Таллий весовыми методами

Определению таллия весовыми методами мешает очень боль--шое число элементов необходимо проведение предварительных разделений. [c.1025]

При определении таллия (П1) весовым методом комплексон III используют для маскирования мешающих элементов [718, 719[. Аналогично используют комплексон III при полярографическом определении таллия [720], а также при экстракционном отделении таллия от сопутствующих элементов с помощью дифениламина [721]. [c.310]

Для определения таллия в магниевых сплавах нами применялись весовые методы хроматный и йодидный. [c.284]

Весовые методы определения таллия изложены также в обзоре Т. В. Черкашиной и В. М. Владимировой [40]. Доп. ред.) [c.127]

Методы определения таллия. При определении достаточно больших количеств таллия наиболее надежными являются весовые методы, из которых практическое значение имеют методы, основанные на осаждении таллия в виде [c.182]

По признанию ряда авторов [1—4], лучшим весовым методом определения таллия является определение его в виде хромата. Метод основан на указанной еще Лями [5], Круксом [6—8] и позднее подтвержденной другими авторами [9—11] реакции осаждения таллия из щелочного раствора в виде практически нерастворимого хромата таллия. [c.105]

Из методов весового определения рения следует упомянуть об осаждении солями таллия, с которыми рений дает практически нерастворимые осадки (см. табл. 5), сероводородом и некоторыми органическими соединениями, напр имер нитроном или фениларсоновой кислотой. [c.43]

Другой объемный метод заключается в окислении соединений рения до рениевой кислоты, например перекисью водорода, с последующим титрованием стандартным раствором щелочи. Рениевую кислоту можно не титровать, а осадить в виде перрената калия или таллия (или даже нитрона) и определить весовым путем. Действительно, рениевая кислота была предложена [39] для определения калия, ввиду того что перренат является одной из наименее растворимых солей калия. [c.36]

Если предположить протекание окислительно-восстановительной реакции, то ее продукты должны содержать таллий (I). Как установлено нами, таллий (I) не осаждается ХДТ, поэтому его определение проводили в фильтрате (после точки эквивалентности) весовым и фотометрическим методами [9]. [c.83]

Для весового определения таллия в его органических соединениях рекомендуется следующий метод. [c.119]

Элементарный анализ таллийорганических соединений производится путем сожжения анализируемого вещества в трубке в токе кислорода. Определение) содержания таллия в таллийорганических соединениях производят двумя методами — весовым и объемным. [c.461]

Взвешивание в виде рейнекеата. Осаждение одновалентного таллия в виде рейнекеата Т1[Сг(ЗСК)4(КНз)2], предложенное совсем недавно [13, 46, 837], выгодно отличается от других весовых методов определения таллия малой растворимостью осадка (стр. 133) и сравнительно малой величиной фактора пересчета на таллий (0,3910), что делает этот способ удобным и точным даже при микроопределениях. [c.91]

Дальнейшая обработка растворов после разложения проводится по-разному для отдельных металлов. Некоторые из них поляро-графируются непосредственно на полученном сернокислом фоне. Так, кривые электровосстановления титана мы снимаем на фоне 70%-ной серной кислоты [15]. Метод позволяет определять титан в присутствии кремния и фосфора в мономерах и полимерах, в том числе с малым содержанием титана. Таллий полярогрйфируем на сернокислом фоне, но с предварительным восстановлением этого металла до одновалентного обработкой восстановленным железом. Возможен анализ галогенсодержащих образцов, в которых нельзя определить таллий весовым путем в виде золы. Получены удовлет- [c.157]

Удобным реактивом для осаждения таллия является тиомочевина С8 (N1 2)2. Если осаждать таллий из растворов, содержащих хлорную кислоту, то ни один другой элемент не выпадет в осадок. В азотнокислой среде образуется осадок тиомочевины со свинцом. Интересно, что осаждение тиомочевиной можно проводить из растворов, содержащих соли таллия любой валентности тиомочевина сама является восстановителем трехвалентного таллия, и состав осадка тиомочевины с одновалентным таллием всегда постоянен. Для успешного выполнения операции важно, чтобы все другие кислоты, кроме хлорной (и азотной, если известно, что раствор не содержит свцнца), были удалены выпариванием. Методика определения очень проста к раствору соли таллия (2%-ному по свободной хлорной кислоте) добавляют равный объем 10%-ного раствора тиомочевины. Осадок выпадает немедленно. Ему дают отстояться 30 мин. при охлаждении проточной водой. Охлаждение необходимо для понижения растворимости осадка. Затем осадок отфильтровывают на стеклянном фильтре и промывают холодным 5%- ым раствором тиомочевины, слегка подкисленным соляной кислотой. Хорошо отсасывают промывные воды и растворяют осадок теплой водой. В растворе определяют таллий любым методом — весовым, объемным или колориметрическим. Взвешивать осадок не рекомендуется, так как для промывания его применяется раствор тиомочевины, частично остающейся на осадке. [c.423]

Подготовленные обычным способом пластинки и детали из чугуна, сталей (Ст. 3 сталь 45 и ШХ-15), алюминия, дюралюминия, меди, свинцовистой бронзы, припоя, латуни и магниевых сплавов погружали на 5 мин в водопроводную воду или в 3%-ный водный раствор МаС1. После этого на мокрую поверхность наносили испытуемую смазку или масло. Образцы помещали в камеру Г-4 при температуре 40/20° С и 100%-тгой влажности. На пластипках тга чернътх таллов коррозию ежесуточно оценивали визуально. Пластинки и детали из цветных металлов снимали через 30 суток и коррозию определяли весовым методом (взвешивание проводили с точностью до четвертого знака). [c.137]

Весовой метод. Метод определения таллия весовым путем в таллийорганических соединениях типа КТ1Х2, К2Т1Х и НзТ1 сводится к разрушению таллийорганического соединения при действии концентрированных кислот с последующей обработкой образовавшегося неорганического соединения одновалентного таллия хромовокислым калием либо другими неорганическими реагентами, образующими с таллием нерастворимые в воде соединения. [c.461]

Ход анализа анализируемый раствор с добавкой комплексона 1П пропускают через колонку, содержащую 8 г анионита АН-2Ф. При этом алюминий акроходит в фильтрат, в котором определяют его аммиачйьш методом, а таллий вымывают из колонки 2-н. раствором соляной кислоты и определяют весовым методом с помощью купферона. [c.173]

П. П. Цыб, М. С. Саюн, Химико-аналитические методы определения галлия, 1 1ндия и таллия. ГНТК СМ КазССР, Алма-Ата, 1958, (159 стр.). Описаны весовые, объемные, экстракционные, электрохимические и др. методы определения. [c.485]

Взвешивание в виде н и т р о к о б а л ь т и а т а. О Сажде Ние таллия в виде нитрокобальтиата с последующем фильтрованием, промыванием, высушиванием при 100—110° и взвешиванием осадка рекомендовалось для определения одновалентного таллия [398, 628, 693, 702, 848]. К недостаткам метода относится непостоянство состава осадка последний может выражаться формулами Т1з[Со(М02)б] и Т12Ма[Со(М02)б] [66], При непродолжительном действии реактива и исследуемого раствора (около одного часа) образуется Т1з[Со(Н02)б], одна весовая часть которого соответствует 0,6467 весовой части таллия [109]. [c.91]

Осаждение аммиакрм одна из самых обычных операций, применя- емых в анализе. Она проводится либо для определения осажденного соединения, весовым nj OM, либо для совместного отделения двух или -нескольких металлов от других металлов. Если эта операция выпол-ш ется для количественного весовОго определения, то ей должно предшествовать выделение кремнекислоты и отделение элементов группы сероводорода некоторые из, этих элементов также более или менее полно осаждаются аммиаком. Вследствие того, что предварительно удалить всю, кремнекислоту обыч ным методом невозможно, оставшееся небольшое, количество ее увлекается осадком гидроокисей, и эту кремнекислоту следует выделить и определить, как указано в разделе Кремний (стр. 955). Число металлов, осаждаемых аммиаком, очень велико. Ск>да входят алюминий, железо (III), хром, таллий, галлий, индий, редкозе- [c.102]

Применению весового рейнекатного метода мешает присутствие ртути, серебра и таллия, которые с солью Рейнеке также дают нерастворимые осадки. [c.210]

Для весового ми.кроопределения меди более пригоден метод Мара , основанный на осаждении меди (I) солью Рейнеке ЫН4 [Сг(МНз)2(СЫ5)4] 2Н2О (тетрароданодиаминхромиат аммония). Этот реактив выделяет медь в виде кристаллического осадка Си [Сг(МНд)2(СЫ5)4, практически нерастворимого в разбавленных минеральных кислотах. Соль Рейнеке является высоко специфическим реактивом, так как большинство металлов, кроме серебра, ртути и таллия, не осаждается. Определению не мешают тартраты и оксалаты. Для восстановления меди пользуются хлоростаннитом калия Кг [80014]-21 20. [c.238]

Магниевые сплавы с таллием встречаются очень редко, как правило, таллия в них содержится 1—3%. Обычно таллий определяют Бесовыми методами. В последнее время появились интересные работы по определению таллия объемным трилонометрическим методом [504] и весовым с применением диаитиперилмета-на и его производных [505, 506]. [c.284]

Осаждение аммиаком—одна из самых обычных операций, применяемых в анализе. Опа проводится либо для определения осажденного соединения весовым путем, либо для совместного отделения двух или нескольких металлов от других металлов. Если эта операция выполняется для количественного весового определения, то ей должно предшествовать выделение кремнекислоты и отделение элементов грунны сероводорода некоторые из этих элементов также более или менее полно осаждаются аммиаком. Вследствие того, что предварительно удалить всю кремнекислоту обычным методом невозможно, оставшееся небольшое количество ее увлекается осадком гидроокисей, и эту кремнекислоту следует выделить и определить, как указано в разделе Кремний (стр. 874). Число металлов, осаждаемых аммиаком, очень велико. Сюда входят алюминий, железо (П1), хром, таллий, галлий, индий, редкоземельные металлы, уран, титан, цирконий, бериллий, ниобии и тантал (стр. 104). К ним надо прибавить пятивалентные фосфор, мышьяк и ванадий, которые осаждаются в виде фосфатов, арсенатов и ванадатов одного или нескольких из перечисленных металлов. При большом содержании этих трех элеме] Тов осаждение их не будет полным фосфор и мышьяк в большем или меньшем количестве осаждаются в виде фосфатов и арсенатов щелочноземельных металлов и магния, если последние присутствуют . Поэтому в таких случаях осанедение аммиаком недопустимо. Неудовлетворительные результаты получаются также, когда раствор содержит большое количество цинка, особенно в присутствии хрома плохо удается разделение и в присутствии кобальта или меди. Бор мешает осаждению, и поэтому должен быть предварительно удален методом, описанным на стр. 763. [c.95]

В первой работе по весовому определению таллия в виде хромата [12] не указывалось, чем промывался осадок. Считая основным недостатком предложенного метода [12] необходимость промывания осадка водой, Рупп [13], для исключения этого, предложил объемно-иодометрический метод определения таллия, основанный также на осаждении последнего в виде хромата. Более поздними работами [1, 14] было подтверждено, что хромат таллия нельзя промывать водой, так как растворимость его в воде при 20° составляет 0,0427 г/л [1], а целесообразно промывать 1%-ным раствором К2СЮ4, а затем 50%-ным спиртом [1] или 80%-ным ацетоном 114]. Промывание осадка обычно заканчивалось, когда промывная жидкость становилась бесцветной [1, 17, 19]. [c.106]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология