Влияние концентрации промывного раствора

В.IV. Влияние концентрации промывного раствора [c.130]

Влияние концентрации промывного раствора на объем, отвечающий максимуму выходной кривой (К =10) [c.132]

Поскольку произведение И7С ," как правило, не зависит от концентрации промывного раствора,"из-уравнения (34) следует, что увеличение значения [Е1 ] в два раза вызовет уменьшение объемов раствора, отвечающих максимумам выходных кривых бромида и оксалата, соответственно наполовину и на одну четверть. Уравнение (33) позволяет рассчитывать влияние изменения концентрации промывного раствора на положение выходных [c.131]

Для выяснения влияния концентрации иодидов и кислотности на полноту соосаждения индия к 200 мл подкисленного серной кислотой до требуемой кислотности раствора, содержащего 1 у 1п, прибавляли употребляемое количество твердого КЛ, затем медленно по каплям при хорошем размешивании 10 мл 6%-ного отфильтрованного водного раствора метилового фиолетового. Через 20—30 мин. осадок отфильтровывали через бумажный фильтр марки белая лента , слегка промывали промывным раствором, содержащим 0,01% метилового фиолетового, 1% и 0,005—0,01% [c.23]

Уравнения вида (37) и (39), отражающие влияние концентрации ионов водорода в промывном растворе на коэффициент распределения, неприменимы к органическим кислотам, за исключением сильно диссоциирующих органических кислот, таких, как щавелевая. Действительно, объем раствора, отвечающий максимальной концентрации иона, при вымывании многих органических кислот, увеличивается при уменьшении pH промывного раствора, а рассматриваемые уравнения предсказывают противоположное. [c.135]

Флетчер Как и скорость разложения других комплексов, скорость разложения Хз увеличивается по мере возрастания температуры. Влияние азотной кислоты состоит в снижении концентрации свободного ТБФ и, следовательно, в увеличении равновесной доли Хз. При постоянной скорости разложения Хз тем больше будет удаляться путем превращения в Дз и т. д., чем продолжительнее контакт с водным промывным раствором. [c.38]

В общем результаты лабораторных испытаний значительно отличаются от недавно полученных на установке результатов, которые свидетельствуют о том, что низкие концентрации урана в питающем растворе (0,4 и 0,7 г/л вместо обычных 3—4 е/л) снижают Kzt в 3—5 раз. Дальнейшие лабораторные работы не проводились, однако влияние концентрации урана на Dzr в условиях промывной секции, очевидно, следует изучить, так как анализ влияния в условиях экстракционной секции не объяснил результатов работы установки. [c.60]

На податливость структуры мембран могут оказывать влияние некоторые добавки в грунтовку, которые для материала. мембраны являются пластификаторами. Так, водные растворы триэтиламина и некоторых спиртов — пластификаторы для ацетатов целлюлозы. Поэтому повышение концентрации триэтиламина или спирта в грунтовке или в промывной воде выше определенной нормы будет ускорять пластическую деформацию мембран и может привести к резкому изменению ее эксплуатационных характеристик. Структурные превращения в мембране под действием давления, очевидно, происходят в макроструктуре и не захватывают тонкую надмолекулярную структуру ацетата целлюлозы. [c.211]

Третьим фактором, который мог бы являться причиной плохой воспроизводимости активности катализаторов, мы считали полноту отмывки катализатора от щелочи (ионы хлора исчезают из промывных вод гораздо раньше). В опытах, обсужденных выше, мы для сохранения единообразия соблюдали следующую процедуру. Все катализаторы отмывали в течение одного дня примерно равными объемами воды. Хотя к концу дня щелочь в промывных водах ун е нельзя было обнаружить при помощи фенолфталеина, катализатор оставляли на ночь под водой. На другой день фильтрат всегда давал положительную реакцию на ОН , и отмывание возобновляли. Появление на этой стадии отрицательной реакции на ОН" расценивалось как признак полноты отмывки. Однако это заключение было, строго говоря, произвольным. Поэтому, чтобы выяснить влияние степени отмывки катализатора, в том числе более полной, чем обычно, мы приготовили большую порцию катализатора, из которой брали по мере отмывки небольшие пробы для испытания активности. Оказалось (рис. 3), что неотмытые или плохо отмытые образцы малоактивны, тогда как наши обычные условия отмывки отвечают высокой, хотя, может быть, и не наибольшей активности. Выяснилось также, что дальнейшая отмывка ведет к снижению активности по отношению к Сб-дегидроциклизации, но вызывает увеличение активности в реакции расширения пятичленного цикла. Из этих данных напрашивался вывод, что следы едкого кали активируют платинированный уголь в отношении первой реакции и подавляют вторую. Чтобы проверить это предположение, мы приготовили еще одну большую порцию катализатора и подвергли его многодневной отмывке. Затем катализатор был разделен на несколько частей, каждая из которых была пропитана раствором едкого кали той или иной концентрации. Как видно на рис.4, малые количества щелочи активируют катализатор в реакции Сй-дегидроциклизации, а большие — его отравляют Расширение кольца подавляется уже самыми малыми коли- [c.305]

Подбирая соответствующие концентрации взаимодействующих растворов жидкого стекла и соляной кислоты, Хармадарьян н Копелевич получили гели в кислой, нейтральной и щелочной средах. Р1зучениестатической активности этих силикагелей по бензолу показало, что последняя увеличивается от кислого к щелочному образцу. Ими также было установлено существенное изменение адсорбционных свойств силикагелей под влиянием различных условий промывания гелей. Применение в качестве промывной жидкости разбавленных (0,2%) растворов соляной кислоты и аммиака позволило сделать вывод об избирательном характере такого рода активации. Так, при обработке нейтральных гелей указанными активируюшими растворами суммарная адсорбционная емкость ксерогелей не менялась. Промывание кислых гелей аммиаком увеличивало емкость вдвое, что объяснялось пептизацией кремневой кислоты. По-разному сказывалась на адсорбционной активности гелей, полученных в разных условиях, последовательность промывки и сушки [34, 381. Промывание кислого геля, после предварительного просушивания, приводило к повышению поглотительной способности ксерогеля. Противоположный этому эффект наблюдался в случае щелочного геля. [c.12]

Критической является концентрация минеральных солей свыше 2,0 — 2,5 кг/м почвы, которая приводит к резкому угнетению пищевого режима почвенного слоя и подавлению его микробиологической активности. Для снижения отрицательного влияния минерализованных буровых растворов на почвогрунты одним из известных приемов является обеспечение промывного типа водного режима для таких земель с обязательным внесением химических мелиорантов, улучшающих водно-физические свойства и струвлуру почв. [c.121]

Шерма с сотр. [33] изучал влияние промывных растворов, Б состав которых входят органический растворитель и сильный электролит, на хроматографическое поведение нерастворимых в воде спиртов и кетонов. При использовании сульфата магния в качестве высаливающего агента в 8 М растворе метанола линейная зависимость log С от концентрации соли наблюдалась для разделения гексанона-2, гептанона-2 и октанона-2 на колонке с дауэксом 50-Х8. Линейная зависимость была получена также для вымывания гексанола-1, гептанола-2 и октанола-2 с дауэкса 1-Х8 растворами ацетата натрия в 1 М уксусной кислоте. Однако многие другие комбинации растворителя, соли, смолы и разделяемых веществ не дали для log С линейной зависимости [c.253]

Для выявления оптимальных условий разделения хлоридов и бромидов рубидия и калия были проведены опыты по изучению влияния ряда технологических факторов (исходное соотношение RbHal и KHal, влияние избытка осадителя и концентрации рабочего раствора, промывка осадка различными промывными жидкостями и некоторые другие) на процесс разделения Rb и К в виде частично гидролизованных комплексных галогенидов этих элементов и Sb и разработана принципиальная технологическая схема (рис. 9). [c.354]

Подбирая состав промывной жидкости, можно изменить состав вещества, адсорбирующегося на поверхности осадка. Так, например, если осадок сульфата бария, полученный осаждением из раствора, где в качестве примеси присутствуют ионы Р , и, следовательно, содержащий на своей поверхности в качестве примеси Вар2, промывать раствором KNOз, то будет и оисходить замена ионов Р на ионы НОГ. В этой операции используется отмеченное нами выше влияние концентрации на вторичную адсорбцию. В промывной жидкости концентрации ионов Р равна нулю, а концентрация ионов НОГ, наоборот, велика, и поэтому, несмотря на то, что растворимость [c.46]

Наблюдали весьма характерные улучшения в очистке, которые можно объяснить повышением концентрации сульфата, даже когда общая концентрация его составляла лишь около 0,02 М (исходная концентрация сульфамата закисного железа 0,025 М). Соответствующее влияние сульфата в процессе с разбавленным ТБФ также отмечено при переработке илутоний-алюминиевого сплава. Практика работы показывает, что правильное использование сульфата в питающем и промывном растворах может значительно способствовать очистке. [c.57]

Дальнейшие опыты показали, что в исследованном интервале концентраций наличие в исходном растворе ионов металлов, не образующих прочных отрицательно заряженных комплексных соединений с ЗО -ионами, не оказывает заметного влияния на эффективность извлечения кислоты предлагаемым способом. И тем не менее для полного отделения солей, содержащихся в производственных растворах, от регенерированной кислоты требуется введение стадии промывки, причем, как показали опыты, один промывной раствор Н2804 может быть использован для указанной цели многократно. [c.186]

Фильтрационные параметры буровых растворов, замеренные в пластовых условиях и отобранные при вскрытии продуктивных пластов, составляют до 26 см за 30 мин. По результатам прокачки через образцы керна фильтратов буровых растворов, отобранных со скважин Уренгойского ГКМ, получено, что коэффициент восстановления достигает 0,23-0,75. По данным экспериментальных исследований (с приготовленным в лабораторных условиях буровым раствором), коэффициент восстановления проницаемости составил 0,5 (табл. 2). Исследовано влияние концентрации полиакрилата натрия (Kem-Pas) и комплексного реагента-стабилизатора (карболигносульфонат пековый - КЛСП) на проницаемость образца керна. Определен количественный состав данных реагентов в буровом растворе при условии сохранения проектных параметров промывной жидкости. [c.79]

Определению не мешает присутствие серебра, ртути, меди, мышьяка, сурьмы, алюминия, хрома, никеля, кобальта и цинка в концентрациях, не превышающих двенадцатикратную концентрацию свинца. Мешающее влияние некоторых из этих элементов, если они присутствуют в пягидесятикратной концентраций, устраняют двойной экстракцией. Раствор дитизоната, полученный описанным способом, встряхивают с двумя порциями по 50 мл 1%-ной азотной кислоты. Водные экстракты, содержащие присутствующий свинец, сливают в другую делительную воронку. Слой четыреххлористого углерода промывают, взбалтывая его два раза с П01рциями по 20 мл дистиллированной воды, промывную воду прибавляют к водному экстракту. [c.141]

Обесшламливание измельченной руды — отделение тонкодисперсных глинисто-карбонатных примесей, отрицательно влияющих на ч1роцсссы флотации и последующего разделения суспензий. Его возможно осуществлять флотационным (перед основной флотацией), гидравлическим (путем классификации суспензии измельченной руды с учетом различий в скоростях осаждения глинисто-карбонатных и Солевых минералов), флотационно-гидравлическим (сочетание двух предыдущих), гравитационным и другими способами. При небольших концентрациях шламов в руде их отрицательное влияние можно предотвратить введением в процесс флотации реагентов-депрессоров, подавляющих адсорбцию флотореагентов на поверхности частиц шлама. Наиболее распространены схемы гидравлического обесшламливания суспензий после мокрого измельчения сильвинита (иногда кроме этого осуществляют вымешивание суспензии сильвинита в специальных емкостях с мешалками оттирку примесей), основанные на отделении шламов в гидроциклонах и гидросепараторах. Так, при измельчении руды Верхнекамского месторождения до размера частиц менее 3 мм суспензию (Ж Т = = 6-Г-10 I) сначала разделяют (рис. 138) в гидроциклоне диаметром 750 мм, затем слив гидроциклона, в который переходит 75—80 % шлама, направляют в гидросепараторы диаметром 18 м. Пески после отделения фракции размером менее 0,8 мм, подаваемой на повторное гидроциклонирование, дополнительно обесшламливают в спиральном классификаторе. Сгущение и противоточная промывка шламов осуществляются в сгустителях диаметром 30 м, осветленный маточный раствор и промывные воды возвращают в технологический цикл, а сгущенный и отмытый шлам направляют на складирование. [c.266]

Процесс смещения усредненного раствора с раствором двойных солей во многом определяет весь дальнейщий технологический процесс. Стабилизация выхода готового продукта по суммарной концентрации солей в исходном растворе, поступающем на 1-ю стадию выпарки, необходима прежде всего для снижения влияния внещних возмущающих воздействий (из-за нестабильности процессов в производстве глинозема). К этим возмущениям относятся изменения суммарной концентрации солей и их соотношения в маточнике карбонизации. Внутренние, т. е. зависящие от работы содопотащного производства, возмущения связаны с неравномерностью подачи раствора двойной соли и колебаний расхода поступающей промывной воды, составляющей около 2 % общего количества растворов, поступающих на смешение. Для снижения влияния этих возмущений и служат промежуточные емкости, в которых параметры усредненного и исходного растворов, подаваемых на 1-ю стадию выпарки, автоматически стабилизируются по основным параметрам время стабилизации определяется размером этих емкостей. [c.286]

В случаях высоких концентраций восков, масел или жиров простые изменения метода устраняют влияние примесей. Например, при размельчении растительного образца вместо бензола можно использовать смесь циклогексана с этиловым спиртом (1 1). Спирт затем удаляют добавлением избытка воды, а верхний слой циклогексана высушивают, пропуская раствор через безводный сульфат натрия. Аликвотную часть циклогексанового раствора (50—100 мл) переносят в коническую колбу емкостью 250 мл и кипятят с обратным холодильником в течение 30 мин после добавления к раствору цинковой пыли, соляной кислоты и этилового спирта, как описано выше. После того как нагревание завершено, образец переносят в делительную воронку емкостью 250 мл. Нижний, водный, слой фильтруют через бумагу ватман № 1 в мерную колбу емкостью 50 мл., а оставпшйся слой циклогексана количественно промывают водой, добавляя промывные воды к первоначальному водному слою. Объем фильтрата доводят приблизительно до 40 мл. Далее анализ продолжают так же, как описано в разделе Ход определения . [c.374]

В табл. 1.9 приведена матрица планирования типа 2 , из которой видны пределы варьирования независимых переменных и средние результаты дублированных опытов. Расчеты коэффициентов регрессии показали, что основное влияние на степень извлечения А12О3 в раствор оказывает избыток кислоты, подаваемой на разложение нефелинового концентрата, отношение Ж Т, количество промывной воды (коэффициенты регрессии значимы с положительным знаком), а также продолжительность выщелачивания (коэффициент регрессии значим с отрицательным знаком). Следовательно, для получения высокой степени извлечения А12О3 в раствор необходимо увеличивать избыток кислоты, отношение Ж Т, количество воды на промывку осадка, и уменьшать продолжительность выщелачивания. Такие факторы, как температура пульпы, тевшература кислоты, подаваемой на разложение, и концентрация [c.26]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология