Растворение активированное

НОСТИ ЛИНИЙ скольжения является зависимость разности локаль-ных потенциалов от времени (рис. 81). С увеличением времени разность потенциалов убывает вследствие постепенного растворения активированного металла в области линий скольжения. [c.184]

Те же авторы [8] методами кондуктометрии и потенциометрии исследовали кинетику растворения активированного (время активации 1 10 30 60 мин и ускорении мельницы соответственно 20 40 60 ) и неактивированного кварца в деионизированной воде (pH 7,35 х=12-10 Ом -см ) при 70 °С. Кварц растворяли в течение 28 ч. [c.52]

При исследовании кинетики растворения активированного кварца в бидистиллированной воде в первый час опыта отмечается возрастание pH и электропроводности х и достижение их максимальных значений. Затем наблюдается плавное снижение этих величин на 10—20%. Постоянные значения pH и х устанавливаются приблизительно за 7 ч. В случае неактивированного кварца отмечается незначительное увеличение х и pH (х=38-10 Ом- -см , pH 7,60) в ходе процесса вследствие выщелачивания стенок стеклянного сосуда. Кривые, характеризующие изменение растворимости активированного кварца во времени, описываются кинетическим уравнением первого порядка. С увеличением времени активации и ускорения мельницы возрастает концентрация в растворе истинно растворенного и коллоидного кварца, параллельно с этим повышается pH. [c.52]

Одним из пропессов, для объяснения которого может сл жить эта картина, является процесс растворения. В этом случае сольватация растворенного вещества — экзотермический процесс. Сольватация и будет вторым этапом, следующим за отрывом молекул, ионов или атомов от кристаллической решетки. В случае водных растворов величины теплоты гидратации весьма значительны, п поэтому можно ожидать, что процесс растворения активированный. Можно также представить себе, что при испарении некоторых веществ от решетки могут отрываться единичные атомы, которые затем соединяются, образуя, скажем, двухатомные молекулы, и в таком виде покидают поверхность. [c.154]

При разделении малоконцентрированных суспензий тонкодисперсных твердых частиц проникание этих частиц в поры фильтровальной перегородки можно предотвратить путем использования так называемых фильтровальных вспомогательных веществ. Это — тонкозернистые или тонковолокнистые материалы, которые наносят на фильтровальную перегородку либо предварительным фильтрованием, либо добавляют к разделяемой суспензии. К таким материалам относятся, в частности, диатомит, перлит, асбест, целлюлоза. Независимо от того, образовался ли слой вспомогательного вещества при предварительном фильтровании или в процессе разделения суопензии, он обладает задерживающим действием по отношению к твердым частицам разделяемой суспензии. Наиболее широко применяются диатомит и перлит, которые отличаются достаточно высокой задерживающей способностью, значительной прочностью, хорошей проницаемостью по отношению к жидкости и устойчивы к действию химически агрессивных жидкостей. Активированный уголь и отбеливающая земля, кроме задерживающей способности по отношению к твердым частицам, обладают также адсорбционным действием они адсорбируют растворенные в жидкости вещества, например вещества, окрашивающие жидкость. [c.16]

Одной из групп катализаторов, находившей до недавнего времени довольно широкое применение, являются природные катализаторы — глины. Природные глины гумбрин, флоридин, каолин и другие — естественные алюмосиликаты калия, натрия и магния. Их применяют в качестве катализаторов нроцессов крекинга нефти, а также для других процессов, катализируемых твердыми кислотами. Кислые природные алюмосиликаты, например гумбрин, требуют только размола или размола и формования. Нейтральные глины, такие как каолин, необходимо предварительно активировать. Активирование глин заключается в обработке их горячей кислотой, в результате чего происходит растворение щелочных компонентов глины, а нерастворимая часть превращается в гидратированный кислый алюмосиликат, содержащий способные к обмену атомы водорода. [c.186]

В активированном антраците поры располагаются в верхних слоях частиц, что указывает на высокую механическую прочность этого угля и большую его активность при адсорбции, так как в этом случае доступ к активной поверхности органических веществ, растворенных в воде, облегчается. [c.241]

Растворение металлов в момент активирования пассивного состояния, например Ре, А1, нержавеющих сталей в азотной кислоте [c.21]

В результате электрохимических исследований установлено, что увеличение скорости коррозии в кислых средах связано с облегчением катодной реакции восстановления водорода. В щелочной среде повышение скорости коррозии алюминиевых сплавов сопровождается резким разблагораживанием потенциалов, вызванным растворением окисной пленки на поверхности сплава и переходом его в активное состояние. В сильнощелочных средах потенциал активированной поверхности смещается в отрицательную сторону до тех пор, пока не достигается потенциал выделения водорода из молекул воды. [c.101]

Остаток нефти, освобожденный от фракций, выкипающих до 350° С (в некоторых случаях до 325° С) и не подвергавшихся воздействию внешнего обогрева выше 260° С, служил исходным материалом для дальнейших исследований. Сначала в остатке осаждали асфальтены растворением его в 40-кратном объеме пентана [601 освобожденный от асфальтенов пентановый раствор остатка нефти пропускали через стеклянную колонну, заполненную силикагелем марки АСК (активированный силикагель крупнопористый) с зернами величиной 32—60 меш. [c.203]

Для обеспечения безопасности наибольшее распространение получило баллонное хранение и транспортирование ацетилена, растворенного в ацетоне. Стальные баллоны заполнены активированным древесным углем или другим пористым материалом. В настоящее время в таких баллонах допускается давление до 2,5 МПа и безопасность хранения подтверждена многочисленными испытаниями. [c.191]

Активированный уголь, кроме задерживающей способности по отношению к твердым частицам, обладает и адсорбционным действием , он адсорбирует растворенные в жидкости вещества, например вещества, окрашивающие жидкость. [c.189]

Эфир 4-оксибензальдегида и 4-толуолсульфо-кислоты. Смесь из 20,0 г (0,492 моля) едкого натра, растворенного в 180 мл воды, 50,0 г (0,410 моля) 4-оксибензальдегида и 85,5 г (0,450 моля) хлорангидрида 4-толуолсульфокислоты перемешивают при комнатной температуре в течение часа и затем охлаждают в бане со льдом. Выделившееся твердое вещество отфильтровывают, растворяют в горячем водном спирте, осветляют активированным углем и перекристаллизовывают из того же растворителя. Получают 104 г белого кристаллического вещества с т. пл. 72— 73°, выход равен 92% от теорет. [376]. [c.102]

Каталитические реакции водорода. В три последовательно соединенные промывные склянки наливают коричневый раствор КЬ (раствор К1д получают растворением металлического иода в растворе иодида калия). В течение 15 мин через склянки пропускают ток чистого водорода. Восстановления не происходит. В растворы КЬ добавляют 2 мл золя платины и снова пропускают водород. В этом случае каталитически активированный водород восстанавливает коричневый раствор КЬ в бесцветный иодид. [c.468]

АДСОРБЦИЯ — поглощение газов или растворенных веществ из раствора поверхностью твердого тела нли жидкости. А.— один из видов сорбции. Происходит под влиянием молекулярных сил поверхностного слоя адсорбента. В некоторых случаях молекулы адсорбата (вещества, которое поглощают) взаимодействуют с молекулами адсорбента и образуют с ними поверхностные химические соединения (см. Хемосорбция). При постоянной температуре физическая А. увеличивается при повышении давления или концентрации раствора. Процесс, обратный адсорбции, называется десорбцией. А. сопровождается выделением теп 1а. При повышении температуры А. уменьшается. А. применяется в промышленности для разделения смесей газов и растворенных веществ, для осушки и очистки газов (например, воздуха в противогазах), жидкостей (этиловый спирт очищают от сивушных масел активированным углем). А. играет большую роль во многих биологических и почвенных процессах. Большое значение имеет адсорбция радиоактивных элементов стенками посуды или поверхностью других твердых тел, что приводит к трудностям во время проведения эксперимента и к радиоактивному загрязнению. [c.8]

Растворение изучаемых соединений в активированной воде и растворах производилось при комнатной температуре, а для сравнения определяли растворимость тех [c.66]

Растворение солей в активированной воде проводилось тремя способами при механическом перемешивании, при периодическом ручном взбалтывании и без какого-либо механического воздействия. Растворение в последнем случае проводилось пропусканием растворите- [c.67]

Здесь место выхода на торец осевой зоны металла, которая отличалась меньшей деформированностью, легко подвергалось активации ионами СЮГ, что приводило к развитию ниттинга на торце. Цилиндрическая поверхность проволоки при этом оставалась пассивной, так что большие анодные токи, регистрируемые для электрода с открытым торцом при ф —0,2 в, были связаны с растворением активированного участка на торце (дна питтинга), который составлял лишь малую часть (порядка 3%) от всей поверхности электрода. После отжига в вакууме влияние торца исчезло питтинги возникали по всей поверхности электрода и анодные кривые для электродов с открытыми и закрытыми торцами уже не различались. [c.109]

Выше были приведены основные особенности процессов, относимых к химии высоких энергий, выявленные для радиационной химии, фотохимии и плазмохимии. Но эти особенности (или часть из них) присущи и ряду других разделов химии, которые также следует отнести к ХВЭ. Вот их, возможно, неполное перечисление фоторадиационная химия лазерная химия механохимия химия ударных волн химия ультразвука и инфразвука (звукохимия) химия процессов, вызываемых ИК-и СВЧ-излучениями химия планетных атмосфер космохимия химия процессов, вызываемых ядерными превращениями (эффект Мессбауэра, химия ядер отдачи и т.д.) химия горячих атомов химия новых атомов (позитроний, мюоний) химия растворения активированных твердых тел электрохимия процессов на электродах фотоэлектрохимия химия в молекулярных пучках химия электрического разряда в твердом теле и в жидкости химия экзоэлектронной и экзоионной эмиссий криохи- [c.13]

В этом случае взаимодействия внутри растворителя становятся величиной порядка ван-дер-ваальсовых сил, и, по всей вероятности, нельзя пренебрегать последними при рассмотрении взаимодействий диполь — растворитель и приписывать все изменение скорости диэлектрической проницаемости. Уравнение (XV.И.2) может применяться также для реакций между полярными молекулами в растворе [64]. Однако до сих пор не ясно, смогут ли эти уравнения быть использованы для изучения строения активированного комплекса или для дальнейшего развития теории растворов. (Автору кажется, что более детальная молекулярная модель раствора, учитывающая только взаимодействия между ближайшими соседними частицами, не так уж сложна, и она дала бы, вероятно, более интересные и полезные сведения. Параметрами в таком случае служили бы только дипольные моменты и радиусы молекул растворителя и растворенных частиц.) [c.458]

Активацию катионита проводят следующим образом. К смеси высушенного сульфокатионита дауэкс 50w Х 4 и хлористого этилена добавляют при перемешивании раствор хлорсульфоновой кислоты в хлористом этилене. Смесь охлаждают, поддерживая температуру около 15 °С. После того как реакция в основном закончится, охлаждение прекращают и температуру повышают до 26 °С. Катионит отфильтровывают, промывают хлористым этиленом и суспендируют в 37%-НОЙ соляной кислоте при 20 °С. К этой смеси добавляют небольшими порциями в течение 2 ч гранулированное олово, после чего температуру поднимают до 80 °С для растворения олова. Катионит опять отфильтровывают, промывают 10 о-ной соляной кислотой до полного удаления солей олова, а затем водой — до полного удаления соляной кислоты. Катионит обезвоживают, отгоняя азеотропную смесь воды с бензолом последний удаляется из катионита при высушивании в вакууме. На активированном таким образом ионите проводили синтез дифенилолпропана в статических условиях (80 °С, 6 ч). Анализ показал повышение степени конверсии фенола по сравнению с опытами, в которых использовали неактивированный катионит дауэкс 50 w X 4. [c.153]

Поглощение у них такое же, как и у более светлых ароматических соединений в ультрафиолете кроме того, так как молекулярные веса у них выше, то оно перемещается к красному концу спектра. Возможно, что ни в каком случае окраска нефтепродуктов пе растет с увеличением содержания таких веществ. Многие низкокипящие фракции окрашены, и соединения с более высоким молекулярным весом не могут присутствовать [206—207]. Так как в большинстве случаев окраска неочищенных дистиллятов и остатков от темно-коричневого до черного цвета вызвана смолистыми и асфальтовыми веществами, растворенными или суспендированными, то нельзя с уверенностью сказать, что окраска всех более тяжелых фракций вызвана этими веществами. Однако то, что обработка адсорбентами (силикагелем, активированным углем, фуллеровой землей или бокситом) удалит большую часть окраски, кажется вполне вероятным. [c.191]

Для исследования изменений УФ-спектра реакционной смеси в качестве исходных палладийсодержащих соединений были использованы циклогексеновый я-комплекс и Р(1С12, активированный высокотемпературной обработкой. Полученные для обоих соединений данные оказались идентичными спектр раствора циклогексенового я-комплекса в гептене изменялся за счет увеличения интенсивности полосы с максимумом 220 нм и уменьшения полосы 345 нм это же отмечено в спектре реакционной смеси, полученной при растворении Р(1С]2 в гептене. [c.126]

Промышленный процесс окислительной демеркаптанизации топлив был разработан в 1960 году фирмой UOP (Universal Oil Produ tion) под названием Мерокс-демеркаптанизация и к 1991 году число работающих установок достигло 1450. В процессе Мерокс окисление меркаптанов проводится кислородом воздуха в щелочной среде в присутствии металлофталоцианиновых катализаторов. Катализатор окисления может быть нанесен на твердый стационарный носитель (активированный уголь), либо растворен или суспензирован в щелочном растворе [90,91,114-116. [c.20]

Реакции углерод-углеродного присоединения, катализируемые основаниями, представляют интерес, поскольку они позволяют с хорошим выходом синтезировать углеводороды и родственные соединения в результате простого одностадийного процесса. Реакции идут в относительно мягких условиях в присутствии щелочных металл ов (диспертированных или на носителях). В случае олефинов, имеющих в молекуле активированную двойную связь, эффективным катализатором может быть грег-бутоксид калия, растворенный в диметилсульфоксиде. [c.174]

При наличии на активированной поверхности железа полимерной пленки процесс образования адсорбционных слоев влаги на металле тормозр1тся во времени, поэтому трансформация пассивирующих слоев замедляется и электрод более длительное время находится в области активного растворения. [c.39]

В фарфоровой ступке небольшими порциями смешивают и тщательно растирают анилин с серной кислотой. Полученную соль помещают в фарфоровую чашку и нагревают на электрической плитке с закрытым нагревательным элементом (на высоте 2—3 см над плиткой) в течение 1—2 ч. Твердая масса становится серо-фиолетовой, проба ее при растворении в щелочи не должна выделять анилин (при наличии непрореагировавшего анилина он выделяется в виде капель). Еще горячую сульфаниловую кислоту измельчают и растворяют в растворе гидроксида натрия (4 г NaOH в 36 мл воды). Раствор кипятят 5 мин с активированным углем, фильтруют и фильтрат подкисляют соляной кислотой до кислой реакции по конго красному (pH 3). При охлаждении выпадают кристаллы, которые отсасывают и перекристаллизовывают из воды. Продукт сушат между листами фильтровальной бумаги. Т. пл. 286—288 С (с разложением). Выход 10—12 г (60—70 %). [c.87]

Для очистки сырой л-нитро.чофенол можно перекристаллизовать из горячей воды с добавлением активированного угля, причем растворение в воде надо проводить быстро, без длительного нагревания, иначе продукт осмоляется. [c.186]

АКТИВИРОВАННЫЙ УГОЛЬ-уголь с чрезвычайно развитой микро- и макропористостью (размеры микропрр составляют от 10 — 20 до 1000 А). Существует два типа А. у. Первый тип применяют для сорбции газов и паров имеет большое количество микропор, обусловливающих сильную адсорбционную способность. Второй тип используют для сорбции растворенных веществ. Оба типа А. у. должны иметь большую легко доступную внутреннюю поверхность пор. А. у. изготовляют в две стадии. 1) Выжигают древесину, скорлупу орехов, косточки плодов, кости животных при температуре 170—400° С без доступа воздуха, чем достигают удаления воды из исходного органического вещества, метилового спирта, уксусной кислоты, смолообразных веществ и других, а также развития пористой поверхности. 2) Полученный уголь-сырец активируют, удаляя из пор продукты сухой перегонки и развивая поверхность угля. Это достигается действием газов-окислителей, перегретым водяным паром или диоксидом углерода при температуре 800—900° С или предварительным пропитыванием угля-сырца активирующими примесями (хлоридом цинка, сульфидом калия), дальнейшим прокаливанием и промыванием водой. До-стагочно тонкопористый А. у. можно получить термическим разложением некоторых полимеров, например, поли-винилиденхлорида (сарановые угли). А. у. применяют для разделения газовой смеси, в противогазах, как носитель катализаторов, в газовой хроматографии, для очистки растворов, сахарных соков, воды, в медицине для поглощения газов и различных вредных веществ при кишечно-желудочных заболеваниях. [c.13]

СОРБЕНТЫ (лат. зогЬепз — поглощающий) — твердые вещества или жидкости, применяющиеся для поглощения газов, паров или растворенных веществ. С. являются активированный уголь, силикагель, оксид алюминия, ионообменные смолы, дибутилфталат и др, [c.233]

Опыт 10. Поглощение углем растворенных веществ и газов. Опыт демонстрируют в широкой кювете, наполненной очень слабым раствором соляной кислоты или аммиака с добавкой индикатора — лакмуса или, соответственно, фенолфталеина. Вначале показывают кювету с раствором, а затем опускают в него таблетку карболена (активированного угля), которую перед опытом прокаливают с целью удалвния адсорбированных газов. Спустя несколько секунд таблетка тонет и вокруг нее начинает изменяться окраска индикатора. Возникают вертикальные потоки раствора, имеющие другую окраску, так как электролит поглощается углем. [c.161]

Свойства активированной воды, как у любой метаста-бильной системы, меняются во времени, приближаясь к свойствам устойчивой системы (обычной воды), причем скорость восстановления устойчивого состояния зависит от внешних условий. Особенно сильно ускоряет процесс дезактивации контакт с воздухом, точнее с кислородом. По-видимому, постепенное растворение кислорода в активированной воде приводит к разложению тех детально неизвестных группировок из молекул Н2О, которые ответственны за свойства, вызванные термобарической обработкой. Опыт показывает, что рассмотренные слабые растворы электролитов, прошедшие режим активации, дольше удерживают свои приобретенные свойства при взаимодействии с кислородом по сравнению с термоба-рическн обработанной водой. Очевидно, ионы электролитов, несушие на себе заряд, замедляют взаимодействие кислорода с активными группировками. [c.69]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология