Полиоксиантрахиноны

Полиоксиантрахиноны. Ализариновый бордо, 1, 2, 5, 8-тетра-оксиантрахинон, получается из ализарина при нагревании его с дымящей серной кислотой и борной кислотой (реакция Бона — Шмидта) и используется в качестве красителя для хлопка. Его хромовый лак коричневато-фиолетового цвета ои красит по алюминиевой протраве в цвет, близкий к бордо. [c.724]

Полиоксиантрахиноны. Ализарин (1390] и ализарин S [223, 1160] образуют с молибденовой кислотой окрашенные соединения. [c.45]

Хинизарин, ализарин, полиоксиантрахиноны применяются в качестве ингибиторов окисления трансформаторных масел и масел для авиационных турбин. [c.311]

Некоторые анионы также могут давать окрашенные комплексы с реагентами этого типа например, в среде концентрированной серной кислоты борат реагирует с полиоксиантрахинонами с образованием хелатов [139], обладающих структурой . [c.352]

На стр. 609 описана чувствительная реакция обнаружения первого члена этого ряда, антрахинона. Реакция основана на восстановлении светло-желтого антрахинона щелочным гидросульфитом натрия в темно-красную растворимую в во е щелочную соль антрагидрохинона. Аналогично происходит восстановление полиоксиантрахинонов. Однако такая реакция применима для обнаружения только таких полиоксиантрахинонов, щелочные растворы которых окрашены в синий или в фиолетовый, но не в красный цвет. В противном случае рекомендуется применять способ 2, описанный ниже. [c.268]

При добавлении ализарина к кислым растворам солей циркония образуются красно-фиолетовые осадки или растворы. Это явление положено в основу чувствительных реакций на цирконий и фтор. В соответствии с принципом группового действия органических реагентов описанная цветная реакция с цирконием применима не только к ализарину. Все полиоксиантрахиноны с двумя гидроксильными группами в орто-положении ведут себя аналогично ализарину, антрахиноны с другим расположением гидроксильных групп не дают этой реакции. [c.269]

При смешении щелочных растворов полиоксиантрахинонов с растворами циркониевых солей во всех случаях получаются окрашенные осадки, не изменяющиеся даже при продолжительной промывке горячей водой. При промывании разбавленной соляной кислотой не изменяются только те окрашенные осадки, которые образованы полиоксиантрахинонами с ОН-группами в орто-положенин. Таким образом, различное протекание реакции полиоксиантрахинонов с солями циркония в кислой и щелочной средах может быть положено в основу общего метода обнаружения этих соединений, позволяющего также установить относительное расположение ОН-групп в молекуле. [c.269]

Только в редких случаях и при выполнении осаждения в очень разбавленных растворах окрашенные продукты взаимодействия солей циркония с полиоксиантрахинонами, образованные в кислой среде, представляют собой феноляты стехиометрического состава. [c.269]

Окрашенные лаки циркония с полиоксиантрахинонами можно получать Б концентрированных растворах солей циркония, в которых в виде золя присутствуют продукты гидролиза, а также и с осажденным щелочами гелем 2г(0Н) . Образующиеся лаки не являются определенными дальтонидами , но представляют собой адсорбционные комплексы полиоксиантрахинонов с частичками золя или геля, в которых атомы циркония образуют солеподобные связи, не нарушая фазовых ассоциаций золя или геля . Структуру устойчивых к кислотам лаков (I) и лаков, лабильных в кислотах (П), можно схематически изобразить так [c.269]

При выполнении общей реакции на полиоксиантрахиноны к щелочному раствору исследуемого вещества добавляют разбавленный раствор солей циркония и смесь слегка нагревают. Выпавший осадок отделяют центрифугированием или фильтрованием и промывают водой. Образование фиолетового или красного осадка указывает на наличие полиоксиантрахинонов. Если при добавлении разбавленной соляной кислоты окраска осадка переходит в желтую или исчезает, то это свидетельствует об отсутствии полиоксиантрахинонов с ОН-группами в орто-положении в присутствии же полиоксиантрахинонов с ОН-группами в орто-положении окраска осадка не меняется. Рекомендуется следующий способ непосредственного обнаружения полиоксиантрахинонов с ОН-группами в орто-положении. [c.270]

В табл. 23 приведены результаты обнаружения различных полиоксиантрахинонов по описанному способу. [c.270]

Обнаружение переводом в полиоксиантрахиноны [c.502]

Антрахинонсульфокислоты Перевод а полиоксиантрахиноны 2 502 [c.762]

Дальнейшее введение большего количества оксигрупп в молекулу антрахинона, в общем, понижает величины Rf во всех системах, од" нако эти соединения недостаточно изучены. Можно только указать, что и в этом случае соблюдаются закономерности, связывающие хроматографическое поведение полиоксиантрахинонов с введением оксигрупп в а- или в р-положение антрахинонового ядра, отмеченные выше. [c.131]

Полиоксиантрахиноны (тетра-, пента-, гекса-) получаются окислением оксиантрахинонов, содержащих меньшее число оксигрупп (две, три), или другими обходными методами, и большого значения ни как красители, ни как промежуточные продукты не имеют. [c.207]

Некоторые органические молекулы, содержащие дипольные-группы Oil, ири адсорбции на поверхности таких солей, как Сар2, ВаС)2 или Na I, ведут себя подобно молекулам воды. При нагревании они не десорбируются с поверхности в неизмененном виде, а реагируют с адсорбентом с образованием фтористого или. хлористого водорода, который удаляется с поверхности ионы же -ЭТИХ молекул остаются в виде адсорбированного слоя. Подобным образом ведут себя многие ди- и полиоксиантрахиноны, например-ализарин (111]. Реакция хемосорбции сопровождается характерными изменениями окраски, которые. можно изучать с иомощыо спектров ноглощения, если использовать совершенно прозрачные слои адсорбента, получаемые путем возгонки этих солей в вакууме. [c.73]

Вещества, метилирующиеся с трудом в водных растворах, как, например, о-нитрофенолы или некоторые полиоксиантрахиноны, нагре-вают в виде солей (например, натриевых) с диметилсульфатом при температуре от 110 до 160°. [c.339]

Форманек [205] открывал индий при помощи тинктуры алканы, содержащей различные полиоксиантрахиноны. При добавлении не слишком разбавленного водного раствора 1пС1з к тинктуре алканы постепенно появляется красно-фиолетовая окраска. Спектр абсорбции имеет три характерных полосы, более яркую при 5961 А и две более слабые—при 5537 и 5168 А. Спектр абсорбции образовавшегося соединения индия и алканы не изменяется даже при продолжительном стоянии раствора. Добавление очень маленьких количеств NH4OH не вызывает никаких изменений, но при избытке аммиака выделяется осадок. Ионы многих других металлов также дают с тинктурой алканы цветные реакции. [c.144]

Некоторые оксиантрахиноны превращаются в полиоксиантрахиноны при сплавлении с едкими щелочами, так например /5-оксиантрахинон окислясгся в ализарин, аналогично превращению резорцина в ф юро-глюцин при сплавлении с едким натром. Образование ализарина из /3-ок-сиантрахинопа происходит также и в отсутствии окислителей, причем образуется динатриевая соль ализарина и свободный водород [c.256]

Цветные реакции. Димрот 141 разработал цветную реакцию с использованием раствора смешанного ангидрида борной и уксусной кислот, полученного растворением небольшого количества Б. к. в уксусном ангидриде. 2-Оксиаитрахинон и полиоксиантрахиноны, содержащие Р- (но не а- ) гидроксильную группу, дают с этим растворо.м (как и с чистым уксусным ангидридом) нормальные ацетаты [c.118]

Обнаружение полиоксиантрахинонов по обоваразнию окрашенных лаков с солями циркония [c.270]

Аналогичным способом образуются соответствующие полиоксиантрахиноны из антрахинонди- и антрахинонтрисульфокислот. Для этого достаточно провести спекание при температуре ниже 200°, и если едкую щелочь брать в избытке, образуются фиолетовые щелочные соли полиоксиантрахинонов. Так как антрахинонсульфокислоты и их щелочные соли в твердом состоянии практически бесцветны, то легко установить образование окрашенных фенолятов при щелочном плавлении. [c.502]

Синтезированы и другие диокси- и полиоксиантрахиноны многие из них применяются как весьма ценные красители. Например, действием фталевого ангидрида на гидрохинон получается 1,4-диоксиантрахинон—д А(изария [c.477]

Во многих случаях для колориметрического определения используется такой реактив, который сам является индикатором на pH раствора, т. е. изменяет окраску не только при образовании комплекса, но и при образовании обычной, хорошо диссоциированной соли, содержащей К -ион. В качестве таких реактивов можно назвать ализарин (и другие полиоксиантрахиноны), алюминон, дитизон, дифеннлкарбазид и др. [c.67]

Указанные выше реакции, особенно реакция (3), являются основой многочисленных методов, в которых вместо фейола используется соответствующий органический краситель, например полиоксиантрахинон, кармин или другие [2]. Эти реакции ведут обычно в среде концентрированной серной кислоты. Значение кислотной среды очень велико. Прежде всего она играет роль водоотнимающего средства в среде концентрированной серной кислоты увеличивается относительная концентрация иона борила. Наконец, в этой среде не образуются окрашенные соединения многих металлов с применяемыми красителями. Конечно, повышенная кислотность несколько препятствует сдвигу равновесия (3) вправо, однако концентрированная серная кислота мало диссоциирует. [c.47]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология