Тетрил свойства

По физическим свойствам бензол и его гомологи значительно отличаются от алканов и цикланов с тем же числом углеродных атомов в молекуле. Плотности и показатели преломления их выше. Бензол, л-ксилол, дурол, тетра-, пента- и гексаметилбензолы плавятся при температуре выше нуля. [c.30]

Наличие в молекуле нитробензола одной нитрогруппы еще не сообщает ей свойств взрывчатого вещества. Дальнейшее накопление таких групп ведет к их появлению производные бензола или толуола с тремя и четырьмя нитрогруппами в молекуле становятся взрывчатыми веществами бризантного действия (технические названия — мелинит, тротил, тетрил и т. д.). [c.565]

Структура. Расположение связей в аммиаке тетра-В аммиаке эдрическое, причем неподеленная пара электронов тетраэдрическое атома азота занимает одну из вершин тетраэдра расположение спя к й (см. рис. 5.3). Наличие неподеленной пары определяет основные свойства аммиака, который может [c.465]

I. Химизм получения, свойства и области применения тетрила [c.228]

Исследования, приведшие к синтезу мономерного газа тетра-фторэтилена, относятся к концу XIX столетия. Тетрафторэтилен был получен в процессе изучения фторзамещенных этиленов. Однако лишь в 1933 г. были опубликованы достаточно надежные данные относительно синтеза тетрафторэтилена. Было найдено, что тетрафторэтилен представляет собой газ, лишенный запаха и не обладающий токсичными свойствами, с точкой кипения —76,3° С и точкой замерзания —142,5° С. При проведении дальнейших исследований было установлено, что газообразный тетрафторэтилен полимеризуется при хранении и перевозке и переходит в политетрафторэтилен. [c.31]

Что же произойдет, если подвергнуть тетра-О-метил-о-глюкозу окислению азотной кислотой в жестких условиях Как СНО-, так и свободная ОН-группа должны при этом окисляться с образованием кетокислоты. Но если мы вспомним о свойствах кетонов (разд. 19.10), то станет ясно, что окисление на этом не остановится и должен происходить разрыв связей с той или другой стороны карбонильной группы. СООН [c.957]

Свойства. Бесцветные призматические кристаллы (моноклинная решетка). й 2,23 (17°С). Препарат очень чувствителен к влаге, в присутствии которой происходит гидролитическое разложение с выделением РЬОг (по-бурение). Плавится в интервале 175—180 °С. При плавлении начинается термическое разложение. Водой гидролизуется с об разованием РЬОг и уксусной кислоты. Этанолом разлагается так же, как и цри нагревании. Растворяется в горячей ледяной уксусной кислоте и хлороформе без разложения, немного растворим в сухих тетра хлориде углерода и бензоле. [c.852]

Свойства. Черные кристаллы, чувствительные к кислороду воздуха. Веще ство плохо растворяется в неполярных органических растворителях, в тетра гидрофуране разлагается. ИК (к-гексан) 2103 (сл.), 2063 (оч. с.), 2055 (оч с.). 2038 (ср.), 2027 (ср.), 2018 (пл.), -1990 (сл.), 1898 (оч. сл.), 1867 (ср.) [c.1948]

Свойства и применение. Низшие нитропарафины при обычной температуре —жидкости (нитрометан кипит при 102 °С, нитроэтан — при 114,8°С, 1-нитропропан—при 131 °С тетранитрометан при 125,7 °С разлагается) их плотности составляют от 1,14 (нитрометан) до 1,002 (1-нитропропан). Они широко применяются как растворители (ацетата целлюлозы при экстракции ароматических углеводородов, хлористого алюминия при алкилировании и полимеризации), пластификаторы, карбюранты для реактивных двигателей, взрычатые вещества. Тетр а нитрометан часто используют как агент мягкого нитрования, так как он менее коррозионноактивен, чем HNO3, а также в качестве добавки для повышения цетанового числа дизельных топлив. [c.310]

В качестве смазочных масел предлагаются композиции тетра-алкоксисилана, сульфонатов многовалентных металлов и полигликолевого эфира [пат. США 2751350], а также смесь алкилен-глйколевого полимера и эфира ортокремниевой кислоты [пат. США 2742433]. В последнем случае смазочные масла обладают хорошими вязкостно-температурными характеристиками, низкой летучестью при высокой температуре и отличны.ми противоизносными свойствами. Особенно пригодны для получения таких смазочных масел тетраалкоксисиланы и гексаалкоксидисилоксаны, в которых разветвленные алкильные группы имеют по 5—8 углерод- [c.166]

С целью обеспечения высоких антиокислительных и противокоррозионных свойств смазочных масел в них предлагается добавлять тетра-грег-додецилмеркапто-п-бензохинон [франц. заявка 2238749]. Для повышения антиокислительной стабильности синте- [c.177]

Высшие тетра-, пента- и гексагалиды легкоплавки и летучи (особенно этим отличаются гексафториды молибдена и вольфрама) и по своей химической природе являются типичными кислого-образователями. При действии воды они подвергаются гидролизу. Кроме чисто галогенных соединений для хрома, молибдена и вольфрама известны смешанные галогено-кислородные соединения, из которых следует отметить дихлордиоксид хрома СгОзС12, который получается при взаимодействии триоксида хрома с хлороводородом и представляет собой красную летучую жидкость, пары которой очень ядовиты обладает сильными окислительными свойствами, водой нацело гидролизуется с образованием хромовой п соляной кислот. [c.286]

Различные варианты взаимного расположения заместителей названы нами типами замещения . К различным структурнйм типам (типам замещения) полиалкилциклопентанов (не считая геминально замещенных, гел-замещенных) следует отнести 1,2-и 1,3-дизамещенные 1 2,3- и 1,2,4-тризамещенные, 1,2,3,4-тетра замещенные и 1,2,3,4,5-пентазамещенные углеводороды. Каждому из указанных типов замещения будет соответствовать своя стереохимическая картина распределения пространственных изомеров по физическим, а как будет показано далее, и по физикохимическим свойствам. [c.10]

Нафталин и его моно- и нолиметилзамещепные гомологи образуют стабильные кристаллические я-комплексы с пикриновой кислотой и могут быть выделены из нефтяных фракций благодаря этому свойству. Некоторые полиметилзамещенные гомологи бензола (мезитилен, тетра-, пента- и гексаметилбензол) также образуют комплексы с пикриновой кислотой, ио они значительно менее стабильны. [c.154]

Пластмассы на основе фтористых соединений называются фторопластами. Они обладают очень ценными свойствами. Если в молекуле этилена атомы водорода заменить на атомы фтора, то получится тетра-фторэтилен С2Е4. Его обычно получают из хлороформа и фтористого водорода. Тетрафторэтилен легко полимеризуется в присутствии перекисей [c.345]

Из сравнения химических свойств окисей алкиленов и их циклических гомологов, например окиси три метилен а, окиси тетра-.метилена и о к и с и п е н т а. м е т и л е н а [c.303]

При жестком кислотном гидролизе хитин полностью распадается на глюкозамин и уксусную кислоту прн частичном гидролизе могут быть выделены в качестве промежуточных продуктов ди-, три-, тетра-и пентаглюкозамины, а также М-ацетилглюкозамин, из чего следует, что содержащаяся в хитине ацетильная группа связана с атомом азота. Иначе протекает расш,епление хитина крепкими щелочами оно приводит к уксусной кислоте и хитозану — веществу, еще близкому к хитину, но обладающему слабсосновными свойствами, что проявляется в способности образовывать кристаллические соли. Азотная кислота превращает его полностью в хитозу. [c.459]

Более сильно выражены поверхностно активные свойства у катионов тетоазамещенных производных аммония. Таковыми являются сульфат тетр абутиламмония [c.101]

В третьей побочной подгруппе различия в свойствах лантана и лантаноидов, с одной стороны, и актиния и актиноидов, с другой, в основном, обусловлены релятивистскими эффектами. Первые три энергии ионизации Ас выше, чем соответствующие энергии Ьа, хотя до лантана сверху вниз в подгруппе энергии ионизации уменьшаются. Лантаноиды образуют, в основном, тригалогениды (исключение составляют Се, Рг, ТЬ, которые также образуют тетрафториды). Для актинидов же типично большее разнообразие с образованием тетра-, пента- и гексагалогенидов. Это иллюстрирует хорошо известное в неорганической химии правило, что из двух элементов побочной подгруппы более тяжелый проявляет большую валентность. Объяснение этого правила с позиции влияния релятивистских эффектов заключается в том, что релятивистское расширение - или /-подоболочки облегчает удаление с нее электронов (проявляются более высокие степени окисления). [c.87]

Эта формула верно отражает состав соединения п правильно указывает на равноценность трех ионов хлора. Концепция Гофмана оставляет без внимания вопрос об изомерии, хотя, например, для соединения состава [Со (NHз) 4СЫС1 возможно существование 2 изомеров. В этом соединении содержатся две хлорогруппы и ион хлора, которые не равнозначны и отличны по свойствам, что не следует из формул, предложенных Гофмано.ч для тетра-и гексамминов [c.18]

Комплексы платины и ближайших ее соседей по периодической системе (никеля, родия, палладия и иридия) обладают плоской или октаэдрической конфигурацией и в отличие от других тетра- или гексакоординационных комплексообразователей характеризуются более высокой устойчивостью. Поэтому на их примере удается проследить влияние состава и строения комплекса на его химические и физико-химические свойства. Особенно это относится к производным платины. [c.103]

При добавлении к Au lg соляной кислоты цвет раствора меняется на лимонно-желтый. Этот раствор содержит соединение HIAu ), обладающее свойствами кислоты. Ее называют золотохлористоводородной или тетра-хлоро-(П1)золотой кислотой. В лабораторной практике и в технике под названием хлорное золото разумеют тетрахлоро-(П1)аурат натрия Na[Au l4] [c.413]

ИЗ) Хотя окислительные свойства надсерной кислоты (т. пл. 65 °С с разложением) выражены очень сильно, однако со многими восстановителями она при обычных температурах реагирует в растворах настолько медленно, что окисление практически не происходит. Характерным для НгЗгОв катализатором, резко ускоряющим подобные процессы, является ион Ag". В его присутствии надсерная кислота способна окислять Мп" до HMnOi. Интересно, что тиосульфат окисляется ею только до тетра-. тионата (а не до сульфата). [c.342]

Тетрахлорометан, четыреххлористый углерод (ССЦ), т. кип. 78 °С, по своим свойствам подобен хлороформу. Он очень токсичен и канцерогенен. Тетрахлорометан получают хлорированием метана или сероуглерода СЗг, применяется как растворитель и сырье для производства фреонов. Использование тетра-хлорометана в качестве противопожарного средства теперь запрещено, потому что при пожаре на горячей поверхности металлов под действием воды образуется ядовитый фосген [c.256]

Свойства тетра-тональная типа ТЮг гексагональная (а) халцедоно- видная стекло- видная тетраго- нальная типа кристо- балита кубичес- кая [c.156]

Первыми возникли производства нитратов спиртов — пироксилина и нитроглицерина. В конце XIX и начале XX вв. на вооружение были приняты нитропроизводные ароматических соединений (пикриновая кислота, тротип, тетрил и др.), свойства которых делали значительно менее опасными их производство и обращение с ними. Последнее об- [c.5]

Свойства тетрила. Тетрит представляет собой кристаллическое вешество белого цвета. Технический продукт имеет светло-желтый цвет. Удельный вес тетрила 1.73, гравиметрическая плотность 0.9— [c.235]

Чувствительность тетрила к дару выше, чем у троти та и пикриновой кнслоты тетрил дает взрывы прн падении груза в 2 кг с высоты 40 см. температура вспышкн его 190 . Характеристика взрывчатых свойств тетрила теплота взрыва 1100 ккал кг, объем газообразных продуктов взрыва 765 л кг. работоспособность в бомбе Трауцля 0 мл, бризантность. по Гессу. 19 мм. скорость детонаиин (при плотности 1.63) 7500 м свк. Тетрил более восприимчив к детонации, чем тротил. Предельный нинции-рующий заряд гремучей рт> тн для прессованного тетрила 0,29 г. а азида свинца 0,03 г. [c.237]

Во время второй мировой воины в США были изучены способы получеиия этого вешества. названного гсйлент. и в 1943 г. началось производство его в заводском масштабе. Генлент использовали в тех же объектах, что н тетрил. Преимуществом его перед тетрилом являются болсс высокие характеристики взрывчатых свойств и синтетическое исходное сырье. Кроме того, по американским данным [109]. стоимость производства гсй-лснта зиачительно ниже тетрила. Таблица 9J [c.291]

Прн получении их из мочевой кислоты или гуанина, добываемых из природных источников, важное значение пмеет порядок замещения в пуриновом ядре, зависящий от кислотности соответствующих атомов водорода н наличия замещающих групп. Атомы водорода в положениях N3 и N, пуринового ядра обычно обладают одинаковой кислотностью, батее низкой кислотностью обладает водород при N, поэтому при метилировании ксантина вначале замещаются водороды при N3 и N-, затем при N . Метил- или галогенопропзводное ксантина метилируется легче, чем ксантин. В случае мочевой кислоты порядок замещения 3, 9, 1 и 7. Замещающие группы влияют на химические свойства пуриновой молекулы так, мочевая кислота легко и с количественным выходом превращается в ксантин под влиянием фор-мамида, 1,3-диметилмочевая кислота лишь с 60%-ным выходом претерпевает аналогичный переход в теофиллин, а 3-метилмочевая кислота вступает в эту реакцию с большим трудом. Три- (1, 3. 7)- и тетра- (1,3,7,9)-метилмоче-вые кислоты не вступают в реакцию с формамидом таким образом, метильные группы в пиримидиновом ядре тормозят эту реакцию, хотя она и протекает в имидазольной части пуриновой молекулы (Бредерек, 1950). [c.511]

Присадки, уменьшающие температуру затвердеван ия тетранитрометана, помимо ухудшения некоторых эксплуатационных свойств окислителя, снижают и его энергетические показатели. Ракета, заправленная топливом с тетра-нитрометановым окислителем, содержащим любую из рассмотренных присадок, будет иметь меньшую дальность полета, чем ракета, заправленная топливом с окислителем — чистым тетранитрометаном. [c.73]

Синтез, кислотно-основные и комплексообразующие свойства 1,4,7,10-тетра-кнс (диоксифосфорилметил)-1,4,7,10-тетраазацнклододекаиа / М II Кабачник, Г Я Медведь, Ф И Вельский и др /, Там же — С 844—849 [c.219]

Исследование электронных спектров поглощения, кислотно-основных свойств в ряду лигандов 7.3, а также реакций этих лигандов с пиридином показывает, что при движении слева направо происходит сближение граничных орбиталей (ВЗМО и НВМО), сильная поляризация ЫН-связи вплоть до возможности ее полной внутримолекулярной ионизации у фталоцианина [28-33], бром- и сульфозамещенных тетра-азапорфина [34, 12]. В результате этого исчезает наиболее энергоемкая составляющая энергии активации - растяжение ЫН-связей в переходном состоянии (7.2) и создаются условия для стабилизации электронных пар атомов азота в дианионах ТБП , ТАП " и Фц ", возникающих, как мы предполагали, на стадии переходного состояния. Точнее, электронная составляющая МЦЭ стабилизирует переходное состояние и благоприятствует протеканию реакции (7.1). [c.333]

Значительное повьпиение биостойкости и снижетае возгораемости древесины достигается при пропитке ее 15 %-м водным раствором тетра-фторбората аммония. Раствор способен полностью проникать через заболонь и на 1,5—2,0 мм в ядровую древесину. Последующая обработка пропитанной древесины в горячем ( ,20°С) петролатуме делает ее стойкой в условиях переменной влажности при сохранении био- и огнезащитных свойств. [c.113]

Расплавы солей часто являются единственными системами, способными растворять солеподобные гидриды типа NaH и СаНг, карбиды, нитриды, различные оксиды, сульфиды и цианамиды. Многие металлы, будучи диспергированными в расплавах их галогенидов, образуют атомные растворы, являющиеся чрезвычайно сильными восстановителями. Диапазон рабочих температур расплавов оксидов и силикатов обычно превышает 1500°С, в случае обычных солей составляет 100—1000°С, а эвтектические смеси позволяют работать и при более низких температурах. Некоторые органические соли, например бензоат тетра-н-гексиламмония, являются жидкостями даже при комнатной температуре. В табл. 3.1 перечислены некоторые полезные неорганические и органические соли, а также смеси солей и их физические свойства [27, 28]. [c.90]

К охлаждаемой льдом суспензии 24,0 г (1,0 моль) NaH в 500 мл тетра-тидрофурана (ТГФ) при интенсивном перемешивании магнитной мешалкой прикапывают 86 мл (69,1 г 1,05 моль) свежеперегнанного циклопентадиена в течение 75 мин. Наблюдается интенсивное выделение газа, и смесь вскоре приобретает розовый оттенок в конце реакции цвет углубляется до краснофиолетового (см. свойства). Растворитель при 30—40°С удаляют в вакууме водоструйного насоса и остаток высушивают в высоком вакууме. Выход количественный. Для реакций Na sHs с соединениями металлов во многих случаях [c.1924]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология