Хлорбутены

Ири действии хлористого водорода в присутствии солянокислого раствора хлористой меди (одновалентной) прп 40—45° образуется 2-хлорбута-диен (хлоропрен). Это соединение кипящее при 60°, легко полимеризуется в особо маслостойкий каучук (неопрен, совпрен). [c.254]

Результаты их опытов показывают, что дизамещение у атома углерода, расположенного по соседству с углеродом, у которого водород уже замещен хлором, происходит менее быстро и что атомы водорода, связанные с более удаленными атомами углерода, восстанавливают свою активность. В качестве примера ниже приведены результаты, полученные Тищенко и Чурбаковым [131] при хлорировании 1-хлорбутана.- [c.590]

Напишите уравнения реакций гидролиза водным раствором гидроксида натрия следующих соединений а) 2-хлорбутана б) 2-хлор-2-метилпентана в) 1-хлорпропана. [c.56]

Пиро.т1из 1-хлорбутана при 550° приводит к получению одного лишь 1-бутена. 2-хлорбутан, напротив, при 500° превращается на одну треть в 1-бутен и на две трети в 2-бутен. Термическое разложение обоих хлоридов в присутствии хлористого кальция (450°) позволяет получать в основном 2-бутен [135]. Хлорированный твердый парафин, как сообщалось [ИЗ], может быть количественно дехлорирован прп нагреванни до 300°. Окись алюминия нри 350° является эффективным катализатором для реакции отщепления галоидоводорода. Так, из инобутилхлорида над окисью алюминия был получен изобутилен с выходом 95% [119]. Этот катализатор оказался наиболее активным при дсгидрохлорировании хлорнроизводных нентана, гексана и гептана [39]. [c.419]

Хлорбут. диен-1,3 (хлоропрен) СН.,=СН—СС1=СНг [c.397]

Сухой хлористый водород нри низких температурах дает 50 %-ный выход 2-метпл-З-хлорбутана. [c.367]

Хлорбутаны — хорошие растворители жиров, а хлорпентаны при гидролизе образуют амиловые спирты. [c.272]

При применении в качестве сырья бутан-бутеновой фракции смесь бутенов хлорируют в газовой фазе при температуре около 400 С с образованием дихлорбутенов (смесь 1-хлор-2-бутена и З-хлор-1-бутена) и дихлорбутанов. Полученную смесь разделяют, моно.хлорбутены подвергают термическому дегидрохлорированию в трубчатом реакторе при температуре около 600 °С с образованием бутадиена и хлористого водорода бутадиен возвращают в хлоратор. Смесь дихлорбутенов подвергают изомеризации и далее обрабатывают так же, как в процессе на основе бутадиена. [c.422]

Энтальпии смешения эфиров фталевых кислот(1 1)с2-хлорбута-ном, 1,2,3-трихлорпропаном, 1,2,2,3-тетрахлорпропаном, пентахлор-этаном, хлороформом свидетельствуют о том, что наибольшая координация по Н-связям наблюдается в случаях, когда с атомом углерода связано наибольшее число атомов хлора. [c.35]

Синтетический каучук на основе хлоропрена (2-хлорбута-диен-1,3) носит название наирита и обладает стойкостью к атмосферным воздействиям, к различным маслам. Негорюч. [c.302]

Какие углеводороды можно получить при де-гидрогалогенировании а) 2-метил-2-хлорбутана [c.22]

Какие ненасыщенные углеводороды могут быть использованы для синтеза 2-хлорбутана Укажите реагенты и условия реакций. [c.45]

Термическое хлорирование н-бутана детально изучено советскими исследователями [71]. При молярном отношении углеводород хлор около 4,5 1, темлературе 300° и объемной скорости 500 час. (500 01бъе-мов на 1 объем реакционного пространства в час) удалось получить смесь практически чистых монохлоридов, содержащую около 37% 1-хлорбутана и 63% 2-хлорбутана, с выходом 100% от теоретического по хлору. Эти результаты полностью совпадают с ранее опубликованными данными [72]. Выход хлористых бутанов составляет около 300 г на 1 л реакционного пространства в час. [c.177]

Питроспирты можно легко перевести в растворе четыреххлористого углерода в присутствии пиридина с тионилхлоридом в первичные хлориды, являющиеся исходными материалами для различных синтезов к 60 частям 2-нитробутанол-(1), 43 частям пиридина и 135 частям четыреххлористого углерода прибавляют по каплям 65,5 части тионилхлорида, растворенного в 75 частях четыреххлористого углерода. Температуру путем охлаждения держат на уровне 65—70°. Продукт реакции после промывки водой отгоняют с водяпым паром. После просушки продукт отгоняют лри 50° (остаточное да-вление 3 мм рт. ст.). Выход 2-нитро-1-хлорбутана 58 частей, что составляет 85% от теоретического [184]. [c.335]

В последнее время Терентьев и Гершенович [49] огаять применили эту реакцию для выяснения состава соединений, получаемых при оульфохлорировании и состоящих из 1-хлорбутана и бутан-1-сульфохлорида. [c.388]

Таким образом, один зеркальный изомер 2-хлорбутана вращает плоскость поляризованного света вправо, а доугой влево. Но есть еще н оптически неактивный 2-хлорбутан, представляющий собой смесь равных. количеств лево- и правовращающих форм этого вещества, как говорят - рацемическая смесь или рацемат. [c.192]

З-хлорбутена-1 из бутена-2, вероятно, является скорее результатом существования двух возможных рсаюишнных центров в образующемся в качестве промежуточного соеднноння радикале, чем аллильной перегруппировки между хлоридами [34а . [c.366]

Органические галогенпроизводные. Для полу- чения полисульфидных полимеров было испытано около 100 различных дигалогенпроизводных алифатического и ароматического рядов. Практическое значение приобрели лишь следующие дигало- генпроизводные дихлорэтан, 1,2-дихлорпропан, ди(р-хлорэтил)фор-маль, р,р -дихлорэтиловый эфир, ди(6-хлорбутил)формаль, 6,б -ди-хлорбутиловый эфир. Однако основным мономером, применяемым для получения как эластомеров, так и жидких каучуков, является ди(р-хлорэтил)формаль, который получается из безводных этилен-хлоргидрина и формальдегида в присутствии различных соединений, способных удалять образующуюся при этом воду в виде азео-тропов. [c.553]

В качестве модельной реакции для изучения каталитической активности ЧАС была выбрана реакция тиометилирования 1-хлорбутана [c.155]

В случае 2-хлорбутана образуются два изомера, поскольку водород может отщепляться из двух положений. Но при этом получается, главным образом, первый изомер в соответствии с правилом Зайцева при отщеплении галогенводорода наи(5олее легко эли мшшрует водород от атома углерода с меньшим числом водор<здов. Легкость дегидрохло-рирования алкилгалогенидов возрастает в ряду первичные < вторичные < третичные. [c.74]

Из 1-хлорбутана получите 2-бутанамин, проалкили-руйте его сравните основные свойства полученных аминов и покажите отношение к азотистой кислоте. [c.90]

Составьте схему получения метилэтилкетона СНз—С—С2Н5, исходя из 2-хлорбутана. [c.34]

При этом мы имеем дело с двумя молекулами 2-хлорбутана, пространственные структуры у которых различны. Как их ни крути, они пс могут совместиться - как левая и правая перчатки или две модели с раз1ЮЦ1 е ными шариками. Они отличаются подобно двум зеркальным отображениям, и их назьшают зеркальными изомерами, антиподами или энантиомерами. При эгом один оптический изомер вращает плоскость поляризованного свега вправо, а другой левовращающий. [c.184]

При термическом хлорировании изопентана образовалась следующая смесь изомерных продуктов 30 % 2-метил-1-хлорбутана, 15 % З-метил-1-хлорбутана, 33 % 2-метил-З-хлорбутана и 22 % 2-ме-тил-2-хлорбутана. Напишите схему общего механизма реакции, Г ассчитайте сравнительную реакционную способность атомов водорода у первичного, вторичного и третичного атомОй углерода в реакции хлорирования. [c.14]

Какие спирты образуются при гидролизе в щелочной среде а) грег-бутилбромида б) 1-иод-3,4-диметилпентана в) 1-хлорбутена-2 г) З-бромбутсна-1 [c.55]

Действие углекислого газа на оптически неактивное магнийорганическое соединение, полученное из 2-хлорбутана, при использовании в качестве растворителя (+)-2,3-диметоксибу-тана приводит к левовращающей 2-метилбутановой кислоте. [c.120]

Количественный органический анализ по функциональным группам (1983) -- [ c.299 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.660 ]

Механизмы реакций в органической химии (1991) -- [ c.125 ]

Лабораторные работы по химии и технологии полимерных материалов (1965) -- [ c.97 ]

Методы элементоорганической химии Хлор алифатические соединения (1973) -- [ c.458 , c.480 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология