Амино хиноны

Широко используются в эмульсионных системах окислительновосстановительные инициирующие системы, состоящие по крайней мере из двух компонентов — окислителя (перекисного соединения) и восстановителя (ионов металлов переменной валентности, аминов, хинонов и др.) [8, с. 212 43 44, с. 61]. Преимущество этих систем заключается в том, что они способны инициировать полимеризацию в широком температурном интервале, в том числе и при минусовых температурах (—5°С). При производстве синтетического каучука это позволяет значительно улучшить физико-механические характеристики полимера. [c.48]

По устойчивости образующегося радикала 1п антиоксиданты делят на сильные (фенолы, аминофенолы, ароматические амины) и слабые (спирты, алифатические амины, хиноны). Радикал 1п сильного антиоксиданта малоактивен, практически не взаимодействует с молекулой углеводорода и образует неактивные продукты в реакциях рекомбинации с собой или другими радикалами [c.362]

II. Ко второй группе относятся вещества, на физические свойства которых наибольшее влияние оказывает неполярная часть молекулы. Это — углеводороды, галогенпроизводные углеводородов, простые и сложные эфиры, спирты (содержащие более 5 атомов углерода), высшие кетоны и альдегиды, высшие оксимы, высшие и средние карбоновые кислоты, ароматические карбоновые кислоты, ангидриды кислот, лактоны, высшие нитрилы и амиды кислот, фенолы, тиофенолы, высшие амины, хиноны, азопроизводные. [c.570]

На реакцию полимеризации сильное влияние оказывает наличие в мономере ничтожных примесей. Некоторые примеси, например многоатомные фенолы, ароматические амины, хиноны, способны задерживать полимеризацию. Такие вещества называются ингибиторами (замедлителями). Ингибиторами пользуются при хранении мономеров. [c.76]

Предполагают, что отклонение может быть вызвано присутствием 0,04% примеси дублетного состояния. Это навело на мысль, что подчинение зависимости поглощения в ЭПР-спектре от температуры закону Кюри для других комплексов амин — хинон может быть обусловлено главным образом примесями [59]. Однако влияние примесей, по-видимому, незначительно, насколько об этом можно судить по данным, приведенным в табл. 20 для комплекса л-фенилендиамин — п-хлоранил. Найдено, что образцы комплексов, полученных несколькими различными методами, по существу имеют одинаковые проводимости и магнитные свойства [60]. [c.145]

Механизм ингибирующего действия аминов, хинонов, органических соединений серы и некоторых других антиокислителей [c.161]

Группа II. Соединения, свойства которых определяются неполярными группировками углеводороды и их галогенпроизводные, простые и сложные эфиры, спирты более чем с пятью С-атомами, высшие альдегиды и кетоны, высшие оксимы, средние и высшие карбоновые кислоты, ароматические карбоновые кислоты, ангидриды карбоновых кислот, лактоны, сложные эфиры, высшие нитрилы и амиды кислот, фенолы, тиофенолы, высшие амины, хиноны, азосоединения. [c.332]

Примеси, содержащиеся в исходных продуктах, в зависимости от их характера могут ускорять, замедлять или прекращать полимеризацию. Иногда используют влияние примесей на скорость полимеризации и свойства получаемых полимеров, добавляя к мономерам вещества, замедляющие реакцию, ингибиторы фенолы, амины, хиноны и другие соединения. Известно применение хлороформа, меркаптанов и других соединений как регуляторов полимеризации, обеспечивающих снижение молекулярного веса полимера. [c.541]

Помимо серы к вулканизующим агентам относятся тиурам-сульфиды, перекиси, окиси металлов, полифункциональные амины, хиноны, производные бензола, хлорсодержащие соединения, диизоцианаты и др. . [c.218]

Конденсированные ароматические соединения Азотсодержащие гетероциклические и простые ароматические амины Хиноны, тропоны, простые фенолы, кислородсодержащие гетероциклические соединения Азотсодержащие гетероциклические соединения Не классифицированы Не классифицированы Этильные группы или алицикличе-ские соединения Простые ароматические альдегиды, простые фенолы Хиноны [c.209]

Хорошо известно ингибирующее влияние различных соединений, главным образом полифенолов, вторичных ароматических аминов, хинонов и нитросоединений на процесс полимеризации. В течение длительного времени ингибирующее действие полифенолов и аминов объяснялось их способностью к взаимодействию со свободными радикалами, развивающими цепную реакцию полимеризации [17]. Однако специальное изучение Б. А. Долгоплоском с сотрудниками [34—36] механизма ингибирования термической и инициированной полимеризации соединениями указанного тина показало, что в условиях полного отсутствия кислорода эффект ингибирования не проявляется. Существенно, что ингибирование полимеризации они не наблюдали в этом случае даже для таких мономеров, как [c.244]

Для ингибирования радикальных процессов применяются пространственно затрудненные фенолы, ароматические амины, хиноны и некоторые другие соединения. Ингибиторы в результате взаимодействия с активными свободными радикалами образуют малоактивные ргдикалы, не способные продолжать развитие цепной радикальной реакции. Ниже в качестве примера приведены схемы взаимодействия пероксидных радикалов с ионолом и дифениламином [c.148]

Сульфатирование фенолов, ароматич. аминов, хинонов. Фенолы И ароматич. амины сульфатируются пе]эсульфатами калия шш аммония в ядро, образуя и-гидрокси- или и-аминофенилсульфаты (промежут. стадия р-ции Эльбса), напр. [c.458]

С ароматическими аминами хинон и его замещенные реагируют, давая арилидохиноны, из которых некоторые сами по себе обладают свойствами кубовых красителей или могут быть превращены в ценные сернистые красители. [c.365]

Известными промышленными антиоксидантами для нефтепродуктов являются первичные и вторичные ароматические амины, хиноны, фе-нвлы, диалкилдитиофосфаты и феноляты металлов. Применение этих б [c.6]

Дальнейшее развитие амальгамного метода получения адипонитрила изложено в патентах [115, 116]. Согласно одному из этих патентов на амальгаме натрия выход адипонитрила не превышает нескольких процентов, но если восстановление вести в присутствии некоторых органических аминов, хинонов, аминофенолов или ами-нохинолинов п для ускорения разложения амальгамы добавлять соли тяжелых металлов (хром, железо, никель), то выход адипонитрила возрастает до 35. .. 40 %. [c.29]

При исследовании методом импульсного радиолиза получены важные кинетические результаты. Они позволили определить абсолютную константу скорости захвата гидратированных электронов ароматическими углеводородами, аминами, хинонами и т. п. Результаты для гидратированных электронов, полученные Хартом, Гордоном и Томасом [100], представлены в табл. VI. 14. В этой таблице также приведены данные, полученные в метаноле [101]. Сравнение этих данных показывает, что скорость захвата слабо зависит от растворителя. Последние четыре строки в табл. VI.14 показывают, что константа скорости захвата электронов мало зависит и от вида ароматической системы. Этот результат можно сравнить сданными Хамилла, приведенными в табл. VI.12. Скорость захвата, по-видимому, увеличивается при переходе от бифенила или нафталина к нафтацену, но не больше чем в 2 или 3 раза. Образующиеся анион-радикалы были идеи- [c.342]