производствах аммиака по схеме ENSA, 0,75— в производствах азотной кислоты, 0,3 млн. т у. т. в производствах аммиачной селитры, и т. д. Стоимость этого топлива (без учета затрат на его переработку в электроэнергию, тепло, аммиак и т.д.) превышает 100,млн. руб. Для его добычи, транспортирования и переработки в энергобазу страны вложено около 1,5 млрд. руб. капитальных затрат. [c.463]

Параллельно с расширением на-учно-исследовательских и опытных работ по созданию систем с частичным рециклом аммиака, с переработкой непрореагировавшего аммиака в аммиачную селитру, а также с разделением газов дистилляции путем селективного ноглош ения двуокиси углерода растворами мопоэтаноламина [24] в 1956—1957 гг. автором на-стояш,его раздела был проведен технико-экономический анализ, позволивший определить оптимальное молярное соотношение аммиака, и двуокиси углерода, равное - 4 (избыток аммиака 100% от стехиометрической нормы). [c.122]

Концентрацию растворов аммиачной селитры, выходящих из аппаратов-нейтрализаторов, можно быстро определять по плотности раствора при помощи ареометра, не прибегая к химическому анализу. Пользуясь таблицей плотностей растворов МН4ЫОз и вспомогательными (уточненными) графиками зависимости плотности от концентрации раствора, можно получать достаточно точные для производственных условий данные. [c.447]

Для этих же определений применим физический метод, основанный на зависимости температуры кристаллизации плава от его концентрации при увеличении содержания влаги температура кристаллизации (застывания) плава понижается (рис. 24). Описание физического метода анализа плава приведено в книге А. М. Ду- бовицкого и Я. И. Кильмана (Технология аммиачной селитры, Госхимиздат, 1949, стр. 212). [c.447]

Приведенная формула учитывает азот, который содержится в удобрении в аммиачной форме. Если определяется азот в ЫН4С1 или (ЫН4)2504, полученная по формуле цифра отвечает полному содержанию азота. Если же анализируется аммиачная селитра ЫН4ЫОз, то учитывается только аммиачный азот. Чтобы получить общее одержание азота в МН4ЫОз, необходимо результат анализа удвоить, так как количество аммиачного и нитратного азота в этом соединении одинаково. [c.164]

Анализ производства аммиачной селитры на основе системы NH. — HNOз — НоО [c.82]

Примерно через месяц такого хранения порошковидный суперфосфат внешне почти не изменится. При перевешивании вес суперфосфата не уменьшится, как это произошло в случае с аммиачной селитрой, а, наоборот, увеличится за счет иовышенной увлажненности. При этом о размерах потерь фосфорной кислоты из суперфосфата можно судить только после проведения анализов из отобранных образцов с разных горизонтов кучи с поверхности на глубине 0,5 и 1 м в месте соприкосновения суперфосфата с землей и на высоте 0,5 и 1 м от земли (см. табл. 18 и схему взятия средних образцов суперфосфатов для анализа, рис. 9). [c.184]

Кроме рентгеновского анализа катализаторов, лабораторией совместно с другой лабораторией института проделана довольно значительная работа по выяснению влияния добавок на слеживае-мость аммиачной селитры. [c.154]

Из указанных реакций следует, что нитрометрический метод непригоден для анализа аммиачной селитры или сульфат-нитрата аммония (NH4)2S04-f NH4NO3], так как лииь азотная и азотистая кислоты реагируют со ртутью количественно. Аммиачные же соединения не восстанавливаются ртутью в указанном направлении. [c.151]

Растения для анализов выращивались на делянках площадью 20 в одинаковых условиях на мощном слабовыщело-ченном черноземе Граковского опытного поля (Харьковская обл.). В качестве общего для всех растений фона были внесены следующие удобрения аммиачная селитра, суперфосфат и хлористый калий из расчета по 45 кг Ы, Р2О5 и К2О на 1 га. Растения были убраны во время полной хозяйственной зрелости и иосле учета урожая проанализированы на содержание кобальта. Полученные данные представлены в табл. 148. [c.257]