Осаждение анионов

Для осаждения анионов применяют соли кальция, стронция, бария, серебра, цинка, кадмия, ртути, реже свинца (II), никеля (И). Здесь ясно видна связь осаждаемости анионов со строением внешних электронных слоев осаждающих катионов, как и в случае сероводородного метода. [c.44]

Осаждение анионов групповыми реагентами [c.33]

Аналогично для совместного осаждения анионов А и Ь общим [c.85]

Для осаждения анионов второй группы применяют смеси солей кальция и бария, чтобы обеспечить достаточную полноту осаждения. Некоторые анионы образуют менее растворимые кальциевые соли, а другие — менее растворимые бариевые соли. Ниже приведены показатели произведения растворимости солей кальция и бария [c.243]

Для практически полного осаждения анионов А- необходимо создать концентрацию катионов В + не меньшую, чем величина [c.37]

Аналогично для осаждения анионов А и А осадителем М [c.85]

Если получаемый комплекс — катион, то его можно выделить добавлением соответствующего аниона, с которым он образует нерастворимую соль. Для осаждения анионного комплекса в реакционную смесь можно добавить подходящий катион. [c.95]

Осаждение анионов III аналитической группы. К части первоначального раствора (10—20 капель) в нейтральной среде добавляют раствор магнезиальной смеси до прекращения выделения осадка и оставляют стоять на 10—15 мин. Осадок может содержать фосфат- и арсенат-ионы. Существует также и другой способ. Первоначальный раствор в азотнокислой среде (1 1) осаждают молибденовой жидкостью и раствор подогревают. Выделение желтого осадка указывает на присутствие фосфат- и арсенат-ионов. [c.300]

Синергизм в смесях ПАБ проявляется в улучшении свойств смеси (в сравнении с каждым из ПАВ в отдельности). Например, в получении эмульсий смесь двух ПАВ, используемых в качестве эмульгаторов, дает более стабильную эмульсию, чем эмульсии, полученные на каждом из ПАВ в отдельности. Другой пример — моющие средства, для производства которых применяются смеси анионных и неионогенных ПАВ. В данном случае неионогенное ПАВ предотвращает осаждение анионного, чувствительного к кальцию в жесткой воде. Моющие свойства таких продуктов значительно выше, чем у составов, содержащих лишь анионные или только неионогенные ПАВ. [c.207]

Борк и др. [158] исследовали полярографическое поведение нитратов, хлоридов, бромидов и роданидов в безводной уксусной кислоте. Разработаны методы амперометрического титрования указанных соединений с применением твердых микроэлектродов, основанные на осаждении анионов раствором ацетатов бария или кадмия в СНзСООН. [c.54]

Еще удобнее для открытия и Вг- использовать осадок, полученный при осаждении анионов И группы действием А ЫОз в присутствии НЫОз (см. стр. 485). [c.484]

Разделением металлов путем электролиза пользуются для электроанализа. Катодом служит обычно платиновый электрод, который взвешивают до и после осаждения. Анионы можно осаждать на металлах, с которыми они образуют нерастворимые соединения, и в таком виде их взвешивать. [c.699]

Известный метод отделения нитратов основан на том, что нитраты бария и серебра растворимы. Это позволяет отделить осаждением анионы, образующие с барием и серебром нерастворимые соли. С помощью сульфата серебра можно отделить хлориды от нитратов. Этот метод применен для удаления мешающих примесей при определении нитратов в растворах гальванических ванн [5]. В этой работе в качестве осадителя использовали смесь хлорной кислоты и перхлоратов бария и серебра, компоненты которой не мешают последующему спектрофотометрическому определению нитратов. Раствор реагента приливают по каплям до тех пор, пока не перестанет выделяться осадок. Через 1 ч или более раствор фильтруют, промывают три раза водой и объединенный раствор, содержащий фильтрат и промывные воды, анализируют. [c.119]

Катионы соосаждаются с сульфатом бария в виде сульфатов или гидросульфатов. Когда в качестве осадителя используют раствор соли бария, обычно соосаждение катионов преобладает над соосаждением анионов. Но осаждение анионов доминирует в случае прибавления щелочного раствора сульфата к подкисленному раствору хлорида бария. [c.522]

Осаждение анионов I группы в виде бариевых солей [c.134]

Осаждение анионов II группы в виде серебряных солей [c.134]

Осаждение ПАВ в виде нерастворимых соединений экономически целесообразно при относительно небольшом объеме сточных вод. Этот метод не нашел широкого примеиеиия нз-за ие-обходимостн подбирать для каждой группы ПАВ специфические реагенты—осадители. В качестве осадителей можно использовать катионные высокомолекулярные флокулянты типа ВА-2 амипоироизводное полистирола), четвертичных азотистых и пиридиновых оснований для осаждения анионных ПАВ. [c.222]

Отечественный препарат катапин для осаждения анионных ПАВ представляет собой смесь 42% раствора алкилдиметилбе -золхлорида аммония, 8% раствора диалкилбензолхлорнда аммония и 50% инертных добавок. Этот препарат аналогичен по своему составу осадителю, известному под коммерческим названием ВТС-776. Для повышения экономичности метода очистки [c.222]

Настоящий автоматический анализатор ионов — бумажный хроматографический титрометр разработан в Советском Союзе. Он имеет скромный вид узкой (несколько миллиметров) полоски фильтровальной бумаги, равномерно импрегнированной тем или иным осадителем ионов, например карбаминатом свинца — для осаждения ряда катионов или нитратом серебра — для осаждения анионов. Количество импрегната, приходящееся на единицу площади поверхности полоски (титр бумаги), известно. Анализ раствора производится впитыванием его в полоску до первой метки, а затем впитыванием растворителя (обычно воды) до второй метки, более удаленной от впитывающего конца полоски, чем первая метка. Разделение смеси ионов, например хлора, брома, иода, происходит со скоростью впитывания, причем высота зоны каждого иона обратно пропорциональна титру бумаги. Результаты анализа считываются со шкалы, заранее нанесенной на полоску в соответствии с титром бумаги. Анализ при помощи этого анализатора — минутное дело, доступное всем, а не только химикам. Он может быть легко изготовлен в любой лаборатории. [c.15]

Систематический ход анализа. При систематическом ходе анализа для частичного или полного отделения анионов первой аналитической группы используют насыщенный раствор либо ацетата кальция (СНзСОО)2Са, либо нитрата стронцня 8г(ЫОз)2, либо нитрата бария Ва(МОз)2. Для осаждения анионов второй аналитической группы применяют раствор AgN03 в азотнокислой среде. Для одновременного отделе- [c.497]

Опыт 37.5. Внести в пробирку по 2 капли раствора КС1, КВг, KI. Смесь подкислить 1 каплей раствора HNO3 и прибавлять по каплям раствор AgNOa До полного осаждения анионов. Отделить осадок от раствора центрифугированием, а затем промыть его 2— [c.305]

Осаждение анионов 2-й, 3-й, 4-й групп, а. К части испытуемого раствора нагретого до 60—70° С и имеющего нейтральную или слабощелочную реакцию, добавляют несколько капель насыщенного раствора Sr(NO i)a- Если выделяется осадок, то он может содержать 5г(50з), Sr(SOi), Sr.,(P04)a, 5гз(Аз04)з, Sr Oa. Осадок центрифугируют. Центрифугат сохраняют для дальнейших испытаний. Осадок тщательно промывают холодной водой до полного удаления нитратов и роданидов. Промывные воды отбрасывают. [c.263]

Ряд неорганических анионов количественно осаждает ион индия При осаждении айионами S , РО4, а при соблюдении определенных условий и при осаждении анионом Fe( N) образуются соединения постоянного состава. Другие анионы недостаточно изучены в качестве осадителей и не имеют практического значения в аналитической химии индия. [c.42]

В случае, если проба содержит фосфор, то рекомендуют применять методы Розе [716] или Коха [542]. Если проводить разделение, как указано в предыдущем ходе анализа, то фосфаты (и хроматы, если присутствуют) будут оставаться с фторидами идо некоторой степени влиять на весовое определение. Мешающие осаждению анионы можно выделить в нейтральном растворе ионами серебра (AgNOa). При этом обработку кремнекислоты ведут азотной кислотой, чтобы исключить введение в раствор иона хлора. [c.76]

В данной статье представлены материалы по проверке надежности предлагаемых методов и выбору наиболее приемлемого варианта анализа для стандартизации и унификации. При выборе опробованию подлежали следующие методы потенциометрический с введением электролита хлористого бария для осаждения аниона СОз , применяемый на ряде заводов потенциометрический с предварительным удалением примесей (СОг и НгЗ), предлагаемый для фенолятов марки Б рН-метрический по варианту ВУХИНа. [c.164]

Альтернативный способ определения анионоактивных ПАВ заключается в осаждении анионных соединений в виде паратолуидиновых солей. Соль отделяют фильтрованием и оттитровывают раствором гидроксида натрия [16]. Следовые количества анионного ПАВ в воде определяются образованием соединения АП АВ с Метиленовым Синим, которое экстрагируют хлороформом и измеряют интенсивность окраски на длине волны 652 нм [17,18]. Другие индикаторы, используемые в таком виде анализа, представлены Розанилином, Лазурным А, Толуидиновым Голубым О, Метиловым Зеленым, а также образованием хелатов железом (II) с 1,10-фенантролином, 5-хлор-1,10-фепантралином и 5-метил-1,10-фенантратлином [19]. [c.126]

Тогда как систематический анализ для катионов является общепринятым и установившимся, для систематического хода качественного анализа анионов предложены многочисленные и отличающиеся одна от другой схемы. Все они основываются на осаждении анионов различными катионами (наиболее часто Ва2+ и Ag+), а в некоторых случаях используются окислительно-восстановительные свойства, летучесть кислот, их ангидридов или продуктов их разложения. Число обычных для аналитической практики анионов довольно многочисленно, особенно если учесть и анионы ряда органических кислот (уксусной, лимонной, винной), соли которых нередко встречаются при анализе неорганических образцов. Поэтому систематический анализ анионов связан с большим числом операций выделения, сопровождающихся вводом в систему множества реактивов. Их введение затрудняет последующие этапы систематического анализа и одновременно может стать причиной X внесения некоторых распространенных ионов ( 1ЧS04 СОз , КОз), часто присутствующих в реактивах. Поэтому систематический анализ анионов обычно используют в случае не очень сложных систем, для которых уже имеются ориентировочные данные предварительного анализа. В табл. VIII. 2 представлена одна из схем систематического анализа анионов, включающая наиболее часто встречающиеся анионы. [c.187]

Применение. В микроскопии в Kaqe tse раствори л й среды для заключения объектов для консервации анатомических препаратов. В аналитической химии для микрокристаллического определения мышьяковой крслоты,. для осаждения анионов ряда элементов (Zn, Ni, d, Со, Си и др..) в присутствии S N и 1 для разделения ванадатов и арсенатов. [c.430]

Осаждение анионов I группы. К части первоначального исследуемого раствора, подкисленного 2 н. HNO3, [c.298]

Если при действии концентрированной H2SO4 или при растирании с твердым гидросульфатом выделяются газы или пары с острым запахом ( I2, I2, Вгз, НС1, SO2 и др.), реакцию можно проводить только после осаждения анионов I и II групп. [c.544]

Осаждение анионов, магниевые соли которых нерастворимы в воде. К 1—2 каплям исходного раствора прибавьте 2—3 капли смеси растворов NH4 l-bNHjOH-4-Mg l.j и нагрейте на водяной бане. При этом, если присутствуют анионы, осаждаемые ионами магния, выпадает белый осадок. Если осадок не образуется, то это указывает на отсутствие анионов первой подгруппы И группы. Если осадок выделяется, то отлейте в пробирку 5—10 капель исходного раствора (первая проба) и осадите при нагревании анионы первой подгруппы магнезиальной смесью Осадок Раствор [c.545]

Осаждение анионов, кальциевые соли которых нерастворимы в воде. Прибавьте к 1—2 каплям раствора 1 три капли раствора Са(С2Нз02)з. Если в растворе присутствуют анионы, осаждаемые ионами кальция, то выпадает белый осадок. Если осадок выделится, то прибавьте по каплям к раствору 1 при рН=7 насыщенный раствор ацетата кальция до полного осаждения солей кальция. При этом образуется белый осадок. Потирание палочкой о стенки пробирки и нагревание до 70—80 способствует осаждению. Осадок отделите центрифугированием [c.546]

По мере осаждения анионов rOf отношение будет [c.115]

Магнезиальную смесь, используемую для осаждения анионов РС , готовят следующим образом берут 50 г хлорида магния Mg l2 бНаО и 100 г хлорида аммония ЫН С , переносят в колбу на 1 л, растворяют и доводят объем жидкости до черты водой, подкисленной соляной кислотой. [c.290]

Существуют нерастворимые соли гетерополикислот, в которых центральный атом фосфора замещен мышьяком или кремнием или в которых атомы молибдена замещены полностью или частично вольфрамом. Для осаждения аниона гетерополикислоты можно использовать такой катион, как таллий(1), или ионы алкиламмо-ния. Многим из этих солей также присущи интересные ионообменные свойства. [c.294]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология