Вата, фильтрование газов

Для фильтрования газов при небольшом избыточном давлении пригодны типы трубок и колонок, употребляемых для сушки газов твердыми осушающими реагентами (см. гл. XXI, раздел, посвященный осушению газов, стр. 577). Колонки наполняют фильтрующими материалами, чаще всего стеклянной или хлопчатобумажной ватой. Необходимо, чтобы фильтрующий материал в трубке или колонке был распределен равномерно, иначе при прохождении газа в нем образуются каналы и фильтрование будет неполным. Перед началом фильтрования следует убедиться, что фильтр не создает слишком большого сопротивления току газа. [c.175]

Вату чаще всего применяют для фильтрования газов. При фильтровании небольших количеств жидкости без отсасывания целесообразно фильтровать через небольшой ватный тампон, вложенный в узкую часть воронки, и по окончании фильтрования выдавить впитавшуюся в вату жидкость, закрывая отверстие воронки ладонью и слегка надавливая на нее. При фильтровании с отсасыванием вату, смоченную растворителем, помещают ровным слоем на дно воронки для отсасывания и прижимают сверху перфорированной фарфоровой пластинкой, чтобы при наливании в воронку фильтруемой жидкости вата не разбухала. [c.70]

Для набора газа боковую трубку колбы 3 присоединяют к источнику газа посредством резиновой трубки с винтовым зажимом. Резиновая трубка состоит из двух отрезков, соединенных стеклянной трубкой с расширением, заполненным ватой для фильтрования газа от пыли. Открывая винтовой зажим, заполняют колбу исследуемым газом. Для полного вытеснения воздуха, ранее находившегося в колбе, ее необходимо продуть 8—10-кратным объемом газа. После заполнения колбы закрывают сначала боковой кран, а затем кран 2 и отсоединяют колбу вместе с резиновой трубкой от источника газа. Колбу обтирают и вкладывают в коробку, в крышку которой вставляют термометр, и, выдержав колбу 10—15 мин в помещении, где отбиралась проба, отмечают показания термометра. После этого ненадолго открывают боковой кран (при этом нужно браться только за верхний и боковой кран, чтобы не нагреть колбу руками) для уравнивания давления в колбе с внешним давлением и отсоединяют от колбы резиновую трубку. [c.65]

В качестве фильтрующих материалов для газов можно применять стекловолокно, стеклянную или кварцевую вату, многие синтетические материалы. Газы, нагретые до высокой температуры, можно фильтровать только через минеральные волокнистые материалы, стеклянную или кварцевую вату. Для фильтрования газов очень удобно применять поглотительную колонку Фрезениуса, наполненную ватой, или же и-образные хлоркальциевые трубки. Газ можно фильтровать также через широ- [c.362]

Сухая очистка применяется главным образом для удаления пыли из газов в этом случае происходит также и удаление туманообразных частиц жидкостей. В лаборатории очистка газов от твердых взвешенных в них частиц производится путем фильтрования газа через толстый слой асбеста, обыкновенной или стеклянной ваты последняя применяется лишь в том случае, если газ действует на обыкновенную вату. Для фильтрования газов применяются заполненные соответствующими реагентами широкие стеклянные трубки, и-образные хлоркальциевые трубки или специальные поглотительные колонки. К методам сухой очистки следует также отнести очистку газов от газообразных примесей (Ог, Нг5, СОг) и воДяных паров, производимую в приборах с реактивами в виде кусочков или зерен, которыми наполняют простые или хлоркальциевые трубки и сушильные колонки обычно эти приборы с обоих концов закрывают пробками из стеклянной ваты. Порошкообразные реактивы смешивают со стеклянной ватой, глиняными черепками или кусочками пемзы. [c.62]

Аппаратура. Для фильтрования газа применяют стеклянные цилиндрические трубки (рис. 119) с притертыми пробками или без них, заполняемые стеклянной или гигроскопической ватой. [c.258]

Очистка газов. При очистке газов от взвешенных в них частиц применяют фильтрование. Например, для улавливания мельчайших капелек жидкости газ можно пропустить через слой стеклянной ваты. Газообразные примеси удаляют, пропуская газ через слой жидкого или твердого сорбента (поглотителя). Действие его может быть основано на химическом связывании молекул примесей, на растворении в жидком сорбенте или на поглощении активной поверхностью твердого сорбента. [c.23]

Наиболее распространено улавливание частиц платины путем механического фильтрования нитрозных газов прн 250—350°С. В СССР в фильтрах применяется вата из непрерывного стекловолокна (ГОСТ 5174— 19), ультратонкое стекловолокно (ТУ 18-16-151—70), базальтовые волокна (ТУ 21 РСФСР 669—79). Можно применять и другие виды волокон, диаметр нити которых составляет 2—9 мкм, обладающие термостойкостью при температуре выше 450 °С. [c.49]

Для очистки газов фильтрованием их через столбик твердого вещества пригодны длинные широкие трубки, закрытые с обоих концов пробками с трубками для ввода и вывода газа (рис. 563). Между пробками и содержимым трубки помещают комки ваты. Иногда вместо таких трубок применяют и-образные трубки и очистительные колонки (см. рис. 517 на стр. 578). [c.635]

В тех случаях, когда нужно освободить жидкость от находящихся в ней твердых примесей, применяют фильтрование. Кроме жидкостей, путем фильтрования от твердых примесей можно очистить и газы. В качестве фильтрующих материалов применяют материал, пропускающий жидкость или газ, но задерживающий механические примеси. Такими материалами могут быть 1) фильтровальная бумага, 2) пористые стеклянные пластинки, 3) песок, 4) асбест, 5) фильтрующие фарфоровые пластинки, 6) стеклянная и хлопчатобумажная вата, 7) текстильные материалы. [c.40]

Выбор фильтрующего материала зависит от свойств жидкости или газа, которые нужно очистить. Например, концентрированный раствор щелочи нельзя фильтровать через бумажный фильтр, так как фильтр набухнет и фильтрование будет сильно задерживаться. То же произойдет и с хлопчатобумажным фильтром. В этом случае следует применить стеклянную вату. [c.40]

Очистку газов от твердых взвешенных в них частиц, например пыли, проводят путем фильтрования через толстый слой ваты или другого материала, на который газ не действует. [c.362]

Колбу, закрытую пробкой с клапаном или снабженную другим приспособлением, нагревают на плитке до начала выделения крупных пузырьков газа. После этого колбу в течение 20—25 мин. нагревают почти до кипения. Горячий раствор отфильтровывают через хлопчатобумажную вату от выделившихся металлических сурьмы и меди в коническую колбу емкостью 750 Л1Л и промывают вату горячим 5%-ным раствором соляной кислоты. К фильтрату приливают 50 мл разбавленной (1 1) соляной кислоты снова туда опускают железную спираль, закрывают колбу пробкой с клапаном и нагревают еще 20—25 мин. Вторичное нагревание с железной проволокой необходимо для того, чтобы обеспечить полное восстановление хлорного олова, так как во время фильтрования часть двухвалентного олова окисляется. Затем, вынув пробку, разбавляют содержимое колбы 100 мл холодной воды, насыщенной углекислым газом, и, наклонив колбу, осторожно опускают в нее по стенке кусочек мрамора, после чего снова закрывают колбу иробкой. Охладив колбу струей воды, вынимают пробку с клапаном и железную спираль, споласкивают спираль водой, вливают в колбу 1 мл раствора крахмала и титруют двухвалентное олово 0,2 н. раствором йода до появления синей окраски. Исходя из количества миллилитров раствора йода, затраченного на титрование, вычисляют процентное содержание олова в сплаве. [c.459]

Горак рекомендует использовать для фильтрования под давлением видоизмененную фильтровальную трубку Прегля [22, 23] (рис. 605). Трубку, в которой в качестве фильтрующего материала используют вату или асбест, предварительно подогревают парами растворителя, используемого для кристаллизации. В качестве источника давления может служит резиновая груша, сжатый воздух или инертный газ из баллона. [c.697]

Большие кусочки серы удаляют декантацией. или фильтрованием через стеклянную вату, а малые — фильтрованием через асбестовую прокладку тигля Гуча. Избыток сероводорода удаляют кипячением фильтрата до иочезяовения реакции на сероводород. Если необходимо, раствор снова фильтруют. Иодистоводородную кислоту перегоняют из перегонной колбы емкостью 250 мл, в которую помещают кусочки фарфора (кипятильники). Собирают дестиллат, кипящий при 125—127°. Выход постоянно кипящей кислоты составляет приблизительно ПО—120 мл, или 90%, при расчете на количество взятого иода. 57-процентная иодисто водородная кислота имеет удельный вес около 1,7. Если исходят из чистого иода и сероводорода, то приготовленная кислота не будет содержать никаких примесей, за исключением небольшого количества растворенного иода, получившегося в результате окисления иодистоводородной кислоты кислородом воздуха. Бесцветную иодистоводородную кислоту получают перегонкой в атмосфере водорода или углекислого газа. [c.153]

В сухой вращающийся автоклав на 1 л помещают в атмосфере аргоиа смесь 10,9 г (0,474 моль) мелкого порошка Na, Ю г порошка Си (размер частиц 0,04 мм) и 5 г А1-пыли в 600 мл бензола и добавляют 40,0 г (0,136 моль) №С12(т1-С5Н5)2. Систему продувают СО при 100 бар и затем создают рабочее давление СО 330 бар (насыщение на холоду). При интенсивном перемешивании доводят температуру внутри автоклава за 3—5 ч до 135 3 С и перемешивают в этих условиях еще 125 ч. Максимальное давление в автоклаве составляет 470 бар. Затем автоклав охлаждают до комнатной температуры (за 8 ч конечное давление 300 бар при 25°С), сжигают избыток газа и переносят содержимое (коричнево-красного цвета) в колбу емкостью 1000 мл. После фильтрования через фильтр 03, покрытый стеклянной ватой, растворитель отгоняют в роторном испарителе (коричневое стекло ) до объема 100 мл и пропускают остаток через колонку с кизельгелем (0,063— [c.1970]

Растворы едких щелочей (КОН и NaOH) фильтровать через стеклянную вату нельзя, так как они действуют на стекло. Фильтрование едких щелочей нежелательно еще и потому, что они поглощают из воздуха углекислый газ, вследстви-е чего частично превращаются в поташ и соду. [c.437]

И опасная операция, Для выпол нения которой необходим неко торый опыт н предельная акку ратность Для предотвраще ння свободного испарения рас творителя можно рекомендо вать замкнутую установку для горячего фильтрования с по гружной обратной воронкой (рис 40) Передавливание рас твора осуществляется неболь шнм избыточным давлением воздуха или инертного газа из резиновой камеры Приспособ ления для горячего фильтро вания, в которых не предусмотрена защита горячего растворителя от испарения, пригодны для фильтрова ния водных растворов, ио ие ЛВЖ [c.162]

Нормальная работа вакуум-фильтра обеспечивается при поддержании в барабане фш>тра необходимого вакуума. Регулируют ват ум плавно. При снижении вакуума снижается и производительность фильтра, так как уменьшается скорость фильтрования. Вакуум может понизиться.из-за избытка инертного газа в систй е, из-за недостатка растворителя, подаваемого на холодную цромывку, низкого уровня раствора сырья в корыте фильтра и низкой производительности вакуумного комцрессора. [c.49]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология