Хлорид соединения с графитом

Графитовые аноды с пористостью до 70% предложены (пат. США 3236754) для процессов электрохимического хлорирования алканов при электролизе водных растворов хлоридов. С целью повышения каталитической активности графит пропитывается солями платины. Для выделения кислорода, окисления органических и неорганических соединений предложен анод с очень развитой поверхностью, достигающей 3000 см /см . Электрод изготовляется из карбонизированного углеродистого материала (ткань, войлок), покрытого оксидами титана и рутения. Покрытие наносится пропиткой растворами солей с последующим термическим разложением при 450—500 °С. При плотности тока 40 А/м в щелочном растворе без покрытия анод работает 3—4 мин, с активным покрытием — 100 ч (пат. США 4360417). [c.31]

Изучены соединения внедрения в графит щелочных металлов, а также (путем замещения атомов металлов) аммиака, хлорида железа, хлорида алюминия и других молекул. [c.42]

МСС с металлами, полученные восстановлением соединений графит-хлориды металлов [6-58] [c.297]

Каталитическое исследование соединений хлоридов металлов с графитом. II. Исследование адсорбции брома на графите и соединениях хлоридов металлов с графитом. [c.156]

Наиболее широко применяют на практике химическую очистку газо-образными галоидами, так как хлорирование и фторирование являются наиболее эффективными методами удаления большинства примесей из графита, поскольку сам графит не реагирует ни с хлором, ни с фтором, а образующиеся летучие соединения имеют более низкую температуру кипения, чем металлы и их карбиды. Кроме того, хлориды и фториды большинства элементов не диссоциируют при температуре графитации. Применение хлорирования, как отмечалось выше, способствуя графитации, улучшает степень совершенства кристаллической структуры графита. [c.177]

Поликислоты обладают особыми свойствами, и их используют в качестве реагентов или среды для разнообразных реакций. Например, в расплаве пиросульфатов щелочных металлов (КгЗгО и других) оксиды металлов легко превращаются в сульфаты. Сильная фосфорная кислота (смесь конденсированных фосфорных кислот, образующаяся в процессе нагревания фосфорной кислоты в вакууме) в качестве среды для окислительно-восстановительных реакций обеспечивает протекание ряда специфических реакций хлорид олова (И) все соединения серы переводит в сероводород, а иодат калия количественно окисляет графит. Гетерополикислоты также имеют характерные особенности, одна из которых — способность сильно изменять окислительно-восстановительный потенциал. [c.167]

Известно, что графит образует слоистые соединения со щелочными металлами, с хлоридами переходных металлов, с солями металлов и другими соединениями. В слоистых соединениях один или несколько углеродных слоев графита чередуются с двумерным слоем соли или металла. Предполагают, что часть металла или окисла металла (например, N1 или N10) в виде атомов или молекулярных кристаллов находится между углеродными сетками графита, образуя соединения включения [142]. [c.69]

Часто удается разрушить слоистые соединения графита так, что происходит выделение молекул- гостей . Однако некоторое количество их все же может оставаться связанным с графитом [145]. В таких случаях продукт называют остаточным соединением. Примером может служить остаточное соединение системы бром — графит, которое гораздо легче поглощает хлор, хлорид алюминия или иод, чем исходный графит [145, 158]. Было показано, что хлор-графитовое остаточное соединение так же энергично поглощает хлор, как бисульфат-графитовое сорбирует бром. [c.331]

Наиболее широко определение хлора проводят по С1, образующемуся при облучении нейтронами стабильного изотопа С1 [131, 251, 261, 312, 522, 537, 547]. Описаны методы недеструктивного анализа с помощью изотопа С1 металлов (висмут [16], титан [481], циркониевые и титановые концентраты [112]), силико-алюминия [490], неметаллов (бор [172, 398], графит [357, 783]), соединений бора [398], хлорида аммония [852], азотной кислоты [312, 349], карбонатных горных пород [831], геологических объектов [205], каменного угля [572, 977], нефтяных продуктов [555,> [c.127]

В улучшенной методике [25] галогенид осаждают вместе с сульфидом, обрабатывая смесь хлорида и сульфида натрия избытком нитрата серебра. Осадок промывают и сушат в течение ночи. Водную суспензию осадка втирают в поверхность пористого графитового стержня, который затем прогревают при 200 °С в течение ночи. Гидрофобизацию проводят обработкой растворителями или тефлоном. В электродах этого типа (рис. V.2) графит непосредственно соединен с потенциометром, так что нет необходимости во внутренних растворе сравнения и электроде. [c.113]

На практике применение смазочных материалов с наполнителями осложняется, так как хемосорбционная фаза сама по себе может представлять продукт, состоящий из слоев окислов, сульфидов (или хлоридов и т. п.) и из металлоорганических комплексных соединений. Кроме того, хорошие антифрикционные. свойства таких наполнителей, как МоЗг и графит, объясняются не только и не столько образованием ими хемосорбционной фазы, как анизотропией механических свойств этих веществ (слоистой структурой)., Поэтому они выполняют в узле трения роль твердого смазочного материала [75, 95]. Оценить физические и механические свойства хемосорбционной [c.91]

В некоторых случаях появляется необходимость в использовании нерастворимого анода, такого как графит, когда, например, анодной реакцией является выделение кислорода и образование кислоты, которая периодически требует нейтрализации время от времени добавляется растворимое соединение, содержащее металл, подлежащий осаждению. Такие процедуры не проводятся, когда 1 х можно избежать из-за соображения экономии в случае применения нерастворимого анода требуется относительно высокая э. д. с. для того, чтобы произвести химическую работу , в то время как в случае растворимого анода энергия расходуется только на перенос металла от анода к катоду, так что достаточно небольшой э. д. с. Иногда, однако, когда предполагается, что анод будет растворяться количественно в соответствии с законом Фарадея или по крайней мере с достаточным выходом по току, чтобы пополнить металл, осаждаемый на катоде, анод в действительности же становится пассивным. Энергия при этом используется на выделение кислорода, а э. д. с., необходимая для поддержания тока на одном и том же уровне, повышается, кроме того, ванна обедняется металлом. Анодная пассивность наступает быстро, когда никелевое покрытие получается из сульфатных ванн пассивацию предотвратить трудно большинство никелевых ванн, используемых на сегодня, содержат хлориды. Для того, чтобы избежать пассивации могут быть использованы специальные типы анодов, изготовленные из никеля, содержащие небольшие количества серы и меди. Эти аноды растворяются при благоприятных условиях равно- [c.553]

В работе показана возможность синтеза слоитых соединений (СС) хлоридов металлов на основе искусственных графитированных материалов (графит АРВ, графитированный нефтяной кокс, формованный и рядовой термографиты). С помощью рентгенодифракционного анализа изучена структура полученных СС на основе хлоридов Си, Fe, Мп, Со, Мо. [c.124]

Кроме щелочных металлов, графит образует слоистые соединения с галогенами и некоторыми хлоридами (А1С1з, РеС1з). Образование слоистых соединений графита сопровождается уменьшением свободной энергии, однако в том случае, когда это уменьшение невелико, для проведения реакции необходимо присутствие катализаторов. ., [c.42]

Левина [314] опубликовала обзор работ по использованию масс-спектрометра для изучения термодинамики испарения и показала, что этот метод может быть применен для изучения состава паров в равновесных условиях и определения парциальных давлений компонентов, а также термодинамических констант. При повышенных температурах изучались галогенные производные цезия [9], были получены теплоты димеризации 5 хлоридов щелочных металлов [355] исследовались системы бор — сера [458], хлор- и фторпроизводных соединений i и z на графите [53], Н2О и НС1 с NazO и LizO [442], UF4 [10], системы селенидов свинца и теллуридов свинца [398], цианистый натрий [399], селенид висмута, теллурид висмута, теллурид сурьмы [400], окиси молибдена, вольфрама и урана [132], сульфид кальция и сера [105], сера [526], двуокись молибдена [76], цинк и кадмий [334], окись никеля [217], окись лития с парами воды [41], моносульфид урана [85, 86], неодим, празеодим, гадолиний, тербий, диспрозий, гольмий, эрбий и лютеций [511], хлорид бериллия [428], фториды щелочных металлов и гидроокиси из индивидуальных и сложных конденсированных фаз [441], борная кислота с парами воды (352), окись алюминия [152], хлорид двувалентного железа, фторид бериллия и эквимолекулярные смеси фторидов лития и бериллия и хлоридов лития и двува лентного железа [40], осмий и кислород 216], соединения индийфосфор, индий — сурьма, галлий — мышьяк, индий — фосфор — мышьяк, цинк — олово — мышьяк [221]. [c.666]

Вещества расположены по алфавиту символов элементов, определяющих формулу устаревшей номенклатуры, т. е. вначале указаны соединения серебра (Ag), затем алюминия (А1), мышьяка (Аз), золота (Ли) и т. д. Наприлюр, устаревшие формулу и название НАЮг — метаалюминиевая кислота следует искать среди соединений алюминия, АиС1з-НС1 — хлорид золота — среди соединений золота. Прочерк в графе современная номенклатура означает, что такое вещество не получено (не существует). [c.296]

Крофтом [333, 334] исследована способность большого числа хлоридов металлов образовывать молекулярные соединения с графитом. Получено около 30 новых молекулярных соединений типа слоистых решеток и выяснены условия, необходимые для их образования. Аналогичные исследования проводились Вик-кери и Кемпбеллом [335] для графита и редкоземельных элементов. Внедрением в графит хлорида галлия и хлорида индия занимались Рюдорф и Ландель [336]. Каули и Айберс [337] исследовали приготовленное ими соединение графита с хлорным железом. Ими было найдено, что монослои РеСЬ параллельны и расположены между последовательными параллельными плоскостями атомов углерода. Угол между осями а графита и РеСЬ составляет 30°. Кроме упомянутых, опубликованы результаты ряда исследований в этой области [255, 334 338-343]. [c.409]

Хлорид графита получается труднее бромида из-за своей очень большой нестойкости он разлагается при температурах немного выше 0°С. Получают его с помощью жидкого хлора, начиная с температур —78° С. С повышением температуры скорость проникновения хлора в графит увеличивается и достигает максимума при —12° С. Несколько выше 0°С соединение, как уже сказано, разлагается, и, следовательно, для условий получения его остается весьма узкий интервал температур. Формула хлорида графита — s l. [c.376]

По обследованиям в США и ФРГ 70% повреждений приходится на ЦНД, 16% — на ЦВД, 14% — на ЦСД [28, 29]. Случаи повреждения рабочих лопаток в ФРГ за период с 1973 по 1977 гг. составили 80%, направляющих — 20% [28], Фирма Westingaus ele tri по результатам своих обследований и обобщений [29] обнаружила в различных частях турбин отложения более 160 надежно идентифицированных соединений весьма сложных по своему составу, в том числе оксидов металлов — 24 силикатов (в том числе комплексных)— 36 производных сульфатов—15 производных фосфатов—16 производных карбонатов—12 производных хлоридов — 8 [в том числе, например, такое агрессивное соединение, как Си2(ОН)зС1] и не связанные ни в какие соединения 6 элементов (кремний, а-железо, графит, медь, хром, сера). Кроме того, в воде и конденсате пара некоторых установок были обнаружены органические соединения (уксусной, пропионовой, муравьиной и других кислот), а также неорганических (соляной, серной, борной, полисернистой) кислот. [c.474]

Увеличение расстояний между слоями, обусловленное внедрением хлоридов, описано Крофтом [199—201]. В том случае, когда для эксперимента используются добавки переменной валентности, в слои нитрида бора внедряются хлориды более низкой валентности, чем в графит. В качестве примера следует упомянуть 5Ь "и ul. в нитрид бора внедряется также N2H4. Кристаллы СгС1з и AIB2 тоже образуют соединения внедрения с пятихлористым молибденом и аммиаком соответственно. [c.155]

К. энергично соединяется с галогенами с образоваиием соответствующих солей (см. Калия фторид, Калия хлорид. Калия бромид. Калия иодид). Так, в атмосфере фтора К. воспламеняется и сгорает. Расплавленный К. сгорает в хлоре (твердый К. слабо взаимодействует с сухим хлором и практически не взаимодействует с жидким). С жидким бромом К. соединяется со взрывом. Реакция между К. и иодом также может сопровождаться взрывом, если их прессовать совместно. Уже при слабом нагревании начинается реакция между К. и серой, причем образуется калия сульфид KjS. При нагревании К. соединяется также с селеном и теллуром. Азот не взаимодействует с К. даже под давлением и при нагревании до высоких темп-р и в этих условиях может быть использован как защитная атмосфера. При действии на К. азота в электрич. разряде могут образоваться азид К. KNj и, в значительно меньших количествах, н и т -р и д К. KgN. Азид К. — блестящие бесцветные кристаллы, плотн. 2,056, т. пл. 352°. При повышенных темп-рах К. взаимодействует с углеродом (графитом), причем выше 200° графит поглощает до 40% К. (от веса графита). При 300° образуется соединение K j, а при 360°—K j,. Известны также карбиды K j и KH j, получаемые косвенным путем. С металлами К. дает многочисленные соединения. [c.175]

Из этого определения вытекает естественная классификация ван-дер-ваальсовых структур, основанная на том, что представляют собой в каждом конкретном случае фрагменты, из которых складывается структура. Здесь возможны три варианта 1) фрагм.енты конечны 2) фрагменты бесконечны в одном измерении 3) фрагменты бесконечны в двух измерениях. Соответственно ван-дер-ваальсовы кристаллы подразделяются на молекулярные, цепочечные и слоистые. К числу первых отно- сится большинство органических кристаллов и многие неорганические кристаллические вещества (например, твердые галогены, сера, белый фосфор, многочисленные координационные соединения). Цепочечными структурами обладают кристаллические органические полимеры и такие неорганические вещества, как селен, хлориды палладия и бериллия и др. Слоистые ван-дер-ваальсовы кристаллы — это, как правило, вещества неорганические. Наиболее известные примеры графит, нитрид бора, дисульфид молибдена. [c.451]

На несколько порядков меньшие концентрации ионов металлов определяют методом амальгамной полярографии с накоплением (Стромберг). Этот метод включает длительное предварительное накопление на стационарном пленочном ртутном электроде определяемого металла, который электроосаждается на предельном токе в перемешиваемом электролите. Затем катодную поляризацию выключают и включают анодную поляризацию. Потенциал электрода смещают при этом в сторону положительных значений по линейному закону, пока не начнется анодное растворение накопившегося при предварительном электролизе металла. По высоте анодного пика на вольтамперной кривой определяют концентрацию ионов металла, накопленного в результате предварительной катодной поляризации. Накопление определяемых веществ удобно вести на твердых индифферентных электродах (платина, графит, стеклоуглерод и др.), на поверхности которых образуются электролитические осадки, которые затем растворяют. Описанным методом можно определять и неметаллы, если они могут образовывать на поляризуемых электродах нерастворимые соединения. Так, при длительной анодной поляризации ртути или серебра в растворах, содержащих следы хлорид-ионов, на поверхности электрода накапливаются нерастворимые хлориды, количество которых можно определить из снимаемой затем катодной вольтамперной кривой. [c.154]

В настоящее время используются два стандартных метода определения хлоридов в нефти ГОСТ 2401 и ГОСТ 10097-62. Первый из них (объемный) весьма продолжителен и не обеспечивает полноты перевода С1 в водную фазу. Второй (потенциометрический) недостаточно точен, так как уже при титровании 0,01Ы AgNOз скачок потенциала составляет лишь около 15 мв. а обессоленные нефти требуют применения значительно более разбавленных рабочих растворов. Поэтому разработка точного и быстрого метода определения хлоридов является актуальной задачей химконтроля на нефтеперерабатывающих заводах. Нашими опытами установлено, что смесь этилового и изоамилового спиртов (1 8) может полностью растворять до 10% (по объему) нефти. При добавлении индифферентного электролита (Ь КОз или Мй(МОз)2) смесь оказалась пригодной в качестве фона для полярографического определения А +, а, следовательно, и для амперометрического титрования хлоридов. Разработка методики проводилась на установке для амперометрического титрования (О. А. Сонгина, амперометрическое титрование, 1957 г.) и самопищущем поляро-графе ОРИОН-КТШ типа 7—77—46 с диапазоном измерений от — 1 до —4 вольта. Индикаторным электродом служил платиновый вращающийся игольчатый электрод длиной 3 мм и диаметром 0,5 мм, электродом сравнения — насыщенный каломельный полуэлемент с большой поверхностью ртутного зеркала (около 30 см ). Соединение между ними обеспечивалось с помощью мостика, заполненного 3%-ным агар-агаром, содержащим 10% сульфата цинка. Постоянная заданная скорость вращения платино- [c.338]

Подробно изучен также синтез бромистого водорода в присутствии угольных катализаторов. В недавно опубликованной работе Штумп и Рюдорф [26] установили, что этот процесс является реакцией акцепторного типа, протекающей через промежуточное образование адсорбированного иона Вг , которое зависит от наличия электронов в зоне проводимости. Этот вывод основан на изучении реакции в присутствии чистого графита и катализатора, содержащего хлориды металлов, внедренные между плоскостями графита. В последнем случае катализатор представлял собой сэндвичевую структуру, в которой хлорид металла, по-видимому, вел себя как акцептор электронов, тем самым уменьшая скорость реакции. Эти выводы далее получили подтверждение в работе [44], где показано, что бром на таких сэндвичевых соединениях хемосорбируется слабее, чем на чистом графите. Кроме того, данные [25] показывают, что синтез бромистого водорода ускоряется благодаря наличию поверхностных соединений, которые могут быть удалены при графитизации. Можно предположить, что поверхностные кислородные комплексы оттягивают электроны из зоны проводимости угля и, таким образом, тормозят реакцию, протекающую через образование иона Вг . Выводы работ [26, 45] основываются на величинах энергии активации, тогда как в работе [25] константы скорости были измерены только при одной температуре. Смит [21] установил, в согласии с данными [25], что синтез НВг замедляется поверхностными кислородными комплексами, образующимися на угольных катализаторах. Доводом против предложенной в работах [26, 44] гипотезы является также то, что образование сэндвичевых соединений нарушает решетку графита, изменяя тем самым его электронные свойства. [c.304]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология