Тетраалкоксисиланы

Полиэфиры получаются вследствие частичного гидролиза и конденсации тетраалкоксисилана [c.110]

Качественные реакции на тетраалкоксисиланы [c.223]

Другие тетраалкоксисиланы открывают при помощи этой реакции только после предварительного разложения их нагреванием со щелочью. [c.225]

В платиновый тигель вносят на кончике ножа небольшое количество фторида натрия, приливают неоколько капель исследуемого тетраалкоксисилана и столько же концентрированной серной кислоты. Смесь слабо нагревают на сетке и в выделяющиеся пары вносят стеклянную палочку, покрытую черным асфальтовым лаком и смоченную водой. В случае присутствия тетраалкоксисилана наблюдается появление белого налета вследствие образования кремневой кислоты . [c.225]

Чувствительность некоторых качественных реакций на тетраалкоксисиланы приведена в табл. 12. [c.225]

Чувствительность некоторых качественных реакций на тетраалкоксисиланы (открываемый минимум, мг) [c.226]

Открываемый минимум 2 мг тетраалкоксисилана. [c.249]

Для повышения прочности соединения кремнийорганических резин с металлами поверхность металла рекомендуется предварительно обрабатывать составом, содержащим мелкодисперсный металлический цинк, продукт конденсации тетраалкоксисилана и органический растворитель [64]. [c.235]

Аналогично тетраэтоксисилану могут быть получены и другие тетраалкоксисиланы их физико-химические свойства приведены далее в табл.10. [c.104]

В качестве смазочных масел предлагаются композиции тетра-алкоксисилана, сульфонатов многовалентных металлов и полигликолевого эфира [пат. США 2751350], а также смесь алкилен-глйколевого полимера и эфира ортокремниевой кислоты [пат. США 2742433]. В последнем случае смазочные масла обладают хорошими вязкостно-температурными характеристиками, низкой летучестью при высокой температуре и отличны.ми противоизносными свойствами. Особенно пригодны для получения таких смазочных масел тетраалкоксисиланы и гексаалкоксидисилоксаны, в которых разветвленные алкильные группы имеют по 5—8 углерод- [c.166]

Аналогично тетраэтоксисилану могут быть получены и другие тетраалкоксисиланы, а путем этерификации алкил(арил)хлорси-ланов спиртами могут быть получены соответствующие алкил(арил)-алкоксисиланы. Некоторые физико-химические свойства важнейших тетраалкоксисиланов и алкилалкоксисиланов приведены в табл. 22. [c.121]

Таким же образом можно получать другие тетраалкоксисиланы из Si U и соответствующих первичных и вторичных спиртов. При проведении реакций со вторичными спиртами следует обратить внимание на то, что последний атом хлора обменивается относительно медленно. При этом желательна добавка основания, например пиридина. [c.765]

По методу Гриньяра можно алкилировать следуюшле классы соединений кремния галоидсиланы, тетраалкоксисиланы, галоид-алкоксисиланы и фторосиликаты. Реакции протекают по уравнениям [c.58]

Как было упомянуто в предыдущем разделе, при нормальной реакции в две стадии можно было только с трудом достичь более высокого замещения тетраалкоксисилана. Применение частично этерифицированного спиртом тетрагалоидсилана, например [c.62]

При фракционировании реакционной смеси кроме тетраалкоксисилана получают в качестве побочных продуктов и высококипящие продукты, в которых были найдены полиэфиры, например гексаалкоксидисилоксан (RO)gSi—О—Si(OR)g, октаалкок--ситрисилоксан (РО)з51—О—Si(OR)a—О—Si(OR)g и другие высшие полиэфиры. [c.110]

Аналогичным способом реагирует со спиртами кремнефтористый натрий, образуя тетраалкоксисиланы [Н200]. [c.117]

В аналитической практике нашли также применение следующие растворители уайт-спирит [31, 115], диоксан [5, 6], метилен-хлорид [511—513], 1,2-дихлорэтан [40], сульфоланы [514, 515], бутил-амин [516], этилацетат [40], триметилфосфат [40], трибутилфосфат [517, 518], тетраметилкарбамид [519], тетрагидрофуран [519] тетраалкоксисиланы [520, 521], тетраметилгуанидин [522—524 гликоли [4], целлозольвы — простые эфиры этиленгликоля [115] карбитолы — простые эфиры диэтиленгликоля [31], сверхкислоты [525—529] и другие [530—533]. [c.130]

В случае соединений, более трудно подвергающихся гидролизу, как, например, более высококипящие тетраалкоксисиланы, применяют несколько измененную методику определения. Несколько капель исследуемого соединения нагревают в течение 15 мин в серебряном тигле на водяной бане с 50%-ным раствором NaOH, смесь затем слегка разбавляют водой, подкисляют НС1, выпаривают досуха, а остаток слегка прокаливают. Полученную кремневую кислоту обнаруживают путем окрашивания ее метиленовым голубым. [c.203]

Другие тетраалкоксисиланы не образуют летучих эфиров с борной кислотой, поэтому реакция может служить для отличия тетраметокси-и тетраэтоксисиланов от других тетраалкоксисиланов. [c.223]

Этой реакцией можно воспользоваться для отличия тетраалкоксисиланов друг от друга. Механизм реакции пока не выяснен. Известно лишь, что тетраалкоксисиланы реагируют с хлоридом алюминия согласно уравнению [c.224]

Реакция с едкой щелочью. Едкие щелочи разлагают алкил-и арилалкоксксиланы с образованием твердых полимеров. Тетраалкоксисиланы образуют в тех же условиях свободную-кремневую кислоту. [c.229]

Алкил- и арилалкоксисиланы реагируют с Ш при тех же температурах, что и соответствующие тетраалкоксисиланы (ср. стр. 215). Температура, при которой происходит окрашива- [c.229]

Реакция с металлическиньнатрием. При взаимодействии спиртов с металлическим натрием выделяется водород. Тетраалкоксисиланы этой реакции не дают. [c.247]

Методика определения. Для построения калибровочной кривой применяют соответствующий тетраалкоксисилан. Навески тетраалкоксисилана в пределах 0,05—0,5 г берут в конических колбах емкостью 10—15 мл. К навескам прибавляют по 10 капель концентрированного ( 40%-ного) раствора NaOH и дают смеси постоять 20 мин. За это время в колбах образуется белый осадок. Затем в каждую колбу прибавляют 3—3,5 мл бензола, смесь тщательно перемешивают и отгоняют спирт с бензолом на воздушной бане через маленький холодильник в мерный цилиндр емкостью 5 мл. Отгонку продолжают до тех пор, пока в колбе почти не останется жидкости. Холодильник ополаскивают небольшим количеством бензола, доливают полученный отгон бензолом до объема 5 мл и встряхивают с небольшим количеством (—0,05 г) безводного USO4 Для того, чтобы удалить перегнанную воду. Затем прозрачные растворы переливают в конические колбы емкостью на 10—15 мл, добавляют в каждую колбу по 0,05 г метиленового голубого и через 10 мин центрифугируют, после чего фотометрируют на фотоколориметре ФЭК-М, пользуясь красным светофильтром [c.365]

Тетраалкоксисиланы (табл. 5) — бесцветные прозрачные жидкости тетраароксисиланы — густые масла или кристаллич. продукты. Все они обладают характерным эфирным запахом, хорошо растворимы в различных органич. растворителях. С увеличением молекулярного веса соединенпя уменьшается его плотность и повышается темп-ра кипепия примерно на 12° на каждую СПа-грунпу. Наиболее важной реакцией, как и в случае алкилгалогепсиланов, является гидро- гиз, ведущий к отщеплению алкоксильных групп [c.408]

Наиболее широко известными катализаторами холодного отверждения полиорганосилоксанов являются оловоорганические соли жирных кислот. Предложено использовать их для отверждения линейных и разветвленных силоксанов, имеющих на концах цепей или ответвлений свободные гидроксильные группы [218—226]. Большое практическое применение нашли каталитические системы, состоящие из тетраалкоксисилана (алкилтриалкоксисилана) и диалкилдиациль-ных и соединений олова общей формулы К23п(ОСОВ )2, где В - алкил с 1—4 атомами углерода В — алкил с 1—14 (чаще с 10—12) атомами углерода. [c.122]

В ряде случаев обработка эфирами ортокремневой кислоты позволяет повысить не только водостойкость, но и твердость материалов [19, 20]. Тетраалкоксисиланы (табл. 2) представляют собой бесцветные прозрачные жидкости, весьма устойчивые в отсутствие влаги и перегоняющиеся без разложения. Они обладают специфическим слабым приятным запахом [21]. [c.39]

При действии дистиллированной воды тетраалкоксисиланы гидролизуются медленно реакция значительно ускоряется в присутствии кислот и щелочей. Устойчивость тетраалкоксисиланов к гидролизу повышается с увеличением длины и разветвленности органического радикала. [c.40]

Кинетика и механизм процесса гидролиза тетраалкоксисилана, aVтaкжe структура и свойства конечных продуктов реакции определяется величиной pH среды [22, 23, 30—32]. В кислых растворах скорость реакции пропорциональна концентрации тетраалкоксисилана, кислоты и воды. Энергия активации процесса гидролиза в кислой среде составляет 6,8 ккал1моль. Механизм гидролиза в кислой среде [32, 331 объясняют образованием промежуточного пе- [c.40]

В ходе гидролиза в тонком слое интенсивно протекают процессы поликонденсации силанольных групп с образованием новых силоксановых связей, одновременно образуются поликремневые кислоты с пространственной трехмерной структурой. Тетраалкоксисиланы нельзя назвать гидро бизаторами, поскольку образующиеся при их гидролизе поверхностные пленки являются гидрофильными. Тем не менее обработка материалов высшими тетраалкоксисиланами, начиная с тетрабутоксисилана, в особенности содержащими разветвленные радикалы, приводит к их гидрофобизации. Этот гидрофобный эффект, обусловленный сохранением на поверхности материа- [c.42]

С целью получения прочного соединения силиконовых резин с металлами поверхность металла предварительно обрабатывают составом, содержащим мелкодисперсный металлический цинк, продукт конденсации тетраалкоксисилана и органический растворитель (moho- или диалкильные эфиры моноалкилен- или диалки-ленгликолей) [142]. Описаны и другие способы склеивания сили- [c.376]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.0 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 7 (1961) -- [ c.0 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.0 ]

Методы элементоорганической химии Кремний (1968) -- [ c.27 , c.41 , c.42 , c.175 , c.176 , c.181 , c.184 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология