Расплавы давление насыщенного пара

Если продолжать процесс кристаллизации достаточно долго, то можно получить из модификации В и модификацию А. Кристаллы модификации В начнут постепенно разрушаться, переходя в другую форму, более устойчивую и, следовательно, обладающую меньшим давлением насыщенного пара, — модификацию А. Обратного перехода модификации А в В осуществить не удается. Для получения из модификации А снова кристаллов модификации В, необходимо кристаллы расплавить, затем переохладить расплав и, лишь внеся в него зародыши кристаллов В, вызвать кристаллизацию расплава. [c.116]

Резервуар 2 предназначен не только для хранения расплава солей, но является также сосудом, в котором расплав приготовляется. Кроме того, он может использоваться в качестве резервного сосуда для приема циркулирующего горячего расплава. Для разогрева расплава до температуры плавления, равной около 140° С, в резервуаре монтируется греющий змеевик, в который подается насыщенный пар с давлением не менее 10 ати. [c.325]

При резке гранул в воде фильера головки обогревается насыщенным паром (давление 30—40 кгс/см ). В фильере для этих целей предусмотрены каналы, расположение и размеры которых подбирают таким образом, чтобы не допустить застывания расплава в формующих отверстиях решетки, особенно в момент запуска гранулятора, когда поверхность фильеры со стороны резательного устройства охлаждается конденсатом, а расплав термопласта еще не продавливается через решетку. [c.136]

Кристаллизация возможна только в случае пересыщения или переохлаждения исходной фазы относительно возникающей в ней твердой фазы. В случае растворов величина пересыщения выражается разностью равновесной концентрации насыщения а (предельной растворимости) и исходной концентрации т, е. Аа = —а-х- Метастабильный расплав характеризуется переохлаждением АТ = Т — Т нли степенью переохлаждения АТ/Тп, где Т — температура плавления и Т — температура переохлажденного расплава. Величина пересыщения при кристаллизации из газовой (паровой) фазы выражается разностью давлений паров твердой фазы р и ее насыщенных [c.678]

Растворенный в паре силикат натрия должен отлагаться на первых ступенях турбины, так как паровой раствор его на входе в турбину близок к насыщению и растворимость силиката натрия, как и всех веществ, в паре падает с уменьшением давления шара. Растворенная в паре щелочь и расплав щелочи с силикатом натрия также будут отлагаться на первых ступенях турбины. [c.294]

Ко второму типу относятся такие диаграммы, когда компоненты А и В образуют растворы во всей области составов как в жидком, так и твердом состоянии. К этому типу относятся системы Со—Ni, Bi— Sb, Ag—Au, Fe—Ni и др. На рис. 119 показана диаграмма системы такого типа. Здесь кривые верхняя — зависимость температуры плавления от состава жидкого раствора, нижняя — зависимость также температуры плавления от состава твердого раствора. Обратим внимание на сходство диаграммы этого типа с рассмотренными в гл. VII (см. рис. 108) зависимостями давления пара или температуры кипения жидких растворов от состава. Если исходить из фигуративной точки а, т. е. расплава состава N, и отнимать теплоту, то в точке а расплав будет предельно насыщен относительно твердого раствора (точка Ь) [c.321]

Для удаления остаточного циклогексана до конечного содержания, равного 1000 мг/л, в последнюю зону подают насыщенный водяной пар давлением 0,5 МПа. Перед гранулятором расплав полиэтилена смешивают с концентратом стабилизатора, который вводится экструдером ZDS = K83 в последнюю зону. [c.99]

На рис. 67 приведены равновесные потери влаги силикатами натрия разных модулей при различных температурах, когда сушка производилась в пленке при атмосферном давлении. Уже при 500 °С вода практически не удерживается твердой фазой. Поэтому если расплав насыщался парами воды под давлением, а затем давление было снято при недостаточно охлажденном затвердевшем силикате, то он взрывается, освобождаясь от влаги, не соответствующей его равновесию при данной температуре. Термограммы гидратированных стекол силиката натрия с модулем 3, содержащих чуть меньше моля воды на моль кремнезема, показывают, что стекла теряют основное количество влаги в диапазоне температур 130—150 °С [28]. Это означает, что давление пара над гидратированным силикатом превысило атмосферное давление в этом диапазоне температур. По утверждению Вейла, насыщенным паром 5 атм, температура которого около 150 °С, можно гидратировать стеклообразные силикаты натрия при этом образуются сухив хрупкие продукты гидратации. Сколько-нибудь существенно уве личивать давление насыщенного пара, повышая температуру про ведения процесса, нецелесообразно, а использование перегре того пара, очевидно, бессмысленно. Кинетика гидратации опреД ляется также величиной поверхности раздела взаимодействуюши -фаз, и скорость процесса будет замедляться по мере гидратаЦИ наружных слоев. [c.178]

Методом потока измерено давление насыщенного пара в системе 8е (тв) — расплав (8е2С12 + 8е) [6, 7] [c.41]

Многие вещества после достаточного обезвоживания путем отсасывания, центрифугирования и т. д. можно сущить просто при комнатной температуре на воздухе, расстилая их на фильтровальной бумаге, глиняных пластинах или проволочной сетке с мелкими отверстиями и по возможности способствуя прохождению над ними и через них воздуха. Этот способ, естественно, применим только тогда, когда парциальное давление водяных паров воздуха лаборатории меньще, чем давление над насыщенным солевым раствором. К соединениям, которые расплываются при средних температуре и влажности окружающей среды, относятся наряду со многими другими соединениями хлориды Ь1+, Са +, Mg +, А1 +, Ре +, Си +, нитраты Li+, Ве +, Mg , Со , N1 +, карбонаты К" , Сз+. В табл. 29 для некоторых наиболее часто употребляемых солей указано относительное содержание влаги в воздухе (в процентах), которое достаточно для того, чтобы при 20° соответствующее вещество расплылось [53, 54]. [c.160]

Все эти линии состоят из отдельных участков, каждый из которых соответствует определенному трехфазному равновесию, реализуемому в системе. Так, например, линии АВ и АВ дают зависимость состава пара и расплава от температуры при трехфазном равновесии кристаллы КРЧ-расплав + насыщенный пар , а линия А В — изменение общего давления от температуры при этом равновесии. Линии С"0" и СО — это состав паря и расплава для трехфазного равновесия пар+расплав + твердый раствор на основе соединений KзZгp7 , состав которого меняется по линии СО ". По линии С О меняется с температурой общее давление в этой области. Аналогичным образом можно интерпретировать и другие участки рассматриваемых кривых. Из-за очень низких давлений не удалось снять теплоты сублимации различных компонентов пара в областях, где осуществляется трехфазное равновесие с участием двух твердых фаз. Эти линии па Р—Г- и Г—х-проекциях изображены пунктирной линией. Например, линия В К , [c.172]

В двухкомпонентной системе одновременно могут существовать только четыре фазы две твердые (по одной для каждого компонента), одна жидкая (расплав) и одна газообразная (смесь насыщенных паров обоих компонентов). Максимальное количество степеней свободы в этих системах три. К ним относятся те же факторы, что и в одно компонентных системах,— давление и температура кроме этого, в качестве третьего условия прибавляется концентрация обоих компонентов, изменение которой при соответствующих условиях меняет равновесие системы. Исходя из этого, диаграмму равновесных состояний такой системы следовало бы изобразить при помощи трех координатных осей. В таком виде диаграмма должна была бы иметь пространственное построение. [c.260]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология