Ниобия галогениды

Рассматривая в целом соединения ванадия и его аналогов с электроотрицательными элементами, можно отметить ряд особенностей. Во-иервых, большое многообразие соединений различного состава, что свидетельствует о широких валентных возможностях ванадия, ниобия и тантала как типичных представителей (-металлов. Во-вторых, во многих случаях, даже у некоторых галогенидов, отмечается наличие фаз переменного состава. Это свидетельствует о малом ионном вкладе в химическую связь, что обусловлено сравнительно высокими электроотрицательностями самих металлов и недостаточно выраженной окислительной активностью халькогенов и тяжелых галогенов. Наиболее ярко последняя особенность проявляется при взаимодействии ниобия и тантала с теллуром — одним из наименее [c.308]

Таблица 9.22. Некоторые галогениды и галогенидные комплексы ниобия Степень окисления ниобия

Для получения катализаторов ионно-координационной полимеризации используют такие переходные металлы, как титан, ванадий, хром, марганец, железо, кобальт, никель, цирконий, ниобий, молибден, палладий, индий, олово, вольфрам. Для образования комплексов в основном с галогенидами этих металлов используют алкилпроизводные алюминия, цинка, магния, лития, бериллия. На этих катализаторах удалось осуществить промышленный синтез полипропилена, тогда как другие каталитические системы оказались неэффективными. Такие катализаторы широко используются для получения других полимеров (например, полиэтилена) строго стереорегулярной структуры, особенно цис-1,4-полибутадиена и цис-1,4-полиизопрена — синтетических каучуков высокого качества, полноценно заменяющих натуральный каучук, [c.48]

Поскольку содержание ниобия и тантала в природных рудах мало, прежде всего руды обогащают различными методами (гравитационным, магнитным, флотационным и химическими). Полученные концентраты перерабатывают, отделяют вначале соединения W, Sn, Рс , Мп, РЬ и другие примеси, а затем разделяют соединения Nb и Та, используя для этого различные методы дробную кристаллизацию комплексных фторидов, ректификацию галогенидов, селективную экстракцию органическими растворителями и др. [c.515]

При производстве ниобия и тантала прежде всего руды обогащают (фави-тациоииым, магнитным, флотационным и химическими методами). Полученные концентраты перерабатывают, отделяют соединения W, Sn, Fe, Mn, Pb и другие примеси (обычно их переводят в галогениды), затем разделяют соединения Nb и Та. Для этого используют различные методы дробную кристаллизацию комплексных фторидов, ректификацию галогенидов, селективную экстракцию комплексных фторидов органическими растворителями н др. [c.498]

Для получения ванадия ниобия и тантала их природные соединения сначала переводят в оксиды либо в простые или комплексные галогениды, которые далее восстанавливают металлотермическим методом [c.589]

СВОЙСТВА ГАЛОГЕНИДОВ НИОБИЯ И НЕКОТОРЫХ ИХ ПРОИЗВОДНЫХ [c.251]

Для элементов УБ группы характерны тугоплавкость, устойчивость по отношению к воздуху и воде, а ниобий, тантал и сплавы на их основе устойчивы и в агрессивных средах. Высоко тугоплавки и коррозионностойки их нитриды, карбиды, бориды. Гидратированные оксиды этих элементов имеют неопределенный состав /МгОб-хНгО. Для оксоанионов в кислых растворах характерна полимеризация. Высшие галогениды и оксогалогениды ванадия и ниобия гидролизуются нацело. Ванадий в степени окисления + 5 в кислой среде проявляет окислительные свойства. Для элементов этой подгруппы, как и для подгруппы хрома, характерно образование пероксокомплексов. [c.523]

О. А. Осипов предложил схему (1—69, б) для определения природы ионов в системе пентахлорид ниобия — сложные эфиры [480, 481]. В работах [621, 813, 276, 275, 222, 277] на основе данной схемы объяснено возникновение ионов в растворах галогенидов алюминия в разнообразных органических растворителях. Аналогичные схемы можно найти в литературе в приложении к галогенидам многих иных металлов. [c.58]

Известно много соединений элементов подгруппы УБ перемеи ного состава (соединеиия внедрения — гидриды, нитриды, карбн-. ды, силициды, бориды). Многие галогениды ниобия и тантала с да = 2, 3, 4 кластерного тина. Например ЫЬб1ц содержит кластерный ион [c.517]

Существуют галогениды ЭГ5 для ванадия получен только VF3, для ниобия и тантала —все ЭГз. Это одно из проявлений увеличе ния устойчивости соединений с w = +5 для подгруппы УБ. Галогениды-УРа и ЗГз получают прямым синтезом исключение составляет Tals, который образуется в результате многократной перегонки ТаВгз с безводным HI. Возможны и другие способы, например [c.523]

По данным ЯМР, в некоторых смешанных галогенидах под действием полярных растворителей также устанавливается равновесие между изомерами в ионной и молекулярной формах, часто сопровождающееся процессом диспропорционирования. Так ведет себя, например, дихлоротрифторид ниобия (V) в ацетонитриле [c.369]

Помимо галогенидов ЭГб и ЭГз, Для ванадия и ниобия характерны оксогалогениды ЗОГ . Из них УОР (л<елтовато-белые кристаллы, т. пл. 300 V), У0С1з (желтая жидкость), ЫЬ0С1з (белые кристаллы). Все рассматриваемые оксогалогениды гидролизуются водой с образованием ванадиевой и ниобиевой кислот. [c.374]

Из галогенидов ЭГ] получены все высшие галогениды ниобия и тантала, а для ванадия только УР]. Это одно из проявлений увеличения устойчивости соединений с - + 5 для подгруппы УБ. Галогениды УРз и ЭГз получают прямым синтезом, исключение составляет Та1з, который образуется в результате многократной перегонки ТаВгз с безводным иодоводородом. Возможны и другие способы, например [c.504]

Ниобии и тантал образуют очень много сложных по соста-н) II строению кластерных соединений, содержащих в качестве пионов галогенид-ионы, например, ЫЬзС , Та Вг , ЫЬ С , [c.236]

Спины соседних атомов металлов способны спариваться. Резкое уменьшение магнитного момента при образовании некоторых соединений, содержащих несколько атомов металла (сравнительно с изолированными атомами), явилось одним из указаний на возможность образования соединений, в которых существует связь между двумя атомами металла. Такие соединения встречаются среди карбонилов [например, (СО)бМп---Ке(СО)б], галогенидов, солей карбоновых кислот (карбоксилаты меди), халькогенидов и т. п. Возможно возникновение связей в группах атомов металла, содержащих 3, 4 и 6 атомов (кластеры). Такие скопления атомов металла встречаются в карбонилах и низших галогенидах (например, в хлориде ниобия ЫЬзСЬ). [c.201]

Анализ электрохимических потенциалов металлов в расплавленных галогенидах показывает, что эффективные катодные пиросоставы могут быть построены на основе солей или оксидов вольфрама, молибдена, висмута, железа, никеля, свинца, хрома и некоторых других металлов. В качестве горючих могут быть применены цирконий, титан, ниобий, кремний и некоторые низкоплавкие соединения на их основе. [c.154]

Для ванадия (У) известны лишь оксид У2О5 и фторид Ур5, тогда как для ниобия (У) и тантала (У) известны и все другие галогениды ЭНаЦ. Для Э(У), кроме того, характерны оксогалогениды типа Э0На1з. Все указанные соединения типично кислотные. Некоторые отвечающие им анионные комплексы приведены ниже [c.593]

Соединения кластерного типа весьма характерны для ниобия и тантала. Среди кластеров Этих элементов лучше изучены галогениды. Вследствие особенностей структуры состав г логениДов обычно не отвечает целочйсленным степеням окисления элементов, например , [c.607]

Осажденные твердые катализаторы для приготовления высокомолекулярных полиэтиленов при низком давлении можно готовить взаимодействием солей титана, циркония, гафния, тория, урана, ванадия, ниобия, тантала, хрома, молибдена и вольфрама с триалкилалюминием [101]. Вместо триалкилалюми-ния можно применять галогениды алюминия [102] и алкильные производные магния и цинка [103]. Возможно также использовать алкильные производные металлов группы I, например натрия или лития [52, 75]. Аналогичные -катализаторы могут использоваться и для полимеризации высших олефинов [1, 59]. [c.288]

Регулируемое дегидрохлорирование ХБК под влиянием карбоксилатов металлов (1Б, ПБ IVA и VIII групп), оксидов меди и ниобия, нанесенных на активированный AI2O3, используется для получения диенбутилкаучуков и вулканизатов с высокой степенью сшивания. Для предотвращения вторичных реакций в процессе элиминирования НС1 добавляют оксиды, гидроксиды или карбоксилаты металлов, галогениды которых нерастворимы в реакционной среде, например СаО. [c.275]

В структуре низших галогенидов ниобия, равно как и других переходных элементов V—VIII групп, большую роль играют связи между атомами металла за счет перекрывания d- или d-гибридных орбиталей. Такие группы атомов металла называют металл-кластерами или кластерами. У низших галогенидов ниобия и других переходных элементов небольшая [c.51]

Методы, основанные на реакциях обмена. Галогенидные соединения алюминия (хлориды, бромиды или иодиды) избирательно взаимодействуют с Nb205, образуя летучий галогенид ниобия [c.82]

Л. А.Нисельсон. Разделение и очистка галогенидов циркония и гафния ниобия и тантала методами, оонованными на различии в летучестях. Сб. "Разделение близких по свойствам редких металлов", М.,Металлургиздат, 1962. [c.78]

Свойства. Кристаллические структуры диоксид-галогенидов ниобия тантала изотипны структуре U02Br. Они кристаллизуются в ромбической системе, пр. гр. m m. На воздухе заметно не меняются. [c.1563]

Смотреть страницы где упоминается термин Ниобия галогениды: [c.249] [c.250] [c.14] [c.15] [c.373] [c.486] [c.520] [c.306] [c.430] [c.139] [c.293] [c.51] [c.60] [c.112] [c.84] [c.115] [c.115] [c.117] [c.241] [c.1565] [c.84] [c.115]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология