Тионафтен производные

Металлирование тионафтена происходит в положение 2 или 3. Так, при действии на тионафтен натрия в эфире [14] или амида натрия в кипящем ксилоле [2] замещается водород, находящийся в положении 2, тогда как меркурирование ацетатом ртути протекает в положение 3 [15]. В результате реакции с амидом натрия получается также 2,3-динатриевое производное [2]. [c.114]

Тионафтен представляет собой синтетический продукт, не имеющий практического применения. Однако некоторые его производные служат для получения важных красителей в промышленном масштабе. [c.610]

Из приведенных данных видно, что строение (природа и положение заместителей) производных тионафтена влияет на прочность тиофенового кольца. Так, например, дибензтиофен гидрируется легче, чем тионафтен. Введение карбоксильной группы в тиофеновое кольцо бензтиофена (независимо в какое положение 2- или 3-) благоприятствует гидрогенолизу тиофенового кольца выход продукта гидрирования повышается с 75,0 до 93,4%. [c.114]

Тионафтен содержится в каменноугольной смоле. По своим свойствам он напоминает нафталин. Кислородное производное тионафтена — 3-окситионафтен — бесцветное кристаллическое вещество с 4л=71°С, по химическому поведению сходно с нафтолом. [c.342]

Получение нафталина. При производстве бессерни-стого нафталина каталитическим гидродеалкилированием можно использовать сернистое исходное сырье, так как в процессе происходит глубокий гидрогенолизсероорганических соединений. При термическом процессе степень обессеривания сырья значительно ниже — в термических условиях тионафтен и его производные плохо подвергаются гидрогенолизу. Отделить нафталин от [c.312]

Термические ороцессы. При производстве бессернистого нафталина каталитическим гидродеалкилированием можно использовать сернистое исходное сырье, так как в процессе происходит глубокий гидрогенолиз сероорганических соединений. При термическом процессе степень обессеривания сырья значительно ниже — в термических условиях тионафтен и его производные плохо подвергаются гидрогенолизу. Бессернистый нафталин можно производить из сернистого сырья после его гидрообессеривания или необходимо перед выделением нафталина обессеривать жидкие продукты термического гидродеалкилирования [6, 97]. [c.274]

Фракции, выделенньте прн ректификации К с, за исключением пека, являющегося товарным продуктом, подвергают дальнейшей переработке Легкая фракция (легкое масло) по составу подобна сырому бензолу, поэтому их перерабатывают совместно Фенольная фракция содержит гл обр фенолы, нафталин, гомологи бензола, а также пиридиновые и хинолиновые основания и др После экстракции фенолов н оснований нейтральную часть фенольной фракции ректифицируют, выделяя фенольное масло, или тяжелый сольвент (см каменноугольные масла), и нек-рую часть нафталиновой фракции Последнюю объединяют с осн нафталиновой фракцией (кроме нафталнна содержит метилнафталины, тионафтен, индол, крезолы, ксиленолы, основания), промывают р-рами к-т и щелочей для удаления фенолов и оснований и направляют на произ-во нафталина Для его выделения очищенную фракцию подвергают кристаллизации при охлаждении с послед горячим прессованием, очисткой и повторной ректификацией Выход кристаллич прессованного нафталина 5-8% от массы К с Поглотительная фракция содержит преим нафталин и его гомологи, аценафтен, флуорен, дибеизофуран, индол, дифенил, хинолин и его производные, фенолы, сернистые и [c.301]

Тиофен и некоторые его производные—метил-, диметил-, этил-, пропил-и изопропилтиофен, дитиенил и тионафтен (бензотиофен)—могут быть выделены из каменноугольной смолы и сланцевого масла [12]. Технический бензол содержит весьма небольшое количество тиофена. [c.167]

В сборнике достаточно подробно рассмотрены следующие полицикличе-ские кислородсодержащие соединения бензофураны, кумарины, хромоны, флавоны, хроманы, ксантоны, флуораны и их производные. Полицикличе-ские соединения, содержащие серу в качестве гетероатома (тионафтен, тиохро-ман и их производные), рассмотрены менее подробно на том основании, что эти соединения по химическим свойствам подобны их кислородным аналогам. Особенно краток обзор, относящийся к тиоиндиго. [c.4]

Другие синтезы с образованием Сз — С-связи. Пирролы можно синтезировать из аминокротоновых эфиров и нитрооле( инов (при- чер 182->-183). Окисление фенолов красной кровяной солью приводит к частично гидрированным производным бензофурана (пример 2 моля 184 185). Пиролиз ацетилена в присутствии серы дает тиофен, а ацетилен и тиофенол образуют тионафтен. При пиролизе дифенилового эфира получается дибензофуран. [c.162]

Хлорметилировапие осуществляется действием формальдегида и соляной кислоты вначале в качестве промежуточного продукта образуется спирт типа (261), который превращается в хлорметиль-ное производное. Так, тиофен дает соединение (275), а тионафтен обраузет (276). Фуран при такой обработке разрущается, но из [c.173]

Производные тиофена достаточно устойчивы к окислению воздухом и многими окислителями в растворе. Озон действует на С = С-связи иаиример, тионафтен (37 2 = 8, стр. 150) иревра-н.1,ается в о-меркаитобензальдегид (332). Перекись водорода и надкислоты (надуксусная и надбензойная) действуют на атом серы рфоизводные тиофена дают соединение (333 ср. стр. 208), но иоли-замеитенные тиофены с фенильными или метильными груннами или атомами брома, а также тионафтены и дибензотиофены образуют устойчивые сульфоны (например, 334, 335). Под действием азотной кислоты или хлора дибензотиофен превращается в сульфоксид. [c.179]

Кроме 10Г0, Ni-Ренея (при многократном избытке по сравнению с реагирующим веществом) беа введения газообразного водорода применялся для деструкции (гидрогенолиза, согласно ци 1ируемым работам) по =N-, С—Р-, С—Hg-, С—AS-СВЯЗЯМ в производных флуорена. нафталина [1866], С—ь-связи в производных сульфонила [1973], тиокислот [1962, 1963], различных меркаптанов, сульфидов, дисульфидов (1964—1966], 1270], [1968—19721, [1866, 1974], меркапталей [1967 , тионафтенов [1876, 772], производных тиофена (773, 1975—1977] и других серусодержащих циклов 11978-—1982]. Поскольку катализатор в процессе реакции претерпевает изменения (обедняется водородом, либо в случае серусодержащих веществ может, кроме того, служить химическим реагентом, поглощаю(цим серу), и применяется в большом избытке по отношению к реагирующему веществу, то, вероятно, мы имеем здесь дело не с чистым катализом. Следует также отметить, что при этом, кроме продуктов обессеривания и т. д., образуются димеры—продукты конденсации по освободившейся С—S-, С—As- или С—Hg-связи [1866. 270, 772, 1977]. [c.873]

Тианафтены и производные тиофена обнаруживаются как спутники ароматических углеводородов, получаемых в процессе пиролиза угля. Бензолу сопутствует тиофен (темп. кип. 84 °С), толуолу— тиотолен (темп. кип. 112—114 °С), нафталину—тионафтен (темп. кип. 222 °С). В типичной смоле коксохимических заводов юга страны содержится 9/0 нафталина и 0,35% тионафтена. Примеси технического нафталина, составляющие 2%, состоят на 30—SO /o из тионафтена [120]. [c.66]

Представляет интерес поведение тионафтена и его диги-дропроизводного (XV) в опытах Берча и Мак-Аллана. Так как тионафтен является производным тиофена ароматического типа, то ожидалось, что он не будет Образовывать координационных соединений с ацетатом окиси ртути, а скорее будет подвергаться меркурированию в ядро тиофена. Как показали Вейсгербер и Крюбер [8], а также Челенджер и Миллер [21], такая реакция медленно протекает на холоду в растворе [c.99]

Том П (1951—1954 гг.). Бензофуран и его производные. Изо-бензофуран, фталан и фталид. Дибензофуран (окись дифенилена). Тионафтен. Дибензотиофен. Кумарины. Изокумарины. Хромоны, фла-воны и изофлавоны. Хроменолы, хромены и соли бензопирилия. Антоцианины. Хроманоны, флаваноны, хромонолы и флаванолы. Катехин, бразилин и гематоксилин. Хроманы. Ксантоны, ксантены, ксантгидролы и соли ксантилия. Флуораны, флуоресцены и родамины. Тиохроманы и родственные им соединения. [c.162]

При нагревании со щелочью многие индигоидные красители гидролитически расщепляются на два соединения идентификацией этих соединений устанавливают строение красителя. Бис-индол-индигоидные и тионафтен-индол-индигоидные красители распадаются на производные антраниловой кислоты н З-оксииндол-2-вльдегид или серусодержащий аналог соединения I. [c.1194]

Условные названия индигоидных красителей принято составлять путем перечисления гетероциклических и ароматических соединений, остатки которых имеются в молекулах красителей, с добавлением слова индиго . При этом указываются исходные соединения, а не их производные, остатки которых фактически входят в молекулы красителей (индол, а не индоксил тионафтен, а не оксотионафтен аценафтен, а не аценафтенхинон, и т. д.). Цифрами обозначаются положения, в которых остатки исходных соединений связаны друг с другом. По этим правилам Индиго должен быть назван 2,2 -бис-индол-индиго, Тиоиндиго красный С — 2,2 -бис-тионафтениндиго, Тиоиндиго алый Ж — 2-тионафтен-2 -аценафтениндиго и т. д. [c.348]

Гетероциклические соединения Т.2 (1954) -- [ c.114 , c.124 ]

Гетероциклические соединения, Том 2 (1954) -- [ c.114 , c.124 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.758 , c.786 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.758 , c.786 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.728 , c.754 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология