Типы иммунитета

Этот тип иммунитета приобретается в результате инфекции. Организм сам производит антитела под действием чужеродного агента. Поскольку клетки иммунологической памяти, образующиеся при первой встрече с антигеном, способны быстро синтезировать большое количество антител при повторном воздействии того же антигена, иммунитет этого типа наиболее эффективен [c.180]

Таблица 14.5. Различные типы иммунитета

Словом, с простым конститутивным иммунитетом нас бы, надо полагать, попросту не было. Точнее, наш тип иммунитета - всего лишь следствие нашего строения, а наше строение [c.248]

В.Г. Галактионов через всю книгу провел ту мысль, что в ходе эволюции животных наблюдается тенденция к развитию адаптивного иммунитета постепенно, начиная с одноклеточных животных, усложняются белки, сходные с иммуноглобулинами, но у беспозвоночных они еще не имеют своего органа вероятно, иммунитет не сразу стал их основной функцией. Что именно делает при этом всё более усложняющийся иммунитет, Галактионов не сказал. Точнее, он привел лишь одно соображение с ростом числа клеток организма ему нужен механизм контроля за мутационным процессом. Это верно, но не говорит ничего о различиях в иммунных системах, поскольку у самых крупных организмов (деревья) работает самый простой тип иммунитета. [c.248]

Легирование титаном как способ повышения стойкости к МКК коррозионно-стойких сталей применяется давно [79]. Но до настоящего времени нет единого мнения о том, как определять необходимое для предотвращения МКК количество титана. В карбиде титана Т1С по массе титана в четыре раза больше, чем углерода. Казалось бы, что количество титана должно в четыре раза превышать количество углерода, которое необходимо связать для понижения его концентрации до безопасного уровня. Принимая эту безопасную концентрацию углерода, равной 0,02 %, необходимое для предотвращения МКК, количество титана обычно определяют по формуле % Т1 4 (% С — 0,02). Выше было показано, что 0,02 % С не безопасный предел для возникновения МКК. И на практике это соотношение не гарантировало создание иммунитета против МКК. Она наблюдалась в сталях типа 18-8 при Т1/С = 7,5 и даже 10—12 [40]. Правильнее определять количество титана по формуле % Л 5 (% С — 0,009). Но при таком определении необходимо учитывать, что далеко не весь титан расходуется на образование карбидов. Часть его образует прочные окислы и нитриды титана, в особенности в сталях легированных азотом. [c.53]

Скорость коррозии металлической поверхности в контакте с раствором электролита сильно зависит от электродного потенциала. В большинстве случаев скорость коррозии можно значительно снизить, сдвигая электродный потенциал к более низкому значению. Обычно это можно осуществить, заряжая поверхность защищаемого объекта катодным током и тем сообщая ему отрицательную поляризацию. Этот тип защиты называют катодной защитой. Если электродный потенциал сдвигается настолько сильно, что попадает в область иммунитета на диаграмме потенциал - pH, то металл становится термодинамически устойчивым, и коррозия практически не может протекать (рис. 64). В этом случае речь идет о полной катодной защите. Если сдвиг потенциала меньше, то защита называется неполной, но тем не менее, может иметь практическую ценность. [c.65]

Соединения типа ( IV) способны стимулировать иммунитет против злокачественных образований [261], а (СП) обладают также радиосенсибилизирующими свойствами - повышают чувствительных раковых клеток к ионизирующему излучению [254], что позволяет использовать их в лучевой терапии. 1,8-Диокси- и некоторые другие антрахиноны применяют в качестве активного агента в средствах против лейкемии [262]. [c.69]

В-клетки продуцируют растворимые в жидких средах антитела, которые формируют гуморальный иммунитет. Т-клетки разделяют на хелперы — помощники Т- и В-клеток, киллеры, распознающие и убивающие чужеродные и аномальные клетки и являющиеся основой клеточного иммунитета, а также супрессоры, подавляющие пролиферацию иммунокомпетентных клеток, и, таким образом, регулирующие интенсивность иммунного ответа. Все типы Т-клеток созревают в тимусе. [c.477]

Общее число лимфоцитов в организме очень велико (у человека 2-10 ) по клеточной массе иммунная система сравнима с печенью или мозгом. Хотя лимфоциты уже давно признаны одним из клеточных компонентов крови, их центральная роль в иммунитете была продемонстрирована лишь в конце 50-х годов. В решающих экспериментах крыс подвергали сильному облучению, приводившему к гибели большинства лейкоцитов, в том числе лимфоцитов. Облученным крысам, неспособным к иммунному ответу, можно было вводить клетки различных типов, чтобы выяснить, какие из них восстанавливают иммунную реактивность. Таким свойством обладали только лимфоциты (рис. 17-2). Поскольку восстанавливались как клеточные формы иммунного ответа, так и выработка антител, полученные результаты доказывали, что лимфоциты ответственны за оба класса иммунных ответов. [c.8]

Генная инженерия позволяет, в принципе, получать абсолютно безвредную вакцину. Нужно заставить бактерию вырабатывать один (или несколько) из белков оболочки вируса, и этот белок использовать для вакцинации. В этом случае вакцина вообще не содержит инфекционного начала (ДНК или РНК) и поэтому не может возбудить болезнь, хотя должна пробудить иммунитет. Такая вакцина принципиально нового типа была получена и испытана. Опыты проводились с одним из белков оболочки вируса ящура. Испытания дали неплохие результаты, хотя оказалось, что иммунизация такой вакциной приблизительно в 1000 раз менее эффективна, чем в случае убитого вируса. [c.125]

Клонально-селекционная гипотеза, напротив, основывается на строгой догме информация для всех антител против всех мыслимых антигенов должна заранее находиться в организме (рис. 172). Предполагают, что аппарат иммунитета имеет в своем распоряжении очень большое число клеток, из которых каждая потенциально способна образовывать один тип антител, [c.349]

Данные о различных типах иммунитета обобшены в табл. 14.5. [c.183]

Включение фагового генома в специфический локус ДНК клетки-хозяина, естественно, делает бактерию несиособной к включению другого, родственного умеренного фага и таким образом возникает своего рода иммунитет . Это, как и следовало ожидать, весьма специфический тип иммунитета, поскольку такие близкородственные фаги, как фаги X, 434, 82 и 21, у которых липкие концы одинаковы и между которыми возможна генетическая рекомбинация, тем не менее отличаются друг от друга по иммунной специфичности [105]. Иными словами, эти фаги включаются в разные участки генома бактерии. [c.280]

Область, включающая левый и правый операторы, ген с1, кодирующий репрессор, и ген его, кодирующий другой регуляторный белок, определяет иммунитет фага. Это значит, что любой фаг, обладающий такой областью, проявляет тот же тип иммунитета, так как эта область определяет репрессорный белок и сайты, на которые действует репрессор. Поэтому она получила название области иммунности. Если мы говорим, что лизогенизирую-щий фаг вызывает иммунитет к любому другому фагу того же типа, мы имеем в виду, что иммунитет проявляется к любому другому фагу, имеющему ту же область иммунности (безотносительно от различий в других областях). [c.213]

Главная проблема, с которой столкнулась иммунология, заключалась в том. чтобы понять, каким образом иммунная система специфически распознаёт и агрессивно реагирует на практически безграничное множество чужеродных молекул и в то же время не атакует десятки тысяч различных макромолекул, вырабатываемых клетками собственного организма. Чтобы подойти к ответу па этот вопрос, мы сначала рассмотрим клетки, ответственные за два типа иммунитета. Затем мы последовательно ознакомимся с функцией и структурой антител, системой комплемепта и специфическими особеппостями клеточного иммунитета. [c.216]

Ниже, в Г лжах б и 8, будуг высказаны соображения в гюльзу того, чго тип иммунитета влияет на целостность, а это значит, что у прежних рыб есте-сгвенно предполагать (в целом) тот же тип иммунитета, что характерен (в целом же) для нынешних рыб. [c.222]

Образование антител, точно соответствующих чужеродному белку, — непростая задача. В ортанизме это умеют делать только некоторые виды белых кровяных телец (лейкоцитов). После того как такие клетки узнают, как построить специфические антитела, они в последствии легко могут делать то же самое. Именно так вырабатывается иммунитет к определенным вирусам и бактериям. Как только в кровь попадает определенный тип бактерий, некоторые из лейкоцитов могут сразу же синтезировать антитела, необходимые для разрушения бактерий. Человек, таким образом, выработал иммунитет к бо.лезни, вызываемой этими бактериями. [c.487]

Показатели гуморального иммунитета. Показателями гуморального иммунитета являются иммуноглобулины разных классов в сыворотке крови, специфические АТ, катаболизм иммуноглобулинов, гиперчувствительность немедленного типа, количество 5-лимфоцитов в периферической крови, бласттрансформация 5-лимфоцитов под действием 5-клеточных митогенов и другие тесты. [c.90]

Электрохимические методы защиты металлов легче всего понять путем рассмотрения соответствующей диаграммы Пурбэ (для железа она представлена в полном и в упрощенном вариантах соответственно на фиг. 33 и 34). Железо не будет корродировать, когда его потенциал и величина pH окружающей среды попадают в область иммунитета, в которой металл термодинамически устойчив. Для достижения этих условий металл должен быть поляризован таким образом, чтобы его потенциал снизился от величины, соответствующей условиям беспрепятственной коррозии, до величины, несколько меньшей нормального электродного потенциала. На этом принципе основана катодная защита, рассматриваемая в разд. 3.2. Другим методом электрохимической защиты является обеспечение пр ыва-ния Железного электрода в области пассивного состояния, что требует поляризации для облагораживания потенциала (если pH среды составляет 2—9). В интервале значений pH = 9-4-12 железо либо находится в состоянии иммунитета, либо в пассивном состоянии, а при pH < 2 пассивность не достигается. Этот тип защиты, часто называемый анодной защитой, описан в разд. 3.3. В отличие от катодной защиты он неприменим во всем диапазоне значений pH, и действие защиты может прекратиться, если повреждена пассивная пленка, например, в присутствии хлоридных ионов. Катодная защита может осуществляться в любой среде, если только нет посторонних эффектов, например непосредственного химического разъедания металла. Здесь следует напомрить о различии между иммунитетом, т. е. областью, в которой коррозия (электрохимическое разъедание) не может происходить, и пассивностью, т. е. областью, в которой коррозия не происходит. [c.128]

Иммунологически активные полисахариды. — Чужеродные белки (антигены), введенные в организм животного, стимулируют образование в крови веществ (антител), которые способны соединяться с антигенами. Е заимодействие антигенов с антителами может привести к образованию осадка (реакция преципитации). Так как такими чужеродными белками являются токсины или другие ядовитые выделения различных патогенных организмов, то, очевидно, реакция антиген— антитело представляет собой основу иммунитета к определенному виду инфекционного заболевания. Эта реакция в высокой степени специфична например, пневмококки принадлежат к одному из четырех серологических типов, и организмы, обладающие иммунитетом по отношению к одному из них, как правило, не иммунны к другому. [c.565]

Развивающиеся в зоне корня растений микроорганизмы вырабатывают различные вещества типа витаминов и так называемых факторов роста в почвах обнаружено наличие тиамина, биотина, рибофлавина, индол-уксуспой кислоты и тому подобных соединений. Они представляют продукт синтеза обитающих в ночве микроорганизмов. Ассимиляция этих веществ известным образом сказывается на росте и развитии растений. Аналогичное явление отмечается и в отношении антибиотических веществ, вырабатываемых микроорганизмами ризосферы. Поэтому не исключается их влияние на иммунитет у высших растений (Красильников, 1952). [c.215]

Включение профага в хромосому бактерии в определенном положении вызывает определенный эффект, в частности иммунитет к действию фага того же самого типа или его мутантов. Наличие профага влияет также на биохимические свойства бактерии-хозяина, и если при конъюгации или трансдукции (см. ниже) этот профаг переносится на нелизогенный штамм [c.253]

Различают следующие группы Т-клеток хелперы (помощники), супрессоры, подавляющие функциональную активность других клеток, киллеры (убийцы) или (и) клетки, ответственные за развитие гиперчувствительности замедленного типа (ГЗТ). Последние раньше называли сенсибилизированными лимфоцитами. Т-лимфоци-ты-киллеры участвуют в формировании трансплантационного и опухолевого иммунитетов и предназначены для уничтожения чужеродных клеток. Т-лимфоциты-хелперы и супрессоры являются важными звеньями иммунологического гомеостаза, так как регулируют иммунный ответ. Принято считать, что хелперы участвуют в индукции процесса образования антител, а супрессоры подавляют как гуморальные, так и клеточные механизмы иммунитета. Именно с действием последних связывают развитие и поддержание толерантности (см. главу 4) и к экзогенным антигенам, и к собственным белкам. [c.9]

В заключение необходимо еще сделать замечание относительно иммунитета лизогенных клеток. Он почти никогда не бывает абсолютным. Так, клетка, зараженная профагом Р2, конечно, иммунна против заражения 3—4 другими частицами фага Р2 если, однако, заразить ее 20=30 частицами фага Р2, то иммунитет оказывается нарушенным. Это хорошо согласуется с предположением, согласно которому в клетке, вероятно, имеются в наличии лишь очень немногочисленные молекулы репрессоров определенных типов. [c.289]

Теория лизогении была подтверждена генетическими экспериментами, т. е. нахождением особого типа мутантов и их локализацией на генетической карте. Область хромосомы X содержит центральный сегмент С, управляющий лизогенизацией вируса и рядом цистронов, являющихся структурными генами, управляющими синтезом белков фага. Способность к лизогенизации полностью утрачивается в результате точечных мутаций С+ Ср. Исследование рекомбинантов показывает, что все эти мутации расположены в маленьком сегменте внутри С. Этот сегмент обозначается символом ira (иммунитет). Локус im и есть ген-регулятор, управляющий синтезом специфического репрессора белков фага. Изучая гетерозиготы, содержащие обе аллели С+ и j, мы убеждаемся в том, что мутант j рецессивен.. [c.500]

Смотреть страницы где упоминается термин Типы иммунитета: [c.180] [c.578] [c.65] [c.156] [c.650] [c.162] [c.55] [c.232] [c.398] [c.234] [c.238] [c.232] [c.331] [c.398] [c.312] [c.300] [c.566] [c.482] [c.44] [c.157] [c.141] [c.404] [c.556] [c.46]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология