Акридин альдегид

Обработка ароматических аминов, в частности диаминов акридина, посредством бисульфита и альдегидов (не одного только формальдегида) является способом образования соотв. алкил-со-сульфокислот аминов з ). [c.303]

Этот метод ненадежен при определении воды в альдегидах и кетонах, так как карбонилсодержащие соединения вступают в реакцию конденсации с аммиаком реактива. Однако, используя в качестве четвертичного амина акридин вместо аммиака, можно определять содержание воды в бензальдегиде и ацетоне, Ниже [c.55]

Полярография органических соединений. На ртутном капельном электроде способны восстанавливаться не только ионы металлов, но и многие органические вещества различных классов. К их числу относятся, например, углеводороды и их галоген-производные, альдегиды и кетоны, предельные и непредельные органические кислоты алифатического и ароматического рядов, меркаптаны, нитро- и нитрозосоединения, различные гетероциклические соединения, как акридин, хинолин и другие, алкалоиды и т. п. [c.223]

Адипиновая кислота Азелаиновая кислота Азелаиновый альдегид Азобензол Акридин [c.211]

О-Сульфокислоты N-алкилированных аминов, производных акридина и антрахинона, предложено получать действием на амины бисульфита и формальдегида нли других альдегидов [c.538]

Как для синтеза ксантеновых красителей не исходят из ксантена, так и для получения акридиновых красителей не используется акридин. Акридиновый цикл создается специальными методами синтеза, в которых обычно принимают участие, с одной стороны, альдегиды (жирного или ароматического ряда), а с другой — ароматиче- [c.216]

Акрихин — производное акридина желтый кристаллический порошок, растворимый в воде, горький на вкус. Применяется как противомалярийное средство. Акролеин (акрилальдегид) СНг= СН—СНО — бесцветная летучая жидкость с неприятным запахом, т. кип. 52,5 С, легко воспламеняется. Непредельный альдегид, окисляется кислородом воздуха до акриловой кислоты, легко полимеризуется, хорошо растворим в спирте и других органических растворителях. Обра- [c.9]

Свойства. Наиболее важные свойства замещенных акридинов, не содержащих аминогруппы, приведены в табл. 1 (стр. 381), где даны также соответствующие ссылки на литературу. Большинство монозамещенных соединений окрашено в желтый цвет, а соли их—в оранжевый. Свойства алкил- и арил-акридинов почти не отличаются от свойств акридина. Хлоргидраты этих соединений значительно более растворимы в липофильных растворителях, чем хлоргидрат акридина. С увеличением числа заместителей (см. напр., гексаметилакридин) растворимость в спирте уменьшается, цвет основания все более приближается к оранжевому, а солей—к пурпурному кроме того, эти соединения не оказывают раздражающего действия. Алкильный радикал в положении 5 содержит активную метиленовую группу (см. выше синтез и ). 5-Метилакридин конденсируется с ароматическими альдегидами, образуя производные стирола [65], и сочетается с диазотированными аминами, давая гидразоны акридин-5-альдегида [66]. 5-Фенилакридин, напротив, нереакционноспособен. Он не изменяется при нагревании с соляной кислотой до 260° или при перегонке над натронной известью. Серная кислота и галогены действуют исключительно на бензольную часть молекулы. [c.381]

Все известные альдегиды и кетоны ряда акридина имеют заместители в положении 5. Синтез акридин-5-альдегида и его окисление в акридин-5-карбоно-вую кислоту описаны выше (см. метод и ). Это соединение проявляет типичные свойства акридина и альдегида. Оно трудно растворимо в воде, хорошо растворяется в эфире, спирте и бензоле. Желтый водный раствор флуоресцирует голубым цветом. Акридин-5-альдегид восстанавливает аммиачный раствор азотнокислого серебра и медленно окисляется в кислоту на влажном воздухе. Муравьиная кислота и омедненный цинк восстанавливают его в 5-метила-кридин [61]. С нитрометаном акридин-5-альдегид дает 5-(Р-нитро-а-окси)-этилакридин [61], с иодистым метилмагнием — 5-(а-окси)этилакридин [61] с иодметилатом хинальдина или иодметилатом а-пиколина образуются цианиновые красители [76, 77] с ацетофеноном—5-акридальацетофенон [78]. При взаимодействии оранжевого фенилгидразона акридин-5-альдегида с кисло- [c.382]

Дегидрирование тетрагидроакридина затруднительно, но при перегонке его над свинцовым глетом [236] образуется акридин. Тетрагидроакридин нитруется и сульфируется, однако положение заместителей в продуктах реакций не установлено. Метиленовая группа в положении 1 вступает в конденсацию с альдегидами [238]. [c.408]

Синтез акридонов из акридинов был описан выше (стр. 377). Акридон был получен с 40%-ным выходом при стоянии смеси 2-нитробензальдегида, бензола, нитрита натрия и концентрированной серной кислоты в течение 5 дней при комнатной температуре [217]. Эта реакция известна с 1909 г. [218], но механизм ее, принятый в настоящее время, был выяснен в 1930 г. в результате оживленной дискуссии [217, 219—221]. Сейчас уже почти не вызывает сомнения, что сначала альдегид и бензол конденсируются в 2-нитробензгидрол, который затем восстанавливается в фенилантранил (XLVI) последний, как показал Бам-бергер [222], под действием азотистой кислоты каталитически изомеризуется в акридон. [c.405]

Д е й с т в и е альдегидов или кислот на ароматические амины. Этим путем получаются аминопроизродные акридина, особенно 3,6-диамины. Например, из л-фенилендиамина с формалином сначала получается тетраминодифенилметан, который нагреванием с галоидными соля и о.това может быть конденсирован в диаминодигндроакридин [c.622]

Акридиновые красители являются производными гетероциклического соединения акридина (см. с. 145). Акридиновые красители получают конденсацией альдегидов с ароматическими л1-диаминами. Например, краситель Основный желтый К получают конденсацией м-ю-луилендиамина с формальдегидом [c.161]

Гомологи и производные акридина окисляются селенистым ангидридом при сравнительно высокой температуре, однако и в этих случаях образуются главным образом карбонильные соединения Акридин-9-альдегид получается с удовлетворительным выходом при окислении 9-метилакридина Реакция 5еОг с 2-метилтетрагидроакридином протекает в более мягких условиях, но в этом случае наряду с окислением имеет место дегидрирование зэ. [c.117]

АКРИДИНОВЫЕ КРАСИТЕЛИ — производные акридина или 9-фенилакридина, содержащие в положении 3 и 6 различные ауксохромные группы (ОН, NH2, 8Н и др.). А. к. относятся к группе основных и применяются для крашения кожи, бумаги, дерева и протравленного хлопка в желтые и оранжевые тона. Получают А. к. конденсацией ароматич. л-диами-пов с жирными или ароматич. альдегидами с последующей циклизацией (образованием акридинового цикла) и окислением. [c.44]

К числу флуоресцентных индикаторов относятся многие вещества (акридин, эухризин, семикарбазон салицилового альдегида и др.), излучающие видимый свет при определенных значениях pH раствора в процессе облучения их ультрафиолетовыми лучами. Поглощая ул ьтрафиолетовые лучи, молекулы флуоресцентных индикаторов переходят в возбужденное состояние, при котором электроны располагаются на более высоких энергетических уровнях. При излучении энергии молекулы индикаторов переходят в первоначальное (невозбужденное) энергетическое состояние. [c.244]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология