Методы разделения вольфрамата

Анализируемый раствор пропускают через колонку с ГДЦ, который сорбирует ионы молибдена(У1) и вольфрама(У1). Далее проводят ступенчатое элюирование сорбированных ионов молибден (VI) десорбируют 0,3 М раствором гидроксида натрия в 0,15 М сульфате натрия, после десорбции молибдена (VI) вольфрам(VI) вымывают 0,1 М раствором гидроксида натрия. В растворах после разделения молибдат- и вольфрамат-ионы определяют фотометрическим методом. [c.332]

Для тонкого разделения смеси аминокислот в аналитических целях необходимо проверять не только зернение смолы, но также степень ее сшитости. Лучшие марки продажных ионитов отличаются, как правило, однородностью сшитости, но если все-таки возникает необходимость разделения смолы на фракции по степени сшитости, то оно может быть проведено методом флотации в растворах вольфрамата натрия известной плотности [2] (см. также ссылку 122], гл. 2). Вместо вольфрамата натрия можно использовать растворы тростникового сахара. Желательно также, чтобы смола состояла из одинаковых сферических зерен и при этом содержала как можно меньше обломков при изготовлении смолы этот фактор выдерживается лучше всего. [c.175]

При анализе продуктов с большим содержанием вольфрама основную массу его отделяют осаждением вольфрамовой кислоты или вольфрамата калия. Рений затем отделяют дистилляционным методом. В последнее время используют экстракционные методы с применением хлористого тетрафениларсония [58] или метилэтилкетона [62]. Имеется ряд методов хроматографического разделения этих элементов. [c.633]

В слабощелочном растворе ванадат, хромат, молибдат, вольфрамат, арсенат и фосфат могут быть осаждены нитратом ртути(1) . Этот метод применялся при определении небольших количеств ванадия в силикатных породах. Ванадий(V) соосаждается с фосфорномолибдатом аммония Однако в настоящее время эти методики разделения используются редко. [c.831]

Представляет интерес разделение 24 аминокислот на вольфрамате олова, однако этот метод не дает никаких преимуществ по сравнению с другими методами [272]. [c.272]

Технеций, по своим химическим свойствам близкий к рений, может быть отделен от молибдена по методу Мелоха и Пресса [37, 47 ]. Аттебери и Бойд [8] предложили метод разделения рения и технеция, основанный на элюировании сульфатом аммония и тиоцианатом аммония. Подробно изучалось также разделение пертехнетата и неррената элюированием перхлоратными растворами [96 ]. Это разделение лучше проводить с использованием смешанных растворителей — нанример, водно-этанольных смесей [85]. В литературе описаны также отделения молибдата от вольфрамата [18, 48] и перманганата [75], не представляющие, однако, большого интереса для аналитика. С.ледует отметить, что в кислой среде (pH < 2) ванадий (V) не поглощается анионитами в С1-форме, в то время как хромат-ионы поглощаются количественно. Это обстоятельство может быть использовано для упрощения определения ванадия в рудах и сталях [117]. [c.353]

Очень важной и в то же время довольно сложной областью применения химии поверхностей является флотационное разделение минералов. Этот метод представляет исключительную ценность для горнодобывающей промышленности, так как позволяет экономично обрабатывать огромные количества измельченных руд и отделять ценные минералы от пустой породы. Первоначально флотация применялась только для переработки некоторых сульфидных и окисленных руд, однако в настоящее время она применяется и во многих других случаях. В далеко не полный перечень руд, обогащаемых методом флотации в промышленном масштабе, можно включить никеле- и золотоносные руды, кальцит, флюорит, барит (сульфат бария), шеелит (вольфрамат кальция), карбонат и окись марганца, окислы железа, гранатовые породы, титанжелезные окислы, окислы кремния и силикаты, уголь, графит, серу и некоторые растворимые соли, например сильвинит (хлорид калия). Подсчитано, что ежегодно флотационным методом перерабатывается 10 т руды [15, 16] Приблизительно до 1920 г. флотационные процессы были довольно примитивными и основывались прежде всего на эмпирическом наблюдении, что пульпа медной или свинцово-цинковой руды (смеси измельченной руды с водой) может обогащаться (т. е. в ней может повышаться содержание собственно минерала) при обработке большими количествами жиров или масел. Частицы ценного минерала собираются в слое масла и, таким образом, отделяются от пустой породы и воды. Позже масляная флотация была почти полностью вытеснена так называемой пенной флотацией. При использовании пенной флотации к пульпе прибавляют небольшое количество масла и вспенивают, перемешивая ее или иробулькивая через нее пузырьки воздуха. Частицы минералов концентрируются в образовавшейся пене, которую периодически снимают с пульпы. [c.370]

Наиболее удовлетворительный метод определения вольфрама в различных материалах заключается во взвешивании его в виде WO3, после выделения вольфрамовой кислоты обработкой соляной и азотной кислотами при нагревании и добавления под конец цинхонина. Осаждение вольфрама в виде вольфрамата ртути Hg2W04 и последующее прокаливание до окиси 2 является количественным методом, но при этом мешает такое большое число веществ, в частности ванадаты, хроматы, молибдаты, что им целесообразнее пользоваться для группового разделения, что это описано в гл. Ванадий (стр. 510). [c.769]

Различные кислородные анионы металлов, такие как ванадат, хромат, молибдат, вольфрамат и нерренат, можно легко отделить от щелочных металлов пропусканием раствора через сильноосновной анионит в ОН-форме (ср. гл. 11. 2). В других системах лучше проводить разделение в солянокислой среде по способу, предложенному Краусом с сотрудниками. На рис. 15. 3 указаны металлы, хорошо разделяемые этим методом. [c.306]

В последнее время для разделения микроколичеств актиния и радия предлолсен метод хроматографии на бумаге, пропитанной неорганическими ионитами, такими, как фосфат или вольфрамат циркония. [c.380]

Смеси ионов щелочных и щелочноземельных металлов наиболее эффективно разделяют методом хроматографии на неорганических ионообменниках, таких, как фосфат и вольфрамат циркония. Коэффициенты распределения этих ионов между ионообменником и раствором различаются между собой так сильно, что для успешного проведения хроматографического разделения необходимо по мере вымывания каждого из ионов увеличивать концентрацию промывного раствора. Хорошо известны ранние работы Крауса с сотрудниками, в которых из колонки с вольфра-матом циркония литий был вымыт 0,05 М раствором хлорида аммония, натрий 0,1 М, калий 0,5 М, рубидий 1,0 и цезий 3,0 М растворами хлорида аммония [1] на колонке с молибдатом циркония кальций, стронций, барий и радий были разделены слегка подкисленными растворами хлорида аммония с концентрациями соответственно 0,2, 0,5, 1,0 и 4,0 М [21 (рис. 36). Аналогичное эазделение на молибдате циркония было выполнено Кемпбеллом 3] сначала ионы магния были вымыты сульфатом аммония, ионы кальция, стронция и бария вымывались затем нитратом аммония. [c.195]

Оберст [4] разработал метод колориметрического определения морфина в моче. Окрашивание появляется при добавлении смееи из вольфрамата натрия, фосфорной и фосфорномолибденовой кислот [5]. Поскольку многие другие из обычных компонентов мочи также дают окрашивание с этим реактивом, требуется длинный ряд предварительных разделений. [c.236]

Методом ионной хроматографии часто удается анализировать металлы, которые либо присутствуют в образце в виде анионов, либо образуют анионы в щелочной среде. Фиклин [63] для получения измеримых количеств вольфрамата и молибдата, присутствующих в природных водах в концентрациях до 1 мкг/л, предварительно концентрировал их на хелатной смоле. Разделение этих металлов было осуществлено в стандартной анионной разделяющей колонке (в качестве элюента использовался 0,006 Мраствор карбоната натрия). [c.91]