Селитра, анализ

Знание истинной массы может иногда оказаться необходимым и при анализе. Например, содержание азота в селитре определяют путем измерения объема газа N0, образующегося при реакции [c.34]

Массу окиси азота N0 вычисляют, исходя из найденного объема ее. Следовательно, компенсации ошибок взвешивания здесь уже произойти не может, и поэтому необходимо знать истинную массу взятой для анализа селитры. [c.34]

К а ф а р о в В. В., А х н а з а р о в а С. Л. Анализ потерь аммиака и аммиачной селитры при нейтрализации в производстве аммиачной селитры.— Химическая промышленность , 1965, № 1. [c.168]

Содержание азота в аммиачной селитре равно 34,90%. При анализе этой селитры были получены следующие результаты параллельных определений (%) 34,52 34,72 34,68 34,64, Установить, существует ли значимое различие между выборочной средней и средней генеральной совокупности. Ответ различие значимо при Р=0,95. [c.143]

Следы — микро- и ультрамикроколичества примесей (порядка миллионных и миллиардных долей грамма) в веществах. Современная техника (ядерное горючее для атомных реакторов, специальные конструкционные материалы, жаропрочные сплавы, фармацевтические препараты, полупроводники и др.) предъявляет к чистым веществам и элементам высокие требования. Так, на каждые 10 миллиардов атомов полупроводникового германия допускается не более одного атома примеси, а полупроводниковый кремний должен быть еще чище. Получение чистых и сверхчистых веществ возможно лишь при хорошо налаженном анализе следов примесей. Сложные удобрения — удобрения, содержащие несколько питательных элементов. К С. у. относятся аммофос. Диаммофос, фосфаты калия, магний-аммонийфосфат, селитра калийная, нитрофосфаты, нитрофоски и т. д. [c.122]

Открытие е моче. Определенное количество мочи (лучше суточное) выпаривают в фарфоровой чашке на водяной бане досуха, остаток разрушают серной кислотой и азотнокислым аммонием (стр. 105), поступая далее по общему ходу анализа. При малых количествах остатка мочи возможно и сплавление с содой и селитрой (стр. 107). [c.139]

Для открытия хрома в осевшей пыли ее собирают, как при исследовании на свинец (стр. 118), и взвешивают. Одну часть сплавляют с содой и селитрой и сплав исследуют по общему ходу анализа (стр. 168) ( Количественное определение , стр. 169), Это определение дает общее количество хрома. [c.170]

Используемый в микробиологической практике для определения денитрифицирующей активности почв метод сравнения данных по количеству нитрата, нитрита и аммония в разных образцах после инкубации их с селитрой в течение 14 суток громоздок (требует многих химических анализов) и недостаточно точен. За такой длительный срок в почве может произойти смена многих процессов, направленность и интенсивность которых определяются природой образца. Таким образом, в каждом конкретном случае соотношение анализируемых азотсодержащих соединений может быть результатом не только активности денитрификаторов, но и неучтенной актив юсти микроорганизмов других физиологических групп, которые также принимают участие в превращениях азота. [c.173]

Хроматный метод. Определение хрома колориметрическим методом преимущественно проводят сравнением интенсивности окраски хромата с окраской стандартного раствора в щелочной среде. При анализе горных пород для этого обычно используют водную вытяжку плава анализируемого материала со смесью карбоната натрия и нитрата калия. Обычно встречающиеся в горных породах элементы определению не мешают. При сплавлении пробы в платиновом тигле пе следует вводить в плавень слишком больших количеств селитры и температура сплавления пе должна быть слишком высокой, чтобы не вызвать порчу тигля, так как раствор может окраситься в желтый цвет за счет переходящей в него платины. [c.595]

Несмотря на это, при анализе очень нечистых известняков может оказаться необходимым увеличение количества плавня, а такн е прибавление небольшого количества селитры. [c.1063]

При анализе аммонийной селитры навеска составляет 0,15— 0,2 г. Навеску берут в бюкс и из бюкса высыпают в воронку. Бюкс с остатком взвешивают, находя навеску по разности. К селитре в воронке приливают 0,5 мл воды и дают раствориться (выжидают 5 мин.). Затем осторожно засасывают раствор в бюретку. Для этого ставят кран 4 на соединение с бюреткой и осторожно опускают трубку 2. Содержимое воронки 5 должно полностью стечь в бюретку, но так, чтобы в нее не попал воздух. Затем трубку 2 поднимают и вытесняют жидкость снова в воронку и опять спускают в бюретку. Таким перекачиванием можно смыть кристаллы, оставшиеся на стенке воронки. Спустив раствор вновь в бюретку, в воронку наливают еще 0,5 мл воды, чтобы обмыть стенки воронки. Воду засасывают в бюретку. Для растворения и промывки не следует брать много воды, так как большой ее избыток вредит определению, вызывает вспенивание жидкости при анализе и образование долго не оседающей суспензии, загрязняющей нитрометр и затрудняющей точность отсчета объема газа. [c.245]

Какую навеску натриевой селитры надо взять, чтобы при анализе нитрометром выделилось около 50 мл NO [c.267]

Исследование структуры кристаллов. Правильная форма кристаллов обусловлена упорядоченным расположением составляющих их частиц - атомов, ионов или молекул. Как указано выше, это расположение может быть представлено в виде кристаллической решетки - пространственного каркаса, образованного пересекающимися друг с другом плоскостями. В точках пересечения трех плоскостей (узлах решетки) лежат центры частиц, образующих кристалл. Такие представления о строении кристаллических тел высказывались давно многими исследователями, в частности М. В. Ломоносов использовал их для объяснения свойств селитры. Однако экспериментально исследовать внутреннюю структуру кристаллов удалось только в XX столетии, после того как в 1912 г. Лауэ, Фридрих и Книппинг (Германия) открыли явление дифракции рентгеновских лучей, на котором основан метод рентгеноструктурного анализа. [c.151]

Г. Шталь никогда не сомневался в реальности флогистона. Наиболее убедительным доказательством его существования он считал синтез и анализ серы. Сперва Г. Шталь, действуя купоросной (серной) кислотой па масло винного камня (насып енный раствор поташа, полученного прокаливанием кислого тартрата калия), приготовил купоросный винный камень (сульфат калия). Сплавив последний с нотагпом и угольным порошком, он получил серную печень. Из ее раствора в воде после прибавления уксуса выделялась сера в виде сорного молока (мелкодисперсная сера белого цвета). Затем Г. Шталь смешал серную печень с селитрой и пересыпал смесь в раскаленный тигель. Произошла вспышка и [c.52]

Ж. Пруст установил (1804), что олово образует два оксида ок СИД желтого цвета (5пО), содержащий 20% кислорода, и оксид белого цвета (8п02), содержащий 28 /о кислорода. Тогда же он нашел, что медь также образует два оксида черный оксид, содержащий 25% кислорода (СиО), и коричневато-красный оксид, содержащий 17—18% кислорода (СыгО). В 1806 г. Ж. Пруст мог уже уверенно заявить Соединение есть привилегированный продукт, которому природа дала постоянный состав. Природа, даже через посредство людей, никогда не производит соединения иначе, как с весами в руках, — по весу и мере. От одного полюса к другому соединения имеют тождественный состав. Их внешний вид может различаться в зависимости от способа их сложения, но их свойства никогда не бывают различными. Никакой разницы мы не видим между окисью железа южного полушария и северного японская киноварь имеет тот же состав, как испанская киноварь хлористое серебро совершенно тождественно, происходит ли оно из Перу или из Сибири во всем свете имеется только один хлористый натрий, одна селитра, одна сернокальциевая соль, одна сернобариевая соль. Анализ подтверждает эти факты на каждом шагу [c.109]

Интересен опыт Гомельского химического завода, на котором с 1972 г. эксплуатируется склад незатаренной селитры (емкость 1,5—2,0 тыс. т, высота бурта 2—3 м), оснащенный грейферным краном. Наблюдения подтвердили, что при двухмесячном хранении, независимо от времени года, селитра с доломитной добавкой полностью сохраняет рассыпчатость (толщина поверхностной корки не превышает 2 см). Анализы показывают отсутствие запыленности воздуха в складе, а также отсутствие загрязнения селитры прнмеськ> смазочных материалов. [c.198]

Первоначально К а возник как вид органолептич восприятия продуктов потребления и произ-ва для оценки их качества В первую очередь это относилось к лек в-вам, для анализа к-рых был разработан т наз мокрый путь, т е анализ жидкостей и р-ров С переходом к произ-ву и применению металлов возник пробирныи анализ, первоначально как К а для определения подлинности благородных металлов В дальнейшем он стал методом приближенного количеств анализа Одновременно развивались разл варианты пирохим К а для определения цветных металлов, железа, а также для анализа содержаишх металлы минералов и руд Качеств аналит сигналом при этом служили внеш вид королька восстановленного металла, окраска конденсатов выделяющихся летучих прю-дуктов, образование характерно окрашенных стекол ( перлов ) при сплавлении анализируемых в-в с содой, бурой или селитрой [c.359]

В течение древнейшего периода (до нач. 13 в.) стали известны углерод, сера, железо, олово, свинец, медь, ртуть, серебро и золото. С 7 в. в Китае производился фарфор. В хтхим. период (до нач. 16 в.) были охарактеризованы мн. 1>1инерхты, открыты мышьяк, сурьма, висмут, цинк, изучены нек-рые сплавы (в частности, отдельные амальгамы), соли, иеск. к-т и щелочей. Возник пробирный анализ. В Европе с сер. 13 в. стала применяться, а В 15 в. и производиться селитра. [c.210]

Для определения висмута в свинцовых сульфидных рудах и концентратах С. М. Анисимов и Е. А. Никольская [6] применили бельгийскую пробу и плавку с глетом и селитрой. При анализе руд с малым содержанием свинца по методу бельгийской пробы в шихту вводят глет (не содержащий висмута) в хсоличестве, необходимом для получения нормального верк-блея. Висмут определяют затем в полученном веркблее по методу, описанному Верховцевым. [c.48]

Соединение есть привилегированный продукт, которому природа дала постоянный состав. Природа даже через посредство людей не производит соединений иначе, как с весами в руках — по мере и весу. От одного полюса к другому соединения имеют тождественный состав. Их внешний вид может различаться, но их свойства никогда не бывают различными. Никакой разницы мы не видим между окисью железа южного полушария и северного японская киноварь имеет тот же состав, что и испанская киноварь хлористое серебро соверш цно тождественно, происходит ли оно из Перу или из Сибири во всем свете имеется только один хлористый натрий, одна селитра, одна сернокальциевая соль, одна сернобариевая соль. Анализ подтверждает эти факты на каждом шагу . [c.75]

Хотя сурьма и отделяется в ходе анализа (при сплавлении с содой и селитрой, стр. 124), все-таки необходимо убедиться, что не осталось следов сурьмы и исключена возможность образования SbHg и налета металлической сурьмы [c.130]

Выполнив анализ, делают вывод о солевом составе образца. Если были открыты катионы натрия, калия, аммония и нитрат-анион, то образец представлял собой смесь натриевой, калийной и аммонийной селитр. Если же был обнаружен катион калия, а также сульфат- и нитрат-анионы, то сухое вещество представляег собой смесь двух удобрений — сульфата калия и калийной селитры. [c.156]

Для гельминтологического анализа отбирают 2 л воды, а при небольшом содержании взвеси -5 л. Пробу отстаивают в течение 24 ч, а осевший осадок анализируют. Если отстаивание происходит плохо, в пробу вносят коагулянт А1г(504)з (0,4—0,6 г сухой соли на 1 л воды). Осадок смешивают с насыщенным раствором соли, в который и переходят яйца гельминтов. В качестве таких растворов ИСПОЛЬЗУЮТСЯ азотнокислый натрий (плотность 1,39 г/см ), азотнокислый аммоний П,3 г/см ) и смесь натриевой селитры и поваренной соли в соотношении 600 г и 200 г на 1 л горячей волы (1,36 г/см ). Для отделения яиц гельминтов смесь осадка с насыщенным раствором соли центрифугуют не менее 4 раз по 2 мин. После каждого центрифугироза-ния поверхностную пленку осторожно сливают в стакан с небольшим количеством водопроводной воды, а затем содержимое стакана фильтруют через предварительные ме м бранные фильтры. Фильтры помешают в чашки Петри на влажную фильтровальную бумагу и соскребы с них исследуют под микроскопом в капле 50%-ного глицерина. [c.83]

Пример. При анализе натриевой селитры взята навеска 0,1988 г, из нее выделилось 51,42 мл окиси азота (приведенных к нормальным условиям). Рассчитать процентное содержание ЫаЫОд в селитре. [c.432]

Основные научные работы относятся к прикладной химии. Исследовал (1782) возможность замены ядовитых свинцовых белил, используемых в качестве пигмента, оксидом цинка. Организовал (1780) производство селитры в Дижоне. Основал содовый завод, проработавший, однако, всего несколько лет, а также стекольный завод в комплексе с угольной шахтой, открытой им в 1784. Наладил производство водорода для воздушного шара, который после 1783 решили построить в Дижоне. Одним из первых применил волюмометри-ческнй анализ. Способствовал организации и развитию во Франции производства стали, селитры, пороха, необходимых для обороны страны. Однако в истории химии он более известен не своими экспериментальными работами, а тем, что первым приступил к разработке (1782) химической номенклатуры. Вместе с А. Л. Лавуазье, К- Л. Бертолле и А. Ф. Фуркруа создал. (1786—1787) новую химическую номенклатуру. Впервые выдвинул (1786) понятие радикала. [c.142]

ВОЗМОЖНОСТЬ анодной защиты ее в таких растворах [24]. Как показали исследования, в растворах нитрата аммония (pH 5) увеличение концентрации NH4NOз от 1 до 6 н. почти не влияет на область активного растворения и величины фкр и фпас. Значения скорости растворения Ст.З в активной области при постоянном потенциале, вычисленные по убыли массы образцов, результатам анализа раствора и количеству электричества, практически совпадают (табл. 3.2). В растворах сульфата аммония скорость растворения стали значительно выше, чем в растворах нитрата аммония при постоянном pH. При добавке к такому раствору аммиачной селитры скорость растворения стали в активном состоянии, критическая плотность тока и потенциал пассивации снижаются. При достаточной концентрации аммиачной селитры практически полностью подавляется влияние сульфата аммония на л и г кр. [c.42]

Фильтрат, содержашцй тартрат аммония, можно также выпаривать досуха в большой платиновой чашке без прибавления серной кислоты. В этом случае остаток обугливают и сплавляют с карбонатом натрия и небольшим количеством селитры., Плав выщелачивают водой и раствор фильтруют. Титан и цирконий остаются на фильтре, а хром и ванадий вместе с алюминием и фосфором переходят в фильтрат в виде хромата и ванадата. О дальнейшем отделении последних двух элементов от хрома и ванадия при анализе горных пород см. стр. 978. [c.92]

Чтобы избежать указанного затруднения, а также применения селитры при сплавлении пород, содержащих пирит или углеродистые вещества, следует сначала осторожно обжечь навеску в тигле, который будет служить для снлавления. При этом тигель несколько раз повертывают, чтобы измельченная проба возможно полнее соприкасалась с воздухом. При анализе пород с очень большим содержанием пирита обжиг пробы целесообразно вести в фарфоровом тигле. В этом случае после обжига переносят пробу в платиновый тигель и, если после очистки кисточкой из верблю кьей шерсти в фарфоровом тигле останутся еще [c.925]

Автору осталась неизвестной вся русская литература XX в. о Ломоносове — химике и физике, начало которой положил Борис Николаевич Меншуткин (1874— 1938) своей монографией М. В. Ломоносов как, физико-химик. К истории химии в России , СПб., 1904. В ней впервые увидели свет многие выдающиеся работы Ломоносова, в частности Элементы математической химии , письмо к Эйлеру от 5 июля 1748 г., Рассуждение о селитре , Курс истинной физической химии , программы физико-химических исследований. На основе глубокого историко-критического анализа этих работ и других сочинений Ломоносова Меншуткин показал что Ломоносов значительно опередил свою эпоху, высказав ряд мыслей и положений, которые получили признание только в конце XVIII в. и в XIX в. (закон сохранения веса при химических реакциях, основания химической атомистики, правильное понимание задач физической химии в др.). Сообщаем основную литературу по этому вопросу Б. Н. Мен-шуткин. Труды М. В. Ломоносова по химии и физике, М.— Л., 1936 его же. Жизнеописание Михаила Васильевича Ломоносова, иэд. 3-е, под ред. С. И. Вавилова и Л. Б. Модзалевского, М.— Л., 1947. Сборники Ломоносов, I, 1940 II, 1946 IM, [c.132]

Обыкновенный нитрометр неприменим, так большого содержания азотной кислоты в смеси выделяется много окиси азота. Анализ ведут так же, как это описано при анализе селитры (стр. 244). Навеска смеси кислот paBjHa 2—2,5 г. По количеству выделившейся N0 вычисляют содержание HNO в навеске. [c.201]

В давние времена считалось, что кристаллы представляют собой большую редкость. Действительно, нахождение в природе крупных однородных кристаллов — явление нечастое. Однако мелкокристаллические вещества встречаются весьма часто. Выше было сказано, что твердое состояние м атерии обычно эквивалентно кристаллическому состоянию. Так, например, почти все горные породы граниты, песчаники, известняки и т. п. кристалличны. Кристалличны почти все руды, являющиеся сырьем металлургической промышленности. Кристалличны также и те продукты металлургической промышленности, которые получаются в результате переработки руд,— все металлы и их сплавы. Из мелких кристалликов состоят также все строительные материалы. Большинство твердых продуктов химической промышленности также кристаллично (квасцы, селитра, купорос, сода, нафталин и т. д.), а жидкие химические продукты, например ряд продуктов нефтяных производств или неорганические кислоты, легко могут быть получены в кристаллическом состоянии при низких температурах. По мере совершенствования методов исследования (сначала визуальные методы, затем микроскопия, рентгеновский анализ, электронография и т. п.) кристалличными оказывались вещества, считавшиеся до того аморфными. [c.11]

Селеноцианомеркуратион, как реагент 6321 Селитра аммиачная определение влаги в плаве 3975 гидрофобной добавки 7667 концентрации плава 3323 Семена определение влаги 4905, 7143, 7842 жира 7727, 7788, 8020 масляничности 6890, 7935, 7939, 8068 отбор средних проб 2526 Семена хлопковые, определение госсипола 7934 Сера см. также элементарный органический анализ изучение спектральных. линий К 3 Группы 1162 качественная проба на активные сернистые соединения в нефтепродуктах 7860, 7868 определение 3118, 3120, 3844, 4133, 41.34, 4136, 5057, 6182 в бензине 6648 [c.385]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология