Пирролидии производные

N-метил-а Пирролидил) пиридин Относится к бициклическим производным пиридина. [c.182]

Известны способы получения р-(2-пирролидил)пропионовой кислоты многостадийными апособами из пиррола или его производных 1—3]. Однако кислота в чистом сиде не выделена и охарактеризован только ее этиловый эфир. [c.246]

Аминосахара-основания с гетероатомом азота в цикле являются яеустойчивыми соединениями и необычайно легко дегидратируются, превращаясь в производные пиррола и пиридина Пирролиди- [c.294]

Определение кобальта после отделения диэтилдитиокарбаминатом или его производными. Один из методов состоит в следующем [927]. 1 г циркония растворяют в 0 мл серной кислоты (1 1) с добавлением фтористоводородной кислоты (1 1). Избыток фтористоводородной кислоты удаляют выпариванием и растворяют остаток в соляной кислоте. К полученному раствору добавляют 20 мл 25%-ного раствора тартрата аммония, устанавливают pH около 3 и экстрагируют несколько раз смесью раствора пирролиди ндитиокарбамината аммония и хлороформного раствора дитизона до тех пор, пока окраска органического слоя не будет оставаться зеленой. Затем к водному слою прибавляют е N раствор гидроокиси аммония до pH 5,0 и повторяют ту же обработку, что и при pH 3, затем прибавляют 15 мл 25%-ного раствора тартрата аммония и экстрагируют таким же образом [c.205]

Синтез индолина с помощью реакции, включающей нагревание с сильной минеральной кислотой в течение нескольких часов, обнаруживает резкое различие в поведении индолина и индола. Действительно, индолины относительно устойчивы к действию минеральных кислот, образуют соли и более похожи на алкиланилины, чем на индолы. Последние являются гораздо более слабыми основаниями, и многие из них легко осмоляются при нагревании с разбавленными минеральными кислотами. Индолины и их гомологи образуют кристаллические бензолсульфонаты и бензоильные производные многие индолины дают устойчивые кристаллические хлоргидраты. Индолины, подобно другим сильным циклическим основаниям, при реакции исчерпывающего метилирования раскрывают кольцо. При конденсации с некоторыми замещенными этилхлоридами индолин дает производные с заместителем, находящемся в положении 1. Так, например, индолин конденсируется в присутствии амида натрия с 2-(1-пирролидил)этилхлоридом, образуя 1-[2-(1-пирролидил)этил]индолин с 70%-ным выходом [404]. [c.86]

З-амипо-6-хлорпиридина (VI) пиридиновое кольцо не участвует в циклизации, и образуются продукты реакции, которые ранее принимали за пирролиди-ноны [48], а в настоящее время считают производными фуранона (VII) [491 (см. стр. 165). [c.166]

Ряд винильных производных С-замещенных а-пирролидов получен методом прямого винилирования. Синтезированы прои водные 5-метил-, 5-этил-, 5-фенил-, 3-метил-, 3-бензил-, 3,3-дим( ТИЛ-, 3,3,5-триметил- н 3,5,5-триметил- 4 метил- и 4-этил-о пирролидонов [5, 36, 75—77]. а также 4-метнлпиперидона [78 [c.24]

Исследование ник0тин0л1итических свойств гидрохлоридов полученных соединений с разомкнутыми циклами и сравнение этих данных с данными пирролидил,- пиперидил- и др. гетероциклических производных показало, что первые сО смешанными алифатическими радикалами мало чем отличаются от своих гетероциклических аналогов. Но сравнение [c.31]

Полностью гидрированный пиррол — это пирролидии С4Н9Ы. Производными пирролидина являются составные части белка — пролин и гидроксипро-лин, а также алкалоиды никотин, кокаин и атропин (см. 39.2). [c.540]

При действии СНдЛ на калиевое производное этого пиридил-пиррола получается никотирин, или р-(Ы-метил-я-пиррил)-пиридин, который восстановлением может быть превращен в недеятельный никотин, или р-(Ы-метил-а-пирролидил)-пириднн [c.650]

КИСЛОТЫ, имеющих заместитель у а- или укарбоксильной группы. Ы-Защищенные глутаминовые кислоты образуют внутримолекулярные ангидриды (63) и внутримолекулярные диацилимиды (64), а также улактамы (65), т. е. производные пироглутаминовой кислоты (пирролид-5-он-2-карбоновой кислоты). [c.242]

Из испытанных гетероциклических соединений никотин оказался токсичнее следующих соединений, расположенных в порядке возрастающей токсичности пиррол <пиридин <пиколин <хинолин <изохинолин <акридин. Тэттерсфилд и Джиминхэм нашли также, что гидрирование пиридина и пиррола до пиперидина и пирролиди-на ведет к увеличению токсичности, что подтверждается и более старыми данными [55]. Из производных пиридина наиболее токсичным был бензилпиридин. [c.115]

Подобного рода конденсация 2-фенил-5-оксазолона наблюдалась в очень многих случаях. Так, Бокельхайде и Шрамм [161 нашли, что при действии различных жирных кетонов на гиппуровую кислоту в условиях реакции Эрленмейера образуется Ы-бензоил-3-бензамино-2,4-дикетопирролидин с выходом 18%. Мы нашли, что при хранении 2-фенил-5-оксазолона с эквимолекулярным количеством триэтиламина в запаянной ампуле при комнатной температуре конденсация идет самопроизвольно, и выход пирролиди-нового производного достигает 54%. [c.330]

Токсичность этих соединений является сравнительно высокой. При сопоставлении фармакологических свойств соединений, содержащих и не содержащих второй заместитель у 6-го углеродного атома адамантана, оказывается, что в большинстве случаев введение второго аналогичного радикала приводит к уменьшению стимулирующих свойств исходного вещества или появлению центральных депримирующих эффектов у относительно неактивного соединения (гидрохлорид 2-метиламиноадамантана и дигидрохлорид 2,6-ди-(метиламин) адамантана). Это не касается исследованных производных пирролидина. Моно-и дизамещенные аналоги (гидрохлорид Ы-(2-адамантил)-пирролиди-на и дигидрохлорид 2,6-ди-(пирролидинил) адамантана) мало отличаются друг от друга по выраженности эффектов в использованных тестах. [c.205]

Что касается производных других изомеров дегидропролинов, например 1,2-дегидропрол(ина, то методы их получения и биологические свойства мало исследованы. Для синтеза 1,2-дегидропролина предложена циклизация а-окоо-б-аминовалериановой кислоты [66].. Последняя подвергается конденсации аналогичной альдольной с образованием диастереомерных 3-(2-пирролидил)пролинов. [c.132]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология