Гидрохлориды изопрена

Так, в производстве метилгептенона при конденсации гидрохлорида изопрена с ацетоном произошел выброс реакционной массы в производственное помещение с последующим загоранием. Авария была вызвана перегревом реакционной массы. [c.345]

Для предотвращения подобных аварий необходимо предусмотреть автоматическое регулирование подачи охлаждающего агента в зависимости от количества подаваемого гидрохлорида изопрена и катализатора [c.345]

Первичный гидрохлорид изопрена [c.272]

В первом случае к изопрену при перемешивании и температуре 10—16°С приливают в течение 1,5—2 ч соляную кислоту. Для увеличения концентрации хлористого водорода в растворе добавляют в аппарат постепенно хлористый кальций. Реакционную массу перемешивают 3 ч, не допуская повышения температуры выше 16°С, а затем отстаивают и отделяют органический слой от отработанной соляной кислоты. Соотношение первичного и третичного гидрохлоридов изопрена, полученных таким методом, составляет 10 1. Так как изопрен в присутствии кислорода воздуха образует взрывоопасные полимерные перекиси, процесс проводят в атмосфере азота. [c.273]

Процесс гидрохлорирования изопрена газообразным хлористым водородом проводят следующим образом в аппарат в атмосфере азота загружают ацетон, изопрен, однохлористую медь и при температуре 10—20°С насыщают реакционную массу хлористым водородом. Процесс насыщения и изомеризации образовавшегося третичного гидрохлорида изопрена длится около 5 ч. Полученный первичный гидрохлорид изопрена без очистки используют на следующей стадии в синтезе цитраля. [c.273]

Хроматографическая колонка длиной 6 м, внутренним диаметром 3 мм (для определения третичного гидрохлорида изопрена) [c.48]

З-Хлор-З-метил-1-бутен (третичный гидрохлорид изопрена, ГХИ-3) с т. кип. 79 °С содержание его в смеси изомеров определяют хроматографическим методом и учитывают при калибровке 1-Хлор-3-метил-2-бутен (первичный гидрохлорид изопрена, ГХИ-1) с т. кип. 109—111°С содержание его в смеси определяют хроматографическим методом и учитывают при калибровке Изопрен и изопентан, х. ч. не должны содержать примесей по времени выхода совпадающих с ГХИ-3 Охлаждающая смесь — лед с солью [c.48]

Подвижность атомов галогена и соответственно реакционная способность гидрохлоридов изопрена и геранилхлорида должны быть близкими, из чего следует вывод, что получаемый из изопрена [c.59]

Накопление геранилхлорида в реакционной смеси на первых стадиях реакции обусловливается большими концентрациями исходных гидрохлоридов изопрена и малыми концентрациями геранилхлорида, вследствие чего скорость образования последнего во много раз превышает скорость его расходования. По мере уменьшения концентрации исходных гидрохлоридов изопрена и накопления геранилхлорида скорость первой реакции постепенно уменьшается, а второй — возрастает. Это в какой-то момент приводит к кинетическому равновесию между обеими реакциями, при котором прирост геранилхлорида прекращается. И, наконец, при [c.60]

Присутствие в смеси терпеновых хлоридов дигидрохлорида алифатического терпена (9—10%) свидетельствует о том, что при теломеризации изопрена с его гидрохлоридами одновременно происходит димеризация самих аллильных хлоридов. Отсюда следует, что для получения хороших выходов геранилхлорида нельзя брать большой избыток гидрохлоридов изопрена, так как при этом будет увеличиваться количество их димеров. [c.62]

Выше уже отмечалось, что в некоторых случаях были выделены сесквитерпеновые хлориды, образующиеся при теломеризации диеновых соединений с хлоридами аллильного типа,а именно, при теломеризации изопрена с его гидрохлоридами [112, 114], при теломеризации дивинила с его гидрохлоридами [86], с гидрохлоридом пиперилена [87] и гидрохлоридами изопрена [94]. [c.67]

Если бы реакция теломеризации протекала по ступенчатому механизму, то при теломеризации изопрена как с гидрохлоридом пиперилена, так и с гидрохлоридами изопрена должны были бы получаться продукты с одинаковой степенью теломеризации, так как подвижность хлора в исходных гидрохлоридах и в образующихся аддуктах должна быть одинаковой [c.69]

Взаимодействием изопрена с соляной кислотой при температуре 12-14 °С получают смесь гидрохлоридов изопрена [c.153]

Первичный гидрохлорид изопре- [c.153]

Получаемый в этих условиях первоначально третичный гидрохлорид изопрена под влиянием катализатора (однохлор истой меди) изомеризуется в первичный гидрохлорид. [c.273]

Образование геранилхлорида и териинилхлорида доказывает, что присоединение гидрохлоридов изопрена к изопрену происходит с образованием углеродного скелета, соответствующего цит-ралю. Терпинилхлорид образуется в результате дальнейшей циклизации геранилхлорида под влиянием кислых реагентов. Таким образом, одно из наиболее интереснейших направлений [c.130]

В реакции изобутилена с изомерными гидрохлоридами изопрена образуется 99% 2-хлор-2,6-диметилгептена-5 и 1% 2-хлор- [c.46]

Изомерные гидрохлориды изопрена вступают в реакцию теломеризации с изопреном с различной скоростью. Пренилхлорид реагирует в несколько раз быстрее диметилвинилхлорме-тана, однако при одинаковой глубине превращения на выходе геранилхлорида это не сказывается. Единственным фактором, резко влияющим на выход терпеновых хлоридов, является глубина теломеризации [55, 96, 97, 100]. [c.58]

Методом фракционного омыления из второй фракции был выделен лавандулилхлорид (9—10%), на основании чего был сделан вывод, что гидрохлориды изопрена частично присоединяются к изопрену в положение 4,3, против правила Марковникова [107]. [c.62]

Таким образом, при теломеризации изопрена с его гидрохлоридами в присутствии ЗпСи при глубине теломеризации 50% образуется фракция терпеновых хлоридов Сю, которая составляет 40—50% от общего количества продуктов теломеризации. Эта фракция представляет собой смесь хлоридов, состоящую из лина-лилхлорцда (7—8%), лавандулилхлорида (9—10%), а-терпенил-хлорида (18—20%), геранилхлорида (52—56%) и димеров гидрохлоридов изопрена (9—10%) [107]. [c.62]

В связи с тем, что присоединения различных реагентов к изопрену в положение 3,4 ранее никогда не наблюдалось, возникает вопрос о путях образования лавандулилхлорида (соединение V, стр. 50). Схема его образования, предложенная К. В. Лээтсом, вызывает сомнения. Весьма вероятным кажется образование лавандулилхлорида путем термического дегидрохлорирования продуктов димеризации гидрохлоридов изопрена, например по схеме [c.62]

Специально поставленные опыты показали, что изомерные гидрохлориды изопрена легко подвергаются димеризации под влиянием каталитических количеств Sn U в условиях, аналогичных условиям теломеризации изопрена с его гидрохлоридами. Из продуктов реакции перегонкой в высоком вакууме может быть выделена фракция димеров гидрохлоридов, которая уже в процессе перегонки отщепляет частично хлористый водород, а еще легче при обработке спиртовой щелочью, образуя монохлориды, главной составной частью которых является лавандулилхлорид [56, 111]. [c.63]

Естественно возникает вопрос, отличается ли синтетический цитраль от природного и особенно от получаемого из кориандрового масла. Обычно цитраль, получаемый из природных источников, например из лемонграссового масла, состоит преимущественно нз цитраля а — гераниаля, а в синтетическом цитрале преобладает нераль (цитраль Ь ). Изучение строения цитраля из синтетического геранилхлорида проводилось с помощью спектральных методов анализа [139]. Прежде всего было установлено, что ИК-спектры цитраля, полученного из геранилхлорида на основе как пренилхлорида, так и диметилвинилхлорметана, очень близки между собой. Таким образом, еще раз было показано, что оба гидрохлорида изопрена образуют при теломеризации смеси теломеров близкого состава. Судя по ИК-спектрам, синтетический цитраль содержит оба возможных геометрических изомера, причем гераниаль преобладает. Изучение УФ-спектров и спектров комбинационного рассеяния тех же образцов цитраля подтвердило эти выводы. Кроме того, было найдено, что синтетический цитраль содержит некоторое количество лимоненной а-формы. [c.73]

Одним из способов получения терпеновых спиртов и их сложных эфиров служит теломергоация изопрена с гидрохлоридами изопрена с образованием смеси продуктов, из которых основным является геранилхлорид. Из геранилхлорида получают гераниол [c.42]

Реакция гидрохлоридов изопрена с ацетоном в присутствии гидроксида калия с использованием в качестве катализатора диме-тилформамида приводит к метилгептенону [c.153]

В качестве побочного продукта в результате альдольной конденсации ацетона образуется диацетоновый спирт и далее - окись мези-тила. Последняя, взаимодействуя с гидрохлоридом изопрена, дает изопентенилмезитилоксид (так называемый кетон I) аналогично метилгептенон при реакции с гидрохлоридом изопрена дает 1,1-диизо-пентенилацетон (кетон П). Наблюдается и побочная реакция гидролиза гидрохлоридов изопрена, приводящая к V, 7-диметилаллиловому спирту [c.154]

Присоединение хлористого водорода к ([атуралг.иому каучуку приводит к образованию гидрох.1Горида каучука, в составе которого наряду с исходными звеньями 1 ыс-изопреиа имеются звенья гидрохлорида изопрена. Строение этого разнозвенного полимера схематически можно изобразить форм у.11 ой [c.173]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология