Алюмосиликатный катализатор каталитический синтез

Активность кобальтовых и железных катализаторов синтеза из окиси углерода и водорода оценивается по выходу углеводородов на 1 синтез-газа, а активность окиси алюминия — по константе скорости дегидратации этилового спирта до этилена при определенной температуре. Помимо активности свежеприготовленного катализатора, часто необходимо знать их каталитическую стабильность после регенерационных операций или кратковременного нагрева до высоких температур. В частности, для алюмосиликатных катализаторов определяют индекс стабильности, под которым понимают индекс активности катализатора после шестичасовой его обработки паром при 750° С. При определении стабильности не ограничиваются подсчетом выхода целевой фракции до 200° С, а определяют также выход газа и его плотность и выход остатка после 200° С. Так как активность гетерогенных катализаторов решаюш им образом зависит от величины и состояния их поверхности, то в ряде случаев контроль их качества проводится по величине удельной поверхности (в м г), которая определяется методом адсорбции толуола или других, чаще всего красящих веществ. [c.305]

В связи с изложенными результатами было целесообразно исследовать влияние температуры на реакцию взаимодействия между этиле-ном.и дейтерием на неметаллических поверхностях. Выбор в качестве твердых поверхностей природной (диатомит) и синтетической (силикагель) двуокиси кремния обусловлен тем, что они широко используются в промышленных каталитических процессах диатомит — в качестве носителя главным образом для катализаторов гидрирования (и прежде всего гидрирования окиси углерода) силикагели — как компоненты алюмосиликатных катализаторов крекинга углеводородов нефти. Естественно, что изучение особенностей взаимодействия дейтерия с этиленом на диатомите и силикагелях существенно поэтому и для выяснения механизма синтеза и крекинга углеводородов на указанных катализаторах сложного состава. Методика исследования дейтерообмена, масс-спектрального анализа продуктов, расчет спектра масс описаны в [13] и [14]. [c.451]

Кинетика крекинга кумола на алюмосиликатном катализаторе. Каталитический синтез кетонов. [c.419]

Каталитический крекинг - процесс термодеструктивной переработки средних и тяжелых дистиллятных нефтяных фракций в моторные топлива и сырье для органического и нефтехимического синтеза, производства технического углерода и кокса. Процесс протекает в присутствии алюмосиликатных катализаторов при температуре не выше 450-530 °С и давлении не выше [c.752]

И среди каталитических реакций встречаются такие, в которых используются либо все центры поверхности, либо активна небольшая их часть. При окислении аммиака в азотную кислоту на платине реакция настолько быстрая, что с поверхностью реагирует при столкновении практически каждая молекула (см. разд. 6, гл. Vni). Тоже самое наблюдается при разложении озона на поверхности окиси серебра [52] и аммиака или германа на поверхностях германия [53]. С другой стороны, не может быть сомнений в том, что необходимость удаления последних следов кислорода с поверхности железных катализаторов синтеза аммиака при обмене азота или при синтезе аммиака указывает на то, что лишь небольшая доля центров активна это подтверждается действием промоторов, например окиси калия, которые могут удалять кислотные центры , активные для крекинга, но неактивные для синтеза аммиака (см. разд. 3 гл. Vni). Доказано (см. разд.7 гл. VHI), что такие кислотные центры активны в реакциях крекинга на природных глинах и алюмосиликатных катализаторах независимо от того, являются ли они кислотами Брэнстеда или Льюиса однако они не заполняют полностью поверхности катализаторов. Введение в поверхность окислов показало, что в некоторых реакциях окисления в каждый данный момент времени активна только небольшая часть центров 154 .. [c.267]

С целью обеспечения установок каталитического крекинга с кипящим слоем катализатором, обладающим высокой механической прочностью и каталитической активностью, разработана технология процесса синтеза алюмосиликатного микросферического катализатора. [c.438]

Научные работы относятся к химической кинетике н органическому катализу. Исследовал химию фосфора и его соединений. Изуча.л (193 0—1940) термодинамику и кинетику реакций каталитического превращения углеводородов с целью совершенствования промышленных методов переработки нефти. Установил количественные закономерности, связывающие константы скорости реакций с параметрами, характеризующими катя-лизатор, термодинамическими условиями и макрокинетическими факторами. Рассчитал условия равновесия реакций гидрирования и дегидрирования, гидратации олефинов и дегидратации спиртов, синтеза метана. Вывел кинетическое уравнение для каталитических )еакций в струе. Исследовал связь каталитической активности алюмосиликатных катализаторов с их составом, способом приготовления, кристаллической структурой. Разрабатывал статистические методы расчета термодинамических величин. [211, 290] [c.532]

Каталитическая активность алюмосиликатных катализаторов связывается с кислотностью их поверхности, свойственной определенному химическому соединению, формировавшемуся при определенных условиях синтеза и обработки [1—6]. Поэтому наряду с поисками новых более эффективных катализаторов необходимо углубленное исследование влияния факторов синтеза на формирование активных поверхностных соединений с целью установления связи между указанными факторами и активностью катализаторов. [c.368]

В табл. 3 показано влияние pH среды синтеза на ряд показателей отдельных катализаторов, полученных методом совместного осаждения и замещения. При идентичном химическом составе катализаторов их каталитическая активность и структурные особенности зависят от pH среды синтеза. А именно, по мере сдвига pH среды синтеза в сторону кислой реакции, независимо от типа катализатора, метода его синтеза, каталитическая активность и радиус пор катализатора уменьшаются, а удельная поверхность увеличивается. Изменение активности приготовляемых катализаторов в зависимости от pH среды во время синтеза можно объяснить отличием природы поверхностных соединений получаемых катализаторов. Сказанное хорошо подтверждается термограммами алюмосиликатных катализаторов алюминатного и сульфатного происхождения, синтезированных в условиях, отличающихся значением pH среды (рис. 1). [c.370]

В настоящей статье освещаются вопросы стабильности, каталитической активности катализаторов крекинга и основы синтеза стабильных алюмосиликатных катализаторов. [c.379]

В ГрозНИИ были выполнены и опубликованы такие классические работы, как Крекинг в жидкой фазе (H.A. Саханов и М.Д. Тиличеев), Химический состав нефтей и нефтепродуктов (труды института). Еще в военные годы в лаборатории Б.К. Америка разработаны основы отечественной системы каталитического крекинга и синтеза алюмосиликатного катализатора. Эти работы способствовали развитию и внедрению процессов, на основании которых построены и испытаны опытно-промышлен-ные установки, что позволило создать и построить на ряде НПЗ в Советском Союзе серию таких установок. [c.150]

В качестве примеров гетерогенно-каталитических процессов можно привести крекинг углеводородов на алюмосиликатных катализаторах синтез спиртов гидратацией олефинов на магний-силикатных катализаторах получение бутадиена из этанола окисление о-ксилола или нафталина во фталевый ангидрид и оксида серы (IV) в оксид серы (VI) на ванадиевых катализаторах окисление аммиака в оксиды азота на платино-родиевых катализаторах этилена в оксид этилена и метанола в формальдегид на серебряных катализаторах пропилена в акролеин на медьсодержащих катализаторах отверждение жиров на никелевых катализаторах [c.80]

Синтез сернистых соединений проводился по методикам, описанным в литературе,. с внесением в них незначительных изменений. Сернистые соединения пропускали -над алюмосиликатным катализатором в ранее установленных условиях [1], а именно алюмосиликатный катализатор в количестве 30 г находился в реакционной трубке, обогреваемой электропечью. Сернистые соединения проводили над катализатором в слабом токе азота (скорость пропускания азота 600—800 мл/час). Так как все изучаемые соединения твердые, то навески их помещали в передний, холодный конец каталитической трубки, выступающий из печи. Осторожным нагреванием сернистые соединения переводили в жидкое состояние, в результате чего они постепенно стекали внутрь трубки. При этом старались сохранить приблизительно одинаковую скорость проведения вещества над катализатором, равную 0.25. Во всех случаях наблюдалось выделение сероводорода. Твердую часть катализатов отфильтровывали и кристаллизовали из спирта жидкую часть промывали водой до удаления сероводорода, сушили и фракционировали с целью выделения индивидуальных соединений. При фракционировке, кроме индивидуальных веществ, всегда получали значительные низшие и высшие фракции, что указывает на протекание наряду с основным процессом также реакций крекинга и конденсации. Регенерацию катализатора проводили после каждого опыта пропусканием тока воздуха при 500° до побеления катализатора затем воздух вытесняли из реакционной трубки азотом. [c.543]

Найдены условия каталитического синтеза толуола с выходом 14.3 /о алкилированием бензола метилформиатом в контакте с алюмосиликатным катализатором при 500°. [c.1013]

Каталитический крекинг проводится преимущественно в паровой фазе при температуре 450—500° и давлении 0,6—1,0 атдлз увеличения выхода из тяжелого нефтяного сырья бензина с повышенным октановым числом и газообразных продуктов, используемых для синтеза органических соединений. В каталитическом крекинге применяют алюмосиликатные катализаторы — твердые высокопористые вещества, состоящие в основном из окиси алюминия. В качестве алюмосиликатных катализаторов могут при меняться как природные продукты, так и синтезированные. Последние получили большее применение. Они активнее и обладают большей механической прочностью и термической устойчивостью, чем природные. Катализаторы обладают способностью адсорбировать на своей поверхности углеводороды при этом происходят [c.183]

СИНТЕЗ И КАТАЛИТИЧЕСКИЕ ПРЕВРАЩЕНИЯ СЕРНИСТЫХ СОЕДИНЕНИЙ НАФТЕНОВОГО РЯДА ПРИ КОНТАКТЕ С АЛЮМОСИЛИКАТНЫМ КАТАЛИЗАТОРОМ [c.1135]

Сравнение скорос.тн снижения активности катализаторов при длителъних испытаниях (500 ч) показало, что наибольшей стабильностью каталитической активности оСладает катализатор, при синерезисе, активации и промывке которого использовался паровой конденсат. Образцы катализаторов, в процессе приготовления которых применялась водопроводная вода, имели меньшую стабильность (табл. 2). Следовательно, при синтезе алюмосиликатных катализаторов необходимо использовать паровой конденсат. [c.213]

Приготовление цеолитсодержащих катализаторов с аморфной маг-шшсиликатной матрицей. Кроме аморфного алюмосиликата, единственным гелем, который прошел промышленные испытания как предполагаемая матрица цеолитного катализатора является силикат магния. Методика приготовления этой каталитической системы подробно описана в патенте [27]. Как и при получении аморфного алюмосиликатного катализатора, первоначальной стадией данного процесса является осаждение гидрогеля из раствора силиката натрия. Однако после осаждения геля синтез проводят иначе. Схематично его можно представить следующим образом. [c.235]

Цукерваник [2 ] при метилировании бензола метиловым спиртом в присутствии Al lg не получил положительных результатов. Лишь совсем недавно был осуш,ествлен каталитический синтез толуола из бензола в газообразной фазе в контакте с алюмосиликатным катализатором [3]. [c.181]

Алкилирование или арилирование представляют собой процессы каталитического введения практически любых алкильных или арильных групп в органические соединения. Алкилирование за последнее время приобрело исключительно важное значение для получения изооктана и других индивидуальных углеводородов с высокими октановыми числами, для получения этилбензола и для дегидрирования его в стирол и т. д. Многие продукты алкилирования применяются как антисептики, анестетики, инсектисиды, взрывчатые вещества, пластики, растворители, промежуточные вещества при синтезе красителей. Для алкилирования применяются предельные и непредельные углеводороды, кетоны, спирты, диазометан, кетен и другие вещества. Реакции алкилирования протекают часто очень сложными путями, и механизм их во многих случаях еще не ясен и спорен. Одни авторы принимают, что алкилирование связано с промежуточным образованием карбониевого иона (КзС ), другие считают, что главную роль при алкилиро-ваниях играет переход иона водорода. Установлено также, что при этих реакциях имеет место миграция алкильных групп. Так, например, толуол при действии высоких температур в присутствии А1С1з или алюмосиликатных катализаторов образует частично бензол, ксилолы и более высокометилиро--ванные бензолы. [c.124]

Синтез и каталитические превращения на алюмосиликатном катализаторе сернистых ос- 3-производных тетралина, [c.97]

Все природные и большинство синтетических цеолитов представляют собой алюмосиликаты. Наибольшее значение в катализе имеют кристаллические алюмосиликатные цеолиты типа А, X, У и другие, с прочным трехмерным скелетом [215]. Общую формулу цеолитов можно представить в виде Мг/пО-АЬОз- сЗЮг-г/НгО, где п — валентность металлического катиона М л — мольное соотношение ЗЮг АЬОа у — число молей воды. Величина х в значительной степени определяет структуру и свойства цеолитов. В цеолите типа А X близок к 2 в цеолитах типа X — изменяется от 2,2 до 3 У — от 3,1 до 5,0 в синтетическом мордените достигает 10. Для каталитических процессов используют цеолиты с х = 2,8—6,0 [215, 216]. При различных условиях синтеза цеолитньус катализаторов (химический состав кристаллизуемой массы, параметры кристаллизации, природу катиона) можно в широких пределах изменять величину X [217, 218]. Так, низкокремнистые катализаторы (х = = 1,9—2,8) синтезируют в сильно щелочной среде, а в качестве источника кремнезема используют силикат натрия. Для получения высококремнистых цеолитов применяют более реакционно-способные золи или гели кремневой кислоты, а синтез проводят в менее щелочной среде [219]. [c.172]

Синтез и каталитические превращения па алюмосиликатном катализаторе а-децилтиофана. [c.99]

Целью настоящей работы являлись синтез не описанного до сих пор в литературе а-децилтиофана и изучение его каталитических превращений на алюмосиликатном катализаторе. [c.136]

Исследованы некоторые побочные реакции, протекак>щне в условиях газофазного синтеза 2- и 4-пнколинов иа основе ацетальдегида и аммиака. Показано, что па поьерх-лости металла технологического оборудования и алюмосиликатного катализатора происходит частичное разложение аммиака па азот и водород. Образование ряда других газообразных веществ обусловлено термическим и каталитическим превращением ацетальдегида. Сде пано предположение, что ароматические углеводороды (бензол, толуол, [c.131]

Осн. работы посвящены изучению углеводородного состава нефтей СССР, термическому и каталитическому преобразованию их фракций и отдельных углеводородов в р-циях гидратации, алкилирования, крекинга. Разработал научные основы (1930-е) и технологию пром. процессов синтеза этилового спирта сернокислотной гидратацией этилена, описал влияние осн. факторов и промотирующих добавок на абсорбцию этилена серной к-той, разработал методику гидролиза ал-килсульфатов (в частности, этил-сульфата), нашел способы улучшения контакта газа с жидкой к-той, получения авиационных бензинов, крекинга в псевдоожиженном слое аморфного алюмосиликатного катализатора и методы синтеза этого катализатора. Предложил методы гидролиза алкилсульфитов. Описал гидратацию олефинов на тв. катализаторах. [c.140]

Все это и обусловило большой интерес ученых к цеолитпым системам. В результате интенсивных исследований, проведенных во многих странах, в первую очередь в США и СССР, катализ цеолитами стал одной из важнейших областей гетерогенного катализа, а цеолитсодержащие катализаторы приобрели большое практическое значение. В настоящее время они широко применяются в крупнотоннажных промышленных процессах каталитического крекинга, гидрокрекинга, изомеризации н-парафи-нов вместо ранее применявшихся аморфных алюмосиликатных и окиснометаллических катализаторов. Показана перспективность их применения во многих процессах (в алкилировании изопарафинов и ароматических соединений олефинами, в конверсии углеводородов с водяным паром в синтез-газ, изомеризации ароматических углеводородов Сд, олигомеризации олефинов и др.), в том числе протекающих в присутствии хлористого алюминия, серной кислоты и других катализаторов. Замена последних позволит существенно улучшить технологию ряда процессов, повысить культуру производств, оздоровить окружающую среду. [c.4]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология