Уретановые каучуки применение

Синтез уретановых каучуков осуществляется одно- или двух-стадийным способами. Наибольшее применение получил двухстадийный способ. Он основан на образовании преполимера со средней молекулярной массой 3000—5000 [c.290]

Свойства и области применения уретановых каучуков [c.293]

Виды, получение и применение уретановых каучуков. [c.298]

Уретановые каучуки (советская марка СКУ) отличаются от других полимеров исключительно высокой износостойкостью и обладают также маслостойкостью и газонепроницаемостью. Однако они недостаточно температуростойки и довольно дороги. Полиуретаны нашли применение в производстве мелкопористых губчатых пенорезин, а также некоторых масло- и бензостойких резиновых изделий. [c.493]

Кроме перечисленных в табл. 6.3 широкое практическое применение нашли различные олигомеры сложных полиэфиров. В жидкие каучуки вводят инициаторы — диизоцианаты и диамины для олигоэфиров с образованием уретановых каучуков и ди- или триамины для углеводородных жидких каучуков с ОН-. группами, бис-эпоксиды — для каучуков с СООН-группами, [c.141]

Уретановые каучуки СКУ-50 и СКУ-ВПГ пол ены на основе одного и того же сложного полиэфира, каучук СКУ-ПФ — на основе простого полиэфира. Каучуки СКУ-ПФ и СКУ-50 содержат непредельные связи. Все исследуемые полимеры получены с применением ТДИ. [c.82]

Наиболее широкое применение полиэфиры на основе О. находят в виде гидроксилсодержащих олигомеров при синтезе полиуретанов и уретановых каучуков. Перспективно также введение в макромолекулы полиэфиров боковых ненасыщенных групп, обусловливающих способность полимера к серной или радикальной вулканизации. Образующиеся каучуки сохраняют ценные свойства исходных полиэфиров морозостойкость, устойчивость к действию масел и т. п. Возможность синтеза полимеров и сополимеров О. с широкой вариацией состава, мол. массы и разветвленности позволяет тонко регулировать свойства конечных вулканизатов. Применение сополимеров предпочтительно, поскольку они исключают кристаллизацию каучуков. [c.209]

И ДЛЯ внутреннего покрытия газгольдеров и химических аппаратов [100]. Особый интерес представляет применение жидких уретановых каучуков в качестве абразивостойких покрытий, так как коэффициент износа покрытий значительно ниже (60%), чем у наиритовых (220%) и эпоксидных покрытий (190%). Для повышения химической стойкости и сохранения высокой абразивостойкости покрытий применяют композиции уретановых каучуков с другими каучуками и смолами. [c.83]

Уретановые каучуки относятся к классу наиболее износостойких каучуков в условиях абразивного износа. Потери при истирании резин на основе СКУ при испытании на приборе МИ-2 на абразивных шкурках в 2—7 раз ниже, чем для резин на основе НК и БСК, что в первую очередь объясняется их превосходными прочностными свойствами и сравнительно невысоким коэффициентом трения (для жестких резин). Истираемость резин на основе СКУ резко увеличивается при повышении температуры, что связано с их низкой теплостойкостью. Поэтому в зависимости от температуры испытания наблюдается инверсия относительной износостойкости резин на основе СКУ и НК или БСК. Резины на основе СКУ находят широкое применение в качестве конструкционного материала для различных деталей машин, в массивных шинах для внутризаводского транспорта и т. д. [c.94]

Высокомолекулярный уретановый каучук получали с применением ароматических диизоцианатов и низкомолекулярных диолов различного строения. [c.7]

Уретановые каучуки представляют собой одну из наиболее перспективных областей применения полиуретанов. Твердые эластичные полимеры, получаемые на основе полиуретанов, характеризуются очень высокой прочностью на истирание и раздир, превосходными амортизационными свойствами в сочетании с твердостью, а Т31<же гибкостью и эластичностью. [c.90]

Эти новые каучуки обладают очень хорошими физикомеханическими свойствами, и в настоящее время проводятся исследования по улучшению этих свойств и по изысканию новых областей применения уретановых каучуков. Широко используются эти материалы" для облицовки спускных желобов, по которым транспортируются абразивные материалы, для изготовления шин грузового [c.90]

Следует отметить большое сходство в применении и свойствах различных уретановых каучуков. Поскольку большинство уретановых каучуков характеризуется высокой прочностью на истирание, то практически все эти материалы следует применять в тех областях, где выгодно использовать именно это свойство. [c.91]

Предполагают, что адипрен С найдет широкое применение для изготовления протекторов шин легкового и грузового автотранспорта. Уретановые каучуки не дают прочного соединения ни с натуральным, ни с бута-диен-стирольным каучуком, и для их склеивания необходимо применять клеи. [c.103]

В результате ступенчатого анионного процесса как окись этилена, так и окись пропилена [37] полимеризуются с образованием полимеров низкого молекулярного веса. Полиоксиэтилены с молекулярным весом от 200 до 3000 представляют собой вязкие жидкости или воскоподобные твердые вещества. Они находят самое широкое применение. Полиоксипропилены — вязкие жидкости с молекулярным весом в интервале от 500 до 3000— используются в качестве смачивающих агентов при обработке металлов, текстильных материалов и каучуков, в качестве смазочных материалов для поверхностей металлических и текстильных изделий и в производстве уретановых каучуков. [c.184]

Вторым компонентом для синтеза уретановых каучуков являются диизоцианаты (табл. 19.2). Практическое применение ашли ароматические изоцианаты толуилендиизоцианат, [c.290]

Помимо методов, рассмотренных выше, для производства РО применяют методы литья иод давлением и жидкого формования. Первым методом наряду с резиновыми смесями перерабатывают также композиции на основе поливинилхлорида и бутадиен-стироль-ных или изоирен-стпрольных термоэластопластов. В методе жидкого формования, к-рый является новейшим достижением в технологии нроизводства РО, исиользуют олигомеры двух типов полиуретаны и углеводородные жидкие каучуки с концевыми функциональными группами. При изготовлении РО этим методом исходные компоненты смешивают в головке литьевого устройства, откуда смесь поступает в форму, в к-рой компоненты взаимодействуют при одновременном оформлении изделия (см. также Уретановые каучуки). Разновидность жидкого формования — производство РО, имитирующей обувь из натуральной кожи, с применением поливинилхлоридных пластизолей. Процесс включает свободную заливку пластизоля в установленную на конвейере тонкостенную форму, в к-рой происходят желатинирование материала и окончательное оформление изделия (эти операции осуществляются в обогреваемых камерах см. также Насты полимерные). [c.157]

Низкомолекулярные полимеры и сополимеры Т. с концевыми гидроксильными группами нашл1[ широкое применение в качестве полупродуктов для юлучения уретановых каучуков. Низкомолекулярные сополимеры Т. с окисями алкиленов м. б. использованы з качестве смазочных масел, а сополимеры Т. с ненасыщенными окисями (глицидилметакрилатом), легко образующие трехмерные сетчатые полимеры, м. б. исиользованы для иолучения пластмасс, лаков и др. Высокомолекулярные П. в пром-сти не получают. [c.322]

Применение. Моноизоцианаты широко используют для модификации синтетич. и природных полимеров, содержащих функциональные группы с подвижным атомом водорода. Диизоцианаты (в основном смесь 2,4-и 2,6-толуилендиизоцианатов в соотношении 80 20 или 65—35) применяют для получения полиуретанов (см. Полиуретаны, Пенополиуретаны, Уретановые каучуки, Полиуретановые волокна. Полиуретановые клеи, Полиуретановые лаки и эмали). Продукты димеризации диизоцианатов могут служить сырьем для синтеза полиуретанов и мочевин. В текстильной и кожевенной пром сти И. применяют для обработки тканей и кож с целью придания им водоотталкивающих свойств. [c.413]

Сшивание перекисями было известно уже давно [513], но только с развитием производства насыщенных синтетических каучуков, таких как силоксановый каучук, этиленпропиленовые или этилен-винилацетатные сополимеры, уретановый каучук, полиэтилен и другие каучуки, их применение достигло значительных размеров [514— 518]. Попутно изучалось также их действие на натуральный каучук и классические типы диеновых каучуков — бутадиен-стирольный и бутадиен-нитрильный каучук. Вследствие термостойкости, достигаемой при вулканизации перекисями диеновых KajniyKOB, особенно у нитрильпых вулканизатов, перекиси и в этом случае играют определенную, хотя и не очень значительную роль. [c.249]

До настоящего времени в литературе не было сообщений о различиях в поведении несимметричных и симметричных перекисей. Однако определенные разлрхчия наблюдаются, например, при практическом их применении для вулканизации силоксанового, этиленвинилацетатного и уретанового каучуков. [c.255]

VIII.1.6. Применение органических перекисей для вулканизации уретанового каучука [706] [c.271]

В специальных случаях, когда не создаются высокие температуры при обработке и желательны низкие температуры вулканизации, например, при промазке тканей растворами смесей на основе уретановых каучуков, могут применяться также диарилперекиси (перекись бензоила). Но в этом случае, конечно, необходимо отказаться от применения сажи в качестве наполнителя. [c.271]

При составлении смесей на основе уретановых каучуков, как и вообще в случае каучуков, сшиваемых перекисями, следует остерегаться применения в качестве ингредиентов смеси легкоокисля-ющихся веществ. В результате использования одних только органических перекисей степень вулканизации уретанового каучука часто оказывается слишком низкой. Благодаря дополнительному введению триаллилцианурата степень сшивания, а тем самым, и модуль могут быть значительно повышены, как это и наблюдается в случае этилен-винилацетатных сополимеров. С другой стороны, за счет одновременного применения этого активатора может быть уменьшена дозировка перекисей. [c.272]

Применение При вулканизации в форме каучука с высокой липкостью и специальных каучуков (фторсодержащего каучука, 1,2-полибутадиенового, силиконового, уретанового каучуков) При вулканизации в форме резин массового употребления, в частности шин (не натуральном, нитрильном, бутадиенстиро-льном, хлоропреновом, этиленпропилено-вом и бутилкаучуке) [c.331]

Уретановые каучуки на основе полиэтиленадипината обладают высоки- и прочностными свойствами, но вследствие высокой степени кристалличности исходного полиэфира эти эластомеры при хранении склонны к кристаллизации. Применение в процессе синтеза смеси этиленгликоля (ЭГ) с диэти-ленгликолем (ДЭГ) в различных соотношениях позволяет регулировать степень кристалличности получаемого полиэфира [ 1 ] вплоть до ее полного устранения. На основе таких смешанных полиэфиров можно получать некри-сталлизующиеся линейные полиуретаны [2]. Поскольку полиэфирные звенья составляют около 50—80 вес.% конечного эластомера [3], то строение полиэфирного фрагмента полиуретана определяет многие его свойства. Указанное обстоятельство создает необходимость применения минимального количества ДЭГ при синтезе полиэфира для сохранения высоких прочностных свойств уретанового эластомера. [c.94]

В книге описываются методы получения, свойства и способы применения новых антикоррозионных и герметизирующих материалов на основе жидких хлоропреновых, полисульфидных, силокса-новых и уретановых каучуков. Наряду с рецептурой приводятся таблицы, характеризующие важнейшие эксплуатационные свойства указанных материалов. Указываются примеры использования новых каучуковых материалов в химаппарато-строении, машиностроении, судостроении, приборостроении, а также в строительстве и в других отраслях. Обсуждается опыт применения жидких каучуков за рубежом. [c.2]

Полиэфирамидные каучуки обычно относят к уретановым каучукам, но при удлинении цепи в этом случае возникают амидные группы, которые являются продуктом реакции между карбоксильными группами и изоцианатами. Харпер с сотр. описал Вулкапрен А — полиэфирамид из этиленгликоля, моноэтанол-амина, адипиновой кислоты и диизоцианата. Вначале был получен полиэфир с молекулярным весом 5000, который затем реагировал с диизоцианатом. В этой же работе описана вулканизация этого полимера в результате реакции амидных групп как с формальдегидом, так и с полиизоцианатами. Полиэфирамиды находят применение в качестве адгезивов и для смешения с рядом пластиков, особенно в Англии. Вулкапрен получен фирмой Ай-Си-Ай в Англии. [c.389]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология