спектроскопии пирите

При помощи ультрафиолетовой спектроскопии в первой фракции было обнаружено присутствие перилена (0,003—0,12%), во второй — антрацена (0,08—0,12%) и в третьей — пирена (0,15—0,35%). [c.295]

Недавно методом ПМР-спектроскопии была получена информация [5—9] о равновесном составе водных растворов всех альдогексоз и альдопентоз. Из этих данных (табл. 5.1) следует, что альдозы, пира-нозные формы которых имеют минимальную относи- [c.206]

Аналогичную технику применяли и для сочетания ТСХ с масс-спектроскопией, причем надежность идентификации была еще выше, чем в случае комбинации ТСХ/ИК. Сочетание ТСХ/МС использовали для решения различных прикладных задач — для разделения и идентификации стероидов, наркотиков, красителей и многочисленных загрязнений окружающей среды (фенолы, ароматические соединения, алициклические карбоновые кислоты, пестициды, альдегиды и др.). Гибридный метод на основе ТСХ/МС особенно важен для идентификации и определения в атмосфере, воде и почве канцерогенных ПАУ и ПАС, в том числе и бенз(а)пирена [3]. [c.193]

Распространенным методом количественного определения ПА является люминесцентная спектроскопия. С ее помошью можно, например, определять ПА в зафязненных почвах (после экстрагирования). Применение указанного метода для исследования промышленных выбросов и отходящих газов затруднено значительной насыщенностью их сопутствующими примесями, способными люминесцировать в исследуемой УФ-области. Для устранения этого недостатка предложена унифицированная газохроматографическая методика определения четырех- и пятиядерных ПА. Способ включает отбор проб и длительную экстракцию (6—7 часов) уловленных фильтром веществ (бензол, ацетон или циклогексан позволяют достичь 100% извлечения бенз-а-пирена), предвари- [c.101]

I Захариазен и Буклей [164, 165] с помощью рентгенокристаллогра- их измерений определили пирамидальную структуру сульфит- ала, где 3 кислородных атома образуют треугольник основания, серы находится в вершине пирамиды и имеет равные углы с ими. Этот результат был подтвержден в [203] при рассмотре-строения кислородных соединений серы. Позднее в [215] с помо- к> КР-спектроскопии водных сульфитных растворов и твердых без-яых солей сульфита натрия были уточнены полученные ранее )гльтаты. Найдено, что структура сульфит-иона является пирами-11Ьной с симметричей С3,. Величина валентного угла между двумя ежными 8-0-связями составляет /-107° угол, образуемый высотой и ром пирамиды, - 68,5° силовая константа валентной 8-0-связ 1 -49-10 дин/см, а деформационная - 1,09-10 дин/см. [c.57]

Методами ИК-спектроскопии [38—41], ЯМР [42, 43] и пиро-.литической газовой хроматографии [44] был подтвержден вывод о том, что введение атомов хлора в полимерную цепь происходит не столько в H I-группы, сколько прежде всего в СНа-группы и продукты хлорирования ПВХ состоят главным образом из 1,2-ди-хлорэтиленовых звеньев (рис. 2.1, кривая 2) предельное содержание звеньев СНг— Ia не превышает 20%. [c.34]

Специально рассматривалось влияние метильного заместителя. Как и ожидали, введение метильной группы затрудняло восстановление. Попытки количественно учесть этот эффект как индуктивный оказались безуспешными, и был сделан вывод о необходимости у-читывать вклад метильной группы в сопряжении. Поэтому в расчет были внесены эмпирические поправки, основанные на данных спектроскопии. Так, для метилпроизводиых нафталина, фенантрена, антрацена, пирена, флуорантена, дифенила авторы выразили в вольтах сдвиг частоты / -полосы, обусловленный [c.59]

Отсюда следует, что при небольших и даже умеренных величинах энергии резонанса (порядка 30—80 кДж/моль) у атома азота имеется лишь небольшой энергетический стимул для перехода из пирамидальной структуры в плоскую. Подтверждением этих представлений является пирамидальная конфигурация азота в анилине, хотя пирамида и несколько уплощена. Полагают, что и в диметиланилине имеет место быстрая вырожденная инверсия пирамидального азота [20]. Принимая во внимание те же аргументы, Дьюар предположил, что пира-мидальность азота должна сохраняться и в молекуле пиррола [21]. По его мнению, известные данные микроволновой спектроскопии о плоскостной конфигурации азота в пирроле можно истолковать и как усредненный результат быстрой инверсии пирамиды схема (3) . Разумеется, есть и такие соединения, для которых плоскостная структура пиррольного атома азота— твердо установленный факт. К их числу относятся, например, цикло[3.2.2] азины (23) [22]. [c.15]

Одним из этапов исследований было изучение влияния температуры на химизм процесса в интервале температур 350 — 450 °С. Состав твердых продуктов окисления пирита исследовался при помощи спектроскопии Мессбау-ера, которая показала, что при температуре 350 °С пирит в основном окисляется до Ре304. При 400 °С пирит окисляется до Рв20з и ЗОг- При температурах 425 °С и выше реакция проходит через стадию разложения пирита на серу и пирротит (РеЗ ) с последующим их окислением до РегОз и 802. Образование в ходе процесса нестехиометрического соединения с высокой реакционной способностью (пирротита) резко повышает общую скорость процесса. [c.313]

Из данных спектроскопии ЯМР и N3 следует, что молекулы воды, распределенные в гидратных оболочках противоионов, находятся в сильно иммобилизованном состоянии в обратных мицеллах аэрозоль ОТ - Н О -гептан. После завершения гидратной оболочки подвижность воды усиливается и приближается к подвижности обычной воды. Флуоресцентные зонды пирен (Р) и пиренсульфокислота (ПСК) инкубировали в обратных мицеллах и возбуждали рубиновым импульсным лазером с длиной волны 347,1 нм. С целью исследования динамики движения зонда и тушителей флуоресценции следили за затуханием возбужденного синглетного состояния зонда. В случае ионных тушителей движение оказалось весьма затрудненным при низком содержании воды. Однако тушители типа 0 или СН212 свободно диффундируют в таких системах. Константы скорости тушения флуоресценции меньше для гидрофобного зонда пирена, чем для дифильной ПСК в случае ионных тушителей. Этот факт объясняется меньшей вероятностью столкновения между тушителем и ПСК. Паносекундный импульсный радиолиз дифенила в обратных мицеллах приводит к образованию аниона и триплетного дифенила. Изучен последующий перенос электрона и энергии от этих промежуточных форм к акцепторам, локализованным в разных местах мицеллы. Показано, что заряд донора, доступность акцептора, а также микроокружение акцептора существенно влияют на эффективность этих процессов переноса. [c.354]

Важной областью применения пиролиза в комбинации с ИК-спектроскопией является анализ вулканизованных э.тастомеров (см. разд. 6.10.5). Опубликован обзор работ по пиролизу полимеров [953]. В работе [1005] рассмотрены результаты теплового пиролиза. Описан метод быстрого пиролитического анализа полиуретанов [777]. Полимер помещают на окошко из Na l и пиро-лизуют с помощью нагретого шпателя. Наблюдение ведут по полосе поглощения изоцианата при 2270 см . В [1762] также описан [c.172]

ТГА анализ полиимидазопирролоков в атмосфере азота показывает, что большинство полимеров стабильно до 450— 500°, т. е. они имеют тот же уровень термостойкости, что и ароматические полиимиды. Таким образом, вопреки ожиданиям лестничная структура пирронов не приводит к заметному возрастанию термостойкости. Очевидным объяснением этому является предположение о неполноте циклизации этих полимеров, т. е. сохранение в структуре относительно нестабильных амидных связей. Действительно в ИК-спектре пир-рона ПДА—ДАБ наблюдается полоса поглощения при 3 мк, обусловленная поглощением групп N—Н [221]. Изучение кинетики термической циклизации форполимеров ПДА—ДАБ и ПДА—ТАДЭ методом ИК-спектроскопии [237] показало, что кинетические кривые превращение — время стремятся к предельным значениям, зависящим от температуры. Процесс циклизации затормаживается, по-видимому, вследствие увеличения жесткости макромолекул. Это явление было прослежено и при термической циклизации полиоксиамидов в по- [c.65]

Эти реагенты плохо флотируют пирит и достаточно селективны при переработке медно-пиритных руд. Аллиловый эфир ксантогеновой кислоты позволил повысить извлечение молибденита при флотации медно-молибденовой руды [39]. Собиратели используют либо в голове процесса для выделения медной головки , либо для отделения халькопирита или активированного медью сфалерита от пирита [40]. По данным спектроскопии эти собиратели закрепляются на поверхности халькопирита хемосорбцион-но за счет координации неподеленных пар электронов донорных атомов реагента с поверхностью минерала. Если тионокарбамат обладает заметными кислотными свойствами, то он закрепляется на минерале предпочтительно в ионной форме. На пирите тионокарбаматы адсорбируются физически и могут быть отмыты даже водой [21, с. 104]. [c.126]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология