Бензоат

Вместо ацетата натрия при гидролитическом осаждении часто применяют соли других слабых кислот, например бензоат аммо- [c.122]

Циклогексиламин бензоат (ингиби- 1) 221,32 [c.408]

Может происходить также диспропорционирование. бензоата калия с образованием терефталата калия (выход около 75%). [c.176]

Ясно, что один и тот же порядок проявляется в различных апротонных растворителях. Это естественно для разбавленных растворов, где различия в энергии сольватации для анионов Х и в органических растворителях и воде являются главными факторами, определяющими экстракционную способность. Однако для некоторых использованных солей (поскольку применялись различные катионы) границы растворимости в любой фазе, а также способность к гидратации, диссоциации и ассоциации могут изменить порядок экстракционной способности. Один из этих факторов, вероятно, обусловливает неожиданное положение бензоата в приведенной выше серии (ср. с табл. [c.30]

При окислении бензойной кислоты также получается фенол. Бензойная кислота плавится в дифениле, смешивается с небольшим количеством марганца, промотированного бензоатом меди, и направляется в окислитель. Смесь воздуха и пара впрыскивается в реактор, где бензойная кислота окисляется в фенол. Продукты реакции очищаются ректификацией. Фенол и вода отбираются в верхней части колонны, а бензойная кислота — из куба колонны и возвращается в реактор. Фенол и вода разделяются в дальнейшем азеотропной ректификацией. [c.276]

При окислении бензойной ислоты основные выбросы происходят из сепараторов и состоят преимущественно из толуола (около 0,001 кг/т фенола) и ацетона (около 0,002 кг/т фенола). Отходы твердых материалов, содержащие смолы, составляют около 0,10 кг/т фенола, фенилбензоат (около 0,002 кг/т фенола), бензоаты меди и марганца в количестве 0,002 кг и [c.276]

Далее бензойную кислоту превращают в фенол путем жидкофазного окисления воздухом (в смеси с водяным паром) при 230 °С в присутствии бензоатов меди и магния [c.375]

Существуют и такие карбоновые кислоты, которые не являются жирными. Их лp им J , —..бензойная кислота, мо-лёТГулы которой состоят из карбоксильной группы, соединенной с бензольным кольцом. Она была впервые выделена еще в 1608 году из бензойной смолы и от нее получила свое название. Корень бёнз входит в состав названий и других родственных соединений, включая и сам бензол. Бензоат натрия, т. е. бензойная кислота, обработанная гидроокисью натрия, в небольших дозах применяется как консервирующая добавка к продуктам питания. [c.161]

Хелатные полимеры Си, d, Мп и Ni u-Полихелат а-тиоамидов и дитиокарбонат натрия Мп-по лихе лат 5,5 -мети-ленбиссалицилальдегида, Ni- и Мп-бискетонхелаты НВг + соль щелочного или щелочноземельного металла и органической кислоты, например НВг -f 4- бензоат натрия НВг + бензойная кислота Этилкапронат натрпя и другие Na-соли разветвленных жирных кислот Мононатриезая соль дикар-боновой кислоты, например адипинат натрия Си- и Ag-солп органических кислот, напрпмер ацетат, бензоат, стеарат или нафтенат серебра, формиат или ацетат меди [c.276]

Метил-2-нитро-5-(2,4-дихлорфенокси) бензоат [метиловый эфир 2-нитро-5-(2,4-дихлорфенокси) бензойной кислоты, бифенокс] [c.285]

Нитро-5-(4-трифторметил-2-хлор-фенокси) бензоат натрия (блазер, РХ-6201) [c.312]

Механизм этой реакции состоит из двух стадий образование комплексного соединения и его реакция с двойной связью. Комплексное соединение, согласно Прево [55], образуется путем взаимодействия 2 молей бензоата серебра с одним молем йода. В растворе бензоат серебра оуш ествует в виде комплексной соли с координационным числом одного из атомов серебра равным двум. Существование аниона комплекса, в котором серебро обладает таким координационным числом было установлено Мак-Дуголлом и Алленом [39]. Кроме того, Прево [55f] удалось установить положительную природу йода в комплексе путем изучения его реакции с фенилацетиленом. Эти реакции могут быть выражены следующими уравнениями [c.376]

Так как полученные по такому методу гликоли являются транс-1,2-гликолями, то реакция йодбензоата серебра (XVIII) с олефинами может протекать через промежуточный ион (XIX), который присоединяется к иону бензоата, образуя трамс-иодбензоат (XX). Такой промежуточный [c.376]

Следует отметить аналогичное присоединение к олефинам иод-3,5-динитробензоата, хотя оно не очень напоминает эту реакцию реакция иода с серебряной солью 3,5-динитробензоата дает 3,5-(02N)2 eH3 02J. Присоединение к олефинам происходит легко в эфирном растворе иодалкипдинитро-бензоаты представляют собой твердые кристаллические вещества, которые могут служить для идентификации. Точки изводпых следующие [32а]. [c.363]

Исходную соль растворяют в метиленхлориде и встряхивают с избытком концентрированного водного раствора соли щелочного металла, содержащей соответствующий необходимый анион. Эту операцию повторяют два или три раза, используя каждый раз свежий водный раствор. Часто удобнее использовать в качестве исходной соли кислый сульфат тетрабутиламмония, так как образующийся после нейтрализации сульфат не растворим в органической фазе. Таким методом в кристаллическом виде получены различные галогениды, цианиды, азиды, нитрилы, бензоаты, феноляты и еноляты р-дикетонов, р-циано. эфиров, р-кетосульфонов и диметилбензоилмалоната. [c.83]

Для борьбы с атмосферной коррозией металлов в последнее время все больше используют замедлители коррозии контактные (например, NaN02), наносимые на стальные изделия (обработкой их в водных растворах замедлителей), и летучие (например, нитриты, карбонаты и бензоаты дициклогексиламина и моноэтано-ламина), обладающие высокой упругостью пара, которые применяются для защиты металлических изделий при их хранении и транспортировке в контейнерах или при упаковке в оберточные материалы. [c.383]

Ко/феин-бензоат натрия (в 0,5 а II [c.163]

Так, Сидоровым [32] было показано образование эфирных связей при адсорбции метанола на силикагеле. Хироте, Фуэки и Сакаи [33] установили наличие поверхностных координационных алюминиевых комплексов при адсорбции метиламина на окиси алюминия, Захтлер с сотрудниками [34] показали, что первой стадией процесса окисления бензальдегида на окисных катализаторах является образование несимметричного бензоата металла. Эти данные свидетельствуют о том, что химические свойства веш,еств, участву-юш,их в каталитических процессах, в значительной степени сохраняются и в ходе поверхностных реакций, что может служить хорошей основой для раскрытия их механизма. [c.30]

Применение карбамида в виде пульпы имеет ряд преимуществ по сравнению с применением его растворов. Так, скорость комплексообразования в этом случае гораздо выше, так как не ограничивается скоростью охлаждения системы. Этот способ не требует реакторов больших размеров. Одним из условий, обеспечивающих достаточную эффективность процесса, является интенсивное перемешивание пульпы и нефтяного сырья. Таким образом, оптимальная глубина комплексообразования при высокой скорости процесса во многом определяется агрегатным состоянием и расходом карбамида. При этом следует учитывать свойства карбамида, т. е. его активность, размеры кристаллов, наличие примесей. Карбамид в кристаллическом состоянии более активен, чем в микрокристаллическом. Активность карбамида повышается в результате его предварительной обработки, например, ацетоном. Карбамид, применяемый, в процессе депарафинизации, содержит ряд примесей (биурет, нитраты, хроматы, бензоаты и др.), оказывающих как положительное, так и отрицательное влияние на камплексообразование. [c.229]

Гидрок ил Тримет ил ацетат Пропионат Ацетат Фениладетат 1,1 10-1 9.4 10- 1.4 10- 1,8-10-5 5,3-10-5 М0 1 0,822 0,64a О.50З 0.232 Бензоат Формиат Монохлорацетат о-Нитробензоат Дихлорацетат 6,5.10-" 2,1-10- 1.4-10-" 7,3-10-3 5,0-10-2 0,189 0,082 0,016 0,0042 0,0007 [c.422]

Этим путем из толуола через бензойную кислоту и ее соль можно получать терефталевую кислоту, однако в первоначальном варианте метод не нашел применения из-за двух главных недостатков смесь находится в твердом состоянии, что неудобно для транспортирования и других операций, и велик расход щелочи (для получения солей) и серной кислоты (для выделения свободной терефталевой кислоты), причем в виде трудноиспользуемого отхода образуется сульфат калия. В последнее время сообщается об устранении этих недостатков процесс ведут в легко транспортируемой суспензии солей в диметилтерефталате, а для получения бензоата калия и выделения свободной терефталевой кислоты используют реакцию солевого обмена [c.396]

Кроме бйурета в карбамиде могут содержаться нитрата, хроматы и бензоаты, которые повышают температуру застывания депарафинатов [13, с. 62]. Активность карбамида на требуемом уровне поддерживают путем выделения названных примесей адсорбцией через активированный уголь [14] или в каждом цикле 4% использованного ранее кристаллического карбамида заменяют свежим или реактивированным [49]. Активность карбамида можно увеличить также путем подачи "затравки" - комплекса, образованного ракее, и повышением интенсивности перемешивания смешиваемых продуктов. [c.69]

Аналитическая химия кадмия (1973) -- [ c.52 ]

Ингибиторы коррозии (1977) -- [ c.0 , c.66 , c.79 , c.180 , c.184 , c.277 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.0 ]

Нестехиометрические соединения (1971) -- [ c.323 ]

Химия и технология химикофармацефтических препаратов (1964) -- [ c.49 ]

Очерк общей истории химии (1979) -- [ c.208 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология