этокси замещение

Еше один метод определения N-концевой аминокислоты в белках и пептидах был предложен Шоу (1961). В этом методе используется кристаллический а-ацетил-р-этокси-Н-карбэтоксиакриламид II, получаемый присоединением уретана к дикетену с последующей реакцией образовавшегося N-ацетоацетилуретана I с ортомуравьиным эфиром и уксусным ангидридом. Реагент II в слабощелочном водном растворе быстро реагирует с пептидом, при этом образуется соответствующее 5-ацетилурацильное производное III. При последующем кислотном гидролизе получается смесь аминокислот и замещенный урацил IV из концевой аминокислоты. [c.692]

Почему относительные скорости замещения атомов фтора и иода этокси-группой в фтор- и иодбензолах и метилгалогенидах изменяются следующим образом [c.166]

Прежде чем обсуждать нуклеофильное замещение в пиридинах, целесообразно напомнить о том механизме присоединения-отщепления, который приводит к нуклеофильному замещению активированных производных бензола. Например, при замещении хлора этокси-группой в о-хлорнитробензоле нуклеофил присоединяется к тому [c.49]

Замещенные 2-этокси-1 3,4-оксадиазолы с наилучшим выходом (60%) получены при использовании в качестве цианистого соединения ацетонитрила. С ароматическими нитрилами реакция идет труднее. [c.312]

Простые эфиры можно рассматривать как продукты замещения водорода в гидроксильной группе спирта на какой-либо радикал. Общая формула эфиров К—О—К. По рациональной номенклатуре называют радикалы простых эфиров в порядке усложнения, к последнему радикалу добавляя окончание -овый, и заканчивают название словом эфир. По международной номенклатуре за основу принимают название углеводорода с длинной неразветвленной цепью, а к названию второго радикала эфира добавляют окончание -окси, обычно отбрасывая окончание радикалов -мл (СН3О — метокси, С2Н5О — этокси, РО — ал-кокси) [c.38]

При изучении относительной легкости расщепления аминов, содержащих замещенные бензильные группы, Браун и Энгель [16] [габлюдали тесную зависимость между легкостью расщепления и скоростью, с которой замещенные хлористые бензилы вступают в реакцию с ионом этоксила. В прилагаемой таблице приведены [c.270]

Химическими превращениями указанных триазинонов получены их производные, ранее не описанные в литературе. На основе 4-фенил-1,4,5,6-тетрагидро-1,2,4-триазинона-6 получены хлор-, этокси-, анилинотриазины и триазиноксиуксусная кислота проведены реакции ацилирования и алкилирования по азоту в положении -1 реакциями замещения хлора в 6-хлор- [c.4]

В гидроксиформе триазин (1) обладает кислыми свойствами, характерными для соединений с гидроксильными группами у двойных связей, и довольно легко растворяется в растворах щелочей с образованием солей. За счет подвижности атома водорода триазинон Ц) способен к реакциям его замещения. Таким образом при взаимодействии с иодистым этилом был получен 6-этокси-4-фенил-1,2,4-триазин (18), алкилированием монохлоруксусной кислотой получили триазиноксиуксусную кислоту (19). Обе реакции проводились при нагревании триазина (1) с соответствующими реагентами в щелочной среде, где происходит образование анионов, обладающих высокой реакционной способностью. Физико-химические свойства соединений (18) и (19) приведены в табл.2. [c.15]

Исследована возможность протекания обменных реакций поли[бис(трифтор-этокси)фосфазена] со сложными эфирами и гидроксилсодержащими соединениями [150]. Оказалось, что в насыщенном растворе полифосфазена и дибутиладипината в присутствии ТБТ при 240 °С за 20 ч реакция замещения трифторэтоксигрупп на алкоксигруппы протекает на 10%. При взаимодействии полифосфазена с л -крезо-лом и ундециловым спиртом при температурах ниже 240 °С реакции фенолиза и алкоголиза практически не идут. Реакции замещения трифторэтоксигрупп в полифосфазене на алкоксигруппы происходят успешно только при использовании соответствующих алкоголятов щелочных металлов. Приведены и другие данные о полиорганофосфазенах смешанного обрамления, получаемых за счет обменных реакций полиорганофосфазенов [107, 151-153] (см. также с, 330). Так, полиорганофосфазены смешанного обрамления [=NP(OR)(OR )-]n получены обработкой полифосфазена формулы [=NP(0R)2 ] алкоголятом R ONa, где R и R - одновалентные радикалы типа Р(Ср2)аСН2- или Н(СН2)/,СН2- (где а и h - значения от О до 9). Реакцию проводили смешением растворов исходных компонентов в сухом ТГФ при [c.342]

Заместительные названия простых эфиров по МН производят, рассматривая их как углеводороды, в которых атом водорода замещен на окисленный радикал К—О—. Название такого радикала получают, заменяя окончание -ан углеводорода окончанием -окси, например СНз—О— метокси-, СаН 6—О— этокси- и т. д. Отсюда метиловый эфир СНз—О—СНз следует назвать метоксиметан, метилэтиловый эфир СН ——С Н5 метоксиэтан и т. д. Кислородный мостик внут-"ренних эфиров обозначают приставкой эпокси-. Отсюда окись этилена, или внутренний эфир этиленгликоля, следует назвать эпоксиэтан [c.75]

Строение метилфеноксималонового эфира подтверждено ИК-спектрами. В спектре имеется характерный набор полос поглощения для монозамещенного бензольного кольца деформационные колебания для =С—Н связи при 689 см плоскостные колебания С = С скелета при 1493 см валентные колебания С = С-связи при 1594 и валентные колебания С—Н-связей бензольного кольца при 3046 и 3070 см К Кроме того имеется набор полос, характерных для замещенных малоновых эфиров колебания С—0-эфирной связи карб-этоксила при 1031, 1070, 1113, 1139 и 1180 см , и валентные колебания С = О связи (слабо расщепленный дублет) при 1735 см . В спектре присутствует полоса поглощения при 1275 м , характерная для арилалифатических эфиров, что подтверждает структуру метилфеноксималонового эфира [5]. 180 [c.180]

Если пирилиевое кольцо содержит в положениях 2, 4 или 6 потенциальную уходящую группу, то результатом нуклеофильной атаки может быть замещение, а не раскрытие цикла [19]. Например, 4-метоксипирнлиевая соль может быть превращена в этокси-аналог кипячением в этаноле (схема 10). Диалкиламино- и тио-производные (36) и (37) образуются, соответственно, при атаке вторичным амином или тиолом. Подобные реакции замещения происходят и в положение 2. [c.21]

Синтез через 2-этоксипроизводное тиазола. При взаимодействии у-хлор-у-ацетопропилового спирта ( XLIII) с ксанто-гена.мидом образуется 2-этокси-4-метил-5-р-оксиэтилтиазол ( LII), который после гидролиза, замещения гидроксила на хлор и последующего его удаления, как описано выше, превращается в 4-метил-5-р-оксиэтилтиазол [c.410]

Альдегиды типа R. , СН СОН получаются из й5-д и замещен н ы х г л и коле й или их эфиров Исходным вещестсом для этой реакции является этокси- или феноксиук-суспые эфиры, которые при действии магнийорганических соединений дают й5-дизамещенный моноэфир гликоля, отщепляющий после омыления воду с образованием а.пьдсгида [c.22]

Бензол-хлорциклопентадиенилжелезо ведет себя иначе. Нами были осуществлены реакции замещения хлора в циклопентадиенильном ядре на этоксил, фенилмеркаптогруппу, фталимидный остаток [c.65]

Хорошие результаты получаются при конденсации с замещенными бен-зальдегидами—салициловым альдегидом, о-, м- и л-нитробензальдегидами, метокси-, этокси- и диметиламинобензальдегидами. Пиперональ и салициловый альдегид [68], фурфурол [69], коричный и анисовый альдегиды [70] дают продукты конденсации с хорошими выходами. Особый интерес представляет конденсация а-пиколина с пиридин-2-альдегидом [71], которая приводит к образованию симметричного 2,2-дипиридилэтилена XXIV [c.384]

Для синтеза фталидов, замещенных в бензольном ядре, предложено несколько способов. Фрич [65] получил меконин—имеющее большое значение вещество, входящее в состав опиума,—а также 6-метокси-, 6-этокси-, [c.74]

Поскольку циклизация сводится к замещению в бензольном кольце, то она подчиняется обычным правилам зависимости ориентации от имеющихся заместителей. Так, например, из ж-этоксибензальдегида образуется 7-этокси-изохинолин—продукт замыкания цикла в пара-, а не в орто-положение относительно этоксигруппы из пиперонала образуется 6,7-дизамещенный изохинолин LXI. [c.279]

Одновременное замещение этокси- и азидогрупп происходит при превращении 1,1-диазидо-1-этоксиэтана в 5-метил-1-фенилтетразол [123, 124] [c.21]

Нуклеофильное замещение других групп. Еще в 1882 г. Фишер [36] обнаружил, что при гидролизе 8-этоксикофеина 10%-ной соляной кислотой образуется 8-оксикофеин и что это соединение не изменяется в разбавленной щелочи. Под действием соляной кислоты 2,б-дихлор-8-этокси-7- и 2,б-дихлор-8-этокси- [c.230]

Смотреть страницы где упоминается термин этокси замещение: [c.219] [c.95] [c.81] [c.8] [c.270] [c.105] [c.167] [c.187] [c.296] [c.183] [c.81] [c.70] [c.650] [c.254] [c.414] [c.137] [c.414] [c.137] [c.422] [c.45] [c.65] [c.211] [c.139] [c.229] [c.20]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология