Сульфофталеины

Рис. 5.2.4. Интервалы перехода (АрН) окраски важнейших кислотно-основных индикаторов — азокраситель — фталеин — сульфофталеин — прочие

Получают Ф. по р-ции Манниха взаимод. соответствующих фталеинов или сульфофталеинов с СН О и иминодиуксусной к-той. [c.194]

ПИРОКАТЕХИНОВЫЙ ФИОЛЕТОВЫМ (пирокатехин-сульфофталеин), красно-коричневые крист, с металлич. [c.442]

Получение сульфофталеинов. Главное значение о-сульфобензойного ангидрида заключается в получении из него сульфофталеинов путем конденсации с фенолами. Конденсация достигается 6-часовым нагреванием ангидрида с фенолом [289, 300] при 130— 135° без применения катализатора [c.394]

Бромкрезоловый зеленый (синий) [тетрабромфенол-ж-крезол-сульфофталеин] — слегка" буроватый кристаллический порошок. Мало растворим в воде, лучше — в этаноле нерастворим в эфире. Водные растворы желтые, слабощелочные — синие. [c.221]

Салицил сульфофталеин Сафранин [c.355]

Применение сульфофталеинов. В отличие от фенолфталеина сульфофталеины существуют главным образом в виде свободных [c.395]

Сульфофталеины. Один из представителей — феноловый красный. В кислой среде окрашен в желтый цвет, в щелочной — в красный. Переход окраски обусловлен структурными изменениями [c.147]

СУЛЬФОФТАЛЕИНЫ-КИСЛОТНО-ОСНОВНЫЕ ИНДИКАТОРЫ [c.472]

Сульфофталеины. Комплексоны, содержащие сопряженную [c.257]

Единственным основательно исследованным смешанным ангидридом является ангидрид о-сульфобензойной кислоты. Эта кислота и ее соли легко получаются путем гидролиза сахарина, а указанный ангидрид широко применяется в синтезе сульфофталеинов. Удовлетворительными методами получения ангидрида оказались действие пятихлористого фосфора [289], предпочтительно при комнатной температуре [290], на двузамещенную калиевую соль [c.391]

Кислотно-основные свойства. Нейтральные молекулы сульфофталеинов (НеЬ) имеют бетаиновое строение. При [c.258]

Таблица 2.46. Константы диссоциации (рК) сульфофталеинов

Константы диссоциации сульфофталеинов определены в большом числе работ [458—467]. Имеющиеся различия в значениях, полученных разными авторами (табл. 2.46) [302], могут быть объяснены несколькими причинами. Это, прежде всего, разное качество исследуемого препарата, степень его очистки, что весьма важно, учитывая возможность примеси в нем продуктов неполного аминометилирования фенола. Отмечаются различия в значениях, полученных и при работе с очищенными препаратами при определении констант диссоциации разными методами, например спектрофотометрическим [466] и методом ПМР [467]. Влияет также ионная сила раствора, различная, например, в работах [462, 463]. [c.260]

Сульфофталеины проявляют при взаимодействии с большим числом катионов сильный батохромный сдвиг (рис. 2.35). Способность образовывать интенсивно окрашенные комплексы в сильнокислых средах стимулировала широкое применение их в качестве реагентов для фотометрического определения большого числа катионов [1, 12, 76, 77, 495—503]. [c.263]

Взаимодействие сульфофталеинов с рядом катионов в кислой области, сопровождающееся изменением электронной конфигу- [c.263]

Цветные реакции брома используют не только в качественном и количественном анализе свободного галогена, но и для определения бромид-ионов после их окисления действием того или иного окислителя. В качестве реагентов применяют трифенилметановые красители, сульфофталеины, диаминопроизводные бензола и дифенила, азины, хинонимины, азокрасители. В подавляющем большинстве случаев их взаимодействие с бромом приводит к бро-мированию реагента со вступлением брома в ароматическое ядро, Но метилоранж в незначительной степени (около 5% от общего [c.17]

Тимоловый синий (тимол-сульфофталеин) 1 -й переход (см. № 54) [c.601]

Ввиду хемотерапевтической ценности аминосульфамидов они интенсивно изучались за последние годы. Обширная литература имеется также по сахарину и его производным, ]Ч-галоидоамидам типа хлорамина Т и алкилсульфонатам. Полученные из о-сульфо-бензопного ангидрида сульфофталеины имеют большое значение как индикаторы и лекарственные вещества. [c.268]

Сульфофталеин феноловый красный (аналог ( зенолфталеина) получают согласно схеме, приведенной [c.209]

ХЛОРФЕНОЛОВЫИ КРАС-НЫЙ (3, 3 -дихлорфенол-сульфофталеин), коричневые крист. раств. в сп., умеренно — в воде. Кислотно-основной индикатор (при pH 4,8— [c.664]

Колбу, содержащую кристаллы, соединяют с холодильником и нагревают на водяной бане до полного плавления вещества. Затем соединяют Колбу с вакуум-насосом для удаления оставшегося бензола. Оставшийся в колбе прозрачный остаток выливают в чашку и дают ему охладиться. Полученный продукт плавится при 121—123°. Остатки, выделенные из маточника, обычно бывают темного цвета. Лучше всего их перегнать в вакууме (примечание 4), причем нагревание следует вести на металлической бане. Ангидрид переходит при 184—186° (18 мм), причем вторая порция иногда имеет несколько более низкую точку плавления, чем продукт, полученный кристаллизацией. Общий выход ангидрида о-сульфобензойной кислоты, достаточно чистого для получения сульфофталеинов, составляет П8—121 г, или 64—66% теоретич. (примечание 5). Для получения вполне чистого вещества с т. пл. 126—127° (примечание 4) продукт перекристаллизовывают из тройного весового количества сухого бензола. [c.40]

СУЛЬФОФТАЛЕИНЫ (СФ), группа орг. соед., включающая фенолсульфофталеин (S,S-диоксид 1,1-бис-(4-гидрокси-фенил)бензо[с] [1,2]оксатиола в ф-ле X = Y = Z = R = H) [c.472]

Общий метод получения водорастворимых сульфофталеи-новых индикаторов основан на взаимодействии спиргораство-римых сульфофталеинов с водным или газообразным аммиаком [2]. [c.42]

Взаимодействие сульфофталеинов с ионами металлов протекает с различной скоростью [12, 490, 491]. Замедленная кинетика комплексообразования с А1 + и Ga + послужила основанием для кинетического определения Ga + по измерению скорости вытеснения метилтимолового синего из его комплекса с галлием при взаимодействии с ЭДТА [12]. [c.263]

Выявлен обратимый термохромизм комплексов металлов с комплексонами в ряду сульфофталеинов [505—507]. Показано, что в комплексе меди с 2.3.34 при повышении температуры отщепляется протон некоординированного фенольного гидроксила, что сопровождается координацией атома кислорода (рН = = 3,8—4,5), т. е. повышение температуры сказывается на равновесии процесса диссоциации аналогично повышению значения pH [508]. На основе термохромного эффекта предложено комп-лексонометрическое титрование Со +, Ni +, u +, Zn +. [c.264]

В рассмотренных выше сульфофталеинах в качестве хелантной группировки, определяющей в основном характер взаимодействия с катионами, выступает 1-гидрокси-2-[К,К-(дикарбок-симетил)амин]. Эта группа, как известно, весьма универсальна. [c.266]

Поверхностноактивные вещества (а) Образование ионных пар, экстрагируемых в безводный растворитель, такой как хлороформ. Двухфазное спектрофотометрическое титрование (б) анионные поверхностно-активные ассоциаты с катионом основого красителя (кристаллического фиолетового, и метиленового синего и др.) (в) катионные поверхностно-активные ассоциаты с анионами сульфофталеинов или ксантеновых красителей (тетрабромфенолсульфонфталеином, бенгальским красным и т д.) [55, 56] (г) неионные поверхностно-активные могут давать ассоциаты с К" и анионным красителем (тет-рабромфенолсульфофталеином) которые экстрагируют в о-дихлорбензол [57] [c.310]

Аналитическая химия. Кн.2 (1990) -- [ c.0 ]

Комплексоны и комплексонаты металлов (1988) -- [ c.44 , c.252 , c.257 ]

Химический анализ (1966) -- [ c.63 , c.69 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.223 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.534 ]

Комплексоны (1970) -- [ c.192 , c.210 , c.271 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.259 ]

Методы аналитической химии Часть 2 (0) -- [ c.409 ]

Комплексоны (1970) -- [ c.192 , c.210 , c.271 ]

Определение концентрации водородных ионов и электротитрование (1947) -- [ c.38 ]

Комплексонометрическое титрование (1970) -- [ c.45 ]

Химия красителей Издание 3 (1956) -- [ c.295 ]

Введение в химию и технологию органических красителей (1971) -- [ c.133 ]

Методы аналитической химии - количественный анализ неорганических соединений (1965) -- [ c.335 ]

Теоретические основы органической химии Том 2 (1958) -- [ c.433 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология