Кинетика газофазных гетерогенно-каталитических реакций

После приезда в г.Салават Ахметов продолжил научные исследования по изучению реакционной способности углеродистых материалов. Профессор Ахметов С.А. является основателем научной школы Кинетика сложных газофазных гетерогенных и гетерогенно-каталитических реакций, протекающих с изменением объема . Им вместе со своими учениками-аспирантами (Хайбуллин [c.4]

Здесь рассматриваются особенности кинетики гетерогенных процессов, протекающих в системе с двумя подвижными фазами. Примером такого процесса может служить взаимодействие между газом и жидкостью или двумя несмешивающимися жидкостями в непрерывно действующем реакторе. Подобный процесс взаимодействия, если он является гетерогенно-каталитическим, протекает обычно на катализаторе, взвешенном в одной из фаз. Эту фазу мы в дальнейшем будем называть активной, а фазу, не содержащую катализатора, — пассивной. Из газофазных процессов к схеме двухфазного потока сводятся процессы в кипящем и движущемся слоях катализатора. Они будут рассмотрены более подробно в пп. 8 и 9, здесь же представляется возможным дать общее описание кинетики реакций в двухфазном потоке, безотносительно к природе составляющих его фаз. [c.216]

В проточно-циркуляционной установке изучают кинетику газофазной гетерогенно-каталитической реакции 2А—>-В. Какие параметры процесса надо при этом варьировать [c.82]

Применение импульсного метода для исследования кинетики газофазных гетерогенных каталитических реакций // Наука и технический прогресс в нефтехимии Сб. / Баш. респ. правление ВХО им. Д.И. Менделеева. - Уфа (Жирнов Б.С., Кондратьев В.А.). [c.9]

Кинетика газофазных гетерогенно-каталитических реакций Реакция дегидрирования [c.239]

В качестве примеров в книге используются системы, характерные для кинетики гетерогенных каталитических реакций и газофазных реакций. Однако в силу значительной общности уравнений химической кинетики автор надеется, что ряд полученных результатов может быть полезен и в смежных областях. [c.12]

В то время как исследования газофазных процессов всегда ведутся динамическими методами, изучение кинетики реакции в жидкой фазе часто проводят в статических реакторах. Статические реакторы для чисто жидкофазных гетерогенно-каталитических процессов не отличаются от обычных лабораторных жидкостных реакторов. Здесь могут быть использованы и колбы с мешалками, и лабораторные аппараты с мешалкой. Катализатор загружается в аппарат в виде растертого порошка. Важно, чтобы было обеспечено хорошее суспендирование катализатора. [c.360]

Направление научных исследований теоретическая химия физическая химия механизм электрохимических реакций гомогенный и гетерогенный катализ гидрирование олефинов на металлических катализаторах полимеризация олефинов с помощью щелочно-кислотных катализаторов кинетика разложения аммиака на промышленных катализаторах каталитический синтез углеводородов газофазная адсорбция на поверхности чистых металлов. [c.376]

Блокировать активную поверхность может продукт реакции или одно из исходных веществ блокирующее вещество может стехиометрически и не участвовать в реакции. Последний случай особенно важен для каталитических реакций в ншдкой фазе. Растворители, в отличие от инертных газов в газофазных процессах, имеют, как правило, достаточно высокие адсорбционные Коэффициенты, и замена одного растворителя другим может привести к резкому изменению кинетики каталитической реакции. Блокирование поверхности исходным веществом может вызвать специфическое для гетерогенного катализа явление самоторможения процесса, когда одно иа исходных веществ, сильно адсорбируясь на поверхности катализатора, затрудняет доступ к ней остальных реагентов и тем самым замедляет каталитическую реакцию. [c.83]

Научные работы относятся к кинетике и гетерогенному катализу. Исследовал механизм цепных реакций гомогенного газофазного окисления насыщенных углеводородов со средней длиной цепи. Открыл (1959—1962) кетогидропе-роксиды — главные промежуточные продукты при глубоком термическом окислении н-гептана. Исследовал зависимость скорости окисления углеводородов от их структуры. Установил связь между составом и структурой окисленных участков поверхности носителей и их каталитическими свойствами при окислении. Развил представления о принципах образования дисперсных активных фаз на носителях посредством химической транспортировки частиц. [c.372]

В четвертой главе рассматриваются реакции крекинга углеводородов, в пятой — применение метода для изучения механизма газофазного окисления углеводородов. Шестая глава посвящена применению метода в одной из трудных и интересных областей химической кинетики — исследованию конкуренции радикальных реакций. В седьмой и восьмой главах рассматриваются проблемы жидкофазного окисления углеводородов и каталитические процессы. Среди каталитических основное внимание уделено гетерогенным реакциям дегидрироЕ1ания и дегидратации. Девятая глава (написана венгерским ученым доктором Ласло Лацковичем) посвящена применению кинетического изотопного метода при изучении биохимических процессов. [c.6]

Кинетические пределы существуют и в других радикальных процессах окислительного превращения метана, в том числе при его окислении в метанол и формальдегид. Ни в гомогенном, ни в гетерогенно-каталитическом варианте этого процесса пока не удалось достичь выхода целевых продуктов выше 2-4%. Причиной являются обсуждавшиеся нами особенности протекания гомогенно-гетерогенных радикальных реакций активации метана. В этих процессах главная функция катализатора заключается в генерации метильных радикалов, которые далее включаются в цепь газофазных превращений, приводящих в зависимости от условий к образованию СН3ОН, СН2О или С2 углеводородов. Другие гетерогенные процессы с участием радикалов, за исключением их гибели на поверхности и в порах катализатора, по-видимому, слабо влияют на превращение метана, и общая кинетика процессов его окислительной конверсии определяется главным образом гомогенными радикальными реакциями. [c.350]

Тепловой эффект реакции хлорирования алканов в известной степени компенсируется эндотермичностью реакции регенерации однохлористой меди. Это позволяет проще регулировать общий тепловой режим процесса хлорирования углеводородов. В качестве переносчиков хлора в процессах окислительного хлорирования наиболее целесообразно, как следует из приведенной выше схемы, применять хлориды металлов переменной валентности. Помимо двухлористой меди, эффективным оказалось использование при окислительном хлорировании метана эвтектической смеси солей КС1— u Iz— U2 I2 [53]. Изучение Гориным и Фонтана [53] кинетики реакции окислительного хлорирования метана с таким переносчиком хлора в расплаве показало, что реакция в газовой фазе проходит со скоростью, значительно превышающей скорость выделения хлора из расплава. Установлено также, что сплав не только служит источником хлора, но и катализирует реакцию хлорирования в газовой фазе, что отвечает рассмотренным выше закономерностям каталитического гетерогенного газофазного хлорирования алканов в присутствии хлоридов меди и некоторых других металлов. [c.262]