Метокси нитроанилин

Метокси-5-нитроанилин (азоамин алый К) 2-Метокси-4-нитроанилин (азоамин розовый О) [c.361]

Метокси-5-нитроанилин (азоамин алый К, см. схему 6 № 6) [c.365]

Азокраситель 4 -нитро-2-амино-4-метокси-5-метил азобензол был получен в ИРЕА в качестве промежуточного продукта для синтеза комплексона по методике, аналогичной получению красителя 2 -хлор-4 -нитро-2-амино-4-метокси-5-метил-азобензола (прочно-коричневая фау-база), разработанной в НИОПиК в 1958 году, сочетанием п-нитроанилина с 4-амино- [c.86]

Амино-2-метокси-5-нитробензол 2-Метокси-5-нитроанилин [c.882]

Получение и формула, Диазотирование 2-метокси-4-нитроанилина (азоамина розового О) с последующей стабилизацией полученного диазосоединения путем перевода в нафталин-1,5-дисульфонат или тетрафторборат. [c.117]

В спиртовой среде аскорбиновая кислота сочетается с диазо-нием 4-метокси-2-нитроанилина. В щелочной среде наблюдается интенсивная синяя окраска . Тиомочевина и ее замещенные дают с хлорацетоном замещенные амино-4-метилтиазолы [c.798]

Метокси-5-нитроанилин (азоамин алый К) [c.361]

Метокси-4-нитроанилин (азоамин розовый О) [c.361]

Этим же путем в промышленности получают 2-амино-5-нитро-толуол (56), 2-метокси-4-нитроанилин (57) и 4-метокси-2-нитро-анилин (58). [c.152]

I. 500 мг 4-метокси-2-нитроанилина растворяют в 125 мл уксусной кислоты и добавляют 10%-ную серную кислоту до объема 250 лгл. [c.790]

Синтез диметилового эфира 4 -нитро-2-амино-4-метокси-5-метилазобензол-N, N-диуксусной кислоты осуществлен сочетанием п-нитроанилина с 2-мeтoк и-4-aминoтoлyoл-N, N-диуксусной кислотой с одновременной этерификацией карбоксильных групп метиловым спиртом в присутствии серной кислоты (моногидрата). [c.89]

Для проведения реакции аминонитросоединение обычно растворяют (или суспендируют) в водной или водно-спиртовой щелочи и добавляют 5—10%-ный водный раствор гипохлорита натрня до появления избытка его в реакционной смеси. Избыток обнаруживают по иодкрахмальной бумажке либо по переходу первоначальной интенсивно-красной окраски реакционной смеси в желтую. Реакцию ведут прн охлаждении до О нли 15°С (бензольные соединения) или при слабом нагревании (нафталиновые соединения). Иногда требуется сильное нагревание, например до100°С, когда в реакцию вводят 3,4.5-триметокси-2-нитро-анилин [754], 3.5-диметил-4-метокси-2-нитроанилин [755], 3.3 -динитро-4,4 -диаминодифенил [756, 757].4-нитро-5-аминоаценафтен [691]. [c.305]

Если бы лега-взаимодействия были бы значительными, можно было бы ожидать больших сдвигов в спектрах поглощения веществ, в которых в мета-по-ложении друг к другу находятся —Е- и + -заместители, поскольку взаимное сопряжение таких заместителей должно сильно влиять на энергию возбуждения [И]. Весьма отчетливые смещения такого рода обнаруживаются, например, у о- и п-нитроанилинов, где -заместитель (например, —NHa) находится в орто- или пара-положении к - - -заместителю (например, —NO2). Если эти заместители расположены в жега-положении по отношению друг к другу, таких сдвигов не наблюдается. Известно много других аналогичных примеров. Так, сольволиз о- и п-метокси-бензилгалогенидов идет чрезвычайно быстро благодаря стабилизации образующегося карбониевогоиона вследствие я-взаимодействия с неподеленными электронами — -заместителя (а именно СН3О—). В случае жега-изомера такого ускорения не наблюдается. Это соединение сольволизуется несколько медленнее, чем сам бензилхлорид. Это свидетельствует о том, что ж-хиноидная структура (III) не играет существенной роли в отличие от обычных хиноидных струк- [c.130]

Приведен метод получения смолы полимеризацией в расплаве или растворе соединений, содержащих две незамещенные соседние алкилоловые группы, с ненасыщенными альдегидами или кетонами в присутствии катализаторов. Катализаторами служили азо- или диазосоединения, распадающиеся с образованием свободных радикалов, например нитрилы азоизомасляной или азоизовалерьяновой кислот [919]. При полимеризации продуктов конденсации а, р-ненасыщенных альдегидов с насыщенными многоатомными спиртами в качестве катализаторов могут быть использованы также соли диазотированного л-нитроанилина или б-бензоил-амино-4-метокси-Н-толуидина,диазотиоэфиры,трет. амины, комплекс перекиси бензоила с ацетилацетонатом железа и другие соединения [921 ]. [c.82]

Метокси-2-нитроанилин через соответствующий ацетани-лид фанта П., Тарбелл Д. В сб. Синтезы органических препаратов. Сб. 3.— М. ИЛ, 1952, с. 358. [c.432]

Амино-2-метил-5-метокси-4 -нитро- азобензол 4-Нитроанилин, 5-метил-2-метоксиа-нилин (крезидин) А Красный 254 (т. пл.) 85 [c.282]

З-НИТРО-4-АМИНОАНИЗОЛ (2-нитро метокснанилин 4-метокси-2-нитроанилин) [c.697]

Из азоамина оранжевого О (о-нитроанилина) получают диазоль оранжевый О (мол. в. 532), из азоамина алого 2Ж (2,5-дихлоранилина)—диазоль алый 2Ж (мол. в. 580). Примером стойкой двойной соли, получаемой из моноазокрасителя, может служить диазоль темно-фиолетовый К (мол. в. 831). Моноазокраситель получают из З-нитро-4-амино-толуола и крезидина (4-метокси-3-ам1ИНотолуола). [c.256]

При взаимодействпи аскорбиновой кислоты с диазотированным 4-метокси-2-нитроанилином в щелочной среде образуется соединение голубого цвета, концентрацию которого определяют колориметрически [43, 51]. Метод обладает достаточно высокой специфичностью. Установлено, что ионы железа, сульфиты и редуцирующие вещества в концентрациях, в 2 раза превосходящих содержание аскорбиновой кислоты, не мещают определению [50]. Однако из-за недостаточной чувствительности щирокого применения в аналитической практике метод не нащел. [c.197]

Например, Диазоль розовый О (312) получают диазотированием 2-метокси-4-нитроанилина (Азоамина розового О) при 15—20°С в среде хлороводородной кислоты и последующим взаимодействием профильтрованного от нерастворимых примесей раствора диазосоединения с небольшим избытком нафта-лин-1,5-дисульфокислоты и рассчитанным количеством NaOH в течение нескольких часов при 5°С. Выпавший осадок арил-сульфоната диазония отделяют центрифугированием, смешивают с наполнителем и высушивают при 55—60 С. [c.424]

Таким образом, при нитровании солей аминов почти неизбежно получаются продукты изомерного строения. Поэтому этот прием нитрования аминов имеет ограниченное применение. Обычно им пользуются для соединений, в которых пара-положение к аминогруппе занято слабым электронодонорный заместителем. Например, в промышленности этим путем получают 4-амино-2-нитро-толоул (63) и 4-метокси-З-нитроанилин (64). [c.153]

Для получения гранатового цвета и более глубоких цветов — коричневого, синего 91 черного — в качестве основания применяют некоторые основные моноазокрасители, которые после проявления на волокне образуют дисазосоединение. Так, а з о а м и н гранатовый Ж (основание для прочногранатового ГБ) представляет собой п-аминоазотолуол, азоамин коричневый О — п-аминоазобензол, а основание для прочнокоричневого Фау получается путем орчетания диазотированного 2-хлор-4-нитроанилина с 2-метокси-л-толуидином [c.227]

Кислый раствор охлаждают и выливают в смесь 580 г льда и 200 мл коицентрированного раствора гидрата окиси ам.мония. Ярко-красный осадок 4-метокси-2-нитроанилина-2-Ы собирают, промывают тремя порциями воды по 100 мл и сушат выход [c.255]

Азоамины. Ко второй группе простых азогенов относятся амины, применяемые в качестве диазосоставляющих при образовании на волокне нерастворимых азокрасителей. Они носят название азоаминов, причем к этому групповому наименованию прибавляются слова и буквенные обозначения, указывающие цвет и оттенок наиболее важного красителя, образуемого с участием данного азоамина. Например, о-хлоранилин — Азоамин желтый Ж, п-нитроанилин — Азоамин красный Ж, 2,5-дихлорани-лии — Азоамин алый 2Ж. а-нафтиламин — Азоамин гранат С, бензидин — Азоамин гранат 2С и т. д. Для повышения устойчивости окрасок в молекулы азоаминов вводятся различные заместители — атомы галогенов, трифторметильная, нитрильная, метокси-, этокси-, ациламино-, арил-амино-, сульфамидная и другие группы. К таким азоаминам относятся [c.330]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология