нано

Оптимальное решение для двухсекционного реактора можно найти графически, нанеся на второй квадрант рпс. IX. 8 контуры постоянных значений Ьх и начертив в третьем квадранте кривую Ьу (О, II), как показано на рисунке. Чтобы найти 1/2 (О, Ео) можно действовать следующим образом. Предположим, что точка А представляет промежуточную степень полноты реакции после первой стадии. Проведя вертикальную линию до точки В и горизонтальную до точки С, получим минимальную длину, необходимую для достижения этой степени полноты реакции. Пусть точка Q представляет суммарную длину двух секций и PQ, В8 — прямые с наклоном 1 соответственно. Тогда абсцисса точки В или ордината точек Е шР равна длине второй секции, и точка, представляющая вторую секцию, должна лежать на контуре СН, соответствующем этой длине. Но является ординатой точки /, лежащей вверх по вертикали от точки А, так что точка (1", Ц) для второй секции должна находиться на горизонтали, проведенной через точку 7 и, следовательно, совпадать с точкой Н. Пробуя различные положения точки А (пли В), можно добиться максимального значения Ц (абсциссы точки Я). [c.270]

Уравнения Ван Лаара и Маргулеса полезны при сравнении различных экспериментальных данных, так как позволяют оценить их с точки зрения термодинамической выдержанности. Нанеся опытные данные на график lg — а и экстраполируя их до нулевой концентрации, можно найти значение константы А и аналогичным путем — значение константы В. Однако найденные этим способом значения констант А и В следует рассматривать лишь как первое приближение вследствие неточности определения опытных точек на участках малых концентраций. [c.55]

Нанеся на тепловую диаграмму (рпс. 1.13) полюс 2 (1 2=0,0002, Ад2=—755,7), соединив его с фигуративной точкой 2 (хр, 2 = 0,088, [c.295]

Если в логарифмической системе координат откладывать по оси абсцисс значения а,., а по оси ординат О В , то, нанеся две точки ( , Д//Л ) и (а ,, О В ) и проведя через них прямую, продолженную в обе стороны, можно получить предварительное представление о том, как распределяются между дистиллятом и остатком компоненты, более легкие, чем легкий ключевой (/), и более тяжелые, чем тяжелый ключевой (А), равно как и компоненты промежуточной летучести. Если эти отношения составляют более 100 для легких и менее 0,01 для тяжелых, то такие компоненты принято считать практически нераспределенными. [c.403]

Вполне возможен и другой механизм. Кинетические измерения показывают только зависимость скорости от произведения концентраций (О) (В) для реакции, катализируемой основанием, а поэтому нельзя отличить нани-сапный механизм от механизма, в котором лимитирующей стадией является взаимодействие пары сопряженная кислота — сопряженное основание (0 ) (ВН ), где С — сопряженное основание глюкозы. Причины этого явления станут понятными, если написать равновесия [c.482]

Нижняя колонка. Берем из диаграммы 12 равновесную кривую для 5,5 ата (рис. 29, кривая А). Затем, нанеся диагональ В, проводим от точки а (точка пересечения диагонали с линией [c.357]

Изомеризацию н-пентана наН-мордените [24] изучали в присутствии водорода на проточной установке при температурах 200—230 С, парциальных давлениях н-пентана 0,05-0,8 МПа и водорода 0,5-3,0 МПа, глубине изомеризации н-пентана до 10%, т. е. вдали от равновесия. Опыты проводились в условиях, исключающих влияние внутренней и внешней диффузии. Скорость реакции г (в молях на 1 г катализатора в час) [c.26]

Если табличные данные не являются равноотстоящими, то, нанеся их на график и проведя через них плавную кривую, получим возможность найти данные в равноотстоящих точках. Численное интегрирование особенно целесообразно, если имеются значения функции в очень большом интервале, так как в этом случае для получения равноотстоящих точек можно использовать логарифмические графики. Разумеется, логарифмические графики нельзя применять для графического интегрирования. [c.394]

Зная коэффициент диапазона пружины, можно рассчитать необходимое число пружин для заданного интервала давлений от наименьшего значения, которое здесь обозначим pi, до нан- [c.310]

Нанеся на эту диаграмму точку плавления, смеси хлоргидратов аминов, полученных вссстано-влением нитросоединений, можно было установить их состав. [c.569]

В зависимости от уплотнительной поверхности фланцы приварные встык изготовляются в 12 исполнениях (рис. 2.23) / — с впадиной 2 —с выступом 3 — с пазом 4 —с шипом 5, 6, 7, 3 —соответственно с впадиной, с выступом, с пазом, с шипом, облицо-нанные листом из коррозионностойкой стали 9, 10, 11, /2 —соот-нетственно с впадиной, с выступом, с пазом, с шипом, наплавлен-лыс коррозионностойкой сталью. [c.84]

Ландшафт первых сухопутных участков земли был типично пулканический с крупными кратерами от бомбардировки метеори — тами. Большие плоские пространства были покрыты вулканически — пи конусами. Обширные площади между вулканами занимал сравнительно неглубокий океан, в котором в виде островов поднимались цепи вулканических конусов. Климатические пояса, подобные со — временным, отсутствовали. Отсутствовал также в атмосфере озонный пояс. Первыми составными частями земной коры были лавы и массы рыхлого материка вулканического пепла. За счет выветри — нания этого материала возникли механические осадки. [c.42]

Задавшись значениями и нодставляя их в уравнение (III.74), можно рассчитать сопряженное значение г/л1 проверяя сходимость принятого и полученного Н . Нанеся на диаграмму несколько рассчитанных таким путем точек, можно провести через них плавную кривую тп, необходимую для дальнейших расчетов. [c.166]

Если же в начальных условиях закрепляется состав наров G , то, нанеся па тепловую диаграмму их фигуративную точку G (i/n Hi), проводят оперативную линию Gi п уже на ее пересечении с вертикалью xr = onst определяют полюс S3 и его ординату йдз. Полюс же Si xri, h Ri) в этом случае определится пересечением продолженной прямой S L с вертикалью xri = = onst. Здесь следует убедиться, что найденный расход тепла в кипятильнике полной колонны больше минимального. [c.278]

Пусть имеем абсорбер с п теоретическими тарелками (рис. 25, а) (счет тарелок сверху вниз) V — число молей газа-носителя, т. е. газа, в котором содержится целевой компонент, но сам газ-носитель в процессе массообмена не участвует Vn+ — число молей целевого (извлекаемого) компонента в газе-носителе на входе в абсорбер ui —число молей целевого компонента в газе, уходящем из абсорбера ya = Vn+ IV и yK = V jy—соответственно начальная и конечная относительные молярные концентрации целевого компонента в газовой фазе L — число молей свежего (регенериро-нанного) абсорбента /о — число молей целевого компонента в регенерированном абсорбенте — число молей целевого компонента в насыщенном абсорбенте Xn=klL и Хк=-1п1Ь — соответственно начальная и конечная относительные молярные концентрации целевого компонента в жидкой фазе. [c.80]

Начиная примерно с 1953 г., на установках гудрифлоу стала применять воздухорасиределители новой конструкции (рис. 63) вместо прежней типа желоба и полая балка (рис. 62), имеющей следующие недостатки 1) полая балка не может быть плотно при1 нана и прочно закреплена, поскольку необходимо обеспечить ее свободное расширение вс тедствие неплотностей наблюдаются [c.128]

Такая организация программы позволяет существенно сократить необходимый объем памяти маншны. Для хранения промежуточной информации в данном случае используются лишь два массива ячеек памяти 1/дг ,+1] и [/дг /] (всего 2 ячеек), требуемые для запоми-нання результатов оптимизации на рассматриваемой и предыдущей стадиях. [c.269]

ЧТО более чем в 1000 раз сокращает объем вычислений нри сканиро-нанни с постоянным шагом [см. уравнение (IX, 106а)]. [c.514]

Дистилляция, как предварительное разделение по размерам молекул. Самым простым методом разделения является перегонка. Разделение нефти на фракции, содержащие более или менее однородные мОлекулы, практиковалось с самого раннего периода развития нефтеперерабатывающей промышленности, и до настоящего времени перегонка является главным средством разделенпя нефти на фракции. Применяя метод кольцевого анализа к ряду отогнанных фракций нефтн и нанося полученные результаты на график, мы получаем диаграмму, характеризующую эти нефти. На рис. 9 приведена такая диаграмма для трех различных нефтей в интервале кипения от 200 до 500°. [c.387]

КОН —59% AljOg, обработанных азотной кислотой или раствором нитрата аммония [63]. Оуэн также употреблял катализатор с содержанием 18% СгаОд, улучшив избирательность ого с 76 до 80% при глубине конверсии 35—40%, нанося СгдОд только на наружьрую поверхность таблеток окиси алюминия [57]. [c.196]

Гнс. 4.8. Зависимость селективности превращения к-но- нана от конверсии на ката- <3 лизаторе Р1—Н28М - 5 [c.119]

По мере увеличения углеводородной части молекулы поверхностноактивных веществ их растворимость в воде быстро уменьшается. В ряду насыщенных жирных кислот уже валериановая кислота ограниченно растворима в воде высокомолекулярные кислоты практически нерастворимы. Однако они легко образуют на поверхности воды тонкие пленки толщиной в одну молекулу, так называемые нерастворимые монослои. Монослой можно получить, нанося на поверхность воды каплю раствора нелетучего и нерастворимого в воде (т. е. достаточно высокомолекулярного) поверхностноактивного вещества в легко аспяряющемся растворителе. [c.474]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология