Эффект Кера

Исследованиями установлена зависимость относительного расхода воздуха от ширины полосы аэрируемой зоны. Так, при увеличении ширины полосы аэрации с 10 до 50% площади зеркала воды в аэротенках можно СЭКОНОМИТЬ 30% общего количества подаваемого воздуха, а производительность мелкопузырчатого аэратора ло кислороду возрастает до 5 кг О2 на 1 кВт-ч. Дальнейшее увеличение ширины полосы аэрации не дает существенного эффекта. Полосу аэрируемой зоны можно расширить, установив специальное приспособление — решетку из кера.мических пористых трубок, состоящую из коллектора, к которому с помощью фланцев под прямым углом присоединены пористые трубки С шагом 200—300 мм. Однако при расширении полосы аэрации надо проследить, чтобы интенсивность аэрации не упала ниже минимально допустимой величины, при которой обеспечивается перемешивание активного ила. По СНиП П-32-74, минимальная интенсивность для аэраторов, погруженных в воду на глубину Зм, составляет [c.150]

В табл. 18-1 представлены значения ( Ла— хсг)// для Кер = = (моль/кг) рассчитанные методом [5], который будет изложен в следующей главе. Для сравнения приведены значения, полученные из уравнений (18-10) и (18-11). При практически используемых концентрациях в неводных системах, исследованных в работе [4], эффект гораздо больше, поскольку он становится заметным при объемных концентрациях порядка корня квадратного из произведения растворимости. [c.62]

Применение керамических химически стойких материалов дает возможность значительно сократить потребление специальных сталей и цветных металлов. По данным Славянского кера-мико-изоляторного комбината, экономический эффект от внедрения 100 фарфоровых центробежных насосов составил 161 тыс. руб. [c.3]

В статье Джерасси, О. Халперна, В. Халперна и Рини-кера [17] рассмотрены различные конформационные эффекты в насыщенных и ненасыщенных кетонах типа циклогексанона, причем основное внимание обращено на конформационные эффекты, обусловленные алкильными заместителями и двойными связями. Ниже будут рассмотрены только наиболее важные конформационные эффекты. [c.351]

Для непосредственного наблюдения за процессом коксообразования и визуализации тепло- и массопереноса применяли метод высокотемпературной газификации, с помощью которого стало возможным прямое исследование процесса коксообразования в процессе пиролиза полимерных материалов в атмосфере азота и в условиях внешнего нагревания, идентичных кон-калориметрическим [34, 82]. В таких условиях тепловые эффекты газофазных реакций высокотемпературного окисления не влияли на физическое состояние поверхности коксующегося нанокомпозита. Проведенные эксперименты позволили установить, что при горении нанокомпозита ПА 6 большая часть поверхности покрывалось коксом, служащим тепловым и диффузионным барьером для фронта горения материала. Дополнительные доказательства формирования специфической углерод-керами-ческой структуры — результаты исследований твердофазных продуктов сгорания полимерных нанокомпозитов методами РСА и ПЭМ [34]. Было доказано образование интеркалированной слоистой структуры [86, 87]. Так, результаты ПЭМ-анализа [87] углеродсодержащих производных, полученных после сжигания нанокомпозитов на основе ПА 6.6 (рис. 6.13), показали наличие интеркали- [c.181]

Сигналы контрольной сигнализации обычно осуществляются световыми эффектами (лампочками) или при помощи цветных блин-керов. [c.310]

Обычно применяют одну из двух экспериментальных методик. Первая заключается в том, что к образцу осторожно прикладывают омические контакты, после этого образец, находящийся между электродами, освещают кратким интенсивным импульсом света, тщательно ориентированного таким образом, чтобы на электродах не возникали фотовольтаические эффекты. Возрастание и спад фотопроводимости наблюдают при помощи осциллографа или самописца, которые соединяют через последовательно включенное стандартное сопротивление с образцом и источником постоянного напряжения. Вторая методика — бесконтактная, в ней используется ток высокой частоты, образующий емкостную связь с образцом и позволяющий избежать проблем, связанных с электродами. И в первом, и во втором случаях для получения излучения очень большой интенсивности используют или разрядную трубку, или постоянный источник света высокой интенсивности, прерываемые либо ячейко11 Кера, либо вращающимся зеркалом. Этот свет фокусируется на образце и.ти непосредственно, или через подходящим образом подобранные фильтры. Короткий импульс света нужной длины волны используется для возбуждения основных Р1 неосновных носителей. При этом важно, чтобы интервал времени между импульсами света был мал по сравнению со временем жизни неосновных носителей. Если измерения проводятся на постоянном токе, необходимо особое внимание при обеспечении омических контактов, которые должны быть экранированы от света, чтобы предотвратить возникновение фотогальванических эффектов, мешающих измерению. Также нужно избегать проникновения носителей в контакты. Все эти эффекты устраняются при проведении измерений на переменном токе. [c.305]

На основе макроскопической теории взаимодействия тел с использованием методики Нинхема и Перседасиана рассчитаны константы Гама -кера пленок из предельных углеводородов на воде. Для углеволородов легче октана результирующим является эффект отталкивания (константы отрицательны), а для более высокомолекулярных - притяжение, что хорошо согласуется с данными по устойчивости этих пленок, известными из литературы. Ил. - I, библиогр. - II назв. [c.248]

ВОДНОСТЬ подложки, к. Теплопроводность материалов подложки изменяется больше чем на три порядка (рис. 19). Она также в некоторой степени зависит от температуры, но при выполнении приблизительных расчетов термических эффектов этим часто пренебрегают. Наименьшая теплопроводность наблюдается у стекол, порядка 0,002—0,004 кал-см- -с- -град- при комнатной температуре. При возрастании температуры до 100° С она увеличивается примерно на 10% (рис. 19). Теплопроводность кера.мик, в зависимости от состава, меняется в более широких пределах. В то время, как у одних (стеатит) она не превышает 0,02 кал-см -с -град , у других она значительно выше. Окись бериллия, например, такой же. ко-роший проводник тепла, как и алю. иний. Его теплопроводность равна [c.528]

Алкилбензолсульфонаты, применяемые для изготовления моющих средств, получают в промышленном масштабе сульфированием алкилбензолов. В свою очередь алкилбензолы синтезируют путем взаимодействия бензола с ненасыщенными углеводородами или с хлорированными насыщенными углеводородами жирного ряда. Строение и состав исходного углеводорода определяют моющее действие алкилбензолсульфоната Моющее действие препарата является результатом целого комплекса его свойств — способности к смачиванию, эмульгированию, пептизации, пенообразованию, способности удерживать загрязнения и т. д. Алкилбензолсульфонаты, содержащие алкильные группы низкомолекулярных углеводородов, обладают удовлетворительными смачивающими свойствами, хорошо устойчивы к действию жесткой воды, хорошо растворимы, но являются плохими эмульгаторами и плохо удерживают загрязг нения. Алкилбензолсульфонаты, в состав которых входят углеводородные группы с высоким молекулярным весом, хорошо удерживают загрязнения, но плохо растворимы и имеют не-удовлетворительны е смачивающие свойства. Обычно применяют смеси алкилбензолсульфонатов, полученных алкилированием бензола углеводородами различного молекулярного веса. Такие смеси дают хороший моющий эффект, так как свойства их компонентов взаимно дополняют друг друга. Существенное значение имеет также строение углеводорода, применяемого при алкилировании. Лучшими моющими свойствами обладают алкилбензолсульфонаты, содержащие алкильную группу нормального строения с количеством углеродных атомов 12—13, например додецилбензолсульфонат, получаемый из бензола, ал килированного тетрамером пропилена. Вполне удовлетворительны также алкилбензолсульфонаты, получаемые на основе бензола, алкилированного смесью углеводородов керосиновых фракций некоторых нефтей (средний молекулярный вес углеводородов 180—190). Такие моющие вещества носят название керо синбензолсульфонат, или керилбензолсульфонат. Значительно хуже моющие свойства алкилбензолсульфонатов,. полу- [c.107]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология