Озазоны Озоны

Из пентоз через озазон и нитрил (озон-цианидный метод). [c.137]

При осторожном нагревании озазонов с крепкой соляной кислотой происходит отщепление двух молекул фенилгидразина и образуются озоны [c.329]

Через озазон и озон можно от альдозы перейти к кетозе [c.329]

Озоны могут быть использованы для синтеза новых углеводов. Наиболее важной реакцией является восстановление в них амальгамой натрия более активной альдегидной группы. При этом менее активная кетогруппа остается незатронутой, чго приводит к получению кетоз. Эта реакция, вместе с синтезом озазона, представляет важный путь перехода от альдозы к изомерной ей кетозе. [c.58]

Озазоны представляют собой бис-фенилгидразоны озонов. [c.438]

Озазоны представляют собой соединения, окрашенные в желтый цвет, которые могут быть очищены дробной кристаллизацией или хроматографией. Э. Фишер использовал их для выделения и идентификации многочисленных сахаров. При действии соляной кислоты озазоны гидролизуются с образованием озонов. Однако в большинстве случаев используется расщепление озазонов при нагревании с бензальдегидом, Эта реакция точно так же приводит к образованию озонов, но протекает с лучшими выходами, поскольку при этом одновременно связывается освобождающийся фенилгидразин [c.634]

При взаимодействии озонов с амальгамой натрия в слабокислых растворах протекает селективное восстановление альдегидной группы до первичной спиртовой группы. Таким методом можно осуществлять переход от альдоз через озазоны и озоны к кетозам. [c.634]

На разложении озазонов соляной кислотой основан первоначальный метод Фишера, при помощи которого он путем отщепления двух остатков фенилгидразина превратил озазон в озон. Эти вещества содержат группу СОН СО, которая может легко опять вступать в реакцию с фенилгидразином в кристаллическом виде они до сих пор еще не получены. Значение озонов основано на следующих фактах они претерпевают такие же энзиматические расщепления, как и моносахариды, и восстанавливаются амальгамой натрия до соответствующих кетоз. [c.284]

Для получения озонов обычно нагревают озазон с бензальдегидом или пировиноградной кислотой Хорошие результаты дает также гидролиз озазонов соляной или азотной кислотами. [c.116]

Гидролиз фенилгидразона сахара дает исходный сахар, а гидролиз озазона—п.роду КТ окисления сахара, содержащий в молекуле две карбонильные группы, так называемый озон. [c.190]

Озоны — дикарбонильные соединения, соответствующие озазонам, получаются гидролизом последних концентрированной соляной кислотой или при нагревании с карбонилсодержащими соединениями, например с бензальдегидом или, лучше, с пировиноградной кислотой гидролиз можно также проводить азотистой кислотой, взаимодействующей с выделяющимся фенилгидразином и смещающей тем самым равновесие в сторону образования озона [c.231]

Озоны представляют собой некристаллические соединения (сиропы) желтого цвета и обладают высокой реакционной способностью они восстанавливают фелингову жидкость на холоду и взаимодействуют с фенилгидразином при комнатной температуре, регенерируя озазоны. В результате восстановления озонов образуются кетозы. [c.231]

Переход альдозы в кетозу осуществляется через озазоны. Если озазон, например, глюкозы (альдоза) нагревать с крепкой соляной кислотой, происходит отщепление двух молекул фенилгидразина и образуется так называемый озон, содержащий кето- [c.271]

Взаимные превращения альдоз и кетоз. Превращение альдозы в кетозу можно осуществить через озазон. Для этого озазон восстанавливают цинковой пылью и уксусно11 кислотой до о з -а м и н а, представляющего собой аминопроизводное кетозы, и затем, действуя азотистой кислотой, получают кетозу Другим способом является разложение озазона дымящей соляной кислотой до кетоальде-гида, озона, который затем превращают в кетозу путем восстановления цинковой пылью н уксусной кислотой [c.426]

Из формозы можно получить хорошо кристаллизующийся озазон, так называемый а-фенилакрозазон. Было показано, что он представляет собой озазон недеятельной фруктозы, так как при действии соляной кислоты образует озон, который может быть восстановлен до этого моносахарида. Э. Фишеру уд 1лось Д, -фруктозу восстановить далее до Д, -маннита, маннит окислить до I), -манноновой кислоты и последнюю разделить на оптически деятельные формы. [c.438]

Манноновая кислота путем целого ряда уже известных нам реакций может быть превращена в различные природные сахара восстановление ее лактона приводит к )-маннозе, а при нагревании самой кислоты с пиридином происходит а-инверсня и образуется Д-глюконо-вая кислота, лактон которой при восстановлении дает Д-глюкозу, Полученные таким образом )-глюкоза и Д-манноза могут быть через озазон и озон превращены в Д-фруктозу [c.438]

При реакции озазонов с 2 молями бензальдегида в присутствии кислоты образуются 2 моля фенилгидразона бензальдегида и 1 моль а-кетоальдегида. Например, О-глюкоза дает с озоном а-кетоальдегид СвНюОв. Напишите структурную формулу этого соединения. [c.440]

Отщепление гидразина может быть проведено действием кислот (например, соляной), однако при этом довольно жестком воздействии углевод может претерпевать изменения. Поэтому чаще испо.дьзуюг реакцию перелидразонирования и вытесняют озон из озазона действием какого-либо активного карбонильного соединения, например, бензаль-дегида или, лучше всего, пировиноградной кислоты. [c.58]

Реакция оксиальдегидов с фенилгидразином протекает иначе, чем для обычных альдегидов. Образуются так называемые озазоны (Э. Фишер) — желтые кристаллические вещества, при гидролизе кислотой превращающиеся в озони — оксикетоальдегиды [c.438]

Применение Э. Фишером фенилгидразина в химии сахаридов в 1884 г. привело к большим успехам. Основное значение этого реагента сохранилось и до настоящего времени. Область применении фенилгидразина очень велика, а в случае, если применение его самого невозможно, иногда он может быть заменен его производными. Фенилг-идразин служит преимущественно для открытия и изолирования моносахаридов и виде их гндразонов и озазонов, для получения важных для. многих целей гидра-зндов кислот, образующихся при окислении моносахаридов, а также для получения озонов, приготовляемых из озазонов путем огщспления остатка фенилгидразина. [c.282]

В отличие от гидразонов озазоны не могут быть использованы для выделения моносахаридов из смесей, поскольку отщепление остатков фенилгидразина приводит не к исходному моносахариду, а к ди карбонильному соединению. Такого рода дикарбонильные производные сахаров получили общее название озонов . Озоны приобрели некоторое значение в синтетической химии углеводов. Так, при восстановлении озонов цинком в уксусной кислоте сначала восстанавливается альдегидная группа, в результате чего образуются кетозы. Восстановление /)-глюкозона в в Ь-фруктозу было первым примером перехода от альдоз к кетозам [c.116]

Альдозы, отличающиеся друг от друга только конфигурацией при атоме углерода в положении 2, образуют один и тот же озазон (например, глюкоза и манНоза). Концентрированной соляной кислотой озазоны гидролизуются до озонов. Озоны (о5-ке-тоальдегиды) могут быть получены и при расщепленйи озазонов бензальдегидом побочным продуктом реакции в этом случае является фенилгидразон бензальдегида. Озоны восстанавливаются цинком в ледяной уксусной кислоте таким образом, что кетонная группа не затрагивается. Этим способом глюкозу можно превратить во фруктозу [c.271]

Метилглиоксаль СНз—СО—СНО (альдегид пировиноградной кислоты) является простейшим представителем а-кетоноальде-гидов. Он был получен действием разбавленной серной кислоты на изонитрозоацетон, являющийся его моноксимом (см. стр. 503), окислением озоном окиси мезитила, нагреванием с кислотами диоксиацетона или глицеринового альдегида и рядом других способов. Метилглиоксаль образуется из многих моносахаридов при действии амхмиака, соды и других солей слабощелочного характера. Это было доказано получением озазона метилглиоксаля (т. пл. 148°) из продуктов такой обработки моносахаридов. [c.729]

При нагревании с концентрированной хлористоводородной кислотой озазон гидролизуется, превращаясь в кетоальдёгид озон ) [c.344]

Альдозы и кетозы реагируют также с фенилгидразином, причем образуются озазоны. Озазон каждого сахара образует характерные кристаллы с определенной температурой плавления, что имеет важное значение для открытия и идентификации сахаров. Ввиду того, что фенилгидразин действует в данном случае и как окислитель, образующийся растворимый фенилгидразон реагирует с избытком фенилгидразина, причем образуется oзaзoHJ который может быть гидролнзован в озон [c.186]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология