Типы перекисей

Взрывопожароопасная характеристика зависит от многих факторов от типа перекиси, от содержания активного кислорода в ее составе, от концентрации перекиси и ее агрегатного состояния и т.д. Поэтому условия получения, хранения, обращения и уку- [c.135]

Нет необходимости предполагать, что каждый углеводород способен окисляться только одним определенным путем. Как наблюдалось, в продуктах окисления одного олефина могут быть обнаружены несколько-типов перекиси. Больше того, при окислении поЛиолефиновых угле водородов возможно образование продукта, содержащего оба типа перекисных связей в одной молекуле примером такого соединения является диперекись сквалена. Разнообразие продуктов окисления обусловливается не только образованием перекисей различных типов, но также продуктами их разложения. [c.287]

Предыдущие кинетические формулы выведены при допущении только двух носителей цепи, а именно осколков R и ROO. С точки зрения кинетики нельзя делать различия между образованием гидроперекиси и образованием диалкилперекиси. Образование обоих типов перекисей при окислении сквалена и 2,6-диметил октадиена-2,6 подчиняются одному и тому же кинетическому выражению [26]. [c.289]

При использовании в качестве вулканизующих агентов органических перекисей типа перекиси бензоила получают резины с высоким сопротивлением разрыву (20,0—23,0 МПа), относительным удлинением 450—500%, остаточным удлинением 8—10%. [c.517]

В настоящее время предполагают, что начальным импульсом для взрыва могут явиться следующие факторы удар, кавитационные явления в жидкости, разряд статического электричества, трение твердых частиц взрывоопасных примесей между собой и о стенки аппаратов, присутствие особо реакционноспособных веществ (озон, окислы азота, неустойчивые органические соединения типа перекисей) и т. п. [c.25]

Для проведения реакции прямого окисления этилена было предложено большое число высокоактивных катализаторов. Лучшим катализатором является либо чистое серебро, либо серебро, про-мотированное другими металлами — золотом, медью, железом, марганцем, или окислами типа перекиси бария. Серебро используется в разных формах, например, в виде пленок или кристаллов. Для промышленных процессов его обычно наносят на носитель. [c.172]

Полимеризация с применением инициаторов. Инициирование процесса полимеризации можно осуществить различными способами. Например, применяют различные инициаторы — неустойчивые соединения типа перекисей (перекись бензоила, перекись водорода, персульфаты калия, натрия, аммония, некоторые гидроперекиси и др.), легко распадающиеся на свободные радикалы. Одним из наиболее распространенных инициаторов является перекись бензоила. Она распадается на свободные радикалы [c.446]

На основании [Л. 7] можно утверждать, что при высокотемпературном окислении углеводородов в составе продуктов неполного окисления отсутствуют кислородсодержащие образования типа перекисей, альдегидов, кетонов и т. п., а присутствуют лишь тяжелые углеводороды. Прн высокой температуре механизм окисления состоит в распаде сложных углеводородных молекул на более простые и окислении последних. Поэтому, пренебрегая относительно небольшими потерями тепла на крекинг, можно считать в формуле (2) равным 1, а второе слагаемое в правой части равным нулю. [c.288]

В этом разделе будут рассмотрены три типа перекисей, которым ранее приписывалось циклическое строение, но которые в действительности представляют собой гидроперекиси. [c.161]

Такого типа перекиси были обнаружены в продуктах неполного окисления пропана метана, этана и бутана зе [c.367]

Хотя иодометрический метод анализа органических перекисей является наиболее общим, условия его проведения требуют учета реакционной способности различных типов перекисей, так как одни из них легко, а другие лишь с трудом взаимодействуют с иодистыми солями. [c.431]

В качестве активных частиц промежуточных продуктов, инициирующих цепное развитие реакции, служат молекулы, обладающие повышенным запасом тепловой энергии или повышенным запасом химической энергии,— Типа перекисей—и ненасыщенные молекулы в виде свободных атомов и радикалов — типа О, ОП, Н и т. д. [c.140]

Полимеризация в жидкой фазе происходит обычно Б результате цепных реакций (см. стр. 98), для инициирования которых применяют нестабильные вещества типа перекисей. Образование из жидкости твердых полимеров, эластичных или стеклообразных, по химическому составу не отличающихся от исходных мономеров, имеет внешнее сходство с кристаллизацией. [c.121]

Лучшим катализатором является либо само серебро, либо серебро, промотированное другими металлами — золотом, медью, железом пли марганцем, или окислами типа перекиси бария. Серебро использовалось в разных формах, например в виде пленок или граней монокристаллов, но для процессов в крупном масштабе его обычно распыляют на подложке из окиси алюминия [174]. При больших (10—20) величинах отношения воздух—этилен выходы обычно достигают приблизительно 50% с небольшим максимумом вблизи 260°. Предложены разные кинетические уравнения, некоторые [c.333]

Важной особенностью реакций, описываемых приведенной выше схемой, является то, что полная скорость реакции пропорциональна квадратному корню из скорости инициирования. Если для инициирования реакции используется инициатор типа перекиси бензоила или ультрафиолетовая радиация, то и в этом случае соблюдается линейная зависимость между начальной скоростью и квадратным корнем из концентрации инициатора [26[ или интенсивности света [31 [. Если же используется гидроперекись, то ее концентрация входит в выражение для скорости реакции в первой степени. Независимым путем было доказано, что в широком интервале условий кинетика распада гидроперекисей соответствует бимолекулярной реакции. [c.134]

Инициирование молекулами типа перекиси [c.186]

Взаимодействие кислорода с углеводородом представляет собой сложный процесс, состоящий из многих индивидуальных стадий, что ведет к образованию разнообразных продуктов. Однако несмотря на такие видимые отличия в процессе всем окислительным реакциям присущи иекоторые общие свойства, которые и будут рассмотрены. Первое общее свойство состоит в том, что начальное внедрение кислорода в углеводородную молекулу происходит через стадию образования перекиси, причем существуют два основных типа перекисных соединений гидроперекись и двузамещен-ная перекись. Образование этих двух типов перекисей схематически может быть выражено следующим образом [c.283]

Оба основных типа перекисей (гидроперекиси и двузамещенные перекиси) найдены среди продуктов окисления олефинов. Для того, чтобы можно было более точно различать оба типа перекисей, рассмотрим вкратце следующие примеры. [c.286]

Окисление непредельных соединении объяснялось непосредственным присоединением молекулы О. к ненасыщенной С -С-связи с образованием соединений типа перекисей. Теперь, однако, установлено, что аутоксидация протекает аналогично радикальной по-,ппмер11зации через образование свободных радикалов, Е, Фарме(1 [c.234]

По обменной реакции водорода с кислородом получаются только алкилглдро-перекиси ROOH, надкислоты R СО ООН и диалкилперекиси ROOR, Другие типы перекисой рассмотрены п разделе Образование С— С-связи в результате реакции присоединения [c.288]

В литературе перекись тория рассматривают как гидрати-)ованную форму окиси, которой приписывают формулу ТЬгОу 162, 413, 1809] по активному кислороду. В ранних работах были некоторые разногласия относительно состава перекиси тория. Ее рассматривали [163, 1248] либо как гидратированную форму трехокиси ТЬОз 2Н2О, либо допускали образование комплексной молекулы, содержащей перекисный кислород, гидроксилы и кислотный остаток [53, 54, 60]. Последние исследования в этой области [957, 958] устранили указанные противоречия, установив, что твердое вещество всегда содержит анионы и что формула получающегося осадка перекиси тория зависит от условий его образования [958, 1247, 1275]. В зависимости от условий получается два различных типа перекиси тория, при осаждении из 1 (и выше) сернокислого раствора образуется твердое вещество, содержащее два атома перекисного кислорода на один атом тория состава ТЬ (00) 30 ЗНзО (пероксисульфат тория) [959]. Из разбавленных растворов получается плохо кристаллизующееся твердое вещество приблизительного состава Г11(0 )з,2(А )о,5 [c.31]

Наиболее часто хроматографирование проводят на пластинках с закрепленным слоем сорбента окись алюминия — гипс, силикагель — гипс, силикагель — крахмал [148]. Хроматограммы проявляют в УФ-свете или обработкой специфическими проявителями, в частности для антиоксидантов фенольного типа — фосфорномолибденовой кислотой [191] и 2,6-дихлорхинонхлоримидом [137], для аминного типа — перекисью бензоила [137] и диазореактивом. [c.68]

Избранный Э. Дж. Э. Хавкинсом принцип объединения материала по химическим типам перекисей (иногда, впрочем, не выдержанный) позволил создать строгую и стройную систему изложения,- в которой каждое соединение класса перекисей легко находит свое место. Такая система весьма облегчает пользование книгой. [c.8]

Тип перекисей, образующихся при аутоокисленип полиоле-финов, в значительной степени зависит от относительного распо-ложения в них двойных связей. Это могут быть гидроперекиси, циклические и полимерные перекиси или соединения, содержащие в одной молекуле различные перекисные функциональные группы. [c.65]

Аналогичный тип перекиси описан Мустафой и Исламом которые окисляли метиленантрон при облучении солнечным светом в течение 10 дней. При удлинении вдвое времени окисления или при термическом разложении перекиси образуется антрахинон [c.306]

В литературе приводятся спектры различных типов перекисей, в том числе, высщих третичных гидроперекисей , высших диалкилперекисей , аллилгидроперекисейц циклических перекисей [c.438]

Приведенные экспериментальные данные показывают, что на изученных катализаторах глубокого окисления процесс протекает по поверхностно-объемному механизму, а на катализаторах мягкого окисления имеет место только поверхностная реакция прп обычных температурах катализа. Следовательно, на катализаторах Д1ягкого окисления после адсорбции углеводорода и иа поверхности любого окислительного катализатора образуется соединение с кислородом, вероятно, типа перекисей, которое затем окисляется до промежуточного стабильного продукта, десорбирующегося в объем. [c.124]

Кроме того, в кислотно-основных каталитических реакциях катализаторы несомненно обменивают протоны с исходными веществами и растворителем, как показано в изотопных исследованиях с применением дейтерокислот или окиси дейтерия. При окислении окиси углерода или разложении закиси азота, катализируемом окислами металлов, применение подобным же образом указало на кислородный обмен между газами и поверхностью окислов [15]. При полимеризации замещенных олефинов типа изобутена, катализируемой трехфтористым бором с окисью дейтерия, присутствующей как сокатализатор , в полимере [16] возникают связи D — С эти реакции полимеризации протекают по ионному цепному механизму, и когда цепь обрывается, а построение молекулы полимера уже завершено, происходит регенерация катализатора, и сокатализатор содержит атомы водорода, перешедшие из мономера. Формально аналогичные свободно-радикальные реакции полимеризации ненасыщенных производных углеводородов можно инициировать фрагментами, получающимися при термическом разложении веществ типа перекиси бензоила и азо-бис-изобутиронитрила. Эти фрагменты действительно появляются в молекуле полимера, как было показано при использовании инициатора, меченного [17, 18]. [c.24]

Согласно схеме окислительных процессов, предложенной Шёнбайном, кислород в тканях активировался неким органическим веществом (Sauerstofferreger), после чего образовывал соединение типа перекиси с каким-либо другим веществом, способным переносить этот активный кислород на окисляемое вещество. Такое соединение кислорода с переносчиком (Sauerstofftrager) могло быть многократно использовано в акте окисления. По Шён-байну, нередко и активатор и переносчик были одним и тем же веществом. В частности, он предполагал, что такие вещества, являющиеся одновременно и возбудителями и переносчиками кислорода, содержатся в тканях некоторых грибов, способных вызывать посинение гваяковой смолы. [c.185]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология