Дезактивация металлов

Хелатирующие агенты (дезактивация металлов) [c.33]

На предприятиях британской ассоциации фирм ( RA) по сбору и переработке ОМ одной из основных стадий в большинстве процессов является адсорбционная очистка. В последние годы адсорбционную очистку заменяют на гидрогенизационные процессы. Однако и в этом случае сорбенты необходимы для защиты катализаторов гидроочистки от преждевременной дезактивации металлами и смолистыми соединениями. Гидрогенизационные процессы получают все большее распространение в отрасли вторичной переработки ОМ и к настоящему времени становятся здесь обычной технологией [272]. Это связано как с широкими возможностями получения высококачественных масел, увеличения их выхода, так и с больщей экологической чистотой процесса в сравнении со всеми вышеприведенными. Гидроочистку совмещают обычно с вакуум- [c.296]

Поскольку основания и многие растворимые соединения тяжелых металлов являются очень сильными катализаторами, а кислоты обычно слабо катализируют лишь некоторые реакции изоцианатов, их можно применять для стабилизации изоцианатных систем. Действительно, кислота должна способствовать нейтрализации основания и дезактивации металла, которые могут присутствовать в системе, например, как катализаторы процессов образования простых или сложных полиэфиров. [c.269]

Дезактивация металлов. Этот вид стабилизации для полиолефинов играет особую роль, так как остатки металлсодержащих катализаторов 469 способствуют окислительному раз- ложению и окрашиванию полимеров. Кроме того, дезактивация имеет значение для полимеров, контактирующих с металлами. Это особенно важно для изоляционных материалов, используемых для кабелей 500 Контакт с медью в этом случае заметно снижает стой- [c.356]

Технический углерод может ускорить окисление вследствие поверхностного катализа разложения пероксидов на свободные радикалы, адсорбции антиоксиданта и увеличения растворимости кислорода. Окисление ингибируется действием технического углерода как акцептора свободных радикалов, разложением пероксидов на стабильные продукты и дезактивацией металлов переменной валентности. Обрыв окислительных цепей в присутствии технического углерода можно представить схемой [c.353]

Но возможно также, что разница в количестве SO2 и H2S, необходимых для дезактивации металла в процессе гидрирования сульфолена-3, не столько связано с тем, происходит ли ассоциативная или дпс-социативная хемосорбция яда на поверхности, сколько определяется неодинаковой природой связи атома серы сернистого соединения с металлом, что обусловливает подавление различных функций катализатора. [c.244]

Но каковы бы ни были причины различия в количестве НгЗ и ЗОг, требуемых для полной дезактивации металла, оба эти соединеиия являются сильными контактными ядами. Дополнительный вклад в отравление металлических катализаторов вносят вещества, возникающие вследствие протекания побочных реакций превращения сульфолена, или яды, содержащиеся в исходном сырье. Для того чтобы металл проявлял устойчивость в длительном процессе гидрирования, необходимо тщательно очищать исходный сульфолен от примесей ядов и вести реакцию в условиях, когда вероятность их образования минимальна, например при пониженной температуре и хорошем отводе тепла. [c.245]

Полная дезактивация металла [c.284]

В результате обмена ионов А1 на ионы 51 образуется более прочный и термостабильный цеолит с повышенным силикатным модулем и кристаллической решеткой без пустот. Еще одно досто — инство этого процесса, обозначенного как процесс —210, — это Т1), что фтороалюминат аммония растворим и полностью выводится из кристаллической решетки цеолита. Цеолиты —210 (торговые марки Альфа, Бета, Эпсилон и Омега) характеризуются повышенной гидротермической стабильностью и селективностью, повышенной с табильностью по отношению к дезактивации металлами, но пони — женной активностью в реакциях переноса водорода, что способствует повышению выхода изоолефинов в газах крекинга и октановых чисел бензинов. [c.114]

Те соединения, которые эффективно действуют в качестве антиокислителей при низких температурах, становятся неэффективными в условиях работы двигателя. Для смазочных масел были найдены добавки [53], которые не подвергаются прямому окислению кис.тюродом, ио могут активно вмешиваться в н])оцосс окисления. Высокая концентрация таких присадок (до 10%) способствует восстановитольиолу разложению пере-кисных продуктов и дезактивации металлов. Кроме того, присадки участвуют в процессах обрыва цепи. [c.307]

Вещества, устойчивые к образованию сульфидов в объеме в лрисутствии НаЗ (10—1000 млн ), могут быть отравлены в ре-зз льтате поверхностной сульфидации. Этот вид отравления изучен недостаточно. Ничего не известно о том, может ли частичное отравление поверхности вызвать общую дезактивацию металла. Разработка катализаторов, обладающих общей стойкостью к отравлению серой, требует долгосрочных исследований в нескольких областях. Первая из них должна касаться химии образования поверхностных сульфидов (возможный метод исследования — электронная спектроскопия), вторая — сильных взаимодействий, включающих активный металл, например никель, и носитель или другое вещество, как средства для улучшения их стойкости к отравлению серой. Если это взаимодействие приводит к образованию соединения, то можно ожидать снижения активности, но оно может быть скомпенсировано нечувствительностью к сере и возможностью работы при высокой температуре. Одним из интересных взаимодействий является изъятие цеолитовыми носителями электронов из металлов группы платины, приводящее к улучшению стойкости к отравлению серой. Достойным внимания является применение этого эффекта к катализаторам метанирования. [c.238]

Степень дезактивации металла в дисперсном катализаторе, определяемая по скорости реакции, не обязательно связана с уменьшением общей поверхности металла. Если реакция является структурно-чувствительной, например протекает на атоме металла в углу кристаллита, а не на нпзкоиндексной грани, то возможно, что каталитическая активность снижается в результате изменения поверхностной топографии дисперсного металла без соответствующего изменения дисперсности. Если дезактивация вызвана адсорбцией яда на поверхности металла, также не обязательно должна наблюдаться симбатность между уменьшением активности и дисперсности. [c.173]

Планк [118] наблюдал, что ионы фосфата адсорбируются из растворов (МН4)2НР04 алюмосиликатом, содержащим 9% окиси алюминия, так же, как и прокаленным алюмогелем. Он предположил, что в этом случае на катализаторе находятся групцы А1 — О — А1. Дэнфос [119] объясняет результаты своих исследований щелочной дезактивации металла различных алюмосиликатных катализаторов присутствием в кислотных группах полимеризованных алюминиевых цепочек. [c.57]

Дэффи и Гард [144] нашли, что в обычной установке крекинга, работающей с псевдоожиженным слоем катализатора, только часть металлов, содержащихся в исходном сырье, действительно остается на поверхности катализатора. Чтобы поддерживать на постоянном уровне образование углерода, необходимо было в промышленную установку крекинга, перерабатывающую смесь тяжелого и светлого газойля, загрузить на каждый кг никеля и ванадия, содержащихся в исходном сырье, по 5,3 т катализатора. Содержание металла в загрязненных катализаторах крекинга не служит непосредственным указанием на образование углерода, так как металлы обычно находятся и в активной и в неактивной форме Считается, что скорости активации и дезактивации металла, так же как и скорость разложения, являются факторами, определяющими селективность действия катализатора в данный момент. [c.76]

Помимо указанных реакций при гидрировании происходит восстановление металлорганических и кислородных соединений, а также соединений, содержащих основный азот. Последние являются каталитическими ядами, вызывающими обратимую дезактивацию катализаторов крекинга 36]. Содержащиеся в сырье крекинга металлы — железо, никель, ванадий и медь — отлагаются на поверхности катализатора, резко снижая его избирательность, и таким образом способствуют увеличению выхода газа и кокса и снижению выхода бензина [33, 35]. В отличие от отравления основным азотом, которое полностью устраняется при регенерации катализатора, дезактивация металлами необратима. Отравление металлами до известной степени уменьшается при старении катализатора в результате дезактиьации каталитически действующих отложений металлов и разбавления дезактивирозанного катализатора добавками свежего катализатора, но при высоком содержании металлов в сырье крекинга структура выходов заметно ухудшается. Расход водорода для удаления этих примесей гидрированием, существенно повышающим качество сырья крекинга, незначителен. [c.203]

Мочевина NHg ONHa и особенно ее производные играют большую роль в стабилизации ПВХ. Соединения такого тина, например мочевина и диэтплтиомочевина, впервые были применены более 30 лет назад в качестве термостабилизаторов для пленок на основе сополимера винилхлорида с винилацетатом, причем значительный эффект, обнаруженный нри стабилизации этого полимера в контакте с железом, объясняют дезактивацией металла такими соединениями [11]. Часто эти стабилизаторы применяют в комбинации с щелочными соединениями, например арил(тио)мочевину в сочетании с карбонатом натрия. [c.242]

Важность наличия антиоксидантов в материале следует из данных табл. 9.8. Эти данные показывают, что для зашиты вулканизованного полиэтилена при старении в жестких условиях эффективен Эджерайт резин О (полимеризованная триметил-дигидрохинолиновая смола). Нестабилизованный полиэтилен становится чрезмерно хрупким уже через 7 суток старения на воздухе при 121 ""С. Небольшой эффект замедления вулканизации в присутствии смолы является причиной увеличения продолжительности подвулканизации. -Возможность такого влияния этого антиоксиданта н,а вулканизацию необходимо принимать во внимание при составлении рецептур смесей. Другие опыты показали, что с некоторыми минеральными наполнителями желательны антиоксиданты, способные к дезактивации металлов, например Эджерайт вайт (ди-Р-нафтил-/ -фенилендиамин). Этот антиоксидант особенно эффективен в композициях с молотым природным карбонатом кальция, который содержит заметные количества меди. [c.321]

Для металлических катализаторов, применяемых в процессах низкотемпературного гидрирования различных ненасьш1енных веществ, соединения серы часто являются каталитическими ядами. Дезактивация металла происходит вследствие конкурентной хемосорбции яда на активных центрах (см. обзоры [94-97]). [c.257]