Перекись ди рет-амила

В последние годы с помощью реакции третичных спиртов с пе рекисью водорода в присутствии серной кислоты синтезирован ряд гидроперекисей с углеродными цепями Се—Сц, которые обладают поверхностной активностью и поэтому интересны как инициаторы гетерогенной эмульсионной полимеризации. Усовершенствован метод получения чистой трифенилметилгидроперекиси из трифенилхлорметана и перекиси водорода в щелочной среде Из смеси пентенов з получены грег-амилгидроперекись и грег-амил-перекись при действии грег-бутил- и пинанилгидроперекисей на а- и р-пинены в присутствии СигСЬ были получены перекиси терпенов [c.11]

При использовании радикальных инициаторов типа переки- ей или гидроперекисей сероводород присоединяется к олефи- ам не так, как он до лжет был бы присоединяться по правилу /марковникова. [c.337]

Перекись трег-амила [c.33]

Дибензил оксифенил -н-амил -кетон ССЦ, перекись бензоила, 50° 85—90 810 [c.275]

Фторид аммония Фторосиликат ам мония. ... Цианид бария. Перекись бария Бром сухой. . [c.206]

Наиболее полно исследованы этил-, изопропил-, амил-, изоамил- и гексилнитраты, перекись ацетона, 3-бутилгидроперекись. В последние годы изучались также азотнокислые эфиры циклопентанола, циглогексанола и их гомологов. Эти работы связаны с желанием использовать бензины и их смеси для работы дизельных двигателей. Показано, что добавление, например, 1,2—1,5% циклогексилнитрата к этилированному бензину позволяет использовать его как топливо для быстроходных дизелей [5]. [c.65]

Во многих случаях ири нагревании антрахинонсульфокислот с ам-.миаком или аминаш аминоантрахиноны получаются с очень плохиш выходами. Если вести эту реакцию в присутствии окислителей, как перекись свинца, окись меди, бихромат и т. д., то выхода делаются почти количественными. Таким образом из натриевой соли 2,6-антрахинонди-сульфокислоты и аммиака в присутствии сернокислой меди получается [c.283]

Но если к концентрированному раствору надсернокислого аммония прибавить ам1миак и очень мало серебряной соли, то происходит сильное выделение азота, прячем жидкость нагревается до кипения. Сначала образуется перекись серебра, которая окисляет ам миа1к и элементарный азот (явление катализа) [c.466]

Перекись водорода, прибавленная к горячему нейтральному раствору или 1К раствору, Слабо подкислеиному серной или азотной кислотой, или даже к раствору в углекисл1ом ам монии, осаждает весь торий в виде белого гидрата перекиси тория. [c.605]

В препаратах для полоскания рта используются следующие бактерицидные средства тимол, хлортимол, карвакрол, амил-, гексил-, гептил- и октилфенолы, гексилрезорцип, гипохлорит натрия, перекись водорода, окисленные терпены (санитас), четвертичные соединения, эфирные масла. [c.432]

За величиной pH необходимо постоянное наблюдение корректирование pH ведется добавлением гидрата окиси ам мония или серной кислоты. Движение катода снижает возможную пористость покрытия. Чтобы избежать пористости, рекомендуется добавлять перекись водорода или надборнонатриевую соль последнюю следует применять с осторожностью, так как при этом легко могут образоваться темные и хрупкие покрытия. Небольшое содержание карбоната также ведет к получению хрупких покрытий, вследствие чего не рекомендуется перемеши- [c.334]

Как было указано при обсуждении окисления полимеров, обрыв цепи [реакция (17.8)] и распад перекисей до инертных продуктов должны ингибировать окисление. Благодаря своей химической реактивности сажа действует главным образом как вещество, обрывающее цепь. Серные антиоксиданты, не содержащие подвижного водорода, действуют по механизу дезактивации перекиси. Однако ами дисульфиды не являются эффективными ингибиторами окисле-тия , но окисляются с образованием соединений, активно разлагаю-ощих перекись. Поэтому дисульфиды играют роль резервуара, из <оторого в результате реакций окисления и распада генерируется штиоксидант. Бейтман с сотр. считают, что продукт реакции, ответ- твенный за стабилизацию, представляет собой соль тиосульфиновой 1<> [c.479]

Метилметакрилат. Механизм окислительной полимеризации етилметакрилата изучен кинетическими и химическими мето-ами в основном по изменению скоростей накопления продуктов еакции в зависимости от давления кислорода [3]. Основные про-укты взаимодействия метилметакрилата с кислородом — поли-ерная перекись, метиловый эфир пировиноградной к-ислоты и ормальдегид —образуются параллельно уже при низких степе-ях-превращения. Формирование полимерной перекиси происхо- т по реакциям (0) —(2), (6) (схема 4) в области давлений кис->рада от 26,7 до 425 кПа, когда скорость потребления кислороДа зависит от значений Pqj и подчиняется уравнению (3) [2, 3] [c.27]

Для работы требуется Аппарат Киппа для получения сероводорода. — Тигли фарфоровые с крышкой 2 шт. — Штатив с пробирками. — Палочки стеклянные 2 шт. — Бумага фильтровальная. — Асбестовый картон (20 X 20 см) с отверстием для тигля. — Трехокись вольфрама. — Трехокись молибдена.— Хромовый ангидрид. — Смесь нитрата и карбоната калия (1 2). — Цинк гра-нулир. — Бихромат ам.чония. — Спирт метиловый. — Спирт этиловый. — Эфир серный. — Серная кислота конц. — Соляная кислота конц. — Нитрат уранила 0,lN раствор. — Серная кислота 2N р-р. — Соляная кислота 2N р-р- — Едкое кали 2N р-р.— Едкий натр 2N р-р. — Перекись водорода 3%-ный р-р. — Уксусная кислота 2N р-р. — Азотная кислота 2N р-р. — Хромат калия IN р-р. — Бихромат калия IN р-р. — Нитрат серебра 0,1 Ai р-р. — Ацетат свинца 0,5N р-р. — Хлорид стронция IN р-р. — Хлорид бария N р-р. — Мета-ванадат аммония liV р-р. — Сульфат титана 0,5iV р-р. — Белильная известь насыщенный р-р. — Сульфат хрома 0,5Л р-р. [c.272]

Такое количество перманганата было применено при раз.ло-жении перекиси в бомбе Аминко . Перекись помещали на дно стакана из нержавеющей стали, вставленного в бомбу раствор КМПО4 добавляли в перекись, выводя бомбу из почти горизонтального положения в вертикальное стеклянная колбочка с КМПО4 при этом падала в перекись и разбивалась о стальной [c.137]

Кроме качественного разделепия, возможно также проведение быстрого и точного количественного аиализа фосфатов. Для этого участок бумаги с пятпом вырезают и подвергают минерализации в 60%-ной хлорной кислоте, в которую добавлена перекись водорода. Определение ирово-/(ЯТ спектрофотометричоским или колориметрическим способом. Для колориметрического анализа используют молибдат ам.мопия, который восстанавливают в молибденовый синий. [c.711]

Реакции перекисных соединений с аминами были объектом исследования многих авторов. Это обусловлено тем, что системы перекись — амин ЯВЛЯЮТСЯ эффективными инициаторами различных свободнорадикальных процессов. На первой стадии взаимодействия перекисных соединений с амин.ами происходит образование промежуточных комплексов донорноакцепторного типа. Так, в системах гидроперекись — амин возможно образование молекулярных комплексов с водородной связью или солеобразных продуктов со свободной или связанной ионной парой [1—4]. В отдельных случаях удалось выделить и охарактеризовать ИК-спектроскопически некоторые устойчивые комплексы [1—3]. Однако в литературе отсутствуют данные по взаимодействию элементоорганических гидроперекисей с аминами. [c.62]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология