Химическое применение

Здесь следует особо отметить, как важно указание в растворе , сделанное выше. Первая энергия ионизации натрия является мерой способности газообразного атома Na терять электрон, образуя газообразный ион. В отличие от этого окислительный потенциал является мерой способности твердого Na терять электрон, образуя гидратированный ион натрия в водном растворе Для большинства химических применений последняя характеристика имеет гораздо более важное значение. В некоторых случаях в результате окисления металла в растворе образуется не гидратированный катион, а оксидный комплекс, например [c.431]

ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ ПРИМЕНЕНИЯ [c.38]

Перечислите основные химические применения мессбауэровской спектроскопии. [c.132]

Первая часть посвящена термодинамике, вторая—статистической механике, третья — учению о скоростях химических процессов, непосредственно опирающемуся на статистическую механику. В четвертой части освещены основы и физико-химические применения учения о строении атома и молекулы. Однако уже в первой части при изложении физического смысла основных понятий и законов используются молекулярные представления. [c.9]

Как видно из уравнения (6.2.1), G наиболее чувствительна к изменению р и Т, что записывается как G(p, Т). Из этого следует, что G — очень важный параметр для химии, поскольку давление и температура являются переменными, которые обычно можио контролировать. Вероятно, G отражает первый и второй законы термодинамики способом, наиболее удобным для химического применения. [c.175]

Химические Применение Физические [c.51]

Необходимость дозирования образца с высокой точностью и воспроизводимостью связана с тем, что хроматография как аналитический метод является методом относительным, основанным на сравнении параметров изучаемого объекта с известными параметрами эталонного объекта. При количественных измерениях с абсолютной градуировкой погрешность градуировки непосредственно определяется погрешностью дозирования. При физико- химических применениях хроматографии количество дозируемой пробы, учитывается во многих расчетах и также должно определяться с высокой точностью. Эти требования, как правило, усугубляются необходимостью ввода очень малых объемов пробы, составляющих, например, для капиллярных колонок до 10 мкл жидкости. [c.134]

Обсуждение проведено в объеме, отвечающем задачам аналитика. Тем, кто интересуется более сложными теоретическими исследованиями и физико-химическими применениями хроматографии, следует обратиться к соответствующей литературе [1-2]. [c.73]

Химические применения спектроскопии ЯМР. На рис. 13.18 показан спектр 2-окси-2-метилпентанона-4. Отнесение полос [c.360]

При химических применениях изложенных представлений важно отдавать себе полный отчет в существе дела. Поскольку непосредственно доступен для измерения лишь полный дипольный момент молекулы, разделение полного момента на моменты отдельных связей производится лишь для удобства анализа (например, для введения правила аддитивности) или с целью более летального описания химических свойств молекулы (например, при рассмотрении изменения дипольного момента при повороте одной из связей относительно остальной части молекулы). Следовательно, отдельные атомные диполи не являются объективными реальностями. Высказывалось мнение [137], что их поэтому не следует принимать во внимание при определении моментов связей. Однако если атомные диполи не учитывать при рассмотрении связей С—Н, то полярность всегда будет С"Н+. Выше утверждалось следующее если представлять связь одной наилучшей возможной схемой спаривания, то два спаренных таким образом электрона будут иметь совокупное облако заряда, для которого вероятное направление дипольного момента соответствует +H в метане и С Н+ в ацетилене. Этот момент не обязательно совпадает с тем, который наблюдается при повороте связи С—Н относительно остальной части молекулы (см. раздел 8.13). [c.236]

Вообще говоря, дисперсионные явления наблюдаются в тех случаях, когда реакция системы отстает от действия внешней силы. В диэлектриках это отставание показывает, что разного рода межмолекулярные перестройки требуют конечного периода времени, мерой которого служит т — определенное ранее время релаксации. При наложении высокочастотного поля его частота может превзойти скорость, с которой совершается процесс данной перестройки. По мере увеличения отставания возникает разность фаз между возмущающей и ответной силами и энергия поля переходит в энергию теплового движения. В своем интересном описании принятой сейчас физической картины Смайс [1906, стр. 52—54] упоминает, что для различных видов перестройки (см. табл. 7) требуется разное время. Если вести работу в широком диапазоне частот, то существует возможность различить эти процессы. Более подробно этот вопрос рассматривается в работах, специально посвященных диэлектрикам [726]. Дейвис дал обзор химических применений [481]. [c.33]

Аналитическая химия и физико-химическое применение [c.399]

Водный раствор натриевых солей нафтеновых кислот, содержащий, по-видимому, примеси натриевых солен фенолов, под маркой НРВ в настоящее время исполь зуется как эффективный стимулятор роста растений. Кон центрированная смесь таких солей ( мылонафт ) ис пользуется в качестве моющего средства в промышлен ности. Разнообразное химическое применение (например пропитка шпал, регенерация каучука, производство сик кативов и др.) нашли и технические смеси свободных нафтеновых кислот, имеющие товарное наименование асидол . [c.95]

До прошлого столетия и в начале его в Европе исходными материалами по добыче селитры, необходимой для выработки взрывчатых веществ и для других химических применений, были отходы от животных продуктов, навоз, фекальные вещества. Они смешивались с золой и известью в кучу, которая довольно регулярно поливалась конской мочой. Кучу оставляли лежать до со Зревания ее, т. е. до полного превращения азотных веществ в селитру, выщелачивали водой, выпаривали, выкристаллизовывали соль. Быстрое развитие потребления пороха увеличивало нужду в селитре. Метод скучивания животных отходов повсеместно при менялся, становясь единственно существенным источником добычи ее. Во Франции создавались так называемые сальпетриерь или селитрянцы, которые позже, во время Наполеоновских войн (континентальных), были огосударствлены, как источники, служащие военным целям страны. Селитряницы не потеряли и в послед- [c.13]

Для создания сильных магнитных полей наиболее удобны магнитные системы на основе сверхпроводящих соленоидов. В настоящее время в спектроскопии ЯМР широко применяются сверхпроводящие системы на 50—100 кЭ, в которых однородные магнитные поля создаются в достаточно больших объемах. Повышение магнитного поля до 100 кЭ требует испотпьзования электромагнитного излучения с частотой 3.10 Гц или с длиной волны 1 мм. Это весьма неудобный диапазон, так как источники излучения на основе лазеров работают в более коротковолновой области, а традиционные для ЭПР-спектроскопии клистронные генераторы освоены для более длинноволновых диапазонов ( ]> 2 мм). Исходя из этих соображений, для практической работы выбран диапазон >, = 2 мм (N 50 кЭ). Для химических применений необходимо было создать спектрометр, обладающий достаточно высокой концентрационной чувствительностью и позволяющий проводить исследования в широком диапаэоне температур и с образцами разного типа (растворы, порошки, стекла и т. д.). [c.176]

Образец для изучения был приготовлен из керогена К-70, выпускаемого комбинатом Сланцы , по методу Рембашевского и Проскурякова [11], поскольку именно этот продукт находит непосредственное химическое применение. [c.207]

Химическая поляризация электронов (ХПЭ) — явление неравновесной ориентации электронов в радикалах, образующихся в химических реакциях. Оно проявляется в спектрах электронного парамагнитного резонанса радикалов как аномально сильное поглощение или излучение. Как и в ХПЯ, первьгй случай соответствует положительной поляризации электронов, второй — отрицательной. Физика этого явления и его химические применения открывают новые перспективы в теоретической химии. [c.8]

Захлопывание кавитационных полостей возбуждает ударные волны с амплитудой давления до 10 Мн/.ч (10 кгс с.ч-). Предполагают, что ударные волны, i a -пространяюгциеся в р-ре полимера, разрывают макромолекулы, то есть в этом случае механохимтгч. превращения инициируются. чакрорадикала.ии. Химическое применение ультразвука ограничено низким к. п. д, процесса и рационально. тишь для достижения результатов, которые нельзя реализовать другими методами (например, в медицине, где ультразвуковую полимеризацию используют для сращивания костных тканей). [c.123]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология