Концентрация вулканизующих агентов

Рис. 11.3. Влияние концентрации вулканизующих агентов на физикомеханические свойства силоксановых резин

СКОРЧИНГ (преждевременная вулканизация, подвулканизация, подгорание резиновых смесей) — изменение пластичности, мягкости и эластич. восстановления резиновых смесей при их предварительной обработке на вальцах, шприц-машинах и др. оборудовании. В результате С. затрудняются дальнейшая переработка смесей и получение из них высококачественных изделий. С. ускоряется при повышении темп-ры обработки смеси, увеличении концентрации вулканизующего агента и ускорителей вулканизации. Скорость процесса зависит от типа каучука, активности ускорителя, типа и количества наполнителя и др. ингредиентов резиновых смесей большое влияние оказывают также примеси (влага и др.)- Склонность резиновых смесей к С. определяют, измеряя и,зменение пластич. свойств смеси при нагревании. Наиболее удобным и универсальным прибором служит ротационный вискозиметр (типа Муни). [c.451]

В работах Б. А. Догадкина, М. М. Резниковского и других исследователей при рассмотрении механизма совулканизации резиновых смесей в многослойных изделиях подчеркивается значение диффузии из слоя в слой низкомолекулярных компонентов смесей, в первую очередь серы и ускорителей вулканизации. Диффузия серы, протекающая при температурах вулканизации с высокой скоростью, вызывает возникновение в граничных слоях повышенных концентраций вулканизующего агента, наличие которых определяет в свою очередь свойства граничного слоя и в конечном итоге прочность связи в многослойном изделии. [c.112]

Если дозировка сажи выше нормального уровня, то для получения одной и той же степени вулканизации необходимо несколько увеличивать концентрацию вулканизующего агента. [c.343]

Простота вулканизующей системы для силоксанового каучука, а также тот факт, что перекись не входит в состав поперечной связи, уменьшают влияние типа вулканизующего агента на изменение эксплуатационных свойств силоксановых резин. Для получения наилучшего сочетания свойств необходимо только использовать оптимальную концентрацию вулканизующего агента. Когда такая концентрация установлена для каждой перекиси, то, изменяя условия вулканизации, можно достичь лишь очень небольшого изменения физико-механических свойств, теплостойкости и химической стойкости получаемых резин. [c.418]

Концентрация вулканизующего агента, особенно если он содержит атомы металлов переменной валентности, способные участвовать в донорно-акцепторном взаимодействии с олигомером, оказывает влияние на гибкость цепей и параметры полимерных сеток. При этом скорость отверждения изменяется прямо пропорционально избытку вулканизующего агента п (против стехнометрического количества) (рис. 34) [172]. И поскольку высокая скорость отверждения вызывает увеличение дефектности полимерной сетки, слишком большой избыток отвердителя может препятствовать полному превращению концевых групп олигомера. Поэтому зависимости плотности цепей сетки от количества окислителя (рис. 35) имеют вид экстремальных [c.71]

Для получения резин из смеси эластомеров со свойствами, превосходящими свойства вулканизатов отдельных эластомеров, необходимо учитывать ряд факторов. Свойства вулканизатов гетерогенных смесей существенно зависят от степени гетерогенности и характера взаимодействия на границе раздела фаз. Улучшение этих свойств может быть достигнуто путем регулирования распределения вулканизующих агентов между полимерными фазами. Это определяется как термодинамическими факторами — различной растворимостью вулканизующих агентов в одной и в другой фазах, так и кинетическими — уменьшением концентрации вулканизующего агента в одной из фаз вследствие его диффузии в другую фазу [6]. Разработана эффективная вулканизующая система для камерных резиновых смесей на основе БК и СКЭПТ, состоящая из тиурама Д, каптакса, диметилдитиокарбамата Zn и серы [21]. [c.157]

Концентрация вулканизующих агентов [c.45]

На концентрацию вулканизующих агентов влияют тип наполнителей и их концентрация (рис. 3, 4 ). [c.45]

При комнатной температуре предел прочности при растяжении вулканизованного полиэтилена, содержащего 100 вес. ч. наиболее мягкой сажи, заметно выше, чем у ненаполненного. Наибольшая прочность материала определяется высокой концентрацией вулканизующих агентов, высокими дозировками сажи и полнотой вулканизации. Так, например, из данных табл. 9.3 видно, что при переходе от ненаполненных композиций к композициям со 100 вес. ч. сажи предел прочности при растяжении остается около 165 кгс1см , а при увеличении дозировки сажи до 200 и 300 вес. ч. он возрастает соответственно до 190 и 200 кгс1см . При интерпретации этих данных необходимо помнить, что при увеличении количества сажи в смеси следует увеличивать и дозировку перекиси, поэтому композиции, содержащие 300 вес. ч. сажи, меньше вулканизованы, чем ненаполненные композиции. Весьма вероятно дальнейшее увеличение прочности материала при увеличении дозировки перекиси для высоконаполненных сажевых композиций. Сшивание приводит к уменьшению модуля. Из данных табл. 9.2 следует, что смеси с 1 вес. ч. перекиси дикумила имеют после 40 мин вулканизации модуль при 10%-ном удлинении 130 кгс1см . При увеличении концентрации перекиси до 4 вес. ч. этот модуль уменьшается до 81 кгс см . [c.316]

Рис. 11.1. Влияние концентрации вулканизующего агента—луперко SF или кадокс TS-40 (40%-ная смесь перекиси 2,4-дихлорбензоила с инертным наполнителем) на физико-механические свойства силоксановых резин У—вулканизация в прессе 5 мин при 116 °С без термообработки 2—вулканизация и термообработка 24 ч при 250 °С.

Рис. 11.2. Влияние концентрации вулканизующих агентов на физикомеханические свойства силоксановых резин а—вулканизация с помощью луперко ASF или кадокс BSD (50%-ная перекись бензоила) б—вулканизация силоксанового каучука пгргт-бутилпербензоатом (100%). /—вулканизация в прессе 5 мин при 127 °С 2—вулканизация в прессе 10 мин при 149 =С 3—вулканизация И термообработка 24 ч при 250 °С.

Участие в сшивании а-метиленовых групп подтверждено анализом структуры модельных продуктов присоединения. При небольших концентрациях вулканизующего агента наблюдается хорошая корреляция между содержанием связанного бисазоэфира и числом возникших поперечных связей, определенных по равновесному набуханию. На каждую прореагировавшую молекулу бисазоэфира приходится одна поперечная связь. Однако при значительной плотности поперечных связей эффективность сшивания под действием бисазоэфиров уменьшается, что объясняется отклонением от статистического распределения связей в вулканизационной сетке (образование вицинальных связей) и возрастанием доли внутримолекулярных реакций. [c.316]

При повышении концентрации вулканизующего агента прочность резины снижается например, при использовании в качестве вулканизующего агента 3 или 20 масс. ч. метилтриацетоксисилана сопротивление разрыву падает от 3,3 (33) до 1,5 МПа (15 кгс/см ), относительное удлинение — от 160 до 55%, а твердость по Шору А несколько возрастает — от 50 до 60 [556]. Высокая концентрация катализатора приводит к образованию плотной сетки, которая замедляет диффузию паров из воздуха и. понижает скорость вулканизации. При низ- кой дозировке сначала образуется редкая сетка, способствующая легкому диффундированию водяных паров. Заметное снижение прочности при высокой концентрации катализатора объясняется реакциями димеризации и циклизации структурирующих агентов, образованием коротких сегментов цепи между вулканизационными узлами. При изменении природы заместителя в органилтриацетокси-силанах В81(ОСОСНз)з вулканизованная композиция приобретает следующие свойства [556] [c.47]

Сравнение величин теплообразования и остаточной деформации вулканизатов, наполненных сажей и кремнекислотой (см. табл. 14.12 и рис. 14.4 и 14.5), показало следующее. При увеличении наполнения сажей теплообразование равномерно возрастает в случае кремнекислоты при наполнении около 40 вес. ч., по-видимому, достигается некоторое критическое наполнение, выше которого оба параметра резко возрастают. Корректировка концентрации вулканизующего агента с учетом возрастающего наполнения сдвигает критиче- [c.382]

С помощью ТМА был изучен процесс вулканизации олигомеров, в частвостж жидкою тиокола, и выявлено влияние на него таких факторов, как природа и концентрация вулканизующих агентов, присутствие воды, температура и пр. [85]. [c.20]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология