Получение чистых газов в лаборатории

Методы фракционированной адсорбции и десорбции [629—631] оказываются чрезвычайно производительными и ценными как при аналитическом исследовании газовых смесей, так и при получении чистых летучих веществ [632]. В то время как перегонка с колонной имеет тот недостаток, что для этого процесса необходимо иметь значительное количество вещества — хотя бы 10 мл жидкости (соответственно 5000—10 ООО мл газа),— фракционированные адсорбция и десорбция особенно эффективны при использовании очень небольших количеств исследуемого вещества. Это очень удобно для точного газового анализа, но, с другой стороны, получение больших количеств чистых газов в лаборатории этим методом целесообразно лишь тогда, когда можно отказаться от осторожного фракционирования. [c.487]

В настоящее время промышленность чистых металлов применяет довольно сложные технологические схемы, включающие получение чистых химических соединений, их восстановление до металла и способы тонкого рафинирования. Можно отметить, что в некоторых технологических схемах производства чистых металлов необходимо применять реактивы высокой чистоты, которые ранее применялись только в аналитических лабораториях, например, кислоты и щелочи марки ч. д. а. и выше, чистые инертные газы, сложные органические комплексоны (трилон А и трилон Б) и дорогостоящие реактивы (купферон, таннин и др.). [c.12]

Единственным приемлемым способом получения дифторида кислорода является электролиз плавиковой кислоты [305, 306]. Оптимальная концентрация плавиковой кислоты равна примерно 80%. Для повышения выхода по току добавляют до 20% фторидов щелочных металлов. Анодный газ, очищенный от фтористого водорода пропусканием над фторидом натрия, содержит дифторид кислорода, кислород и воду. Чистый дифторид кислорода получают низкотемпературной дистилляцией или методом газовой хроматографии. Последний способ следует рекомендовать для применения в средних по технической оснащенности лабораториях, так как [c.365]

Аппараты для перегонки воды. В продаже имеются аппараты любых размеров и любой вместимости для получения дистиллированной воды. Аппараты, дающие до 8 л дистиллированной воды в 1 ч, обычно нагреваются газом или электричеством. Аппараты больших размеров чаще всего нагреваются паром, но устанавливать их имеет смысл только в том случае, если расход дистиллированной воды в лаборатории превышает 100 л в день. В продаже также имеются перегонные аппараты с особым устройством для удаления из воды аммиака и других газов. Небольшие перегонные аппараты наДо чистить по крайней мере раз в 3 месяца. [c.53]

Специальная методика для получения каплевидных твердых электродов с совершенно гладкой оплавленной поверхностью, удовлетворяющих вышеизложенным требованиям, разработана в лаборатории электрохимии Тартуского государственного университета [4, 5]. Сущность ее состоит в том, что расплавленная капля металла затвердевает в специальной установке в атмосфере очень чистого инертного газа при соблюдении необходимого режима охлаждения. Эта методика была успешно применена для получения гладких электродов из висмута, сурьмы, свинца, олова, кадмия и некоторых других металлов. [c.100]

Температуры воспламенения обоих веществ в чистом кислороде ниже, чем в воздухе. Природа поверхности, на которой при этих испытаниях были нагреты образцы гидразина, также играет важную роль. Было показано, что температура воспламенения гидразина в атмосфере кислорода в контакте с платиной близка к 30°С, т. е. лишь немного превышает нормальную температуру в лаборатории. Сначала результаты опытов были разноречивыми, однако после того, как испытания стали проводить с одними и теми же образцами платины, были получены согласующиеся значения температур воспламенения. При этом было обнаружено, что в результате проведения такого рода испытаний поверхность платины заметно стареет. Особое значение имеют результаты, полученные в случае контакта с поверхностью черного листового железа и нержавеющей стали при проведении опыта как на воздухе, так и в атмосфере азота. В присутствии любого газа, содержащего кислород, воспламенение возникает при сравнительно низких температурах. В случае нержавеющей стали гидразин воспламеняется на воздухе при температуре 156°С в атмосфере азота воспламенение не наблюдалось до тех пор, пока температура не достигла 415°С. Контакт гидразина с окисью железа приводит к немедленному загоранию даже при комнатной температуре. Эти результаты указывают на необходимость принятия специальных мер против попадания кислорода из воздуха в сосуды с гидразином, находящимся в контакте с различного рода металлическими поверхностями при повышенных температурах. [c.94]

Различают промышленные, синтетические и препаративные (лабораторные) методы получения органических веществ. Между ними есть принципиальные отличия. Во-первых, объемы производства, от миллионов тонн в промышленности до граммов в лабораториях. Во-вторых, степень чистоты. На производстве чаще работают со смесями, хотя часто получают и очень чистые соединения (положим, газы - сырье для полимеров, каучуков, сырье для нефтехимии). В лабораториях работают обычно с чистыми веществами (реактивы). Третье различие [c.47]

ПО описанным выше методам. Другая форма ампулы [782] приведена на рис. 66, а. Она включает вакуумную перетяжку G и может быть отпаяна по Н после введения образца. По получении ампулы в масс-спектрометрической лаборатории к системе подпаиваются и другие части, показанные на рис. 66, б. Трубка с отводом, содержащая стальной брусок /С, припаивается выше сужения J. Отвод может кончаться коническим шлифом для присоединения к системе с образцами или может быть включена система с двумя кранами, рассмотренная выше. Описан другой тип вакуумной перетяжки, которую легче чистить при разламывании она образует большее отверстие для свободного прохождения газа [2152]. [c.164]

Редактор и издательство надеются, что работа Г. Мюллера и Г. Гнаука заполнит имеющийся пробел в литературе по получению чистых газов и связанным с этой темой вопросам анализа следов элементов. Книга может быть полезна при выполнении работ с газами высокой чистоты в любой лаборатории. [c.8]

Проблема калпбровки связана не только с методикой приготовления контрольных смесех (ио этому вопросу в литературе уже имеются некоторые рекомендации), но и с получением чистых газов, из которых составляется необходимая контрольная смесь. Приобрести чистые газы, особенно для электростанций, у которых вблизи нет соответствующего научно-исследовательского института или газовой лаборатории, очень трудно. Некоторые организации начинают получать чистые газы сами. Приобретаются аппаратура, реактивы, обучается персонал, и в результате для обслуживания одного-двух хроматографов вырастает целая химическая лаборатория. [c.477]

В настоящее время редкие газы получают в больших промышленных масштабах. Получение их в лаборатории затруднительно и связано, со сложны ми и трудоемкими процессами. Поэтому большинство лабораторий пользуется достаточно чистыми сжатыми редкими газа1ми (поступающими в продажу в Сталиных баллонах). В тех случаях,. когда к чистоте газов предъ- [c.293]

Первые опытные установки для получения инертных газов в СССР были созданы лабораторией редких газов ВЭИ имени В. И. Ленина. Начало промышленного производства технического аргона было положено в 1938 г. на Первом московском автогенном заводе, ныне Московском заводе кислородного машиностроения (МЗКМ). Там уже в 1946—1947 гг. было ачато производство чистого аргона. Однако годовая производительность отдельных установок не превышала в то время 40 000 технического аргона. В 1950—1951 гг. производство аргона было организовано уже на ряде установок средней производительности (до 200 000 аргона в год на каждый аппарат). Одновременно с этим не прекрашались поиски новых способов очистки аргона от примесей и, в первую очередь от кислорода, поскольку применявшийся в то время способ сероочистки не мог обеспечить производство аргона в должном количестве и необходимого качества. В 1955 г. на Первом московском автогенном заводе была внедрена новая технология очистки аргона от кислорода с помошью меди и городского газа, используемого для ее восстановления. В это же время во ВНИИкимаше были начаты широкие работы по экспериментально-теоретическому исследованию ряда вопросов, относящихся к технологии производства аргона от изучения фазового равновесия тройной системы из кислорода, аргона и азота до разработки и внедрения нового прогрессивного способа очистки аргона от кислорода методом каталитического гидрирования с помощью водорода. Ряд экспериментально-теоретических работ по изучению влияния аргона на процесс ректификации аргона и улучшению технологии его производства был проведен в последние годы упо- [c.4]

В лаборатории редких газов Всесоюзного ордена Ленина электротехнического института имени Ленина на протяжении ряда лет проводились опытные работы по изучению отдельных процессов технологии получения криптона. В 1937—1938 гг. была спроектирована и сооружена первая в СССР опытная кислородно-криптоновая установка [Л. 1] и осуществлено получение небольших количеств чистой криптоно-ксеноновой смеси, которая использовалась науч>ю-иссл<, довательокими институтами, Московским электроламповым заводом и др. В то же время эксплуатация этой установки позволила решить ряд практически важных задач изучить фазовое равновесие жидкости и пара в системе кислород — криптон, исследовать процесс ректификации при получении бедного концентрата (0,1—0,2% Кг), испытать разработанную схему переработки криптонового концентрата, изучить процессы каталитического окисления примесей ацетилена, разделения криптоно-ксеноновой смеси с получением чистого ксенона. Опыт эксплуатации установки оказался также полезным при проектировании крупных криптоновых установок, которое осуществлялось впоследствии совместно с работниками промышленности. [c.154]

Различают промышленные, синтетические и препаративные- (лабораторные) методы получения органических веществ, Межд> ни.ми есть принципиальные отличия. Во-первых - объемы произнодства, от миллионов тонн в промышленности до граммов и лабораториях. Во-вторых, степень чистоты. На производстве чаще работают со смесями, хотя часто получают и очень чистые соединения (положим, газы - сырье дня полимеров, каучуков, сырье для нефтехимии). В лабораториях работают обычно с чистыми веществами (реактивы). Третье различие - цены. Реактивы дорогие, а для нефтехимического синтеза сырье должно быть доступным и дешевым. Дру1ая проблема - работа с ядовитыми веществами. В лабораториях защититься легче. Есть еще одно различие - в промышленности можно организовать прои шодство и при малых выходах в реакторе, поскольку используют циклические процессы - возврат в реактор непрореагировавшего сырья (рециркуляция). [c.38]

Сероводород обычно получают действием кислот на сульфиды металлов либо синтезом из элементов. Получаемый в лаборатории из FeS и разбавленной НС1 сероводород обычно содержит в виде примесей хлористый водород, водород, арсин AsHg, углекислый газ, азот и кислород. Примесь хлористого водорода легко удаляется промыванием HjS дистиллированной водой, а для очистки от мышьяковистого водорода сероводород пропускают через колонки, заполненные сухим иодом и стеклянной ватой. Водород, азот и кислород, содержащиеся в HoS, удаляют, конденсируя сероводород при помощи охлаждающей смеси с твердой углекислотой [14]. Значительно более чистый сероводород получают, разлагая aS разбавленной НС1 высокой чистоты. Для получения H S, не содержащего воздух и углекислый газ, нагревают концентрированный раствор Mg (HS)2. Раствор Mg (HS)a приготавливают, смешивая насыщенные растворы Mg lj и NaHS. [c.21]

Как правило, при значительной адсорбции на полупроводниках заметная и иногда большая часть химической адсорбции необратима или плохо обратима. Это наблюдалось Э. X. Еникее-вым, Л. Н. Куцевой, Ю. Н. Руфовым и другими для ряда органических и неорганических газов и паров на нескольких п- и р-проводящих окислах, а также для некоторых газов на германии. Хорошо известны трудности полного освобождения Ое и 81 от хемосорбированного кислорода и от растворенного СО и получения его чистой поверхности [27, 28]. В нашей лаборатории изучалось влияние адсорбции на заряжение поверхности, следующих систем. [c.19]

Электролиз применяют в лабораториях для синтеза вешеств, которые друпши способами либо сложнее получить, либо они выделяются менее чистыми. В частности, электролиз используют для получения металлов в виде плотных слоев, порошкообразных продуктов или Х1ЛЯ синтеза летучих органических соединений и газов. [c.522]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология