Диамино нафтол

Продукт этот желтоватого цвета и при сушке может стать красным. Вероятно, он содержит следы 2,4-диамино-1-нафтола. [c.50]

Магний, кальций, железо и алюминий. Одновременное определение Mg, Са, Fe и А1 можно выполнить следующим образом [478]. Сначала титруют железо при pH 1,5 раствором 1,2-диамино-циклогексан-N, N, N, N -тетрауксусной кислоты с индикатором салициловой кислотой. Затем титруют алюминий при pH 2,0 — 2,2 в присутствии индикатора — комплекса меди с пиридил-азо-нафтолом. Оттитрованный раствор делят на две части. В одной из них после маскирования марганца комплексоном III при pH [c.94]

N0-.- —NHo. Например, при восстановлении красителя желтого Марциуса (в виде аммониевой соли) в 2,4-диамино-1-нафтол [61. [c.402]

Гидролиз толуилендиизоцианата, диазотирование образующегося диамина и сочетание с Р-нафтолом. Образование продукта, окрашенного в оранжево-красный цвет. [c.180]

Т-Лучи Сово, доза 101 зв/мл Эвакуированный этанольный раствор контакт с Ог после облучения п-Фенилен- диамин а-Нафтол Индофенол (4,7) 266 [c.241]

В красящие вещества можно добавить некоторые дополнительные вещества (модификаторы), которые придают цвету оттенок и стабилизируют его. Этими веществами являются некоторые диамины, полифенолы и нафтолы. [c.245]

Название нади образовано из первых двух слов — нафтол и диамин, так как реактив состоит из а-нафтола и пара-фенилендиамина. [c.120]

Прямая пропорциональность периода индукции начальной концентрации ингибитора установлена в большом числе работ по окислению как индивидуальных углеводородов, так и их смесей в присутствии различных замещенных фенолов, нафтолов, аминов и диаминов [66, 77, 79, 87, 94, 100, 107, ПО, 114] [c.174]

Среди химических реактивов, применяемых для обнаружения и количественного определения как неорганических, так и органических соединений, важное место занимают органические реактивы. Первыми сложными органическими соединениями, предложенными в качестве аналитических реактивов, были 1,3-фенилен-диамин для определения окислов азота (П. Грисс, 1878 г.), 1-нит-розо-2-нафтол для кобальта (М. А. Ильинский, 1885 г.) и диметил-глиоксим для никеля (Л. А. Чугаев, 1905 г.). В настоящее время описано несколько тысяч органических реактивов, из которых несколько сот вошли в ассортимент реактивов, выпускаемых промышленностью. [c.48]

Red—л-фенетидин, а-нафтол, окси-гидрохинон, апоморфин, л-фени-лендиамин, диме-тил-л-фенилен-диамин [c.85]

Настоящая методика получения 1,4-нафтохинона заимствована у Миллера Хотя выход сравнительно низок, но зато этот метод требует меньше затрат и меньше времени, чем методы, в которых исходным сырьем служит а-нафтол или 1,4-бензохи-нон . В числе других методов, применявшихся для настоящего синтеза, следует упомянуть окисление нафталина перекисью водорода окисление нафталин-1,4-диамина и нафтиламино-сульфокислоты и окисление 4-амино-1-нафтола, полученного электролитическим восстановлением 1 -нитронафталина. [c.42]

Анализ диазониевых солей. Обычным методом анализа солей диазония является титрование определенной азосоставляющей, например щелочного раствора -нафтола. Раствор диазониевой соли помещают в бюретку, снабженную муфтой, через которую циркулирует ледяная вода для предотвращения разложения от света и нагревания. Азосоставляющую помещают в закрывающийся пробкой стеклянный сосуд. После каждого прибавления соли диазония сосуд закрывают пробкой и быстро встряхивают. Конечная точка определяется отсутствием окраски пробы смеси, взятой на фильтровальную бумагу, с каплей раствора диазониевой соли если при этом не получается окрашивания, то же самое повторяют, прикапывая к взятой пробе раствор азосоставляющей. Обычно для этой цели применяют К-соль. С помощью этой реакции можно определять промежуточные продукты, легко сочетающиеся с солями диазония. Примерами таких промежуточных продуктов являются ж-фенилен-диамин, нафтолы (включая нафтолы типа А5), нафтиламины, аминонафтолы и их сульфокислоты. Амины растворяют в соляной кислоте, а фенолы в растворе едкого натра для контроля pH прибавляют при этом ацетат натрия. Для титрования выбирают относительно устойчивую диазониевую соль, например диазотированный п-нитроанилин, 2,5-дихлоранилин или 5-нитро-о-анизидин (Красный В). Если определяемый промежуточный продукт представляет собой сульфокислоту, то в результате титрования [c.263]

Ингибиторы, обрываюш ие цепи по реакции с пероксидными радикалами. К ним относятся наиболее эффективные и широко используемые на практике фенолы, нафтолы, ароматические амины и диамины, аминофенолы и др. Все эти соединения обладают восстановительными свойствами и быстро реагируют с пероксидными радикалами. [c.97]

Применяя ту же методику, можно диазотировать и другие диамины, например, бензидин и дианизидин, и сочетать их с другими аминонафтолами, такими, например, как S-кислота (1-амино-8-нафтол-4-сульфокислота), 1-кислота (2-амино-5-нафтол-7-суль-фокислота), Y-кислота (2-амино-8-нафтол-6-сульфокислота) и Нгкислота (1-амино-8-нафтол-3,б-дисульфокислота), или с простыми нафтолами, как, например, кислота Невиль-Винтера (1-нафтол-4-сульфокислота), кислота Шеффера (2-нафтол-6-сульфо-кислота) и R-кислота (2-нафтол-3,б-дисульфокислота). Различие будет заключаться только в способе высаливания красителей, так как для каждого из них имеются определенные оптимальные условия (примечание 8). В тех случаях, когда щелочная реакция уксуснокислого натрия ведет к заметному увеличению растворимости красителя, вместо него можно применить бромистый аммоний. Последний легко экстрагируется горячим этиловым, а еще лучше горячим метиловым спиртом. [c.439]

У производных хинолина и изохинолина обмениваются группы ОН (или ЫНг), находящиеся только в бензольном кольце. Использование в р-ции с нафтолами сульфита гидразина позволяет получать нафтилгидразины. В более жестких условиях гидроксил м.б. замешен на алкиламино-или диалкиламиногруппы. Особенно реакционноспособны 1-гидроксинафталин-4-сульфокислоты нафтолы с группами СООН или 80зН в орто- и л<йта-положениях в р-цию не вступают. Влияние этих заместителей используют для селективного замещения только одной из групп в диамино-или дигидроксинафталинах, напр [c.339]

Характерное св-во X.- способность к легкому гвдролизу разбавленными к-тами с образованием соответствующего хинона и NH3. Взаимод. X. с разл. восстановителями приводит к аминофенолам или диаминам. С фенолами хинонимины образуют ивдофенольные красите ги, напр, красный краситель в случае нафтола [c.270]

Золото(1П) восстанавливается в растворах 1,2 М HG1 до металла аминами и фенолами 1,3-диамино-4-оксибензолом, ге-ами-нофенолом, резорцином, пирогаллолом, оксигидрохиноном, фе-нилендиамином, пирокатехином, re-N-метиламинофенолом, флоро-глюцином, о-аминофенолом, фенолом. Во всех случаях, кроме фенола, осаждение количественное [769]. ге-Аминофенол, ге-фени-лендиамин и метол применяют для гравиметрического [769], титриметрического [495, 1399, 1401] и амперометрического [494] определения золота. Флороглюцин, тимол, 1- й 2-нафтолы применяют для обнаружения и фотометрического определения золота [685]. [c.60]

Синтетически юглон получается окислением 1,5-диоксинафталина, 4,8-диамино-а-нафтола и 5,8-диамино-а-нафтола, но не получастся окислением 1,8-диоксинафталина [c.238]

Помимо указанного первичные, вторичные и третичные ароматические амины, диамины, а также нафтолы легко роданируются при действии дихлормочевины и роданистого калия или аммония Вместо дихлормочевины с той же целью можно пользоваться и хлорацетамидом 282. Монофенолы, как и дифенолы, при помощи дихлормочевины it роданистого калия роданировать не удается. [c.84]

Приготовление реактива шадил (от слов — нафтол и диамин) — непосредственно перед употреблением (реактив нестоек) смешивают 5 капель 1%-ного водного раствора диметил-п-фенилдиамина с 5 каплями 1%-ного спиртового раствора а-нафтола. [c.111]

Окись метилди-(лг-аминофенил)фосфина представляет собой кристаллическое вещество с т. пл. 145—147° С, хорошо растворимое в воде и спирте и обладающее свойствами ароматического амина. Был получен и охарактеризован ряд производных фосфорсодержащего диамина пикрат, диа-цетильное производное. Был также получен бисазокраситель из синтезированного диамина и Р-нафтола. [c.65]

В течение нескольких лет (1857—1864) из анилина была получена группа красителей разных цветов (индулииы, сафранин и др.). В 1864 г. был синтезирован первый азокраситель, а уже в 1876 г. эти красители выпускались в Германии в массовом масштабе и в широком ассортименте. Для получения азокрасителей понадобилось организовать производство сотен новых аминов бензольного и нафталинового рядов. В те же годы был открыт метод окраски мехов в черный и коричневый цвета путем окисления ароматических аминов непосредственно на мехе (мех пропитывается растворами анилиновой соли или солями других аминов и диаминов и обрабатывается окислителями). В 1890 г. амины впервые были применены для так называемого ледяного крапгения хлопчатобумажная ткань пропитывается раствором соли амина, например -нитроанилина амин диазотируется нитритом натрия непосредственно на ткани и далее сочетается с оксисоединениями, например с -нафтолом. В 1900 г. из аминоантрахинона был получен первый особопроч-ный и яркий краситель индантренового ряда. [c.11]

Щелочной раствор а-нафтола и М-диметил-парафенилен-диамина (реактив надй ) окисляется в системе цитохром — цитохромоксидаза молекулярным кислородом с образованием индо-феноловой голубой [c.57]

П. Эрлих в 1885 г. установил, что при введении в живую ткань ос-нафто- ла и INI,N-диметил-1,4-фенилендиамина образуется краситель синего цвета. ПрО цесс получения красителя индофенолового синего носит название реакции нади (ло первым двум буквам слов нафтол и диамин). Грэфф в 1916 г. установил, что реакция может протекать в нефиксированных тканях, после чего ее стали называть G-нади-реакцией (от немецкого Gewebe — ткань). Кей, лин и Хартри показали, что реакция нади специфична для цитохромоксн . дазы. . [c.134]

Границы применимости сульфитной реакции аминирования в нафталиновом ряду те же, что и для бисульфитной реакции гидролиза. Сульфогруппа, находящаяся в мета-положении к гидроксилу, защищает последний от аминирования так же, как сульфогруппа в орто-положении по отношению к а-гидроксилу. Это обстоятельство позволяет вести реакцию аминирования диоксисоединений с уверенностью, ЧТО в результате получится не диамино-, но аминооксисоеди-нение, если один из гидроксилов находится под неблагоприятным влиянием сульфогруппы. Например, аминирование 2,8-диоксинафта-лин-6-сульфокислоты приводит к образованию 2-амино-8-нафтол-6-сульфокислоты (у-кислоты) [c.447]

Хиноншиидные красители. Среди синтетических красящих веществ очень широко представлены хинонимидные красители. К ним относятся так называемые индофенолы, обычно получаемые путем совместного окисления П Диаминов ароматического ряда с фенолами. Так, например, ври совместном окислении несимм. диметшл-л-фенилендиамина (а) с а - нафтолом (б) получается краситель — индофеноловый синий (в) [c.258]

Принцип метода. При сочетании диазотированного толуилен диамина в щелочной среде с а-нафтолом образуется продукт, окра шивающий раствор в оранжево-красный цвет. Содержание толуи лендиамина определяют колориметрически по стандартной шкале [c.131]

Все методы, наиболее часто применяемые для количественных определений небольших количеств сульфаниламида в крови, основаны на образовании ярко окрашенных соединении. Цвет исследуемых растворов затем сравнивают с цветом растворов, полученных в тех же условиях при растворении заранее известных количеств амида. Маршалл [173] нашел, что хорошие результаты дает диазотирование сульфаниламида п сочетание диазосоединения с диметил-а-нафтиламином. Вместо указанного амина можно применять замещенные дифениламина [174], N-a-нафтилэтилен-диамин [175], а-нафтол [176], хромотроповую кислоту 177] и многие другие амины и фенолы. Описано много практических применений метода Маршалла и его модификаций [178]. Второй колори- [c.35]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология