Диметил ксилидин

Слева — N. К-диметил-2,6-ксилидин справа — о-динитробензол. [c.428]

Азотная кислота применяется в сочетании с различными горючими анилином, ксилидином, гидразином, несимметричным диметил-гидразином, тонкой-250 (смесь ксилидина с триэтиламином в соотношении 1 1), керосином и др. [8, 33]. [c.657]

В литературе можно найти многочисленные данные, подтверждающие это предсказание. Так, например, обнаружено что диметил-виц-л-ксилидин XIV не реагирует с азотистой кислотой, альдегидами или ди азосоединения ми. [c.397]

Диметил-4-амино-бензол ж-Ксилидин СНз Л / СНз NH2 ж-Ксилол Нитрование восстановление [c.290]

Диметил -2 -амино-бензол -Ксилидин СНз II 1 СНз п-Ксилол То же [c.290]

Ксилидин имеет мол. вес 121 и представляет собой коричневую жидкость с темп. кип. 212—223° и плотностью 0,95 г/сж . Он встречается в шести изомерных формах. Лучшими поглотительными свойствами по отношению к ЗОг обладает 1,3-диметил- [c.101]

Для циклического метода поглощения SO2 и выделения его нагреванием в концентрированном виде применяют также кси-лидин. Лучшей поглотительной способностью обладает один из его изомеров — 1,3-диметил-4-аминобензол, имеющий температуру кипения 212° С, который с сернистым ангидридом образует малоустойчивый сернистый ксилидин, разлагающийся при нагревании с выделением SO2. Схема циклического метода с применением в качестве поглотителя ксилидина в принципе одинакова с описанным выше циклическим аммиачным методом. [c.137]

Рядовой о-ксилидин ( H,), H3.NH., 1. 2-диметил-З-амино жидкость 223° 0,991 (15°) [c.211]

Рядовой т-ксилидин ( H3)2 ,H,NH2 1,3-диметил-2-амино жидкость 215° 0,980(15°) [c.211]

По литературным данным, 5-нитро-4-окси-1,3-диметилбе1т-зол получают нитрованием асим.м-кс.ялетл [I, 2] диазотированием, Л1-ксилидина в среде серной кислоты с последующим разложением диазосоединения в среде серной и азотной кислот [3] действием азотнстой кислоты на 2-окси-3,5-диметил-бензиловый спирт [4]. [c.23]

При получении аминозамещенных сульфокислот типа сульфаниловой кислоты путем сульфирования первичных ароматических оснований сначала получаются кислые сернокислые соли этих оснований. При нагревании до более высокой температуры они вероятно через соответствующие сульфаминовые кислоты (см. последние) отщепляют воду и переходят в сульфаниловые кислоты. Это отщепление воды можно усилить, если вести работу при сильном разрежении или при пропускании сильного тока газа ( Oj или воздуха) При этих условиях можно уже в 50 мин. легко получить сульфани-ловую кислоту из кислой сернокислой соли анилина. Кислая сернокислая соль асимметричного т-ксилидина, не дающая сульфокислоты при обычном производственном способе так называемого запекания, образует при этом методе работы 1, З-диметил-4-амино-бензол-5-сульфокислоту. При сульфировании с избытком серной кислоты полу чается 1, 3-диме1ил-4-аминобензол-б-сульфокислота [c.553]

Этот способ пригоден также для получения гомологов р-бензохинона. Например, из о- или т-толуидина образуется р-толу-хинон, из р-ксилидина — р-ксилохинон При окислении некоторых аминов, содержащих метильную группу в р-положении к аминогруппе, эта метильная группа отщепляется и образуются р-хиноны из мезидина образуется 2,6-диметил-р-бензохинон, иа псевдокумидина получается р-ксилохинон [c.364]

Ксилидины. Технический ксилидин содержит смесь продуктов восстановления изомерных нитроксилолов. Из ксилидинов наибольшую практическую ценность имеют л-ксилидин (1,3-диметил-4-аминобензол) и /г-ксилидин(1,4-диметил-2-аминобензол) [c.99]

Диметиламинобензолы (диметил-анилины, ксилидины — смесь мета-, орто- и пара- изомеров) 0,02 [c.50]

Нитрованием ж-ксилола получают смесь 2,4- и 2,6-диметил-нитробензолов с небольшими примесями других изомеров, которые разделяют вакуумной ректификацией [301]. Восстановлением нитропроизводных ж-ксилола чугунными стружками или водородом в паровой фазе в присутствии u-Ni-катализатора при 200 С и давлении 0.8-1.0 МПа производятся ж-ксилидины. 2,4-ж-Ксилидин применяется в производстве азокрасителей и пигментов, 2,6-ж-ксилидин - в синтезе пестицидов. [c.267]

Обращает на себя внимание незначительное число попыток, направленных на отыскание новых, и возможно более совершенных, комбинаций реагентов для диазотирования и сочетания. Среди исследованных реагентов можно назвать о-аминобензальфенилгидразон [132], бензидин [30], диметил-а-нафтиламип [64, 71, 182], диметиланилин [65, 196], солянокислый 2-этокси-6,9-диаминоакридин [148], 2-нафтол [5, 30, 38], новокаин 185], ж-фенилендиамин [17, 168], резорцин [108, 151, 152] и ксилидин [38]. [c.135]

Дипольный момент диметиланилина (IV) (1,61 О) можно разложить на две составляющие параллельную и перпендикулярную к оси N — РЬ (см. табл. 10, стр. 79). Принимая затем, что значение перпендикулярной составляющей в диметилмезидине (V) совпадает с ее значением в диметиланилине (IV), производим аналогичную операцию с полным момеР5Том (V) (1,03 О). При этом направление параллельной составляющей вектора полного момента в (У ) противоположно таковому в (IV), так как значение дипольного момента (V) выше, чем у диметил-2,6-ксилидина (0,94 О). Отсюда, согласно (V. 19) [c.178]

Способом стабилизации кольца ароматического амина является введение в ор/ио-положение заместителей типа метила. Классическим примером служит Ы,М-диметил-2,6-ксилидин, который не подвергается нитрозированию. Объяснение, выдвинутое для этого и многих других сходных явлений, основано на том, что какое-либо отклонение от строгой планарности уменьшает резонансное взаимодействие атомов. Полагают, что в приведенном примере оршо-метильные группы не позволяют диметиламиногруппе находиться в одной нлосрюстн с кольцом, фактически препятствуя резонансу (Гоулд, 70). В структуре, соответствующей электрофильной атаке в параположение, атом азота должен иметь двойную связь с кольцом и все четыре метильные группы должны находиться в одной плоскости. Исследование молекулярной модели показывает, что такое расположение групп невозможно. [c.103]

Технический ксилидин содержит смесь продуктов восстановления изомерных нитроксилолов из ксилидинов наибольшую практическую ценность имеюг л-кс и л и д и н (1,3-диметил-4-аминобен-зол) и п-к с и л и д и н (1,4-диметил-2-аминобензол) [c.300]

Под действием света изменяют цвет также следующие реактивы темнеют—аллил иодистый, амил бромистый, амил- и ызо-амил иодистые, 4-аминофенол, 3-анизидин, К-ацетил-З-аминофе-нол а-бензоиноксим, бромаль и бромальгидрат, Ы-бромацетамид, гваякол, гексил бромистый и иодистый, гептил бромистый и иодистый, диметил- и диэтил-4-фенилендиамины и их соли, железо молочнокислое, иодистоводородная и йодноватая кислоты, иттрий иодистый, о- и л-крезолы, 4-нитробензиловый спирт, 8-окснхин-альдин, пирогаллол, пиррол, таннин, триэтаноламин, 2-, 3- и 4-фе-нилендиамины и др. желтеют — диметиланилин, кадмий иодистый, кремний четырехбромистый, 2,4-ксилидин, люминол, окись мезитила, стронций иодистый и др. коричневеют — аммоний иодистый, а-бромстирол, метилен иодистый, иодистые соли диспрозия, европия, тулия, цинка, лютеция и др. розовеют—нафтионовая кислота, магний салициловокислый краснеют—1-нафтиламин, 2-толуидин, аллоксан, аллоксантин, 6-метилпурии синеет — аммоний железистосинеродистый и др. [c.74]

Ксиленол (2,4-диметил-фенол) 2,6-Ксиленол (2,6-диметил-фенол) 2.4-Ксилидин (2,4-диметил- (СНз)2СбНзОН бц. кр. 122,2 [c.98]

N, yV-Диметил-ж-ксилидин в сернокислом растворе окисляется до 2,4-диметилхинола [256] [c.357]

В промышленности для поглощения SO, используется также ксилидиновый циклический способ поглотителем в данном случае служит ксилидин, или диметиламинобензол ( H3)2 gH3NH,, образующий с сернистым ангидридом ряд неустойчивых соединений. Ксилидин (мол. вес 121,18) представляет собой коричневую жидкость с темп. 212—223 и плотностью 0,98—0,997 г/см . Он образует шесть изомеров, из которых лучшим поглотителем сернистого ангидрида является 1,3-диметил-4-аминобензол (темп, кип. 212 С). [c.128]

Реакция оптически активных алкилгалогенидов или сульфо-нов эфиров оптически активных спиртов с третичными аминами дают четвертичные аммониевые соли с обращенной конфигурацией. Реакция с диалкилсульфидами также является 5л-2-про-цессом. Влияние различных заместителей в вицинальном положении к атому азота на скорость реакции можно проилллюстри-ровать на примере реакции кватернизации Л ,Л/-диметиланилина, Л ,] /-диметил-2,6-ксилидина и Л/, -диметил-2-изопропиланилина, скорость которой уменьщается в указанном порядке. Браун с сотрудниками изучили влияние объема алкильной группы в а-положении пиридинового кольца и объема алкилгалогенида на легкость образования четвертичных солей. Весьма интересно сравнение реакционной способности алкилгалогенидов при взаимодействии их с триэтиламином и хинуклидином. Хотя оба эти соединения имеют основность одного порядка, доступность атома азота в последнем больше благодаря отсутствию вращения алкильных групп, связанных с азотом, вследствие сочленения с дополнительным кольцом в случае хинуклидина, так что во втором случае наблюдается значительно более низкая энергия активации при образовании четвертичных солей. [c.114]

В промышленности для поглощения 50г используется также ксилидиновый циклический способ. Поглотителем в данном случае является ксилидин, или диметиланилин (СНз)2СеНзЫН2, образующий с сернистым ангидридом ряд неустойчивых соединений. Ксилидин (мол. вес 121,18) представляет собой коричневую жидкость с т. кип. 212—223° С и плотностью 0,98—0,997 г/см . Известно шесть изомеров ксилидина, из которых наилучшим поглотителем сернистого ангидрида считается 1,3-диметил-4-аминобензол (т. кип. 212°С). [c.137]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология