Изоолефины

В качестве изоолефина в этих опытах был использован 2-метилбутен-2. [c.311]

Авторы считают, что в равновесной смеси должно содержаться около 80% изоолефинов. Они не приводят содержания отдельных пентенов в продуктах реакции. [c.311]

Степень конверсии изоолефинов за один проход также заметно больше, чем этилена, и достигает 50% (при выходе спирта около 95%). Этот факт объясняется, видимо, тем, что пропилен и изопропиловый сп рт образуют в основном жидкофазную смесь. [c.193]

В результате исследований предложен и опробован способ прямой гидратации изоолефинов на катионитах в среде полярного растворителя, который смешивается в любых отношениях с водой [c.727]

При крекинге теплота д реакции зависит только от соотношения нормальных и изоолефинов и парафинов на величину д не влияют существенно п и температура процесса. Теплоты крекинга индивидуальных углеводородов с образованием нормальных и изоструктур приведены ниже (в кДж/моль) [c.110]

МПа и 137 °С а-олефины адсорбируются на сорбенте, вытесняя н-нонан, использованный ранее для десорбции а-олефинов при повышенной температуре. Таким образом а-олефины отделяются от парафинов С5—С и изоолефинов. Неадсорбированные парафины С5—С , изоолефины и к-нонан поступают в колонну 3. С верха колонны уходят парафины и изоолефины, а с низа н-нонан, который идет на рециркуляцию в адсорбер 2 (или ). [c.179]

Повышение октанового числа бензина на 3 Получение изоолефинов из н-олефинов изобутена (16— 40%-ного) [c.189]

Присоединение водорода и карбоксильной группы по двойной связи при кислотном катализе всегда протекает по правилу Марковникова. Вследствие этого только из этилена получается нераз-ветвленная пропионовая кислота, а из его гомологов — а-метилраз-ветвленные кислоты. Особый интерес данный метод представляет для синтеза третичных кислот (неокислоты) из изоолефинов, оксида углерода и воды. Например, из изобутилена можно получить триметилуксусную кислоту [c.544]

Проведенные расчеты показывают, таким образом, что если во фракции появились нормальные или изоолефины, то возможно их превращение в изопарафины более чем на 90%. Естественно предположить, что олефины образуются из парафиновых углеводородов большей молекулярной массы при крекинге последних. При этом возможна промежуточная изомеризация исходного нормального парафина с п углеродными атомами [c.192]

Прежде чем обсуждать возможные превращения при димеризации олефинов сопоставим константы равновесия для процессов образования нормальных а-олефинов, нормальных р-оле-финов, изоолефинов (табл. 62), поскольку в реальных процессах образуются димеры различного строения. [c.247]

Из приведенных данных следует, что термодинамически вероятным является образование димеров различной структуры, причем для разных мономеров образование олефинов с двойной внутренней связью более термодинамически вероятно, чем а-олефинов, а вероятность образования олефинов разветвленной структуры еще выше. Это конечно не означает, что в реальных процессах димеризации образуются в первую очередь изоолефины, затем олефины с внутренней двойной связью и лишь в последнюю очередь — а-олефины. Подбор катализатора и условий димеризации позволяет создать кинетические затруднения для образования некоторых типов димеров [c.247]

И проводить димеризацию селективно, например, с получением только а-олефинов или только изоолефинов. [c.248]

Парафин Олефин Изоолефин Изопарафин. [c.138]

Катализатор. Полимеризация олефинов Сз—С4 с получением смеси изоолефинов, выкипающих в пределах температур кипения бензина, катализируется разнообразными катализаторами катионной полимеризации. Практическое применение имеют главным образом два катализатора на основе фосфорной кислоты. [c.193]

Так как наиболее легко идет распад с отщеплением третичных карбоний-ионов, в продуктах распада н-парафинов с числом атомов углерода 4 и более преобладают изоструктуры (изопарафины и изоолефины). Ввиду того, что реакция образования карбоний-иона из молекулы парафинового углеводорода [c.200]

В результате обмена ионов А1 на ионы 51 образуется более прочный и термостабильный цеолит с повышенным силикатным модулем и кристаллической решеткой без пустот. Еще одно досто — инство этого процесса, обозначенного как процесс —210, — это Т1), что фтороалюминат аммония растворим и полностью выводится из кристаллической решетки цеолита. Цеолиты —210 (торговые марки Альфа, Бета, Эпсилон и Омега) характеризуются повышенной гидротермической стабильностью и селективностью, повышенной с табильностью по отношению к дезактивации металлами, но пони — женной активностью в реакциях переноса водорода, что способствует повышению выхода изоолефинов в газах крекинга и октановых чисел бензинов. [c.114]

В результате изучения состава сланцевого масла Кеди и Силиг получили ограниченные сведения о структуре керогена и о механизме реакции превращения. Постоянство состава углеводородов низко кипящей части сланцевого масла наводит на мысль о том, что кероген состоит преимущественно из гомологов комплексной структуры, которые при разложении выделяют углеводороды с таким же распределением структурных типов. В первых пяти десятипроцентных фракциях содержание изоолефинов вместе с циклоолефинами и изопарафинов с циклопарафинами уменьшается, а содержание азота увеличивается, поэтому можно предположить, что разложение керогена при перегонке и выход изосоединений вместе с циклическими соединениями в основном зависят от денитрования азотистых соединений и что для соединений более высокого молекулярного веса это происходит менее полно. Неожиданное увеличение изопарафиновых и нафтеновых углеводородов и уменьшение изоолефиновых с циклоолефиновыми и полициклическими ароматическими углеводородами в высококипящей части сланцевого масла указывают на то, что азотистые соединения, образовавшиеся первоначально из керогена, при перегонке разлагаются в следующей последовательности вначале азотистые соединения, затем изопарафины с циклопарафинами, потом изоолефины с циклоолефинами и, [c.66]

Цеолит КаХ действует более активно на крекинг к-парафинов, чем алюмосиликатный катализатор (с 10% А12О3). Активность цеолита СаХ еще больше. Действие КаХ и СаХ различное на цеолите СаХ и алюмосиликатном катализаторе получаются нормальные олефины и изоолефины, а на КаХ — только нормальные олефины. [c.100]

При модифицировании окиси алюминия галогеноводородами (НС1 и HF) выход изомеров увеличивается по сравнению с чистой АЬОз (например, при 400—450 °С выход изобутена достигает 30— 36%). Однако в присутствии таких катализаторов растет также выход продуктов крекинга и полимеризации. Изомеризация гексена-1 в присутствии чистой 01 иси алюминия протекает очень медленно, но при активировании AI2O3 хлористым водородом выход изогексенов при 335 °С и объемной скорости 0,6 ч составляет 65%, а при введении соединений бора он возрастает до 85%. Олефины Сз и выше в присутствии окиси алюминия, модифицированной галогеноводородами (НС1, HF), при 300—375 °С изомеризуются в изоолефины с выходами более 90%. [c.166]

Легкая фракция состоит главным образом из пентан-пентено-вой и гексан-гексеновой фракций. Подвергая легкую фракцию гидрогенизации, можно повысить ее октановое число на 8. Состав пентан-пентеновой фракции приведен в табл. 66. В этой фракции содержатся значительные количества нормальных олефинов, получаемых в процессе крекинга, и изоолефинов, поэтому, подвергая эту фракцию гидрогенизации, получают соответствующие -парафины и изопарафины. Однако октановое число изопарафинов выше, чем соответствующих н-парафинов, поэтому если перед гидро- [c.189]

Легкая фракция (н. к. — 75 °С) поступает в колонну 3 для разделения на фракции С5, Се и С7. Фрации С5 и Се направляют соответственно в реакторы 4 и II, где н-олефины в присутствии окислов (или соединений металлов П1—IV групп, обработанных HF), отложенных на твердом носителе (кизельгур, АЬОз) в количестве 5% (масс.), превращаются в изоолефины. Изомеризацию проводят в газовой фазе в интервале 20—425 °С, 0,1—3,5 МПа и при объемных скоростях 0,1—10 ч . Процесс будет достаточно эффективным при содержании в исходной фракции не менее 10% н-олефинов и при отношении изоолефинов и н-олефинов меньше термо- [c.190]

Поскольку, однако, продукты гидрокрекинга содержат не изоолефины, а нзопарафины, необходимо оценить термодинамическую вероятность превращения изоолефинов в изопарафины за счет гидрирования изоолефинов. Результаты расчетов приведены ниже. [c.192]

При получении а-олефина тепловыделение наименьщее, при получении скелетного изоолефина — наибольщее. Различия в тепловыделении при получении димеров разной структуры из одного и того же мономера достигают 20 кДж на моль образующегося димера, что составляет 20—25% от теплоты реакции. [c.251]

Во всех случаях изомеризация олефинов протекает много легче, чем изомеризация парафинов, и процессы гидрорзомеризации продуктов крекинга, в которых олефины прямо превращаются в изопарафины, разработаны во многих вариантах Подбор температур и давлений в основном определяется свойствами катализаторов 8-52 На сильно изомеризующих (кислотных) катализаторах происходит не только изомеризация парафина, но и его расщепление с образованием изоолефинов, что приводит к снижению выхода и, видимо, к снижению активности катализатора из-за повышения концентрации олефинов. [c.237]

Был термодинамически обоснован вероятный механизм образования больших количеств изопарафинов Он включает стадии образования олефинов нормального или изостроения, изомеризацию углеводородного, скелета первых и превращение изоолефинов в изопарафины. Олефины образуются при крекйнге парафиновых углеводородов большего молекулярного веса. При этом возможна. промежуточная изомеризация исходного к-парафина [c.313]

Константа равновесия суммарной реакции равна произведению констант равновесия процессов гидратации и этерификации, являясь П 1П прочих равных условиях наименьшей для изоолефинов, следогательно, для эфиров третичных спиртов. С другой стороны, реакц онная способиость олефинов зависит от стабильности про-мел уточных ионов карбония и изменяется в ряду [c.209]

С изоолефинами реакция идет при 100°С, повыщенпе которой вызывает все более заметное /шра-алкилирование. [c.259]

В табл. 6.1 приведены данные о тепловом эффекте и изменении энергии Гиббса при реакциях полимеризации пропилена и бутенов. Тепловые эффекты полимеризации составляют 8 кДж/моль (17 2 ккал/моль) полимеризовавшегося олефина. При температурах до 500—550 К в стандартных условиях полимеризация идет с уменьшением свободной энергии Гиббса. Энергия Гиббса образования сооответствующих изоолефинов на 2—19 кДж/моль (0,5— 4,5 ккал/моль) ниже, чем а-олефинов нормального строения, и сни- [c.189]

В качестве примера можно сослаться на реакцию изомеризации нормального парафина. Сперва такой углеводород дегидрируется до нормального олефина на металлическом участке, далее нормальный олефин и зомеризуется на кислотном участке в изоолефин, который затем подвергается гидрированию на металлическом участке, превращаясь в изопарафин. Не только в этой, но и в ряде других реакций каталитического риформинга, важнейшие элементарные стадии — гидрирование и дегидрирование углеводоро ,ов. [c.7]

Смотреть страницы где упоминается термин Изоолефины: [c.219] [c.66] [c.51] [c.330] [c.111] [c.167] [c.179] [c.190] [c.140] [c.192] [c.192] [c.194] [c.456] [c.303] [c.258] [c.258] [c.259] [c.271] [c.140] [c.190] [c.41] [c.41]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология