Бруцин и НС КВг или открытие

И. М. Коренман [121, 122] рекомендует бруцин и иодид калия для открытия висмута и очень разбавленных растворах. [c.242]

Для микрокристаллоскопического открытия висмута Вайт [1362] к 1 капле (0,015 мл) испытуемого раствора в углублении на предметном стекле прибавлял 2 капли 40%-ного раствора КВг и 1 кайлю 1 %-ного раствора бруцина (или котарнина) в воде пли же 2%-ной кислоте. Через 20 мин. наблюдались под микроскопом образовавшиеся кристаллы. Если испытуемый раствор содержит висмут, то видны кристаллы характерной формы. [c.243]

Отмеченную выше реакцию на Сс1" с бруцином и КВг (С(11) можно как обратную применять для микрокристаллоскопического открытия Вг (214). [c.173]

Алкалоиды — это основания растительного происхождения, которые с кислотами могут давать соли. Так, были открыты морфий, стрихнин, бруцин, хинин, кофеин, никотин, атропин и многие другие. Химикам удалось установить их состав. После создания А. М. Бутлеровым теории строения. органических соединений возникла проблема выявления под--линной структуры молекул алкалоидов и искусственного, синтетического получения их в химических лабораториях, а затем в заводских масштабах. Ведущая роль в выделении и синтезировании алкалоидов принадлежала русским, а позднее — советским ученым. [c.13]

Дальнее производят испытание на нитрат-ион. К 3 каплям испытуемого pa TBO ia приливают 9 капель концентрированной H2SO4 и 3 капли рас7вора бруцина. Перемешивают стеклянной палочкой. В присутствии иона N0 появляется ярко-розовое окрашивание, переходящее в золотистое. Если присутствует нитрит-ион, то его разрушают одним из способов, описанных в 106, и обнаруживают нитрат-ион. Для этого к 5 каплям раствора добавляют 5 капель 30%-ного раствора щелочи и несколько кусочков металлического цинка или сплава Деварда. Оставляют стоять на холоду 20 мин. Открытый конец полумикропробирки накрывают фильтровальной бумажкой, смоченной реактивом Неслера. Выделяющийся аммиак дает красно-коричневое пятно. [c.266]

Для микрокристаллоскопического открытия висмута И. М. Коренман [116] применил бруцин и КВг. Сульфат бруцина и КГЗг дают с Bi, d, Hg, Sb, As , As , Zn характерно кристаллизующиеся осадки. u и Su не образуют характерных осадков. Открытию висмута мешают едкие щелочи и гидроокиси щелочноземельных металлов, азотистая кислота и большие количества азотной кислоты. [c.243]

Французские химики Пельтье и Кавенту открыли и исследовали два главных алкалоида из растений чилибухи (рвотного ореха) —стрихнин (1817) и бруцин (1817), а затем алкалоиды коры хинного дерева — хинин и цинхонин (1820), В конце 1820 г. открыт алкалоидная и кофе — кофеин. В дальнейшем были открыты алкалоиды никотин в табаке (1828), атропин в дурмане (1831), белладонне, белене, кодеин в опии (1832), теобромин в бобах какао (1841) Theobroma a ao), пилокарпин (1875), эфедрин (1887), скополамин (1888), анабазин (1929) и др. В настоящее время известно около 1000 алкалоидов. [c.4]

Stry hnos). Особенно в большом количестве они находятся в рвотном орехе Nux vomi a), в котором эти алкалоиды впервые были открыты. Бруцин является диме-токсинроизводным стрихнина. Оба эти алкалоида являются производными индола и имеют сложное строение — молекула их представляет собой систему, состоящую из 7 циклов [c.131]

Когда стал известен способ выделения алкалоидов из растений, последовал период, в точение которого были открыты один за другим многочисленные алкалоиды. Замечательны лионерские работы Пельтье в сотрудничестве с Каванту и другими учениками. Они выделили стрихнин и вератрин (1818 г. , бруцин (1819 г.), хинин, цинхонин и колхицин (1820 г.), нарцеин (1832 г.) и тебаин (1835 г.). С тех пор открытие новых алкалоидов в растениях непрерывно продолжается вплоть до настоящего времени. [c.954]

Для открытия N03 -ионов в присутствии N02 -ионов известно не сколько способов (например, реакция с бруцином—С2зН2в04М. 2Н20 в концентрированном сернокислом растворе, сопровождающаяся появлением золотисто-красного окрашивания, и др.). Приведенная реакция с нитроном обладает несомненными преимуществами перед другими реакциями [c.334]

Приготовление какотелина 0,5 г бруцина растворяют на холоду в 5 мл концентрированной HNO3 полученный красный раствор разбавляют 250 мл воды и кипятят 10—15 мин., охлаждают и добавляют воды до прежнего объема. Через некоторог время из золотисто-желтого раствора могут выделиться коричневатые кристаллы какотелина, но в растворе все же остается достаточно реактива, чтобы его применять для открытия иона Sn +. [c.460]

Заслуживают упоминания классические исследования французских химиков Пелетье и Кавенту, открывших и исследовавших оба главных алкалоида растения чилибухи — стрихнин (в 1818 г.) и бруцин (в 1819 г.). Затем открытие главных алкалоидов шло в следующем хронологическом порядке (табл. 13). [c.506]

Бруцин встречается вместе со стрихнином. Применяется, как лабораторный реактив. Концентрированная азотная кислота окрашивает бруцин в кроваво-красный цвет, переходящий в красножелтый и затем в желтый. Этой характерной реакцией пользуются для открытия бруцина. [c.363]

Имеется большое число реактивов для открытия нитрат-иона, из которых некоторые обладают достаточной чувствительностью, как, например, сульфат железа(II), концентрированная серная кислота и дифениламин, бруцин и др. К сожалению, эти реактивы неспецифичны и с ними одинаково реагируют нитрит-ионы и многие другие окислители. Лучшим методом следует считать восстановление аниона азотной кислоты в анион азотистой посредством цинкового порошка и уксусной кислоты. Для этого анализируемый раствор обрабатывают небольшим количеством цинка с несколькими каплями разбавленной уксусной кислоты, после чего обнаруживают образовавшийся нитрит-ион посредством реакции А с сульфаниловой кислотой и нафтил амином (стр. 230). [c.232]

Восстановление органического соединения неорганическил веществом до сильно окрашенного продукта в, колориметрии при меняется редко. Какотелин, нитропроизводное бруцина, восста навливается оловом (II) и другими сильными восстановите лями образуя растворимое соединение фиолетового цвета. Эт реакцию применяют для открытия олова, но не используют ДЛ5 количественных целей. [c.132]

В начале нынешнего столетия некоторым французским ученым удалось добыть из опиума кристаллическое вещество, которое оказалось имеющим щелочные свойства. Факт присутствия щелочи в растительном организме показался в то время настолько странным, что щелочные свойства вещества приписаны были сначала случайной примеси минеральных щелочей, употребленных при самом добывании. Только лет 12 спустя один из упомянутых ученых, Сертюрнер, убедился, что вещество, полученное из опиума, действительно само по себе обладало щелочными свойствами,— что оно представляло природную растительную щелочь. Вещество это названо было морфином. Открытие его дало толчок исследованию растительных или органических щелочей, или, как называют их вообще, алкалоидов. Заметив, что в морфине проявляется с особенною резкостью известное наркотическое действие опиума, принялись подвергать обработке различ-ные другие, большою частию лекарственные, вещества с целью добывания из них тех собственно начал, которым они обязаны своим действием, и число алкалоидов быстро размножилось. В самом опиуме, рядом с морфином, найдены были еще и другие алкалоиды из хинных корок добыли алкалоиды хинин и цинхонин, из чилибухи — алкалоиды стрихнин н бруцин. Все эти вещества были тверды, нелетучи, способны кристаллизоваться и оказались состоящими из 4-х элементов, соединенных в различных пропорциях углерода, водорода, кислорода и азота. Но кроме этих алкалоидов, удалось открыть и жидкие летучие алкалоиды, как, например, никотин, найденный в табаке. Летучие алкалоиды оказались вообще отличающимися по соста)зу от твердых и нелетучих тем, что не содержат кислорода, а только углерод, водород и азот. Вскоре убедились, что последняя из названных составных частей, азот, является наиболее существенной) составною частью алкалоидов количеством азота определяется обыкновенно и количество кислоты, способное насытиться алкалоидами при образовании соли. Постоянное присутствие этого элемента в составе различных щелочей ун е делает их сходными с аммиаком, ио сходство на этом не останавливается при образовании солехг алкалоиды, точно так же как и аммиак, соединяются с кислотами, не выделяя воды. [c.12]

TA ОПРЕДЕЛЕНИЕ — в неорганических соединениях качественное определение проводят нагреванием азотсодержащего в-ва с металлич. калием или натрием с образованием цианида, обнаруживаемого по образованию берлинской лазури (проба Л а с с е н я). Азот в форме аммиака открывают по желтому окрашиванию с Несслера р/активом или по восстановлению солей двухвалентной ртути и др. реакциям. Азот в форлю нитрата открывают по синему окрашиванию с дифениламином или по красному окрашиванию с бруцином и др. реакциями в форме нитрита — по красному окрашиванию с Грисса реактивом. Для открытия азота в большинстве органич. соединений используют метод Дюма (с.м. ниже). [c.36]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология