Моющая способность алкилбензолсульфонатов

Моющая способность алкилбензолсульфонатов [c.189]

Моющая способность. Моющую способность алкилбензолсульфонатов Грисс определял в виде растворов, содержа- [c.144]

Моющая способность алкилбензолсульфонатов по отношению к мылу, [c.123]

Влияние добавок неионогенного моющего вещества на моющую способность алкилбензолсульфоната и лаурилсульфата [c.245]

Моющая способность соединений с разветвленными цепями ниже, чем соответствующих алкилбензолсульфонатов с прямыми цепями с тем же числом углеродных атомов. [c.399]

Изучено также влияние строения углеводородной части молекулы алкилбензолсульфоната на его моющую способность [17]. [c.399]

Моющая способность технических алкилбензолсульфонатов незначительно снижается при стирке в жесткой воде с концентрацией ПАВ от 2 до 14 ммоль/л. [c.25]

Технические алкилсульфонаты уступают по моющему действию алкилбензолсульфонатам и другим синтетическим моющим средствам. Вследствие невысокой моющей способности и низкой способности предотвращать повторное оседание загрязнений алкилсульфонаты применяются преимущественно в смеси с другими синтетическими моющими веществами или жировым мылом. Таким путем создают моющие композиции для текстильной промышленности и бытового применения и эмульгаторы для эмульсионной полимеризации. Обычно алкилсульфонаты применяют в смеси с первичными алкилсульфатами и алкилбензолсульфонатами. [c.181]

Существенное влияние на моющие свойства оказывает строение боковой цепи моющая способность у алкилбензолсульфонатов с разветвленными цепями меньше, чем с прямыми. Кроме того, максимальное моющее действие наблюдается, когда бензольное кольцо присоединено не к первому атому углерода в цепи, а ко второму (еще лучше к третьему). [c.482]

Хлор поступает сначала в подогреватель и из него через перфорированные трубки в нижнюю часть колонны, заполненной рафинированным керосином. Хлорирование проводят при температуре 40—50° С. По исследованиям египетских специалистов [137], температура хлорирования оказывает большое влияние на качество алкилбензолсульфонатов. Ими было установлено, что более высокой моющей способностью обладали алкилбензолсульфонаты, полученные из керосина, хлорированного при температуре 20° С. Во время хлорирования из колонны уходит хлористый водород, содержащий небольшое количество хлора. За ходом реакции хлорирования следят по увеличению [c.112]

Ими было показано, что моющая способность растворов алкилбензолсульфонатов повышается с увеличением длины цепи и уменьшением ее разветвленности. Для соединений с прямой или мало разветвленной цепью, содержащей 12 углеродных атомов, для проявления их оптимального действия требуется более высокая температура, чем для соединений с раз(ветвленной цепью. [c.146]

Неволиным и сотрудниками [213—215] были исследованы также поверхностно-активные свойства и моющая способность ряда технических алкилбензолсульфонатов, отличающихся алкильными цепями, и показано, что лучшей моющей способностью обладают алкилбензолсульфонаты на основе узкой фракции тетра- и пентамеров пропилена. [c.146]

Натриевые соли моноэфиров сульфоянтарной кислоты с ал-к льными радикалами is— ig являются моющими веществами. Они не раздражают кожный покров, нетоксичны, негигроскопичны, ПО моющей способности близки к линейным алкилбензолсульфонатам и алкилсульфатам. [c.199]

При разработке методов синтеза алкиларилсульфонатов следует руководствоваться данными по моющей способности, полученными Ф. В. Неволиным для некоторых индивидуальных и технических алкилбензолсульфонатов (табл. 32) [195]. Испытания проводились в жесткой воде (15° нем.) при 40° С на искусственно [c.122]

Наряду с алкилбензолсульфонатами, алкилсульфонатами и алкил-сульфатами синтезированы новые ПАЙ алкилфосфаты и олефинсуль-фонаты, обладающие высокой моющей способностью, хорошей растворимостью в воде и высокой биохимической разлагаемостып. [c.26]

Рис. VII.4. Влияние положения бензольного кольца в алкильной цепи на моющую способность алкилбензолсульфоната.

Исследованиям зависимости поверхностных свойств и моющей способности алкилбензолсульфонатов от величины и структуры алкильной цепи посвящены работы Петрова, Неволина, Никишина и др. [206—208]. [c.146]

Моющая способность алкилбензолсульфонатов с прямой алкильной цепью повышается с увеличением длины цепи. Практически моющая способность начинает проявляться только с нонилбензолсульфоната. По мере увеличения длины алкильной цепи понижается растворимость и для проявления моющей способности требуется тем выше температура моющей ванны, чем длиннее алкильная цепь. [c.150]

Больщая разветвленность алкильной цепи понижает моющую способность алкилбензолсульфонатов. [c.151]

Влияние различных наполнителей на моющую способность алкилбензолсульфоната (ультравет К) показано на рис. 92. [c.296]

Рис. 92. Влияние электролитов и сложных фосфатов на моющую способность алкилбензолсульфоната при различной температуре (30% активного вещества, 26% N2864, 44% активных добавок)

Алкилбензолсульфонаты, применяемые для изготовления моющих средств, получают в промышленном масштабе сульфированием алкилбензолов. В свою очередь алкилбензолы синтезируют путем взаимодействия бензола с ненасыщенными углеводородами или с хлорированными насыщенными углеводородами жирного ряда. Строение и состав исходного углеводорода определяют моющее действие алкилбензолсульфоната Моющее действие препарата является результатом целого комплекса его свойств — способности к смачиванию, эмульгированию, пептизации, пенообразованию, способности удерживать загрязнения и т. д. Алкилбензолсульфонаты, содержащие алкильные группы низкомолекулярных углеводородов, обладают удовлетворительными смачивающими свойствами, хорошо устойчивы к действию жесткой воды, хорошо растворимы, но являются плохими эмульгаторами и плохо удерживают загрязг нения. Алкилбензолсульфонаты, в состав которых входят углеводородные группы с высоким молекулярным весом, хорошо удерживают загрязнения, но плохо растворимы и имеют не-удовлетворительны е смачивающие свойства. Обычно применяют смеси алкилбензолсульфонатов, полученных алкилированием бензола углеводородами различного молекулярного веса. Такие смеси дают хороший моющий эффект, так как свойства их компонентов взаимно дополняют друг друга. Существенное значение имеет также строение углеводорода, применяемого при алкилировании. Лучшими моющими свойствами обладают алкилбензолсульфонаты, содержащие алкильную группу нормального строения с количеством углеродных атомов 12—13, например додецилбензолсульфонат, получаемый из бензола, ал килированного тетрамером пропилена. Вполне удовлетворительны также алкилбензолсульфонаты, получаемые на основе бензола, алкилированного смесью углеводородов керосиновых фракций некоторых нефтей (средний молекулярный вес углеводородов 180—190). Такие моющие вещества носят название керо синбензолсульфонат, или керилбензолсульфонат. Значительно хуже моющие свойства алкилбензолсульфонатов,. полу- [c.107]

Мон>щее действие алкилбензолсульфонатов с прямыми цепями повышается с увеличением длины цепи. н-Гексилбензолсульфонат практически не обладает моющей способностью лишь начиная с м-нонилбензолсульфо-ната, проявляется эффективное моющее действие. [c.398]

Устойчивость алкилбензолсульфонатов в жесткой воде очень сильно зависит от длины боковой цепи в алкилбензоле. Так, З-фенилундекан и 3-фенилдодекан еще достаточно устойчивы (рис. VII.5), 3-фенилтридекан уже дает резкое снижение моющей способности в жесткой воде. [c.399]

Моющая способность растворов алкилсульфонатов ниже, чем алкилбензолсульфонатов, У алкилсульфонатов она понижается с перемещением гидрофильной (сульфонатной) группы к середине алкильной цепи. Максимальной моющей способностью обладают алкилсульфоиаты с положением сульфогруппы у первого и второго углеродного атома алкильной цепи соединения с иным положением сульфогруппы обладают меньшей моющей способностью. [c.25]

Сульфонолы представляют собой алкилбензолсульфонаты натрия СяН2п+1СбН430зМа (п=12—18) применяются как смачиватели и эмульгаторы при крашении тканей, обладают высокой моющей способностью. [c.80]

Алкилбензолсульфонаты с разветвленной цепочкой растворяются в воде и спирте лучше, чем с прямой цепочкой кроме того, они более гигроскопичны. Соединения с 10—16 атомами углерода в боковой цепи способны образовывать хорошую пену соединения с меньшим и большим числом углеродных атомов пенятся плохо. Моющая способность соединений с разветвленной боковой цепью ниже, чем у соответствующих алкилбензолсульфонатов с прямыми цепями с тем же числом углеродных атомов. При перемещении бензольного кольца к центру алкильной цепи моющее действие уменьшается, а растворимость в воде и смачиваемость увеличиваются. Максимум моющего действия у додецилбензольсульфонатов наблюдается в случае присоединения бензола к третьему углеродному атому алкильной цени. [c.297]

Высокая ноющая, смачивающая и пенообразующая способность алкилбензолсульфонатов позволяет применять их в чистящих средствах, в порошкообразных, пастообразных и жидних моющих составах, в косметике для ртомобйлей, в шампунях, для мытья пола и т.д. [c.46]

Все изученные образцы имеют в дистиллированной воде хорошую пенообразуюш,ую способность, аналогичную сульфополу НП-1 (на полимерах пропилена). В жесткой воде при низких концентрациях высокомолекулярные образцы дают значительное снижение ценообразования, особенно образцы, приготовленные на фракциях дистиллята от крекинга парафина в трубчатой установке. Смачиваюш ая способность лучше всего у образцов, полученных сульфированием фракции 280—340° от алкилирования бензола фракциями 180—240° и 180—260° крекинг-дистиллята. В табл. 4 приведены результаты испытания моющей способности различных образцов алкилбензолсульфонатов (данные ВНИИЖ). Из табл. 4 видно значительное преимущество алкилбензолсульфонатов на основе олефинов, полученных при крекинге парафина, особенно при низких концентрациях. [c.189]

В последнее десятилетие значительно возрос интерес к неионогенным поверхностно-активным веществам, что нашло отражение в непрерывно возрастающем их выпуске. Это объясняется тем, что наряду с традиционным их использованием в качестве текстильновспомогательных веществ их начали применять в значительных количествах в СМС. Это прежде всего относится к оксиэтилирован-ным первичным и вторичным спиртам. Высокая моющая способность последних по отношению к синтетическим волокнам при низкой температуре (до 60 °С) способствует применению их в составах моющих средств, несмотря на более высокую стоимость по сравнению с алкилбензолсульфонатами и возникающими трудностями при получении порошкообразных СМС. Из-за более низкой биопоражаемости производство оксиэтилированных алкилфенолов несколько сокращается. Однако в ближайшие годы можно ожидать резкого увеличения их выпуска благодаря работам советских ученых по применению их в качестве ПАВ для увеличения нефтеотдачи пласта. В зависимости от числа присоединенных этилен-оксидных групп неноногенные вещества могут быть жидкими (низшие полимергомологи) или пастообразными (высшие полимерго-мологи). [c.509]

Низкая моющая способность порошков обусловлена те-м, что молекулярный вес алкилбензолсульфонатов составляет 240—290 вместо 350, а количество высокомолекулярных ал-хил1бензолсульфоки лот н превышает 46% вместо 90. Содержание сульфата натрия достигает 22% вместо 5, а несульфи-рованных — 3% вместо 1,5. [c.79]

Койман [210] исследовал влияние структуры алкильной цепи алкилбензолсульфонатов на моющую способность. Он определял ее по результатам мытья загрязненных тарелок чем больше тем или иным раствором можно вымыть тарелок до исчезновения пены, тем лучше моющее действие соответствующего алкилбензолсульфоната. [c.145]

Лудеман, Балог и Шерилл [212] исследовали моющую способность 17 алкилбензолсульфонатов, из которых четыре соединения содержали 6 атомов углерода в цепи, одно соединение — 7 атомов, два — 8 атомов, одно — 9 атомов, два—10 атомов, одно — 11 атомов, два—12 атомов, два — 14 атомов, одно — 16 атомов и одно— 18 атомов. [c.146]

Алкилбензолсульфонаты с прямой алкильной цепью, содержащей 16 и 18 углеродных атомов, обладают меньшей моющей способностью вследствие пониженной растворимости их. [c.146]

У додецилбензолсульфоната моющая способность понижается при перемещении фенильной группы из 2 в 5 положение, но в случае тридецил- и тетрадецйлбензолсульфонатов наблюдается обратная зависимость. В последнем случае внутренние изомеры обладают наилучшей моющей и пенообразовательной способностью. Для моющего средства для шерстяных и шелковых тканей оптимальная длина цепи в алкилбензолсульфонате Сц—С13. [c.147]

По исследованиям Фостера и Фильдса [218] из линейных алкилбензолсульфонатов наилучшей моющей способностью обладают соединения с алкильной цепью Си—С15. [c.147]

Исследованиями Неволина, Файнгольда, Краль-Осикиной [209] показано, что моющая способность растворов алкилбензолсульфонатов в дистиллированной воде при температуре 50 и 80°С (концентрация 0,05%) понижается по мере перемещения фенольной группы от начала алкильной цепи к ее середине. [c.147]

Эфиры фосфорной кислоты менее токсичны, чем неионогенные соединения. Для фосфата нонилфенола с 9 молями окиси этилена ЬОбо = 7—8,7 г, кг. 20%-ный раствор этого фосфата не раздражает глаза кроликов. В мягкой воде эти фосфаты обладают такой же моющей способностью, как полиэтиленгликолевые эфиры нонилфенола и тридецилового спирта и лучшей, чем алкилбензолсульфонаты. [c.169]

Из табл. 39 видно различие между алкилбензолсульфонатом с длинной углеводородной цепью и другими продуктами, а также увеличение моющей способности додецилбензолсульфоната по сравнению с децилбензолсульфонатом (на 5% в мягкой воде и на 7% в жесткой воде). [c.209]

Дигексилсульфофталат пенится хорошо. Однако образованная им пена менее стабильна, чем у алкилбензолсульфонатов. Из приведенных данных видно, что разветвленные гидрофобные цепи, увеличиваюш ие смачивающую способность, снижают пенообразующую способность, но не столь значительно, как моющую способность. [c.217]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология