Активация ферментов под действием света

Почти все витамины — соединения весьма неустойчивые, легко подвергающиеся окислению, изомеризации и полному разрушению под воздействием высокой температуры, кислорода воздуха, света и других факторов. Эти процессы могут в значительной мере ускоряться в результате нарушения целостности клеточных структур при гомогенизации тканей, освобождения и активации ферментов, содержащихся в самих исследуемых объектах. Для предохранения витаминов от разрушения в ходе анализа рекомендуется соблюдать все возможные меры предосторожности максимально сокращать время на предварительную подготовку материала, избегать сильного нагрева и действия света, использовать антиоксиданты и т. д. [c.196]

И конечной биологической реализацией света) сильно зависит от температуры. Суммарный процесс будет иметь энергию активации самой медленной лимитирующей стадии в цепи консекутивных реакций. При неизбежных потерях первичных или промежуточных фото-продуктов от температуры будет зависеть и квантовый выход фотобиологической реакции в целом. Так, температура, воздействуя на скорость деления клеток и активность ферментов репарации ДНК, влияет и на эффективность бактерицидного или мутагенного действия света в результате изменения концентрации димеров тимина. [c.371]

Активация ферментов под действием света [c.186]

АКТИВАЦИЯ МОЛЕКУЛ (в химической кинетике) — приобретение молекулами средней энергии, превышающей среднюю энергию молекул, находящихся в неактивном состоянии, с тем, чтобы молекулы могли преодолеть потенциальный барьер, обусловленный взаимным отталкиванием несвязанных атомов и мешающий им вступать в реакцию. А. м. происходит при нагревании, влиянии катализатора, при увеличении концентрации, электрического разряда, потенциала электрода (в электрохимических реакциях), интенсивности света (в фотохимических процессах), мощности излучения (в радиационно-химических реакциях), действии ферментов в биохимии и т. д. А. м.—одно нз важнейших понятий химической кинетики, т. к, она существенно влияет [c.13]

Недавно Кюн показал, что светоактивированный родопсин (идентичный метародопсину II) непосредственно взаимодействует с трансдуцином, образуя короткоживущий комплекс. Следовательно, запуск ферментативного каскада происходит непосредственно под действием активированного светом родопсина. Более того, внутриклеточная микроинъекция активированного трансдуцина в палочки моделирует действие света, т. е. гипер-поляризует клетки. Это свидетельствует о том, что активация каскада ферментов, участвующих в разложении GMP, играет основную роль в процессах преобразования света. Менее ясно, как взаимосвязаны светозависимые изменения метаболизма GMP и концентрации Са + и что за механизм или вещество регулирует в конечном итоге светозависимую проницаемость клеточной мембраны палочек. [c.18]

Относительно редко УФ-свет стимулирует каталитическую активность ферментов. Все известные к настоящему времени эффекты стимулирующего действия света можно подразделить на два основных типа. 1. Обратимая активация каталитической реакции. При этом диссипи-рующая в тепло энергия используется для создания каталитически благоприятных мгновенных стерических деформаций в области активного центра. 2. Необратимая активация фермента, связанная с фотохимическим разрывом (или образованием) ковалентных связей. [c.270]

Ко второму типу можно отнести папаин и уроканазу. При УФ-облучении папаина разрушается аминокислотный остаток цистина (Цис-25) (Дозе и Ризи), что приводит к конформационной активации фермента. Менее ясен вопрос о конкретных фотохимических и структурных событиях, приводящих к активации уроканазы. Судя по спектрам действия, к активации приводит свет, поглощаемый не только ароматическими аминокислотными остатками, нй и коферментом — а-кетобутиратом (А,=320 нм). [c.270]

Гипотеза Остерхаута — Хасса объясняет индукцию либо активацией катализаторов под действием света, либо накоплением субстратов. Первое объяснение означает, что некоторые ферменты, катализируюш ие ассимиляцию углерода, неактивны в в темноте и включаются на свету. Второе объяснение связано с автокатализом (разд. 6.3), т. е, способностью цикла образовывать больше промел<уточных продуктов, чем ои их использует в темноте количество одного или нескольких из этих продуктов уменьшается и не сразу возрастает на свету, Фото-синтетический транспорт электронов и фотофосфорилирование прекращаются в темноте немедленно. Поэтому реакции, зависящие от ассимиляционной энергии, тоже останавливаются сразу или почти сразу. В то же время другие реакции, например карбоксилирование, могут протекать еще некоторое время и в темноте, что приводит к истощению накопившихся промежуточных продуктов. [c.166]

Итак, мы убедились в том, что индукция связана с автока-талитическим накоплением промежуточных продуктов ВПФ-Д нкла (разд. 7.7). Это не означает, что активация ферментов, участвующих в фотосинтезе, под действием света не играет никакой роли. Более подробно мы рассмотрим этот вопрос в гл. 9. Хотелось бы обратить внимание на то, что не следует смешивать активацию ферментов светом с появлением под действием освещения условий, благоприятных для катализа. Например, на свету pH стромы будет более щелочным, чем в темноте, что способствует действию ферментов с более щелочными оптиму-мами pH. Кроме того, при высоких значениях pH ферменты могут переходить из менее активной формы в более активную. Хотя эти эффекты по своей природе совершенно различны, они могут приводить к одному и тому же конечному результату. Если же оба проявляются одновременио, их действие может стать аддитивным. Однако на этом основании довольно трудно объяснить практически полное отсутствие фотосиитетической ассимиляции углерода сразу (в течение 1—2 мин) после начала освещения. При прочих равных условиях нулевая скорость должна говорить о том, что ферменты И0л1юстью лишены активности. Тем не менее, хотя активность может сильно меняться при освещении, некоторые ферменты (иапример, РуБФ-карб- [c.186]

Как, мы уже отмечали выше, сам по себе факт активации, которой может подвергаться фермент под действием света, еще не служит доказательством того, что регуляция этого процесса осуществляется в природе. В настоящее время хорошо известно, что РуБФ-карбоксилаза легко инактивируется во время экстракции или быстро реактивируется в присутствии тех концентраций Н+ и М 2-1-, которые характерны для освещенного хлоро- [c.272]

Регуляция темновой стадии фотосинтеза. Регуляторным ферментом превращения Oj в углеводы является первый фермент цикла Кальвина — ри-булозо-1,5-дифосфаткарбоксилаза. При регуляции по аллостерическому механизму ингибитором фермента является один из центральных метаболитов цикла Кальвина — фруктозо-1,6-дифосфат, а активатором — фруктозо-6-фос-фат. В свою очередь, оба эффекта связаны с активацией цикла Кальвина при действии квантов света по схеме [c.218]

Если фотолизу подвергается остаток аминокислоты, непосредственно входящей в состав активного центра фермента, уже этого может быть достаточно, чтобы белок потерял ферментативную активность. Если сшивка находится вне активного центра фермента, то она способна изменить баланс водородных, гидрофобных и других слабых связей (множественные разрывы связей), поддерживающих нативную конформацию макромолекулы. В большинстве случаев конечным результатом действия УФ-света на белки является их инактивация, т.е. потеря ферментативной, регуляторной, транспортной, гормональной, иммунологической и других видов активности. Вместе с тем для ряда белков (кар-боксипептидаза А, супероксиддисмутаза, цитохром С, гемоглобин) выявлена их активация под влиянием УФ-излучения. [c.130]

На свету ионы магния освобождаются из полости тилакоидов в строму хлоропласта. Увеличение концентрации магния в строме активирует РДФ-карбоксилазу и другие ферменты. Предполагается, что возрастание концентрации М + (до 5 ммоль/л) в строме приводит к увеличению сродства РДФ-карбоксилазы к СО2 и активации восстановления СО2. Магний может непосредственно влиять на конформацию фермента, а также обеспечивать оптимальные условия для его работы, влияя на pH цитоплазмы как противоион протонов. Аналогично могут действовать и ионы калия. Магний активирует ряд реакций переноса электронов при фотофосфорилировании восстановление НАОР+, скорость реакции Хилла, он необходим при передаче электронов от ФС II к ФС I. [c.250]

Смотреть страницы где упоминается термин Активация ферментов под действием света: [c.137] [c.187] [c.188] [c.54] [c.491] [c.41] [c.56] [c.114] [c.179] [c.185] [c.271] [c.272] [c.273] [c.285] [c.106] [c.73] [c.186] [c.218] [c.209] [c.50]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология