Метилаланин Метилаланин

В качестве алкацида применяются соединения типа Ы-метилаланина в виде калиевой соли. — Прим. ред. [c.38]

Калиевая соль Н-метилаланина применяется в качестве поглотителя сероводорода или углекислоты. [c.305]

А. можно окислить в р-метилаланин (СНз)2С(КН2)СООН. [c.140]

Метилпроизводное. Проводят испытание, как описано в разделе Тонкослойная хроматография (т 1, с. 92), используя в качестве адсорбента целлюлозу Р2, а в качестве подвижной фазы смесь 65 объемов 1-бутанола Р, 15 объемов ледяной уксусной кислоты Р и 25 объемов воды. Наносят отдельно на пластинку 10 мкл раствора испытуемого вещества в смеси 4 объемов соляной кислоты (250 г/л) ИР и 96 объемов метанола Р с концентрацией 10 мг/мл (раствор А), 10 мкл раствора стандартного образца (—)-3-(4-окси-З-метоксифе-нил)-2-метилаланина СО с концентрацией 50 мкг/мл (раствор Б) и 20 мкл смеси равных объемов растворов А и Б (раствор В). Вынимают пластинку из хроматографической камеры, высушивают ее в токе теплого воздуха и опрыскивают смесью 5 объемов раствора нитрата натрия Р с концентрацией 0,05 г/мл и 45 объемов раствора 4-нитроанилина Р с концентрацией 3 мг/мл, растворенного в смеси 80 объемов соляной кислоты ( — 420 г/л)ИР и 20 объемов воды. Высушивают в токе теплого воздуха, опрыскивают раствором карбоната натрия (75 г/л) ИР и оценивают хроматограмму в дневном свете. Пятно, полученное с раствором Б, должно быть более интенсивным, чем любое пятно, соответствующее по положению и внешнему виду, полученное с раствором А. Испытание считают Ъра- [c.197]

Окси-3-метоксифенил)-2-метилаланин СО. Международный химический стандартный образец. [c.340]

В комплексах Со " с аланином (или Л -метилаланином) и хиральными аминами происходит эпимеризация по асимметрическому центру аминокислоты (схема 104). [c.101]

Богатый газ до разделения должен пройти сероочистку. Из методов, которые применяются для очистки газа от сернистых соединений (сероводорода), на заводах гидрогенизации наибольшее распространение получил метод очистки так называемыми растворами алкацида (замещенные аминокислоты типа аланина, имеющие амфотерный характер). Существуют два типа алкацид-ных растворов калийная соль метилаланина [c.299]

Калиевую СОЛЬ N-метилаланина, алкацид М , применяли для поглощения газов, например сероводорода и окиси углерода. [c.288]

Схема переработки бедного и богатого газов включает узел очистки от органических соединений серы. Очистка от сероводорода осуществляется в специальных абсорберах, в которых поток газа, вводимый снизу, орошается щелочными растворами. В качестве последних могут быть использованы калиевая соль метилаланина или калиевая соль диметилгликоля. Первая служит для абсорбции сероводорода, а вторая для абсорбции сероводорода и диоксида углерода. Для этих процессов также могут быть использованы этанолами-ны. Поглощение происходит при 20-30°С, а регенерация алкацидного раствора при 105-110°С. При этом выделяются сероводород и диоксид углерода, которые, пройдя систему охлаждения, частично растворяются в воде и направляются на переработку совместно со сточными водами. Нерастворив-шуюся основную часть газа, содержащую Н28 и СО2, направляют на установки получения свободной серы. Один объем щелочного раствора может абсорбировать до 50 объемов сероводорода. Расход щелочного раствора на 1000 м газа в среднем равен 1,2 м , причем в очищенном газе содержание сероводорода составляет 0,001 г/м [c.157]

В качестве метиленовой компоненты использовали также креатинпи. Таким способом получали 3-а вмещенные ] т-метилаланины [703]. Описана конденсация ВЕНИЛНн.1 с креатинином, протекающая с 95%-вым выходом [704]. [c.809]

Готовят следующие растворы в соляной кислоте (0,1 моль/л) ТР, содержащие (А) 0,050 мг метилдопы СО, 0,050 мг (—)-3-(4-г11дро си-3-метоксифенил)-2-гидразип-2-мет11лаланина СО и 0,10 мг (—)-3-(4-гидрокси-3-метоксифенил)-2-метилаланина СО 15 1. мл, последнее вещество в качестве внутреннего стандарта, (Б) 10 мг испытуемого вещества в 1 мл и (В) 10 мг испытуемого вещества и 0,10 мг внутреннего стандарта в 1 мл. [c.71]

Линейный осуществляющий транспорт ионов пептид аламети-цин (104) меньше субтилина, и следует отметить, что это обстоятельство, возможно, связано с присутствием значительного числа остатков а-метилаланина. [c.330]

В качестве интересного примера подобных систем можно отметить окислительное дезаминирование аминокислот, сопровождающееся образованием кетокислот, аммония пероксида водорода, под действием пиридоксаля и ионов трехвалентного марганца при комнатной температуре. Эта реакция служит моделью действия некоторых аминооксидаз. а-Метилаланин, К-метилаланин и молочная кислота в этих условиях не окисляются, но аланин реагирует очень быстро. Помимо аланина в реакцию вступают другие аминокислоты, их эфиры и амиды, однако простые амины характеризуются низкой реакционной способностью или вообще ее не имеют. Скорость поглощения Ог уменьшается при добавлении этилендиаминтетрауксусной кислоты, но не зависит от облучения светом или присутствия ингибиторов свободных радикалов, например фенолов (следовательно, реакция, очевидно, не идет по свободнорадикальному цепному механизму). Глицин окисляется в пять-шесть раз быстрее, чем а,а-дидейтероглицин. Эти результаты согласуются со схемой (11.13). Промежуточные комплексы 11.10 и 11.11 типичны для катализируемых пиридоксалем реакций аминокислот. [c.293]

Скорость инициирования полимеризации сильными первичными аминами велика, поэтому суммарная скорость процесса в этом случае определяется скоростью роста цепи. Последняя будет тем больше, чем больше положительный заряд на карбоксильном углероде 5 молекулы К. и чем меньше стерич. затруднений создает радикал К аминокислоты. Поэтому скорость полимеризации падает в ряду глицин, аланин, лейцин, валин, С-трет-бутилглицин, а-метилаланин (таблица). Скорость процесса в неполярных растворителях (бензол) выше, чем в полярных (диметилформамид). Кинетику К. а. п. изучают титрованием ненрореагировавшего К., определением количества выделяющейся СО5, а также исследованием ИК-спектров реакционной смеси. Реакция имеет первый порядок по К. и по инициатору энергия активации невелика и составляет в случае карбоксиангидрида -бензил-Ь-глутамата 27,6 кдж молъ (6,6 ккал/моль). [c.471]

Использование вместо иминодиуксусной кислоты других аминокислот — глицина, саркозина, Р-аланина, 1)Х/-серина, DL-a-амжяо-изомасляной кислоты, -норвалина, )1/-валина, аспарагиновой кислоты, метилаланина, таурина, цистеина, пролина, L-гистидина, [c.270]

Использование вместо иминодиуксусной кислоты других аминокислот — глицина, саркозина, -аланина, Z)jf/- epnna, DZi-a-амино-изомасляной кислоты, )//-норвалина, 2)Х-валина, аспарагиновой кислоты, метилаланина, таурина, цистеина, пролина, -гистидина, [c.270]

С -Замещенные аминокислоты (2) не обнаружены в биологически активных полипептидах. а-Окси-а-аминокислоты (2) (Х = ОН) содержатся в родственных пептидам природных соединениях, например в алкалоидах спорыньи, цефалоспорине, лико-маразмине и др. (ср. [2080]). а-Аминоизомасляная кислота (2) (Х = СНз, а-метилаланин) найдена в гидролизатах белков и в одном антибиотике (ср. [1367]). [c.195]

Как из ацетона синтезировать сс-метилаланин (а-аминоизо-масляную кислоту) [c.114]

Оставалось выяснить строение той части молекулы, которая при гидролизе эхиномицина дает метиламин, а при гидролизе дезтиоэхиномицина ь-Ы-метилаланин. С этой целью эхиномицин подвергали восстановлению натрием в жидком аммиаке или борогидридом лития. Последующее окисление надмуравьи-ной кислотой привело к М-метилцистеиновой кислоте. Из различных принципиально возможных структур наиболее вероятна следующая (32) [c.511]

Смотреть страницы где упоминается термин Метилаланин Метилаланин: [c.647] [c.316] [c.390] [c.313] [c.246] [c.785] [c.145] [c.222] [c.181] [c.289] [c.51] [c.45] [c.46] [c.410] [c.410] [c.144] [c.78] [c.216] [c.83] [c.18] [c.511] [c.526] [c.288]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология