Радиоактивационный метод определения

РАДИОАКТИВАЦИОННЫЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ УРАНА [c.252]

РАДИОАКТИВАЦИОННЫЕ МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ИНДИЯ [c.221]

РАДИОАКТИВАЦИОННЫЕ МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ МОЛИБДЕНА [c.244]

Высокой чувствительностью (3-10 %) характеризуется радиоактивационный метод определения теллура в сере [497]. [c.219]

Описан радиоактивационный метод определения мышьяка в сере [447], позволяющий при использовании навески в 1 г определять до 5-10 % As с ошибкой 10—25%. [c.173]

Радиоактивационные методы определения бериллия основаны на специфических ядерных реакциях [c.113]

По избирательности фотонейтронный метод занимает исключительное положение среди других аналитических методов, так как не требует отделения бериллия практически от любых сопутствующих элементов. Радиоактивационные методы определения бериллия очень перспективны для анализа сложных по составу проб — при их использовании исключаются из методики трудоемкие операции вскрытия минералов и отделения бериллия, которые к тому же связаны с некоторыми потерями определяемого элемента. [c.113]

Радиоактивационные методы определения примесей в бериллии и его соединениях [c.192]

Радиоактивационные методы определения кислорода в бериллии [c.193]

Радиоактивационные методы определении кобальта [c.260]

Для определения серебра в этих материалах описано много физических методов. Краткая характеристика спектральных, атомно-абсорбционных и радиоактивационных методов определения приведена в приложениях I — 1,11 к настоящей главе. Описано [c.179]

Спектральные, атомно-абсорбционные и радиоактивационные методы определения серебра в сплавах см. в приложениях I — III к настоящей главе. [c.190]

Описаны рентгеноспектральные методы определения серебра в гальванических ваннах и в гальванических покрытиях [490, 589, 983]. Спектральные, атомно-абсорбционные и радиоактивационные методы определения серебра в этих материалах приведены в приложениях I — III к настояш ей главе. [c.191]

П р и ложение I Радиоактивационные методы определения серебра в различных материалах [c.195]

Радиоактивационные методы определения кальция основаны на следуюш,их реакциях Са (и, 2и) Са Са (и, 7) Са 2Са(и, 2и) Са Са(и, v) a [368] Са (р, р) Са [678] Са(и, jD) a Са (и, а) Аг Са(и, 2и) Са Са(и, а) Са Са(и, 7) Са " Са(и, 2и) Са [368] Са(и, v) a [44, 368]. [c.108]

Определение 8Ь, Со, Аг, Аа, Сг и гп. Разработан радиоактивационный метод определения примесей (1-10" —1-10 %) в красном фосфоре высокой чистоты [461, 709, 1117]. [c.169]

Радиоактивационный метод определения 10 % никеля в кремнии предусматривает разделение изотопов примесей хроматографией на бумаге 1019]. Никель в кремнии определяют полярографически [1042] с чувствительностью 10 % на фоне аммиака. Большую часть кремния удаляют выпариванием с фтористоводородной кислотой. [c.161]

Описан радиоактивационный метод определения следовых количеств Аз, 5Ь, Зп, Аи, Мо, Си, 2п, Оа и 1п в азотной и соляной кислотах и в перекиси водорода. Пробу упаривают до малого объема, облучают потоком нейтронов, прибавляют определенные количества соответствующих нерадиоактивных изотопов и определяют Аз, 5Ь и 5п фракционной отгонкой в виде хлоридов [164]. Чувствительность определения — 1,2-10- % Аз. Данный метод рекомендуется также для определения указанных злементов в Ое, 51, РЬ, и А1 высокой чистоты и в ряде других веществ, слабо активирующихся в реакторе. [c.195]

Радиоактивационный метод определения фосфора в железе высокой чистоты [3] отличается большой длительностью, так как облучение образца железа нейтронами продолжается 145 часов. [c.239]

Радиоактивационный метод определения молибдена обладает большой чувствительностью, что дает возможность во многих случаях проводить анализ без предварительного обогащения. Другим достоинством метода является отсутствие необходимости введения поправки на глухой опыт, а также возможность определения ряда примесей из одной навески. Метод весьма селективен. [c.172]

РАДИОАКТИВАЦИОННЫЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ КИСЛОРОДА В ПОЛУПРОВОДНИКОВЫХ МАТЕРИАЛАХ И МЕТАЛЛАХ НА ОСНОВЕ ФОТОЯДЕРНОЙ РЕАКЦИИ [c.137]

Актуальность разработки физических методов определения неметаллических примесей и, прежде всего, кислорода в полупроводниках и металлах в настоящее время не вызывает сомнений. Одним из таких методов является радиоактивационный метод определения кислорода, основанный на использовании фотоядерной реакции 0 (у, п) 0 , порог которой 15,6 мэв (рис. 1) [1]. Источниками у-квантов с энергией, превышающей порог этой реакции, могут быть ускорители элементарных частиц бетатрон, синхротрон и линейный ускоритель. [c.137]

Радиоактивационный метод определения кислорода [c.139]

Имеются работы, в которых описываются методы радиохимического выделения гафния [119, 120], радиоактивационные методы определения гафния в цирконии и других объектах [121—130], определение циркония в гафнии [131—133]. Авторы [132, 133] описали применение фотоядерных реакций. [c.446]

Радиоактивационный метод — один из наиболее чувствительных методов определения алюминия. Чувствительность его 10 % [234, 924, 1026]. Радиоактивационные методы определения алюминия основаны на ядерных реакциях [c.146]

Анализ образцов селена (или теллура) начинают с облучения в реакторе определенной навески вещества и эталонов. Затем пробу промывают горячей разбавленной соляной кислотой для удаления поверхностных загрязнений и растворяют в концентрированной азотной кислоте. В ряде методов определения примесей в селене [26—28, 15] вначале выделяют основной компонент — селен (или теллур) гидразином из солянокислого раствора (во второй и третий раз добавляют по 20 мг носителей — селенистой и теллуристой кислот для возможно более полного удаления из раствора активных селена и теллура), а затем проводят последовательное выделение на носителях элементов-примесей. Известен также радиоактивационный метод определения С(3, Си, N1, Те и 7п в высокочистом селене [29], где вначале выделяют примеси на неактивных носителях из селенсодержащего раствора, при этом каждый элемент-примесь определяют из отдельной навески. После радиохимической очистки выделенных радиоизотопов определяют химический выход и измеряют активность. [c.448]

Радиоактивационные методы определения сурьмы основаны на регистрации излучения радиоактивных изотопов, образующихся в результате протекания соответствующих ядёрных реакций с участием нерадиоактивных изотопов Sb, содержащихся в природной смеси. Подробно теория активационного анализа и применяемая аппаратура описаны в работах [159, 374, 485, 738, 839, 1371, 1423, 1509]. Активационные методы определения Sb характеризуются очень высокой чувствительностью и позволяют одновременно с Sb определять ряд других элементов. Для анализа, как правило, требуется небольшое количество анализируемого материала, которое в ряде случаев может быть 1 мкг. Существенным недостатком активационных методов является необходимость наличия малодоступного источника активации и тщательного соблюдения специ- [c.72]

Радиоактивационный анализ, хорошо зарекомендовавший себя по чувствительности определения золота в различных объектах, почти не используется для определения примесей в золоте. Разработан лишь радиоактивационный метод определения Си, Аз, ЗЬ, Р(1 [699] после отделения золота экстракцией этилацетатом, 1г [252] и 24 примесей после отделения золота р,Р -дихлордиэтило-вым эфиром [467]. [c.217]

Хосте и Берге [260] разработали радиоактивационный метод определения микроколичеств индия в цинке и галлии с использованием 1 г Ra—Ве в качестве источника тепловых нейтронов —10 на 1 см в сек.). Природный цинк содержит следующие изотопы Zn (48, 87%), Zn (18,71 %) и Zn (0,69%). При облучении нейтронами образуются изотопы Zn с периодом полураспада 250 дней, Zn с периодом полураспада 13,8 час., Zn с периодом полураспада 52 мин. и Zn i с периодом полураспада 2,2 мин. При активации в течение 5час., приводящей к насыщению индия, активность изотопов Zn nZn приближается к нулю. Наиболее серьезные помехи может вызвать изотоп Zn с периодом полураспада 52 мин, который является чистым 3-излучателем. Однако, применяя счетчик с кристаллом NaJ, это затруднение можно обойти счетчик будет измерять активность только изотопа Zn с периодом полураспада 13,8 час. Вычисления показывают, что при приблизительно одинаковой эффективности открытия изотопов In i и Zn относительное количество индия, дающее такую же активность, как и цинк (после облучения в течение 5 час.), равно 4,5 10 экспериментально найдено, что соотношение Gjn Gzn равно 6-10 . [c.222]

Однако метод без выделения определяемого элемента из облученной пробы пе всегда может быть применен. Если анализируемый материал содержит значительные количества элементов, образующих при облучении нейтронами радпоктивные изотопы с периодом полураспада, исчисляемым часадш, то определение мышьяка сильно затрудняется. Кроме того, даже в тех случаях, когда применение этого метода возможно, ошибка определения мышьяка выше, чем при определении с выделением радиоактивного изотопа. Змеевская [1217], проводя статистическую оценку радиоактивационного метода определения Аз, Си и 811 в нх смесях по кривой распада и фотопику у-спектра, нашла, что ошибка определения указанных элементов в оптимальных условиях составляет 10—14%. [c.109]

Сведения о спектральных и радиоактивационных методах определения серебра в водах приведены в приложениях к настояо1,ей главе. [c.176]

Так, этот эффект нашел применение в радиоактивационном методе определения следов иттрия, диспрозия, гольмия, самария и лантана в окиси европия (чувствительность 10 —10 %). Основная масса европия отделялась путем его восстановления до Ей(II) металлическим цинком в редукторе Джонса. Редуктор соединен с хроматографической колонкой, наполненной фторопластом-4 с Д2ЭГФК. Ей(II) количественно проходит через колонку, тогда как следы всех- других редкоземельных элементов в степени окисления 3-f- задерживались на колонке. Результаты анализа высокочистой окиси европия представлены в табл. 2. [c.434]

Несколько работ посвящено радиоактивационному методу определения до 1 10 % С1 [14—17], 1 10- % Л и до 1 10- % Вг [15] в люминюфорно чистом сульфиде цинка. [c.406]

Определение кислорода и азота радиоакти-вационным методом. Радиоактивационные методы определения кислорода и азота в металлическом бериллии наиболее чувствительны. Активация кислорода возможна заряженными частицами [№], у-лучами и нейтронами. [c.193]