Повышение селективности определения

СПОСОБЫ ПОВЫШЕНИЯ СЕЛЕКТИВНОСТИ ОПРЕДЕЛЕНИИ [c.134]

Тиле [1463] определял Ю % Аи в минералах. Для повышения селективности определения золото экстрагируют дитизоном в хлороформе при pH 1,5, затем дитизонат разрушают и определяют золото фотометрически. Соединение золота с реагентом растворяется в 20%-ном диоксане, максимум оптической плотности лежит при 560 нм. Молярное отношение компонентов Аи К = 1 2 е = 1,3-10 . Закон Бера соблюдается при концентрации 1,5—15 мкг/мл Аи [1290]. [c.146]

К повышению селективности определения кальция в присутствии магния приводит использование в качестве титранта эти-ленгликоль-бис-(аминоэтил)тетрауксусной кислоты [9221. Применение этого комплексона позволяет определять кальций в присутствии более чем 100-кратного избытка магния. К тому же при зтом становится возможным последовательное фотометрическое титрование кальция и магния в одной порции раствора. [c.48]

Физико-химические помехи в ААС имеют ту же природу, что и в АЭС. Основными мешающими эффектами здесь также являются неполнота атомизации и ионизация. Сходны и способы борьбы с этими помехами — регулирование температурного режима атомизации и применение спектроскопических буферов (модификаторов матрицы). Кроме того, в ААС с электротермической атомизацией очень эффективным способом борьбы с физико-химическими помехами (межэлементными влияниями) и тем самым повышения селективности определений служит программирование температуры атомизатора. На рис. 11.27 приведен типичный вид такой программы. Как правило, она состоит из минимум четырех [c.246]

Для ПАН-2 и ТАН-2 показано [211], что независимо от природы растворителя (диоксан, этанол, ацетон, ДМФА) при его концентрации в растворе 20—50 об.% можно вывести единое уравнение, связывающее условную константу диссоциации реагента с диэлектрической проницаемостью раствора. Найденную закономерность нужно учитывать для повышения селективности определения. При уменьшении диэлектрической проницаемости среды взаимодействие лиганда с определяемым ионом должно протекать в более кислой среде из-за увеличения кислотных свойств протонированного гетероатома, в то же время должна увеличиваться устойчивость комплекса вследствие возрастания основности оксигруппы (табл. 45). [c.97]

Определение железа в алюминии [198]. Для повышения селективности определения реакцию выполняют при pH 2—3. Определе- [c.141]

Принципиальным преимуществом экстракции перед другими способами концентрирования (выпаривание, вымораживание и др.) является возможность выделения. веществ и тем самым повышение селективности определения. Количественной характеристикой экстракционного раз(деления двух компонентов служит фактор разделения =Р 1Р2 Р и Рг — константы распределения соответствующих компонентов). Для более или менее полного отделения одного вещества от другого при однократной экстракции необходим фактор разделения порядка 10 [7]. [c.83]

Весьма важным преимуществом метода электрохимического концентрирования с использованием органических реагентов по сравнению с соответствующими химическими является значительное повышение селективности определения в присутствии элементов, которые обычно мешают выполнению анализа химическим методом, поскольку избирательность реакции усиливается электрохимической индивидуальностью указанных элементов. [c.164]

Поэтому вполне понятно, что подобные схемы идентификации примесей нуждаются в совершенствовании, а их надежность (информативность) может быть существенно повышена с помощью упоминавшихся выше приемов реакционной газовой хроматографии. Основные характеристики методов РГХ приведены в табл. 1.14. Как видно из этой таблицы, методы РГХ позволяют не только повысить информативность идентификации примесей, но и существенно улучшить метрологические характеристики методик (снижение погрешности определения, снижение С , повышение селективности определения, улучшение правильности анализа и др.). [c.45]

Снижение Сд, повышение селективности определения [c.45]

Повышение селективности определения загрязнений [c.45]

Повышение селективности определения примесей [c.45]

ПОВЫШЕНИЕ СЕЛЕКТИВНОСТИ ОПРЕДЕЛЕНИЯ [c.224]

Интересная возможность повышения селективности определения ртути основана на том, что ртуть образует с иодид-ионом более устойчи- [c.247]

Комплексообразование можно использовать для повышения селективности определения анионов. Предложен способ опреде- [c.60]

Проблему повышения селективности определения часто можно эффективно решить, используя проточные методы, такие, как непрерывный проточный анализ или проточно-инжекционный анализ (см. разд. 5.3). [c.117]

Такие датчики изготавливают из различных материалов Р1, Ли, N1, графит и др. Однако этот биосенсор имеет ряд недостатков. Главный из них - это то, что не в полной мере используются селективные свойства фермента, поскольку при потенциалах восстановления кислорода могут восстанавливаться посторонние вещества, способные проникнуть через мембрану. Для устранения влияния мешающих веществ изменяют полярность электрода на противоположную. При потенциале +0,6 В электрод становится нечувствительным к кислороду, но зато дает отклик на пероксид водорода. Другой способ повышения селективности определений состоит в покрытии электрода мембраной, предотвращающей поступление посторонних веществ. Так, для устранения мешающего действия аскорбиновой и мочевой кислот при анализе биологических жидкостей между мембраной с иммобилизованной глюкозоксидазой и электродом помещают диафрагму из ацетата целлюлозы, проницаемую только для молекул Н2О2. [c.501]

Чтобы определить понятие ju-СПА, необходимо рассмотреть развитие конкурировавших между собой концепций в аналитической химии. С одной стороны, имеются химические сенсоры (рис. 15.1-1,а, см. разд. 7.8 и 7.9). Идеальный сенсор демонстрирует высокую чувствительность к определяемому веществу, подавляя в то же самое время отклик любого другого вещества. Он характеризуется большим динамическим диапазоном (например, концентрационным), показывает хорошую воспроизводимость сигналов и низкий шум в течение длительного времени. В идеале он может использоваться in situ. Например, размеры сенсора должны быть достаточно малы, чтобы он мог функционировать в любом нужном месте (возможно, помещенным в анализируемые жидкость или газ). В оп-Ипе-приложениях получение сигнала должно быть быстрым и непрерывным. Из недостатков, присущих этим приборам, следует отметить проблемы повышения селективности определений (частично решаемые при использовании сенсорных наборов) и увеличения срока службы устройств. Кроме того, разработка готовых коммерческих продуктов требует значительных затрат труда и времени. [c.641]

Щавелевая кислота давно применяется для выделения золота, однако селективность ее значительно меньше, чем гидрохинона. Реагент применен для определения золота в шлиховой платине [591, 592] после отделения Р(1, Р1 и 1г, в золотинах [618] и при анализе красок-препаратов [313]. Рипан и Марку [1353] применили Н2С2О4 для определения золота в сульфидных рудах и образцах, содержащих 8102, Си, В1, Ре, Те и РЬ. Предварительно вводят гексаметафосфат натрия, растворяющий РЬ304 (образование Na2[Pb2(POз)в],), а затем золото восстанавливают щавелевой кислотой. Для повышения селективности определения золота в присутствии Си, Ag и Р1(1У) используют морфолиноксалат [1209], образующий с этими ионами растворимые комплексные соединения. [c.110]

Реакции гетероциклических азосоединений очень чувствительны, но мало селективны. Поэтому для повышения селективности определения ионов можно использовать следующие приемы предварительное разделение определяемых ионов экстракцию растворителями низкой полярности регулирование кислотности использование различных маскирующих реагентов (аминополикарбоновых кислот, фторида, цианида, тиосульфата, триэтаноламина, тиомочевины, диметилглиоксима, сульфосалициловой, лимонной, винной и щавелевой кислот, диэтилдитиокарбамината и т. д.) селективное окисление или восстановление сопутствующих ионов. [c.183]

Золото [III] катализирует реакцию обмена лигандами между Ре (СМ) 6 и ЭДТА концентрацию свободного СМ определяют с СМ-селективным электродом при заданном времени протекания реакции. Найдены оптимальные условия осуществления индикаторной реакции 60 °С, формиатный буферный раствор рН = = 3,50- 3,80 2- 10 М ЭДТА и 4- 10 М Ре(СМ) длительность реакции 20 мин. Реакцию прекращают введением 2 10 М Си(МОз)2, который связывает избыток ЭДТА в прочный комплекс. Количество выделившегося СМ -иона при установленной длительности реакции пропорционально концентрации Аи + в области 5 10 —5 10 М. Определению мешают Ag, Hg +, Р1, Р(1 и некоторые другие ионы. Для повышения селективности определения следовые количества Аи " экстрагируют из хлороводородных растворов анализируемых образцов метилизобутил-кетоном [17]. [c.28]

Для повышения селективности определения S N предложены жидкостные мембранные электроды, в которых в качестве электродно-активного вещества использованы координационно-сольватированные соединения Си с S N и Ы,Н-гексаметилен-N-изогексилтиомочевиной в органическом растворителе [А.с. 883732 СССР, МКИ G 01 N 27/30, 1981], роданидные соли четвертичных аммониевых оснований [176], раствор соли (R4N)2 [Zn ( NS)4] в смеси толуол — нитробензол [177]. Электроды обладают высокой селективностью к С1 , Вг и 1 . [c.148]

Сильно мешают 2г, Ре , Сг и 510Г. Влияние циркония (не более 2 мг) можно устранить добавлением винной кислоты, а ванадия — восстановлением аскорбиновой кислотой. Для повышения селективности определения можно использовать предварительное выделение урана при помощи хелатной смолы дауэкс-А1 однако ванадий мешает определению и в этом случае. [c.408]

В ряде случаев для повышения селективности определения анионов их разделение можно проводить на сорбентах со слабоосновными первичными аминогруппами. Так, неорганические анионы разделяли [21] на колонке 2огЬах ЫНг с фталатным элюентом (pH 2,9). Времена удерживания анионов приведены в табл. [c.40]

Комплексообразование используют в основном для повышения селективности определения катионов щелочноземельных и переходных металлов. В качестве комплексообразующих добавок применяют винную, лимонную, щавелевую, оксиизомасляную, фталевую и салициловую кислоты или их соли с этилендиамином [25—29]. Хроматограмма смеси семи катионов с цитратом этилендиаммония в качестве элюента приведена на рис. 4.2. Введение в элюент комплексообразующего вещества позволяет добиться быстрого и селективного разделения катионов. [c.60]

Введение метанола или ацетонитрила в злюент использовали для повышения селективности определения калия и метиламина [34]. Для разделения этих катионов в качестве элюента предложили 0,01 М ИС1 в 40%-но.м метаноле. Селективность повышается благодаря существенному увеличению времени удерживания К при введении органической добавки. Влияние метанола на удерживание калия, по мнению авторов, связано с увеличением набухания полимерного сорбента и изменением свободной энергии сольватации катионов. [c.62]

Сорбционное концентрирование осуществляется на химически модифицированных кремнеземах (С-18 или С-16) или на органических синтетических сорбентах типа сополимера акрило-нитрила и дивинилбензола. Накопленные фенолы десорбируют метанолом, этилацетатом (при последующем анализе сконцентрированных фенолов методом ВЭЖХ — акрилонитрилом или его смесью с водой). Для достижения низких пределов обнаружения и повышения селективности определения полученный экстракт (десорбат) упаривают (иногда досуха), после чего сконцентрированные фенолы обрабатывают дериватизирую-щим агентом. Хорошо отработаны, например, методики получения триметилсилиловых или пентафторбензоильных производных, не склонных к образованию асимметричных зон в процессе хроматографического разделения, что часто наблюдается при анализе самих исходных фенолов при наличии в молекуле производного электроотрицательных заместителей и использовании электронозахватного детектора становится возможным обнаружение пикограммовых количеств исходных фенолов. [c.518]

Сорбция Л70минесцирующих комплексов на поверхности, например фенан-тролинатов рутения. Использование ПММ в качестве концентрирующих сорбентов помимо повышения селективности определения дает дополнительные преимущества. Так, основная проблема концентрирования благородных металлов с использованием комплексообразующих сорбентов заключается в кинетической инертности, которая на практике приводит к существенному увеличению времени, требуемого для количественной сорбции даже при повышенной температуре. Практически важный эффект каталитического действия сорбентов на основе кремнезема был обнаружен при комплексообразовании рутения (II) с 1,10-фенантролином [320]. Обычно комплексы рутения (II) с фенантролином в растворе получают восстановлением соединений рутения (IV) гидразином или гидроксиламином при pH = 6-г8 в присутствии 100-кратного избытка фенантролина для полного протекания реакции требуется 1-2 часа при 100 °С. В присутствии кремнезема с привитыми 4-бутил- [c.464]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология