Хелаты железа

В области биохимии (см. гл. 28) два важнейших вешества—гемоглобин и хлорофилл — представляют собой координационные металл-органические соединения. У этих веществ есть определенное сходство гемоглобин представляет собой хелат железа (гем), связанный с белком (глобином), а хлорофилл—хелат магния. Оба хелата содержат четыре кольца-пиррола, координированных к центральному иону металла и связанных между собой мостиковыми группами —СН—. В результате образуется так называемая порфириновая структура, которой [c.422]

Формальные ОВ-потенциалы хелатов железа (П/Ш) с различными производными 1,10-фенантролина расположены в интервале 0,81— 1,25 В (см. разд. 3.5.4 и табл. 4,14). [c.347]

Для извлечения хелата железа были предложены также хлороформ (растворимость хелата в нем составляет 5,8 г ЧОО мл), этилацетат н другие растворители [565, 610, 1078]. [c.235]

Комплекс железа количественно экстрагируется при pH 2—3. При более высоких значениях pH трехвалентное железо восстанавливается до двухвалентного, которое не взаимодействует с реагентом. Воспроизводимые результаты по экстракции хелата железа (молярный коэффициент погашения при 600 ммк равен 3300) были получены только в присутствии 50%-ной уксусной кислоты [153]. [c.253]

Железо занимает четвертое место по распространенности в земной коре, вместе с тем этот элемент не всегда содержится в доступной для использования форме. Как Ре(ОН)г, так и РегОз-пНгО имеют очень низкую растворимость. Во многих растениях, растущих на почвах с повышенным содержанием железа, последнее не обнаруживается, поскольку присутствует в почвах в степени окисления +1П, а органические восстановители отсутствуют [66]. На щелочных (содержащих известняк и доломит) и кислых почвах даже железо(II) не усваивается растениями без действия биологических систем. Для растений, вырабатывающих цитохромы, ферредоксины и другие железосодержащие белки, доступны растворимые хелаты железа. [c.592]

Интересно, что в процессе вытеснения хелата алюминия хелатом железа время удерживания первого практически не изменялось. Между тем если бы хелат алюминия вытеснялся из последовательно расположенных частей колонки начиная с головной части, то должно было бы наблюдаться постепенное приближение пика вытесняемого компонента к пику сильнее удерживающегося компонента-вытеснителя. Возможное объяснение состоит в том, что авторы в данном случае наблюдали вытеснение хелата алюминия не с насадки колонки, а с тампона из стеклянной ваты, расположенного в головной части колонки, на котором могло сорбироваться значительное количество хелата [37]. [c.61]

Железо в трехвалентном состоянии легко образует комплексы с -дикетонами. Металлическое железо непосредственно растворяется во многих -дикетонах с образованием хелатов железа(1И), многие из которых, в особенности фторзамещенные, летучи и успешно хроматографируются в микрограммовых количествах [3, 12-14,16,17,20, 24, 26,42, 46,114,119,128,193, 232, 233], однако, по-видимому, все изученные комплексы железа в меньших количествах ведут себя в колонках аномально [26, 124]. Предел обнаружения для Ге(ТФА)з равен 4-10" г. В связи с этим газохроматографические методы количественного определения железа не нашли широкого применения, хотя несколько методик описано [3, 13, [c.103]

Комплекс хелата железа получается синтезом при эквивалентном перемешивании РеСЬ и трилона Б. [c.222]

Начиная с 50-х годов в качестве источника железа для питания растений в водных культурах, а затем и для гидропонной культуры стали применять различные хелаты железа в том числе комплексонаты [907] Их эффективность в первую очередь определяется устойчивостью комплекса, кроме того, имеет значение природа субстрата Для агрессивных твердых субстратов (гравия, гранитной щебенки) с высоким содержанием карбонатов кальция наиболее подходящим источником железа является диэтилентриаминпентаацетат железа благодаря его высокой устойчивости [908]. [c.477]

Керамзит обладает меньшей агрессивностью, поэтому возможно использовать в качестве источников железа для гидро-поник с этим субстратом менее устойчивые хелаты железа, а именно комплексы с ОЭДФ и НТФ Комплекс этилендиаминдиянтарной кислоты менее пригоден для указанных целей [c.477]

Для определения следовых количеств спиртов можно сначала подвергнуть их ацетилированию, а затем использовать метод с гидроксаматом железа(1П), применяющийся в определении эфиров (гл. 3, разд. I, В) [6]. При использовании такого метода образец, содержащий спирт, сначала ацетилируют до эфира уксусной кислоты. Ацетилирование осуществляют в мягких условиях в пиридине с кислотным катализатором в присутствии буфера при комнатной температуре. После ацетилирования избыток ангидрида гидролизуют минимальным количеством воды при комнатной температуре. Полученный ацетат с помощью гидроксиламина превращают в анион соответствующей гидроксамовой кислоты в основном растворе, затем этот раствор подкисляют и добавляют в него перхлорат железа(111) для образования пурпурного хелата железа(П1) [7]. Ниже описан метод Гутникова и Схенка [6]. [c.21]

Альтернативный способ определения анионоактивных ПАВ заключается в осаждении анионных соединений в виде паратолуидиновых солей. Соль отделяют фильтрованием и оттитровывают раствором гидроксида натрия [16]. Следовые количества анионного ПАВ в воде определяются образованием соединения АП АВ с Метиленовым Синим, которое экстрагируют хлороформом и измеряют интенсивность окраски на длине волны 652 нм [17,18]. Другие индикаторы, используемые в таком виде анализа, представлены Розанилином, Лазурным А, Толуидиновым Голубым О, Метиловым Зеленым, а также образованием хелатов железом (II) с 1,10-фенантролином, 5-хлор-1,10-фепантралином и 5-метил-1,10-фенантратлином [19]. [c.126]

Формальдегид Полимер Хелат железа — р-дикетон в растворе алки-лендикарбоксилатов 21—32,5° С, 5 мин [423] [c.608]

Р е а н-Алканы н,0, Оа, ции с участием Ок Продукты окисле- 1 ния Кристаллический Ре-фталоцианин (I) и I, смещанный с Ва304 в отношениях 1 4, 1 6, 20—60° С, скорость встряхивания каталитической утки 450 кач/мин [453] Хелаты железа pH = 5,0, 37° С [454] Хелаты Ре +, синтезированные на основе 1,3-дииминов 37° С [455] Ре-фталоцианиновые катализаторы (456] молекулярного кислорода исление Металлоацильные комплексы Ре +, образованные стеаратами металлов и сильными карбоновыми кислотами. Комплексообразующие катионы по каталитической активности располагаются в ряд Со2+> Ре2+> Са ч-[457] [c.611]

Совсем недавно было показано, что кристаллический хелат железа имидазолферропротопорфирин обратимо связывается с кислородом воздуха [33]. Этот процесс имеет большое значение, так как известно, что в гемоглобине ферропротопорфирин комплексуется с имидазольной группой гистидина белковой части. [c.264]

Ион Fe (II) имеет большое сродство к кислороду и образует целый ряд исключительно стабильных соединений, содержащих хелатные кольца. Кроме хелатов дикетонов и кетоэфиров, промышленное применение нашли также хелаты этилендиаминотетрауксусной кислоты. Железный [Fe(II)] комплекс этилендиаминотетрауксусной кислоты получают из ее двунатриевой соли и стехиометрического количества FeS04 в инертной атмосфере при 0—90° С или при нагревании мелкоизмельчеиного чистого металла с водным раствором свободной кислоты, нейтрализуя избыток последней бикарбонатом натрия или этилендиамином 2 . Этот хелат широко используется как источник железа для борьбы с дефицитом железа или хлорозом растений. Имеется обзор, посвященный причинам и диагностике железного хлороза, истории этого вопроса и использованию хелатов железа для борьбы с железодефицитной анемией [c.316]

Хелаты железа и 1-(2-пиридил)-2-фенил-2-этанола и 1-(2-пири-дил)-2-фенил-2-пиридоина исследовались как потенциальные катализаторы полимеризации метилметакрилата. Однако было найдено, что они менее эффективны по сравнению с соответствующими хелатами 1,3-дикетонов Комплексы уксуснокислой соли 2-гептадецил-имидазолина и различных металлов, включая железо, предлагались в качестве фунгицидов. . Показана возможность экономного замещения стандартных сиккативов для маслообразных связующих комплексами металлов. Кобальт может быть заменен марганцем и железом в смеси с подходящим аминовым производным [c.317]

Наибольшие трудности при газовой хроматографии хелатов металлов связаны с аномальным поведением многих из них в хроматографической колонке. Эти эффекты мало заметны при хроматографировании микрограммовых количеств хелатов, но резко усиливаются при переходе к малым (нано- и пикограммовым) количествам. На ранних стадиях развития газовой хроматографии хелатов металлов, примерно до конца 1960-х годов, исследователи предпочитали не акцентировать внимание на этих фактах. В работах этого периода гораздо больше говорится об успехах, достигнутых в газовой хроматографии р-дикетонатов алюминия, бериллия и хрома(И1), чем о неудачах при попытках хроматографировать малые количества хелатов железа, РЗЭ, марганца, ванадия, меди и других металлов. Однако теперь, когда газовая хроматография хелатов металлов завоевала права гражданства как самостоятельная область аналитической химии, анодгальное поведение хелатов металлов в колонках стало привлекать к себе все более пристальное внимание. [c.57]

Так, авторы работы [8] нашли, что количество хелата ше-.чеза(П1), необходимое для насыщения колонки, уменьшалось при силанизированпи насадки 1п з11и, а при использовании в качестве твердого носителя тефлона насыщение вообще не наблюдалось, и на новой колонке сразу выходила воспроизводимая хроматограмма. Важная роль твердого носителя в насыщении колонки подтверждена и другими авторами [37, 38]. Однако, кроме того, имеются данные, показывающие, что, помимо твердого носителя, большую роль играет также и жидкая фаза. Так, при использовании в качестве жидких фаз карбовакса 20М и диэтиленгликоль-адипината Юден и Дженкинс [8] наблюдали сильную сорбцию в колонках фторированных Р-дикетонатов хрома и алюминия, а хелат железа вообще не элюировался. [c.58]

Вытеснение сорбированного в колонке хелата металла другим хелатом. Юден и Дженкинс [8] обнаружили, что при введении пробы дипивалоилметаната железа(И1) в колонку, насыщенную ди-нивалоилметанатом алюминия, на хроматограмме появляется пик со временем удерживания, характерным для хелата алюминия. Идентичность элюирующегося соединения дипивалоилметанату алюминия была подтверждена масс-спектрометрическим анализом. При последующих вводах хелата железа на хроматограмме по- [c.60]

Рис. VI.12. Вытеснение сорбированного в колонке дипивалоилметаната алюминия хелатом железа(П1) [8]

ЯВЛЯЮТСЯ уже два пика — хелата алюминия и хелата железа, причем первый пик постепенно уменьшается, а второй — увеличивается (рис. VI. 12). В конце концов пик хелата алюминия исчезает, и при последующих вводах проб хелата железа выходит воспроизводимый пик этого соединения. Это указывает на постепенное вытеснение сорбированного хелата алюминия хелатом железа. Авторы отмечают, что этот эффект наблюдался также после силанизи-рования насадки in Kitu и при замене твердого носителя (хромосорба W) на тефлон (это, между прочим, противоречит их утверждению, что при использовании тефлона в качестве твердого носителя эффект насыщения колонки хелатом отсутствует). При замене же неполярной жидкой фазы (SE-30) на более полярную (ди-этиленгликольсукцинат) этот эффект был выражен сильнее. На диэтиленгликольсукцинате авторы наблюдали даже сорбцию и вытеснение хелата хрома (правда, в значительно меньшей степени). [c.61]

Рис. VII.21. Разделение летучих хелатов железа 11) и никеля(П) состава (ДФГ)2.2ДБСО [234]

В подготовленную таким образом пробу для создания pH 1 вводят 2 мл 1 н. раствора НС1, разбавляют дистиллированной водой до объема 20 мл. Добавляют 4 капли 25%-ного раствора сульфосалициловой кислоты и титруют 0,01 М раствором ЭДТА до перехода лиловой окраски сульфосалицилата железа в светло-зеленую, характерную для хелата железа с ЭДТА. Общее содержание железа в пересчете на оксид железа (П1) вычисляют по формуле [c.179]

Отбирают пипеткой 10 мл исследуемого раствора, помещают в коническую колбу на 100 мл. Осторожно нейтрализуют 10%-ным раствором аммиака по индикаторной бумаге конго до ее побурения. Нейтрализацию раствора аммиаком можно производить также до появления неисчезающей при перемешивании мути, которую затем растворяют одной-двумя каплями НС1 (1 1). В нейтрализованную пробу для создания pH 1- вводят 2 мл 2 н. раствора НС1, разбавляют дистиллированной водой до объема 40 мл,, нагревают, добавляют 4 капли 25%-ного раствора сульфосалициловой кислоты и титруют раствором ЭДТА до перехода краснофиолетовой окраски сульфосалицилата железа в светло-желтую (или бесцветную), характерную для хелата железа. Вблизи точки эквивалентности раствор ЭДТА прибавляют медленно. Титрование проводят не менее трех раз. [c.200]

Интересно предложение об использовании в качестве противо-иона для экстракции анионных СПАВ хелатов железа(II) с 1,10-фенантролином, 2,2 -дипиридилом, 2,2, 2"-трипиридилом, 4,7-диметил-1,10-фепантролином. Ошибка определения для природных вод равна 1,4%, для сточных — 3,7%. Эти реакции более селективны. Так, комплекс Ре(11)-дипиридил применяют при большом содерЖ1ации роданид-ионов [20, 21]. [c.236]

В качестве активаторов применяют соли металлов переменной валентности органических и неорганических кислот (РеС1з, СиС1г), соли жирных кислот РЬ, Со и N1 (сиккативы). Соли являются очень сильными ускорителями, поэтому их можно вводить в композицию только перед применением или наносить на склеиваемые поверхности. С целью уменьшения активности солей используют комплексы солей с органическими продуктами или хелатные соединения, например ацетилацетонат марганца, хелаты железа, кобальта и других металлов переменной валентности. Ионы металлов могут действовать как восстановители [c.68]

Железо. Обычно железо содержится в почве в больших количествах, однако на карбонатных и сильноизвесткованных почвах растения могут страдать хлорозом из-за его недостатка. В этих случаях применяют внекорневые подкормки железным купоросом 0,2—0,4%-ной концентрации с добавлением 0,15%-ной гашеной извести. Еще лучшие результаты дает внесение хелатов железа (металлоорганических комплексов, содержащих железо в ионной форме). [c.270]

Аномальные явления, обусловленные адсорбцией, наблюдаемые в газовой хроматографии полярных соединений, особенно четко проявляются при анализе сорбционно активных и химически лабильных полярных соединений. В частности, эти явления являются характерными для газовой хроматографии летучих комплексов металлов [19, 62, 232]. Для большинства хелатов металлов наблюдается кондиционирование (модифицирование) колонки анализируемой пробой. При вводе в свежеприготовленную колонку первых проб, пики хелатов часто вообще не фиксируются детектором. Колонка (ТН) выполняет роль адсорбционной ловушки. Затем, после ввода нескольких проб появляется маленький пик, который увеличивается и достигает постоянного размера только после ввода 5—20 проб. Это явление объясняется, как и для поляр1Из1х органических соединений (см. выше), насыщением адсорбционно активных центров поверхности ТН. Изменение природы ТН иногда позволяет избежать этого явления. Так, авторы работы [233] отмечают, что количество хелата железа (III), необходимое для насыщения сорбента колонки, уменьшается при переходе от несиланизированного к силанизированному носителю а при использовании полимерного ТН (тефлона) возможно проведение прямого количественного определения этого соединения без стадии насыи1ения колонки анализируемым образцом. Однако, по-видимому, и в случае полимерного ТН операция насыщения желательна [233[. Явление адсорбции анализируемых хелатов сорбентом было подтверждено независимыми экспериментами с использованием радиоактивных изотопов металла [62]. [c.85]

В торговле пестициды часто относят к группе сельскохозяйственных химикатов . Торговая ассоциация, известная ранее как Ассоциация британских производителей инсектицидов, называется в настоящее время Британской агрохимической ассоциацией, так как основным ее товаром являются гербициды, а также фунгициды. Ассоциация исключила из группы сельскохозяйственных ядохимикатов основные удобрения, т. е. неорганические соли, снабжающие растения аммонием, калием, нитратами и фосфатами, хотя иногда к ней относят более специфичные питательные вещества, например хелаты железа и марганца, предназначающиеся для борьбы с болезнями растений, вызываемыми дефицитом этих элементов. В понятие сельскохозяйственных химикатов входят также вещества, способствующие укоренению черенков или завязыванию плодов. Естественно, в эту группу не следовало бы включать препараты, предназначенные для борьбы с несельскохозяйственными вредителями, однако было бы абсурдом относить к ядохимикатам ДДТ как средство уничтожения листовертки, но исключать его как препарат для борьбы с постельными клопами. Это же относится и к симазину, прил [еняемому как для борьбы с сорняками кукурузы, так и в больших дозах — для уничтожения растительности на железнодорожных откосах. [c.15]

С=М, С=С, в хелатном комплексе почти идентичны спектрам натриевых солей соответствующих лигандов. Полярографическое восстановление виутрисферных лигандов происходит при тех же потенциалах, что и восстановление натриевых солей этих лигандов. Интересно также, что при замене одного из виутрисферных лигандов на лиганд типа 2,2 -бипиридила также не происходит изменения потенциала восстановления виутрисферных нитрозонафтолятов. Такая ситуация является исключительной. В литературе пока нет других примеров такого сохранения характеристик свободных лигандов при вхождении их во внутреннюю сферу комплексов. Возможно, это является специфическим свойством хелатов железа (П). [c.377]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология